Восстановление по Берчу

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Восстановление аренов натрием в жидком аммиаке по Бёрчу

Восстановление по Берчу

Амфетамин Темиртау

Восстановление щелочными металлами, растворенными в жидком аммиаке или амине, чаще всего используют для гидрирования бензольного кольца до циклогексадиен-1,4-ильного цикла. Механизм данной реакции включает в себя образование на первой стадии аниона анион-радикала , который затем селективно протонируется в том месте, где электронная плотность наиболее высокая. Одним из первых успехов применения метода молекулярных орбиталей был расчет даже на уровне метода Хюккеля региоселективности в реакции восстановления по Бёрчу. В качестве примера рассмотрим нафталин. Электронная плотность в анионном интермедиате характеризуется набором коэффициентов для низшей вакантной орбитали НВМО ; таким образом, протон преимущественно атакует положение Точно так же и для фенантрена электронная плотность максимальна в положениях 9 и 10, и именно по этим положениям идет протонированне на второй стадии реакции восстановления по Берчу. Орбитальный и зарядовый контроль 2. Жесткие и мягкие кислоты и основания 3. Термохимические данные и их применение Глава 1. Карбонильная группа. Простое орбитальное описание 2. Реакции карбонильной группы. Электрофильное присоединение 3. Основность и нуклеофильность 4 Реакции карбонильной группы. Нуклеофильное присоединение 5. Защита и регенерация 6. Получение различных металлоорганических производных 7. Активированная метиленовая группа 8. Дестабилизация тетраэдрических интермедиатов в реакциях нуклеофильного присоединения 9. Реакции присоединения-фрагментации Восстановление гидридами металлов Описание конфигурации асимметрического атома углерода Энантиомеры и диастереомеры Асимметрическая 1,2-индукция Глава 2. Кето-енольное равновесие 2. Катализ кето-енольного равновесия 3. Стереохимия и реакция енолнэации 4. Причины ослабления связи Ca-H в кетонах 5. Еноляты и их получение 6. Эфиры енолов 7. Конфигурация енолов и эфиров енолов 8. Реакция Михаэля 9. Артур Михаэль Региоселективность в реакции Михаэля Применение органокулратов Современный вариант реакции Михаэля Сопряжение или отсутствие сопряжения? Циклизация по Робинсону Сэр Роберт Робинсон Устойчивость продуктов альдольиой конденсации 3. Управление реакцией альдольной конденсации: доноры и акцепторы 4. Управление реакцией альдольной конденсации: син- и анти-диастереомеры 5. Стереоселективные реакции альдольной конденсации Глава 4. Региоселективность при образовании енолятов 3. Селективное получение Е- и Z-енолятов 4. Двойной принцип стереоселективности 5. Энантиоселективная реакция Михаэля 6. Региоселективность в реакциях алкилирования кетонов. Использование енаминов 7. Получение хирального центра путем алкилирования енаминов 8. Энантиоселективное алкилирование енаминов 9. Перенос хиральности Соотношение между реакционноспособностью и селективностью Стереоэлектронный эффект Защита карбонильной группы ацетальной 2. Защита спиртов. Диметил-трет-бутилсилиловые эфиры 3. Защита спиртовых групп при помощи эфиров енолов 4. Обращение полярности 5. Кори 6. Инверсия полярности по методу Лепуорта — Шторка 7. Дитиановый метод Кори-Зеебаха Главе 6. Стабилизация конечного состояния 3. Дестабилизация начального состояния 4. Стабилизация переходного состояния Главв 7. Региоселективность 3. Реакция Дильса — Альдера в условиях обращенного электронного соответствия 4. Стереоселективность в реакциях Дильса — Альдера 5. Напряжение в циклах 6. Построение циклобутанов метод 1 Термическая димеризация 7. Построение циклобутанов метод 2 8. Синтез циклопропанов. Присоединение карбенов к алкенам Глааа 8. Соотношение структура — реакционноспособность 3. Участие соседней группы в Sn2-реакциях 4. Электрофильный катализ Sn2-реакций замещения 5. Региоселеггивность в реакциях алкилирования 6. Получение эфиров по Уильямсону 7. К вопросу об обозначениях Глава 9. Восстановление по Бёрчу 4. Восстановление карбонильной группы 5. Восстановительное расщепление сложных эфиров 6. Селективное восстановление триацетоксиборогидридами Глава Эпоксидирование 3. Расщепление 1,2-диолов 5. Озонолиз алкенов 6. Окисление спиртов Главе Классически механизм реакции электрофильного присоединения. Правило Марковникова 3. Основные электрофильные агенты 3. Присоединение гипохлоритов и гипобромитов 3. Оксимеркурирование 3. Гидроборирование 3. Окситаллирование 4. Конкуренция нуклеофила и растворителя в реакции электрофильного присоединения 6. Присоединение к напряженным олефинам: цис-присоединение 7. Стереохимия реакций бимолекулярного элиминирования 8. Виды b-элиминирования Главв Реакция Дарзана 3. Дарзан — один из великих политехников 4. Обобщение и модернизация метода 5. Стереоселективность реакции Кори — Чайковского 6. Реакция Виттига 7. Георг Виттиг 8. Причины образования различных продуктов в реакциях Виттига и Кори — Чайковского 9. Разновидность реакции Виттига: олефинирование по Петерсону Главе Перегруппировка Бекмана 4. Перегруппировка Курциуса 5. Перегруппировка Байера — Виллигера 6. Реакция Рамберга-Беклунда Глава Алкильные донорные синтоны 3. Донорные синтоны d1 с гетероатомами, обладающими d-орбиталью Глава Синтоны-акцепторы 2. Синтетические эквиваленты 3. Контролируемое образование новых связей 4. Расчленение молекулы на фрагменты 5. Двойное расчленение молекулы 6. Изменение реакционноспособности в результате обращения полярности Глава Цепь превращений 3. Изовалериановый альдегид 4. Шестичленные циклы 5. Циклизация по Робинсону 6. Ретроальдольная конденсация 7. Достижение региоселективности за счет введения вспомогательной карбоксилатной группы 8. Активация за счет раскрытия малых циклов 9. Лактоны Научная библиотека. Наш канал. Восстановление по Бёрчу Восстановление щелочными металлами, растворенными в жидком аммиаке или амине, чаще всего используют для гидрирования бензольного кольца до циклогексадиен-1,4-ильного цикла.