Все компоненты для синтеза амфетамина

Все компоненты для синтеза амфетамина

Все компоненты для синтеза амфетамина

Все компоненты для синтеза амфетамина

______________

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️


>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<


✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️


ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

______________

Все компоненты для синтеза амфетамина










Все компоненты для синтеза амфетамина

Амфетамины

Все компоненты для синтеза амфетамина

советский амфетамин amphetamine

Все компоненты для синтеза амфетамина

Дозировка метамфетамина разовые дозы. Амфетамин может рассматриваться как синтетический аналог эфедрина. Он был получен в году как средство, подавляющее аппетит, а вскоре после этого появились сообщения о злоупотреблении им. После второй мировой войны, когда Япония была оккупирована американскими войсками, полиция у задержанных по разным причинам подростков стала находить припрятанными какие-то таблетки. Это оказался амфетамин. Во время войны этот препарат давали американским летчикам и морякам как средство для снятия усталости, борьбы со сном во время несения службы, повышения бдительности. К году в Японии уже сотни тысяч подростков злоупотребляли амфетамином. Особенно распространилась амфетаминомания среди подростков в Англии и в Швеции. С года распространялся по рецептам. Впоследствии был выведен из фармакопеи. В СССР амфетамины производились с х годов, но ограниченно применялись в медицинской практике и были малодоступны. В х годах увлечение амфетаминами стало распространяться в Северо-Западном регионе России, республиках Прибалтики, Казахстане. С середины х годов появился ряд сообщений о том, что подростки стали вводить себе амфетамин внутривенно. В х годах злоупотребление амфетамином среди подростков в западных странах пошло на убыль. Амфетамин сменили марихуана, героин, галлюциногены и ингалянты. В России препараты данной группы входят в состав расширеных танковых и авиационных аптечек. Универсальный антидот афин представляет собой смесь холиноблокатора и амфетамина. Основание, перегнанное с водяным паром содержит значительное количество воды, которая заметно выделяется уже при нагревании его выше градусов и опять растворяется с понижением температуры. Само в воде растворимо очень мало. Наиболее часто применяется в виде солей: сульфата , фосфата , гидрохлорида , оксалата полугидрата , аскорбата. Эти соли представляют собой белые кристаллические порошки, растворимые в воде в разной степени и спиртах. Не растворимы в хлороформе или эфире. Гидрохлорид амфетамина сильно гигроскопичен. Амфетамин обладает свойством стереоизомерии. Для распространения на 'черном рынке' амфетамины синтезируют в подпольных лабораториях, хотя значительные количества могут поступать и из источников легального производства. Различные методики синтеза определяют наличие примесей в конечном продукте. Продукты, получаемые в подпольных лабораториях, как правило, представляют собой рацемические смеси: d,1-АМФ или d,l-МАФ. В качестве исходных продуктов могут быть применены фенилпропанон подлежит контролированию в РФ , эфедрин или псевдоэфедрин, фенил-пропаноламин. Наличие этих соединений, а также красного фосфора, иодистоводородной кислоты, перман-ганата калия и других вспомогательных химических средств могут указывать на подпольное производство стимуляторов. Трава эфедры, которая входит в состав различных капсул и таблеток в качестве лекарственного средства, применяется как источник нелегального МАФ. Эфедра содержит большое число различных алкалоидов, в том числе три пары оптически активных диастереомеров: 1-эфедрин и d-псевдоэфедрин, d-норпсевдоэфедрин и 1-норэфедрин, 1-метилэфедрин и d-метилпсевдоэфедрин. АМФ и МАФ получают в виде твердых солей: амфетамин сульфат или амфетамин фосфат и метамфетамин гидрохлорид, т. В нелегальную продажу они поступают в различной дозировке и формах: АМФ в основном в виде таблеток иногда в виде капсул, сиропов и эликсиров ; МАФ в виде порошка в меньшей степени встречаются таблетки, пилюли, капсулы , который вдыхают через нос или принимают внутрь орально , стерильного раствора для внутривенных инъекций, а также кристаллической формы 'лёд' для курения см. Порошки продаются небольшими дозами в пластиковой или бумажной упаковке или в пластиковых пакетах. В зависимости от условий производства: качества исходного сырья, условий синтеза, образования побочных продуктов, введенных добавок и проч. Цвет АМФ варьирует от белого подобно цвету лекарственного средства до желтого, розового или коричневого. Часто препараты АМФ имеют характерный и неприятный запах, вследствие неполного удаления органических растворителей. МАФ продается в виде сыпучего или вязкого порошка от белого до темно-бежевого цвета, но возможны варианты коричневого или фиолетового цвета в зависимости от