Внутримышечное введение трамадола

Внутримышечное введение трамадола

Внутримышечное введение трамадола



Внутримышечное введение трамадола


Купить Здесь



















Только самые актуальные официальные инструкции по применению лекарственных средств! Инструкции к лекарствам на нашем сайте публикуются в неизменном виде, в котором они и прилагаются к препаратам. Фармакодинамика Трамадол - опиоидный анальгетик с центральным механизмом действия. Вторым механизмом действия трамадола, усиливающим его анальгетическое действие, являются подавление обратного захвата норадреналина нейронами и усиление высвобождения серотонина. Трамадол обладает противокашлевым действием. В отличие от морфина, в терапевтических дозах не угнетает дыхание и в меньшей степени влияет на моторику кишечника. Влияние на сердечно-сосудистую систему выражено слабо. Фармакокинетика После внутримышечного введения трамадол абсорбируется быстро и полностью, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 45 минут. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В метаболизме трамадола принимают участие изоферменты CYP3А4 и CYP2D6, подавление этих изоферментов другими веществами может влиять на концентрацию трамадола и его активного метаболита в крови. До настоящего времени клинически значимые взаимодействия с другими лекарственными средствами, опосредованные этим механизмом, не выявлены. В печени метаболизируется путем N- и О-деметилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой. Только О-деметилтрамадол обладает фармакологической активностью. Существуют значительные индивидуальные различия в концентрации других метаболитов. В моче обнаружены 11 метаболитов трамадола. В терапевтических дозах трамадол обладает линейным фармакокинетическим профилем. Соотношение концентрации трамадола в сыворотке крови и анальгетического эффекта является дозозависимым, варьирующим у отдельных индивидов. Во время кормления грудью препарат может быть назначен только по жизненным показаниям. В случае однократного приема препарата нет необходимости в прерывании кормления грудью; - детский возраст до 1 года. Трамадол следует применять с осторожностью: Беременность Исследования на животных показали, что в очень высоких дозах трамадол влияет на развитие внутренних органов, оссификацию и неонатальную смертность. Трамадол проникает через плацентарный барьер. Убедительных доказательств безопасности применения трамадола во время беременности у человека не получено, поэтому трамадол не следует применять во время беременности. Трамадол, применяемый до и во время родов, не влияет на сократимость матки во время родов. У новорожденных трамадол может вызвать изменение частоты дыхания, что обычно не является клинически значимым. Трамадол не следует применять во время грудного вскармливания. После однократного приёма трамадола обычно нет необходимости в прерывании грудного вскармливания. Фертильность Исследования на животных и пострегистрационные наблюдения не выявили влияния трамадола на фертильность. Внутривенное введение раствора для инъекций осуществляется струйно медленно или капельно после разведения в растворе для инъекций. Применяемые дозы зависят от степени выраженности болевого синдрома и индивидуальной чувствительности пациента. Необходимо подбирать минимальную эффективную дозу препарата. При лечении хронического болевого синдрома следует придерживаться определенного графика введения препарата. Взрослые и подростки старше 12 лет Разовая доза для однократного введения 50 — мг трамадола мл раствора для инъекции. Если через минут после первого введения не наступила удовлетворительная анальгезия, повторно может быть назначено 50 мг 1 мл трамадола. При сильной боли в качестве начальной дозы рекомендуется введение мг трамадола. В зависимости от интенсивности болевого синдрома, анальгетическое действие трамадола длится ч. В послеоперационном периоде возможно кратковременное применение трамадола в дозах, превышающих указанные. Максимальная суточная доза трамадола не должна превышать мг, за исключением некоторых клинических случаев например, при лечении болевого синдрома у онкологических больных и в послеоперационном периоде. Необходимо подбирать минимальную эффективную дозу. Пациенты пожилого возраста