Восстановительное метиламинирование

Купить Здесь

Восстановление нитростиролов борогидридом натрия и алюминием. Восстановление нитростиролов до оксимов хлоридом олова и алюминиевой амальгамой. Восстановление нитростиролов алюминиевой амальгамой. Восстановление нитростиролов каталитическим гидрированием. Восстановление нитростиролов цинковой амальгамой. Восстановление нитростиролов цинком в соляной кислоте. Каталитическое гидрогенирование нитроалканов формиатом аммония. Каталитическое в осстановление нитроалканов гидразингидратом. Каталитическое восстановление нитрилов гидразин гидратом. Восстановление а-оксиминокетонов в амины. Восстановление нитропропенов на никеле Урушибары. Восстановление нитропропенов в кетоны. Восстановление нитропропенов в нитропропаны. Восстановление нитропропанов в амфетамины. Восстановление нитропропенов хлоридом олова и алюминиевой амальгамой. Восстановительное аминирование алюминиевой амальгамой. Восстановительное метиламинирование алюминиевой амальгамой. Восстановительное аминирование по Лейкарту-Валлаху классический вариант. Восстановительное аминирование по Лейкарту-Зилоту. Дальнейшее улучшение реакции Лейкарта-Зилота. Через бромопроизводное с уксусным р-ром бромоводорода. Через бромопроизводное с бромоводородной ктой и хлороводородом по Фестеру Через иодопроизводное. Аминирование галопропанов аммиаком или первичными аминами Альтернативная замена галоида на амин: N-алкиламфетамины из бензил-Гриньяров, ацетальдегида и метиламина. Методы получения солей аминов из свободных оснований. Способ с циклогексиламином без растворителя Cпособ c этилендиаминацетатом в AcOH. Cпособ c бутиламином в толуоле. Способ c едким натром на холоду. Способ c карбонатом натрия и метиламином. Способ с метиламином в спирте Способ с бутиламином в спирте. Нитрозирование алкенов нитритом натрия и йодом 'способ Риттера'. Нитрозирование пропенилбензолов нитрозным газом 'псевдонитрозитный метод'. Окисление пропенилбензолов персульфатом калия Оксон. Окисление пропенилбензолов пермуравьиной кислотой. Окисление пропенилбензолов перуксусной кислотой. Окисление аллилбензолов кислородом на палладие Wacker oxidation. Ацетонилирование бензолов ацетоном при помощи триацетата марганца. Ацетонилирование бензолов по Фриделю-Крафтсу хлороацетоном. Восстановление фенилнитропропенов в фенилацетоны. Интересная идея синтеза фенилацетонов через 1-фенилпропин. Совершенно запредельный метод синтеза 3-ОНметилфенилацетона. Фенилацетон из анилина алкилирование по Меервейну. Получение аллил- и пропенил- бензолов. Аллилбензол из бензола, аллилового спирта и глины К Аллилбензол из бензола, аллилового спирта и хлористого цинка. Аллилбензолы из фенолов и аллилгалогенидов Аллилбензолы через перегруппировку Кляйзена Аллилбензолы реакцией фенил-Гриньяров и аллилбромида. Выделение чистого анетола из эфирных масел. Азометиновое формилирование Ваниллиновый метод. Восстановление бензойных кислот в бензальдегиды. Совершенно запредельный метод синтеза 3-гидроксиметил-БА Окисление бензиловых спиртов в бензальдегиды. Окисление двойной связи в альдегид окисью меди. Окисление толуолов в альдегиды. Пиперональ из бензодиоксола и глиоксиловой кислоты. Пиперональ из чёрного перца. Формилирование по Рихе Формилирование через хлорометилирование. Формилирование через реактивы Гриньяра. Метилирование и метиленирование ароматических гидроксилов. Метилирование ДМС в воде. Метилирование 5-гидроксиваниллина ДМС в ацетоне. Метилирование диметилсульфатом в MeCN. Метилирование метил хлоридом в присутствии NaI. Метилирование диазометаном в т. Монометилирование гидрохинона метиловым спиртом. Галогенирование и другие реакции электрофильного замещения колец. Иодирование при помощи солей меди Иодирование при помощи сульфата серебра. Иодирование алкилбензолов при помощи нитрита серебра Иодирование 2C-H - практический экспириенс Иодирование 2,5-DMA - практический экспириенс. Нитротолуолы нитрование и разделение изомеров Нитробензодиоксан Нитробензальдегид Нитровератральдегид. Диалкилтриптамины десульфированием тиоамидов 3-индолилуксусной кислоты. Альфа-метилтриптамин индопан из анилина Альфа-этилтриптамин из индолилуксусной кислоты Альфа-алкилтриптамины из грамина. Дифуранобромо-амфетамин суперамфетамин, более потентный чем ЛСД! Синтезы ЛСД, выращивание спорыньи, выделение алкалоидов из оной. Модафинил - способ 1, через дифенилметилбромид. Модафинил - способ 2, через бензгидрол. ГБЛ через хромит меди дегидрирование 1,4-бутандиола. ГОМК из тетрагидрофурана и бромата натрия. Полный синтез кетаминов Новый путь синтеза кетаминов Новейший путь синтеза кетаминов. Конденсация хлоридов кислот с бензолами в присутствии хлористого алюминия. Конденсация кислот с бензолами в присутствии полифосфорной кислоты. Конденсация кислот с бензолами в присутствии толуолсульфокислоты. Ацетофеноны по Гешу из 'тропинки Зилота'. Бромирование пропиофенонов в цепь бромом. Бромирование пропиофенонов в цепь бромной медью. Бромирование пропиофенонов в цепь диоксандибромидом. Фенилпропаноламины из пропенилбензолов через бромогидрин. Фенилпропаноламины из бензальдегидов через нитроспирты. Фенилпропаноламины восстановлением нитрозопроизводной пропиофенонов. Изомеризация псевдоэфедрина в эфедрин. Обмен галоида на нитрил в ацетоне. Обмен галоида на нитрил в ДМФ. Хлорирование толуола Радикальное бромирование анизола. Индолилуксусная кислота из ацетилиндола. Триптофан из антраниловой кислоты биосинтез Декарбоксилирование триптофана. Триптофол - биокаталитическое получение из триптофана. Триптофол из триптофана через индолилацетальдегид. Извлечение эрготамина из кофетамина. Антраниловая кислота из фталимида. Ароматические сульфонилхлориды из анилинов. Бензиловые спирты из фенолов метилолирование. Синтезы реагентов и катализаторов. Глиоксиловая кислота из ацетальдегида. Гриньяры и их приготовление: Метил тозилат и другие алкил арилсульфонаты. Пропионовая кислота Тионил хлорид. Циклопентенон и другие ненасыщенные кетоны. Азотная кислота дымящая Бисульфит натрия р-р. Бромистый алюминий Бромистый алюминий, титан и олово Галогениды серы. Литий - приготовление для синтезов литийорганики и др. Силикагель - сушка Сухой лёд. Что такое психоделики и какие они бывают? Техчасть оборудование, техника, ноу-хау и т. Это даст Вам хорошее представление о химии ФЭА и синтетических путях, ведущих к ним и их прекурсорам. Реакция Делепина - разное Амфетамин из аллилбензола: Изомеризация диллапиола в вакууме Изомеризация апиола с ФТК Изомеризация 3,5-диМеОгидроксиаллилбензола при помощи анилина Выделение чистого анетола из эфирных масел. Метиленирование Галогенирование и другие реакции электрофильного замещения колец. Синтезы ЛСД, выращивание спорыньи, выделение алкалоидов из оной Стимуляторы: Мусцимол Транилципрамин Фенибут Неисследованные вещества: Ацетофеноны по Гешу из 'тропинки Зилота' Бромирование пропиофенонов в цепь бромом. Индолы из нитростиролов Гарман. Фенилгидразин из анилина Индолилацетон из гетероауксина. Фенилпирролидон для Фенибута 1-Фенилхлоропропан: Фенилацетальдегид из стирола Фенилацетальдегиды в т. Главная страница Карта сайта.