примесей. В г. Очень быстро 'лёд' распространился по остальным странам мира, но вплоть до года этот факт не был воспринят как всеобщая проблема, а рассматривался лишь как местное явление. Особая опасность курения 'льда' проявилась тяжелыми последствиями, вплоть до смертельных исходов. Из-за легкости получения слишком большой дозы и быстрого привыкания 'лёд' приводит к летальному исходу даже чаще, чем крэк. В зависимости от условий синтеза получают 'лёд' разного качества. О чистоте и эффективности средства судят по его окраске. Бесцветный и прозрачный 'лёд' - это 'водная, или гидратная' форма, он быстро сгорает, образуя молочно-белый остаток. Желтый 'лёд' - 'жирная, или масляная' форма, он медленнее сгорает, образуя коричневый или черный остаток. В отличие от марихуаны или крэка 'лёд' не имеет запаха и не дает запаха при курении, и это одна из причин роста его популярности. Другой причиной популярности является то, что 'лёд' дает долгий эффект, длящийся до 14 часов, в то время как, например, эффект крэка длится всего несколько минут. Таблетки амфетамина принимают внутрь орально. Порошкообразный амфетамин и метамфетамин вдыхают через нос или в виде раствора вводят внутривенно, 'лёд' курят. При курении действие на мозг 'hit', 'удар' наступает гораздо быстрее, чем при вдыхании. Для амфетаминов характерна 'циклическая' форма применения. После инъекции или 'сеанса' курения ощущается короткий, но очень сильный эффект 'приход' , всплеск ощущений, длящийся несколько минут. После спада эффекта, несмотря на то, что концентрация стимулятора в крови все еще достаточно высока, вводится следующая доза, затем следующая и так далее 'speed circle', 'скоростной цикл', 'скоростные бега'. Например, ритм цикла может быть таким: инъекции производятся каждые минут в течение дней, затем часов длится период отказа от наркотика и угасания симптомов 'отход' и длительный сон в течение суток. Такой режим использования стимуляторов исчерпывает запасы энергии организма и приводит к истощению нервному, психическому и физическому. Описан также цикл: по 1 г каждые 4 часа в течение 24 часов и до 12 дней. Трубки для крэка состоят из 2 секций: в одной содержится препарат, в другой - охлаждающая жидкость. Эти секции разделены экраном. Трубки для 'льда' имеют только одну секцию, в которой нагревается наркотик - метамфетамин. Здесь нет охлаждения и нет экрана. Обычно сверху имеется отверстие, ведущее в главную камеру, и вентиляционное отверстие. Одним из признаков, позволяющих идентифицировать потребителя 'льда', являются следы от ожогов на пальцах, получаемые наркоманами при закрывании этого отверстия в процессе курения. Симптомы действия амфетаминов на организм подобны симптомам, описанным для другого известного стимулятора: кокаина крэка. Вначале амфетамины вызывают прилив сил и эйфорию, а также потерю аппетита, ускорение пульса, учащение дыхания и повышение температуры тела. Одним из внешних признаков употребления амфетаминов является расширение зрачков. Длительное применение ведет к быстрой потере веса, снижению иммунитета, разрушению легких, печени и почек, ухудшению зрения, головокружению, потере координации и коллапсу. Прием больших доз 'сверхдоза' сопровождается увеличением кровяного давления, появлением лихорадочного состояния и может привести к сердечным приступам и инфаркту. Характерными последствиями употребления метамфетаина являются проявления тяжелой депрессии, общий упадок сил, бессонница, беспокойство, напряжение и психозы. Токсические 'ам-фетаминовые' психозы подобны параноидной шизофрении, которая также может возникнуть в случае длительного употребления или 'ударного' приема сверхдозы. Психологическая зависимость развивается очень быстро: после внутривенных инъекций и спустя недели нерегулярного орального приема. Абстинентный синдром проявляется через 9 часов отмены препарата до 4 суток и может длиться недель. Толерантность к препарату развивается быстро. Поиск по сайту. Искусственные каннабиноиды. Карта сайта. Амфетамины не становится пристрастием, но входит в привычку и его кажущаяся безобидность приводит к тому, что доза постоянно увеличивается. Длительное время его употребления вызывает паранойю и настоящую ментальную дезориентацию. Это особенно характерно для мефедрина. Амфетамин- скверное дело, будь он в таблетках или в порошке, и дела могут быть также плохи, если не хуже, как и с героином. Разовые дозы амфетаминов примерно в раза больше, чем для метамфетамина. Амфетамины не вызывают физического привыкания, а только психическое. Физико-химические свойства По структуре амфетамин принадлежит к группе производных фенилалкиламина. Физическая зависимость характеризуется признаками, составляющими синдром отмены. Фото наркоманов принимающие амфетамин:. Амфетамин Амфетамины не становится пристрастием, но входит в привычку и его кажущаяся безобидность приводит к тому, что доза постоянно увеличивается.