У пожилых пациентов до 75 лет , не имеющих клинически выраженной печеночной или почечной недостаточности, коррекции дозы обычно не требуется. У пациентов старше 75 лет выведение препарата может быть замедлено. Поэтому, при необходимости, увеличивают интервал в назначении препарата в соответствии с особенностями пациента. При необходимости интервал между приемами препарата должен быть увеличен. Расчет объема раствора для инъекций: Для расчета полной дозы трамадола мг требуется: Объем мл разбавленного раствора для введения рассчитывают следующим образом: В соответствии с расчетом разбавьте содержимое ампулы добавлением растворителя, смешайте и введите рассчитанный объем готового раствора. Утилизируйте неиспользованный остаток раствора для инъекций. Трамадол ни при каких обстоятельствах не должен применяться дольше, чем это необходимо. При длительном применении трамадола, обусловленном интенсивностью или этиологией болевого синдрома, необходим периодический контроль если необходимо с перерывами в приеме препарата для определения необходимости дальнейшей терапии и оптимизации режима дозирования. Частота определяется следующим образом: Нарушения со стороны сердца: Эти побочные эффекты в основном наблюдаются при внутривенном введении препарата или при значительных физических нагрузках. Нарушения со стороны сосудов: Нарушения со стороны обмена веществ и питания: Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: При значительном превышении рекомендуемых доз с одновременным применением других препаратов, угнетающих центральную нервную систему ЦНС , возможно угнетение дыхания. Было отмечено ухудшение состояния при бронхиальной астме, однако причинно-следственной связи с применением препарата установлено не было. Нарушения со стороны нервной системы: Эпилептиформные припадки возможны после применения высоких доз трамадола или при одновременном применении с препаратами, понижающими порог судорожной готовности. После применения трамадола возможны различные редко наблюдаемые нежелательные реакции со стороны психики в зависимости от личностных особенностей пациента и продолжительности лечения. Эти побочные действия включают изменения настроения обычно эйфория, иногда дисфория , изменения активности обычно снижение, иногда повышение , нарушение когнитивных функций и восприятия например, процесс принятия решений, расстройства восприятия. Возможно развитие лекарственной зависимости. Другие симптомы, очень редко встречающиеся при отмене трамадола, включают: Нарушения со стороны органа зрения: Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: В отдельных случаях отмечалось повышение активности ферментов печени, по времени совпадавшее с терапией трамадолом. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: Нарушения со стороны иммунной системы: Общие расстройства и нарушения в месте введения: Если возникли указанные в инструкции побочные эффекты, или замечены другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. При передозировке трамадола следует ожидать симптомы, характерные для наркотических анальгетиков. Обеспечение проходимости дыхательных путей. Поддержание дыхания и деятельности сердечно-сосудистой системы в зависимости от симптоматики. При нарушении дыхания вводится налоксон. При судорогах следует внутривенно вводить диазепам. При передозировке препарата в лекарственных формах для приема внутрь необходимо провести промывание желудка и назначить активированный уголь в течение первых двух часов после передозировки. После приема особенно больших доз препарата в капсулах, удаление содержимого желудка может быть эффективно и в более поздние сроки. Гемодиализ и гемофильтрация малоэффективны при передозировке. Трамадол нельзя назначать одновременно или в течение 14 дней после отмены ингибиторов моноаминоксидазы МАО. У пациентов, получавших лечение ингибиторами МАО в течение 14 дней до начала применения опиоидного анальгетика петидина были отмечены угрожающие жизни лекарственные взаимодействия, проявляющиеся симптомами со стороны центральной нервной системы, дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Аналогичные взаимодействия с ингибиторами МАО возможны и при назначении трамадола. Одновременное применение трамадола и веществ, подавляющих