Пропись Вилли

Jabber регистрация se

Купить скорость соль в сочи

Справочник химика 21

Закладки мытищи спайс

Восстановительное метиламинирование

Героин в москве закладками купить

Восстановительное аминирование

Восстановительное метиламинирование

Невидимый интернет это

Восстановительное метиламинирование

Как из бронхолитина выделить эф

Пропись Вилли

У вас отключен JavaScript. Некоторые возможности системы не будут работать. Пожалуйста, включите JavaScript для получения доступа ко всем функциям. Отправлено 16 Июнь - Возможно ли восстановительное аминирование такого соединения как 1-фенилметилпропанон? Не будет ли мешать бензольное кольцо, расположенное довольно близко к карбонильной группе? А что на счет метиламинирования? Отправлено 17 Июнь - Community Forum Software by IP. Форум химиков на XuMuK. Авторизуйтесь для ответа в теме. Спасибо Не совсем в тему, но то, что вы изобразили на рисунке и то, что вы назвали, - две разные вещи. Что касается аминирования, то да, возможно. Дуем смесь аммиака, водорода и амина при градусах и давлении 0. Процесс сугубо неселективный, образуется смесь первичных и вторичных кетонов образующийся амин вступает в реакцию с непрореагировавшим кетоном. Возможно, есть более селективные реакции, но это я надыбал из химической энциклопедии. Есть реакции с разными первичными аминами в том числе и метиламин получаем Шиффовы основания, которые востанавливаем миллионом разных способов. А вообще наркотики никого до добра не доводили. Это мое субъективное предположение. Обратно в Органическая химия. Количество пользователей, читающих эту тему: Войти У вас еще нет аккаунта? Я забыл свой пароль. Запомнить меня Это не рекомендуется для публичных компьютеров. Войти анонимно Не добавлять меня в список активных пользователей.

Silk dv biz в обход

Восстановительное метиламинирование

Новоуральск форум