Криминал Абхазии

Марки nbome отзывы

Все компоненты для синтеза амфетамина

Спб джек воробей прайс гера метадон фен

Закладки скорость a-PVP в Сосенском

Купить lsd в Артём

Чем опасен амфетамин?Последствия приема амфетамина.

Спайс россыпь в Алейске

Купить стаф в Весьегонск

Все компоненты для синтеза амфетамина

Кристал 24

Амфетамин какой запах

Состояние отпатрулирована. Многие амфетамины обладают заметными психоактивными свойствами и являются распространёнными наркотиками. Некоторые из них находят также ограниченное применение в медицине при лечении СДВГ и нарколепсии. Эфедра уже лет назад использовалась в Китае в качестве лекарственного растения. Её активными компонентами являются алкалоиды эфедрин , псевдоэфедрин , норэфедрин фенилпропаноламин и норпсевдоэфедрин катин. В Йемене и Эфиопии давно существует традиция жевания листьев ката с целью достижения стимулирующего эффекта. Действующими веществами ката являются катинон и, в меньшей степени, катин норпсевдоэфедрин \\\\\\[2\\\\\\]. Эделеано в виде рацемической смеси правовращающего и левовращающего энантиомеров. Особого внимания вещество тогда к себе не привлекло \\\\\\[1\\\\\\]. В х годах в процессе поиска путей синтеза эфедрина , который уже тогда использовался для лечения астмы , но добывался исключительно из природных источников, был в чистом виде синтезирован правовращающий изомер амфетамина декстроамфетамин , D -амфетамин , а также метамфетамин. Впоследствии амфетамин начал применяться при лечении нарколепсии , паркинсонизма и депрессии \\\\\\[1\\\\\\] \\\\\\[5\\\\\\]. Во время Второй мировой войны амфетамины применялись вооружёнными силами воюющих сторон, чтобы помочь личному составу некоторое время обходиться без сна \\\\\\[5\\\\\\]. Широкомасштабное злоупотребление амфетаминами началось в послевоенной Японии и сравнительно быстро распространилось на другие страны. Controlled Substances Act , помещавший амфетамины в Список II, что ограничивало их немедицинское использование \\\\\\[1\\\\\\]. MDMA был внесён американскими властями в Список I, что означало практически полный запрет на его использование \\\\\\[7\\\\\\]. Амфетамины представляют собой подгруппу производных фенилэтиламина. Благодаря замещению атомов водорода может быть получено большое количество соединений. Центральное действие амфетаминов разнообразно. Различают три основных класса эффектов, вызываемых амфетаминами:. Различные амфетамины могут вызывать эти действия как по одному, так и в комбинации \\\\\\[12\\\\\\]. Исследования на животных показали, что данные классы эффектов независимы. Стимулирующий эффект амфетаминов схож с эффектом кокаина , но обладает большей продолжительностью действия \\\\\\[15\\\\\\]. На следующей диаграмме показана классификация амфетаминов по преимущественному типу центрального действия \\\\\\[12\\\\\\] :. Механизм стимулирующего действия амфетаминов связан в основном с увеличением выброса катехоламинов норадреналина и дофамина. В пресинаптическом окончании имеется два пула нейромедиаторов: везикулярный и цитоплазматический. При нормальной работе синапса выброс катехоламинов осуществляется посредством экзоцитоза везикул , содержащих нейромедиатор. В дальнейшем происходит обратный захват англ. Reuptake нейромедиатора из синаптической щели в цитоплазму нейрона, осуществляемый мембранным транспортером катехоламинов. Из цитоплазмы нейромедиатор проникает обратно в везикулы благодаря работе везикулярного транспортера моноаминов VMAT \\\\\\[16\\\\\\]. В присутствии амфетамина или его аналога направление действия мембранных транспортеров и VMAT