деятельность ЦНС, включая алкоголь, могут усилить побочные реакции со стороны центральной нервной системы. Отмечено, что при совместном или предшествующем применении циметидина ингибитора микросомальных ферментов печени клинически значимые взаимодействия маловероятны. Одновременное или предшествующее применение карбамазепина индуктора микросомальных ферментов печени может снизить анальгетический эффект трамадола и сократить время его действия. Трамадол может вызывать судороги и усиливать действие селективных ингибиторов обратного захвата серотонина СИОЗС , ингибиторов обратного захвата серотонина-норадреналина ИОЗСН , трициклических антидепрессантов, нейролептиков и других препаратов, понижающих порог судорожной готовности например, бупропион, миртазапин , таким образом, приводя к развитию судорог. Одновременное применение трамадола с другими серотонинергическими препаратами, такими как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, ингибиторы обратного захвата серотонина-норадреналина, ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты и миртазапин может привести к развитию серотонинового синдрома. Отмена серотонинергических препаратов вызывает быстрое исчезновение симптомов. Необходимая терапия определяется клинической картиной и выраженностью симптомов. При одновременном применении трамадола и кумариновых производных например, варфарина необходимо осуществлять тщательное наблюдение за пациентами, так как у некоторых из них отмечалось повышение международного нормализованного отношения МНО с развитием кровотечений и экхимозов. Другие ингибиторы изофермента CYP3А4, например, кетоконазол и эритромицин, могут замедлять метаболизм трамадола N-деметилирование и, возможно, активного О-деметилтрамадола. Клиническое значение данного взаимодействия не изучалось. Имеются ограниченные данные, что пред- или послеоперационное применение блокатора 5-НТ3-рецепторов — ондансетрона увеличивало потребность в трамадоле у пациентов с послеоперационным болевым синдромом. У пациентов с опиоидной зависимостью, травмами головы, шоком, у пациентов с нарушениями сознания неясной этиологии, нарушениями дыхания или поражением дыхательного центра, повышением внутричерепного давления трамадол должен применяться только с особой осторожностью. Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с известными случаями тяжелой непереносимости опиоидов аллергического и неаллергического генеза. Отмечались случаи судорог у пациентов, принимающих трамадол в рекомендованных дозах. Риск развития судорог может увеличиваться при превышении максимально рекомендуемой суточной дозы препарата мг. Прием трамадола может повышать риск развития судорог у больных, принимающих препараты, снижающие судорожный порог. Больные эпилепсией и пациенты, подверженные развитию судорог, должны принимать трамадол только по жизненным показаниям. Однако при длительном применении возможны привыкание, физическая и психическая зависимость. Даже в рекомендуемых дозах трамадол может вызывать такие эффекты как сонливость и головокружение и поэтому может нарушать реакцию у водителей автомобилей и операторов механизмов. По 1 или 2 мл в стеклянных ампулах тип I. Хранить в недоступном для детей месте. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Нижний Новгород, ГСП, ул. Перейти к основному содержанию. Главное меню Главная Лекарства Как читать инструкции. Продолжительность терапии Трамадол ни при каких обстоятельствах не должен применяться дольше, чем это необходимо. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ У пациентов с опиоидной зависимостью, травмами головы, шоком, у пациентов с нарушениями сознания неясной этиологии, нарушениями дыхания или поражением дыхательного центра, повышением внутричерепного давления трамадол должен применяться только с особой осторожностью. Более подробная информация о текстовых форматах. Plain text HTML-теги не обрабатываются и показываются как обычный текст Адреса страниц и электронной почты автоматически преобразуются в ссылки. Строки и параграфы переносятся автоматически. Leave this field blank. Инструкции для врачей Действующие вещества Классификация ЛС по фармгруппе Перечень веществ, подлежащих контролю в РФ Список сильнодействующих и ядовитых веществ.

