Волновые и деформационные числа таблица для ик

Скачать файл - Волновые и деформационные числа таблица для ик

Инфракрасная спектроскопия является одним из видов абсорбционной молекулярной спектроскопии. Она основана на способности вещества поглощать энергию внешнего электромагнитного излучения. Инфракрасная ИК область охватывает интервал длин волн от 0,8 мкм до мкм и подразделяется на ближнюю 0,8 - 2,5 мкм, - см -1 , среднюю 2,5 - 15 мкм, - см -1 и далекую 15 - мкм, - 50 см -1 ИК области. На практике обычно используют среднюю область 2,5 - 15 мкм, - см Поглощение при большей длине волны низкой частоте соответствует большей энергии. Основным спектрофотометрическим законом абсорбционной спектроскопии, к которой относится и ИК спектроскопия, является закон Бугера-Ламберта-Бера, связывающий интенсивности монохроматического светового потока, падающего на образец I 0 и прошедшего через него I с характеристиками молекул поглощающего вещества и концентрацией его в образце:. В практической работе, как правило, используется не экспоненциальная форма записи закона Бугера-Ламберта-Бера, а логарифмическая:. В оптических плотностях принято измерять поглощение света при работе в ультрафиолетовой и видимой областях спектра. При работе в инфракрасной области поглощение света обычно измеряют в процентах пропускания Т:. Молекулы веществ можно представить как систему, состоящую из шаров различной массы они соответствуют атомам и пружин различной жесткости они соответствуют химическим связям. Элементы системы постоянно колеблются. Во-первых, это валентные колебания , при которых расстояние между двумя атомами уменьшается или увеличивается, но атомы остаются на оси валентной связи. Это явление аналогично сжатию и растяжению пружины, связывающей атомы рис. Для систем, состоящих из трех и более атомов шаров , существуют симметричные и асимметричные колебания рис. Механическая модель валентных колебаний атомов с массами m 1 и m 2: Во-вторых, это деформационные колебания, при которых атомы отклоняются от оси валентной связи. К числу деформационных относятся ножничные, маятниковые, веерные, крутильные колебания рис. Деформационные колебания в молекуле: Валентные и деформационные колебания происходят с определенными, квантованными частотами. Когда молекула из возбужденного состояния возвращается в исходное, то поглощенная энергия выделяется в виде тепла. В нелинейной молекуле, построенной из n атомов, возможны 3п - 6 нормальных колебаний, вызывающих поглощение света в инфракрасной области. Например, такие простые молекулы, как метан, СН 4 , пять атомов и бензол, С 6 Н 6 , двенадцать атомов , имеют соответственно 9 и 30 теоретически возможных полос поглощения. Для того, чтобы данное колебание проявлялось в спектре, необходимо, чтобы оно сопровождалось изменением дипольного момента молекулы. В связи с этим молекулы, содержащие элементы симметрии, дают несколько упрощенные спектры. Теоретически предсказанные пики не наблюдаются также, если соответствующее им поглощение происходит вне исследуемой области частот, если колебания происходят при таких близких частотах, что сливаются, не разрешаются не различаются прибором, или если поглощение имеет слишком малую интенсивность. Кроме того, в спектре могут наблюдаться дополнительные полосы, называемые обертонами, с частотами, кратными величинам основных частот с удвоенной, утроенной и т. Энергия деформационных колебаний значительно меньше, чем энергия валентных колебаний, поэтому деформационные колебания наблюдаются при больших длинах волн низких волновых числах. Установлено, что частота валентных колебаний связана с прочностью соответствующих связей. Чем связь прочнее, тем выше частота колебаний. Так как тройные связи прочнее двойных, а двойные прочнее ординарных, то их частоты закономерно уменьшаются в рядах связей углерод-углерод, углерод-кислород, углерод-азот. Если в образовании ординарной связи участвует протон связи С-Н, О-Н или N-Н , то вследствие его небольшого размера валентные колебания происходят при гораздо большей частоте 2,7—3,8 мкм, — см Связь О-Н поглощает свет с длиной волны около 2,8 мкм см -1 , а связь О-D при 3,8 мкм см -1 , в этом случае прочность связей почти одинакова, однако масса одного из атомов удвоена. Силовая постоянная F является характеристикой конкретной связи, она зависит, прежде всего от природы атомов, образующих данную связь, а также от кратности связи. Коэффициент мольной экстинкции в инфракрасной спектроскопии принимает значения от 0 до Его величина пропорциональна квадрату изменения дипольного момента молекулы, вызываемого данным колебанием. Наиболее интенсивными в спектре являются пики, отвечающие валентным колебаниям. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Санкт-Петербургский государственный технологический университет растительных полимеров. Общие положения Инфракрасная спектроскопия является одним из видов абсорбционной молекулярной спектроскопии. Основным спектрофотометрическим законом абсорбционной спектроскопии, к которой относится и ИК спектроскопия, является закон Бугера-Ламберта-Бера, связывающий интенсивности монохроматического светового потока, падающего на образец I 0 и прошедшего через него I с характеристиками молекул поглощающего вещества и концентрацией его в образце: В практической работе, как правило, используется не экспоненциальная форма записи закона Бугера-Ламберта-Бера, а логарифмическая: При работе в инфракрасной области поглощение света обычно измеряют в процентах пропускания Т: Природа ик спектра Молекулы веществ можно представить как систему, состоящую из шаров различной массы они соответствуют атомам и пружин различной жесткости они соответствуют химическим связям. Существуют два основных типа колебаний молекул. Симметричные а и асимметричные б валентные колебания Во-вторых, это деформационные колебания, при которых атомы отклоняются от оси валентной связи.

Волновые и деформационные числа таблица для ик

Скачать файл - Волновые и деформационные числа таблица для ик

Инфракрасная спектроскопия

1. Общие положения

Инфракрасная спектроскопия водных систем

1. Общие положения

Report Page