инвертируется. В результате везикулы опустошаются, везикулярный выброс нейромедиатора уменьшается, а концентрация нейромедиатора в синаптической щели возрастает. При этом задействуются три механизма \\\\\\[17\\\\\\] \\\\\\[18\\\\\\] :. Ингибиторы обратного захвата моноаминов, в том числе кокаин , уменьшают выброс моноаминов, вызываемый амфетаминовыми стимуляторами \\\\\\[19\\\\\\]. Действие галлюциногенных амфетаминов аналогично действию других классических галлюциногенов и связано с их агонизмом к серотониновым рецепторам типа 5-HT 2A \\\\\\[20\\\\\\]. Эмпатогенные эффекты связывают со стимуляцией выброса серотонина, механизмы которого аналогичны описанным выше механизмам стимуляции выброса катехоламинов \\\\\\[8\\\\\\]. Существует взаимосвязь между структурой соединения и вызываемыми им эффектами. Замещения по аминной группе усиливают стимулирующее действие вещества, но могут уменьшать другие действия. Примерами могут служить метамфетамин и N-гидроксиамфетамин один из метаболитов амфетамина , являющиеся более мощными стимуляторами, чем амфетамин \\\\\\[11\\\\\\]. Замещения в фенильной группе приводят к уменьшению стимулирующего эффекта, но при этом могут появляться другие эффекты \\\\\\[22\\\\\\]. Замещение в позиции 4 обычно связывают с серотонергическим действием \\\\\\[8\\\\\\]. Правовращающие энантиомеры амфетаминов такие как декстроамфетамин , как правило, в раз более действенны, чем левовращающие. Одним из исключений является MDMA и некоторые родственные ему вещества, у которых действенность не зависит от изомера \\\\\\[8\\\\\\]. Острая токсичность амфетаминов связана прежде всего с их воздействием на центральные и периферические адренорецепторы. Со стороны центральной нервной системы она может проявляться в виде психозов, визуальных и тактильных галлюцинаций , тревожных состояний. Со стороны сердечно-сосудистой системы частыми проявлениями являются тахикардия и повышенное артериальное давление. Непосредственными причинами смерти от употребления амфетаминов являются, как правило, гипертермия , сердечная аритмия или внутримозговое кровоизлияние \\\\\\[15\\\\\\]. В отличие от многих других наркотиков , амфетамин и в особенности метамфетамин нейротоксичны и могут причинять необратимые повреждения дофаминергическим и серотонинергическим нейронам. Считается, что токсическое действие амфетаминов на дофаминергические нейроны связано с формированием свободных радикалов и пероксинитрита , сильного окислителя. Кроме того, MDMA в высоких дозах уменьшает количество антиоксидантов глутатиона и витамина E в головном мозге, что приводит к его нейротоксичности. Вопрос о наличии или отсутствии нейротоксичности MDMA при продолжительном употреблении в обычных дозах остаётся предметом дискуссий \\\\\\[18\\\\\\] \\\\\\[23\\\\\\] \\\\\\[24\\\\\\]. Амфетамины за исключением классических галлюциногенов \\\\\\[25\\\\\\] способны при длительном употреблении вызывать сильную психическую зависимость , выражаемую в непреодолимом желании принять наркотик. Подобные симптомы могут длиться до нескольких недель \\\\\\[26\\\\\\]. При этом даже после длительного перерыва в употреблении высока вероятность рецидива. Считается, что психическая зависимость от амфетаминов, как и от других наркотиков, связана со стимуляцией наркотиком дофаминергических нейронов в вентральной области покрышки , отвечающих за чувство вознаграждения, что влияет на процессы обучения и приспособления \\\\\\[27\\\\\\]. Вопрос существования физической зависимости от амфетаминовых стимуляторов неоднозначен. При отмене амфетаминовых стимуляторов после продолжительного употребления или многократного употребления в течение сравнительно короткого времени наблюдаются усталость, депрессия , сонливость и чувство голода. Эти симптомы могут считаться составляющими синдрома отмены или следствиями обычной реакции организма на недостаток сна и пищи, сопутствующий хроническому употреблению амфетаминовых стимуляторов \\\\\\[28\\\\\\]. Классические галлюциногены такие как DOM не вызывают зависимости \\\\\\[25\\\\\\]. Исследования показали, что лабораторные животные, легко обучаемые самостоятельному употреблению стимуляторов, не употребляют галлюциногены по собственной воле \\\\\\[21\\\\\\]. Свободные основания амфетаминов представляют собой жидкости с ограниченной устойчивостью. По этой причине амфетамины распространяются в виде солей сульфатов , фосфатов и гидрохлоридов. Амфетамины характеризуются хорошей биодоступностью при пероральном употреблении, также они могут употребляться интраназально. Наркоманы со стажем вводят амфетамины внутривенно \\\\\\[18\\\\\\]. Липофильность амфетаминов позволяет им легко преодолевать гематоэнцефалический барьер \\\\\\[15\\\\\\]. Период полувыведения составляет ч для амфетамина, ч для метамфетамина и ч для MDMA. Продолжительность действия амфетаминов обычно составляет порядка ч \\\\\\[37\\\\\\] , в некоторых случаях до 24 ч \\\\\\[15\\\\\\]. Капсулы сульфата амфетамина. Одним из наиболее опасных проявлений передозировки амфетаминовых стимуляторов является гипертермия и возбуждение, сопутствующие вызванному амфетаминами делирию. Поэтому первоочередными мерами при передозировке амфетаминовых стимуляторов является обездвиживание пациента с помощью физических средств с целью предотвращение возможности причинения ущерба пациентом себе или окружающим и седация посредством внутривенного введения седативных препаратов. Наиболее подходящим для этой цели классом препаратов являются бензодиазепины , обладающие высоким терапевтическим индексом и хорошим антиконвульсивным действием. Диазепам вводят внутривенно в дозах по 10 мг , при необходимости повторяя несколько раз до полного успокоения пациента суммарная доза может составить более мг диазепама. Бензодиазепины также полезны в случае передозировки кокаина , симптомы которой похожи на симптомы передозировки амфетаминов. Вместо бензодиазепинов могут применяться антагонисты дофаминовых рецепторов, такие как галоперидол или дроперидол , которые показали высокую эффективность при исследованиях на животных, но, согласно результатам клинических испытаний, не имеют существенных преимуществ перед бензодиазепинами, обладая при этом более высоким риском развития побочных эффектов \\\\\\[38\\\\\\]. При значительной гипертермии следует обеспечить внешнее охлаждение. Отравление галлюциногенами редко приводит к опасности для жизни. В случае такого отравления также применяют бензодиазепины. При гипертермии обеспечивается внешнее охлаждение. Применять антипсихотики следует с осторожностью, так как они способны вызвать панику и увеличить риск возникновения нарушений восприятия, связанных с употреблением галлюциногенов \\\\\\[39\\\\\\]. Принципы лечения амфетаминовой зависимости аналогичны принципам лечения зависимостей от других стимуляторов, например, кокаиновой. Поскольку физическая зависимость от амфетаминов выражена слабо или отсутствует, прекращение приёма наркотиков осуществляется одномоментно. Обычно считается, что постепенное уменьшение дозы, иногда применяемое при опиоидной наркомании, в отношении зависимости от стимуляторов неэффективно, хотя существуют предварительные результаты, свидетельствующие о возможной эффективности заместительной терапии с использованием декстроамфетамина при лечении амфетаминовой зависимости. Основными проблемами являются борьба с психической зависимостью и предотвращение рецидивов. Главными причинами рецидивов являются психологические проблемы, такие как депрессия , вызванная отменой наркотика, скука , давление со стороны знакомых и удовольствие, получаемое от приёма наркотика. Борьба с зависимостью подразумевает индивидуальную работу с пациентом и желание пациента бросить приём наркотиков \\\\\\[42\\\\\\]. Несмотря на продолжающиеся интенсивные поиски препаратов, которые помогали бы бороться с амфетаминовой зависимостью, по состоянию на год не существует средств, которые были бы официально одобрены для этой цели \\\\\\[43\\\\\\]. Хотя испытания далеки от завершения \\\\\\[44\\\\\\] , определённых положительных результатов удалось добиться при применении следующих препаратов \\\\\\[45\\\\\\] :. Большинство амфетаминов являются синтетическими соединениями \\\\\\[18\\\\\\]. Среди исключений можно выделить катинон , содержащийся в листьях ката , а также эфедрин и псевдоэфедрин , активные составляющие эфедры. Эти природные алкалоиды обладают заметно более слабым действием, чем амфетамин \\\\\\[46\\\\\\] \\\\\\[47\\\\\\]. Амфетамин и его производные могут быть получены восстановлением фенилпропанона фенилацетон, P2P. Существуют два распространённых способа такого восстановления \\\\\\[48\\\\\\] \\\\\\[49\\\\\\] :. Сам P2P чаще всего получают посредством реакции фенилуксусной кислоты с уксусным ангидридом \\\\\\[49\\\\\\]. При этом сам MDP2P может быть получен из пипероналя \\\\\\[48\\\\\\]. В России P2P и MDP2P внесены в список наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых запрещен список I ; фенилуксусная кислота, уксусный ангидрид и пиперональ занесены в список прекурсоров наркотических средств, оборот которых ограничен список IV \\\\\\[50\\\\\\]. Метамфетамин может быть получен посредством восстановления эфедрина с помощью одной из следующих процедур \\\\\\[51\\\\\\] :. Сам эфедрин может быть получен экстракцией из эфедры. При нелегальном синтезе вместо него может быть использован псевдоэфедрин , извлечённый из содержащих его лекарственных препаратов \\\\\\[49\\\\\\]. Аналогичным образом из норэфедрина фенилпропаноламина может быть получен амфетамин \\\\\\[53\\\\\\]. Меткатинон эфедрон может быть получен окислением эфедрина, при этом в качестве окислителя чаще всего используется перманганат калия , дихромат натрия или триоксид хрома. Реакция проходит в присутствии сильной кислоты \\\\\\[49\\\\\\]. При таком же окислении фенилпропаноламина норэфедрина может быть получен катинон \\\\\\[47\\\\\\]. В России эфедрин, псевдоэфедрин, норэфедрин фенилпропаноламин и норпсевдоэфедрин, а также перманганат калия занесены в список прекурсоров наркотических средств, оборот которых ограничен список IV \\\\\\[50\\\\\\]. Многие способы сводятся к получению галогенизированных производных сафрола часто используется бромсафрол , который в дальнейшем, взаимодействуя с метиламином для синтеза MDMA , формирует конечный продукт. В России сафрол и изосафрол занесены в список наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых запрещен список I \\\\\\[50\\\\\\]. Синтез амфетаминов может быть осуществлён посредством конденсации бензальдегида с нитроэтаном в присутствии амина в качестве катализатора с последующим восстановлением например, с помощью алюмогидрида лития \\\\\\[54\\\\\\] \\\\\\[55\\\\\\]. При синтезе амфетаминов с замещениями по фенильной группе вместо бензальдегида используют его производные. Так, для синтеза MDA применяется пиперональ \\\\\\[33\\\\\\]. В настоящее время амфетамины и их аналоги находят крайне ограниченное применение в медицине. Амфетамин , декстроамфетамин , метамфетамин и метилфенидат риталин используются в различных странах при лечении нарколепсии и синдрома дефицита внимания и гиперактивности \\\\\\[1\\\\\\]. Объём мирового рынка амфетаминовых стимуляторов оценивается в 65 миллиардов долларов \\\\\\[57\\\\\\]. Производство амфетаминов в основном сосредоточено вблизи рынков сбыта. Международная торговля носит главным образом внутрирегиональный характер, что позволяет товару пересекать наименьшее количество государственных границ. При этом торговля прекурсорами амфетаминов осуществляется в глобальных масштабах \\\\\\[58\\\\\\]. В России амфетамины являются третьим по популярности типом наркотиков после марихуаны и опиатов \\\\\\[62\\\\\\]. По причине большого потенциала злоупотребления оборот амфетаминов и их аналогов контролируется властями. Нахождение вещества в Списке I означает, что использование этих веществ допускается исключительно в научных или очень ограниченных медицинских целях при наличии специальной лицензии, и они не могут продаваться физическим лицам даже по рецепту. Оборот веществ из Списка II допускается под строгим контролем \\\\\\[63\\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Это стабильная версия , отпатрулированная 23 декабря Оптические изомеры амфетамина , базового соединения класса. Эта статья о классе веществ. У этого термина существуют и другие значения, см. Амфетамин значения. R - MDA. S - MDA. R,S - MDA. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition. Richard Green et al. Дата обращения 9 апреля Schatzberg, Charles B. Robertson, H. Matthies and A. Quinton and Bryan K. Drugs and Addictive Behaviour. A Guide to Treatment. Свойства, действие, фармакокинетика, метаболизм. Дата обращения 15 ноября Дата обращения 21 ноября Principles of Addiction Medicine. Montoya and Frank Vocci. Recommended methods for the identification and analysis of amphetamine, methamphetamine and their ring-substituted analogues in seized materials. Occupational, Industrial and Environmental Toxicology. Cantrell et. World Drug Report Gairaud and G. Дата обращения 17 ноября Дата обращения 28 ноября Эфедрин Псевдоэфедрин Норэфедрин Катин Катинон. Амфетамин D-амфетамин L-амфетамин Метамфетамин Меткатинон. Аминорекс 4-Метиламинорекс Пемолин. Эта статья входит в число хороших статей русскоязычного раздела Википедии. Категории : Амфетамины Соединения азота по алфавиту. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 23 декабря в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. Метамфетамин N -метиламфетамин. Эфедрин , псевдоэфедрин. Катинон норэфедрон. Меткатинон эфедрон. MDA 3,4-метилендиоксиамфетамин. MDMA 3,4-метилендиоксиметамфетамин. MDEA 3,4-метилендиокси- N -этиламфетамин. MDMC метилон, 3,4-метилендиоксиметкатинон. MBDB N -метил 3,4-метилендиоксифенил аминобутан. PMA пара -метоксиамфетамин. PMMA пара -метоксиметамфетамин. DOM 2,5-диметоксиметиламфетамин. DOB 2,5-диметоксибромоамфетамин. D,L - амфетамин рацемический. Декстроамфетамин D -амфетамин. Левамфетамин L -амфетамин. Катинон , меткатинон.

Все компоненты для синтеза амфетамина

Где купить спайс и соль по дешевле

Pirat24 cc в обход блокировки

Купить Хэш Сальск

Из чего делают амфетамин?

Йопо семена

Методон в Моршанске

Все компоненты для синтеза амфетамина

КАРАГАНДА купить Кокаин VHQ

Гашиш в Озерске

Все компоненты для синтеза амфетамина

Россыпь в Долгопрудном

Report Page