Внутримышечное введение трамадола

Трамадол (Tramadol) для инъекций

Циклопентолат отзывы

Смерть от фена

Раствор для инъекций Трамадол

Как в домашних условиях сделать насвай

Внутримышечное введение трамадола

Опиоидные наркотики

Трамадол-М раствор для инъекций

Внутримышечное введение трамадола

Vitala bro

Внутримышечное введение трамадола

Сид банк

Трамадол раствор для инъекций по 2 мл (100 мг) в ампулах №5

Анальгетический препарат центрального действия. Неселективный агонист опиатных мю-, дельта- и каппа рецепторов в центральной нервной системе с наибольшей сродством с мю-рецепторами. Подавляет активность ноцицептивной и активирует антиноцицептивную систему. Способствует открытию калиевых и кальциевых каналов, производит гиперполяризацию мембран и тормозит проведение нервного импульса. Стимулирует адренергическую систему, подавляя нейрональный обратный захват норадреналина. Проявляет седативный и противокашлевый эффекты. В терапевтических дозах практически не подавляет дыхания и не нарушает сердечно-сосудистую деятельность. При парентеральном введении анальгетический эффект развивается через 5 — 10 минут и сохраняется в течение 3 - 5 час. Максимальная концентрация в крови достигается через 45 минут после инъекции. Трамадол хорошо распределяется в тканях, объем распределения после внутривенного введения составляет л. Проникает через гистогематические барьеры гематоэнцефалический, плацентарный , секретируется в грудное молоко. Метаболизируется в печени путём деметилирования и конъюгации с образованием одного активного О-деметилтрамадол и десяти неактивных метаболитов. Период полувыведения трамадола - 6 час, О-деметилтрамадола — приблизительно 8 час. В связи с этим в данной категории пациентов рекомендуется снижение дозы и увеличение интервала между введениями препарата. Болевой синдром разной этиологии средней и сильной интенсивности: Способ использования и дозы. Режим дозировки устанавливают индивидуально. Лечение следует начинать с невысоких доз. Взрослым и детям, старше 14 лет, препарат назначают внутривенно медленно или инфузионно, внутримышечно или подкожно по 50 - мг 1 - 2 мл. При отсутствии побочного эффекта через 30 - 60 минут возможно дополнительное введение 50 мг 1 мл препарата. Кратность введения составляет 1 - 4 раза в сутки в зависимости от выраженности болевого синдрома и эффективности терапии. При сильных болях препарат вводят по 50 мг 1 мл каждые 4 час. Максимальная суточная доза — мг 8 мл. Максимальная суточная доза для пациентов старше 75 лет не должна превышать мг 6 мл. Обмороки, тяжесть в голове, головная боль, возбуждения, депрессия, утомляемость, сонливость, затуманивание сознания, судороги, торможение дыхания, тахикардия, ортостатическая гипотензия, сухость во рту, тошнота, рвота, запоры, затруднение мочеиспускания, повышенное потовыделение, мышечная слабость, аллергические реакции. Эпилепсия, детский возраст до 2 лет, беременность, период лактации у женщин, повышенная индивидуальная чувствительность к наркотических анальгетиков и трамадола, острая интоксикация алкоголем и лекарственными средствами, которые подавляют центральную нервную систему антидепрессанты, нейролептики, седативные и снотворные средства, анксиолитики. С целью предупреждения передозировка необходимо строго придерживаться рекомендованных доз и назначенной схемы лечения. С осторожностью применяют при подавленности дыхательного центра, наркотической зависимости, повышенном внутричерепном давлении, судорогах центрального генеза, спутанности сознания, заболеваниях печени и почек, а также при повышенной чувствительности к остальным опиоидов. В период лечения Трамадолом-М следует удерживаться от деятельности, которая требует в повышенном внимании и точной координации движений вождения автотранспортом, механическим оборудованием и др. Не следует применять дольше срока, необходимого для терапии, потому что при длительном применении Трамадола-М в высоких дозах возможно развитие лекарственного зависимости. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Раствор Трамадола-М несовместим в одном шприце с растворами диклофенака, индометацина, фенилбутазона, диазепама, флунитразепама, нитроглицерина. Трамадол-М не назначают одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы, его использования возможно через 2 недели после их отмены. Не рекомендуется совместное использования с нейролептиками через возможный риск развития судорог. Трамадол усиливает взаимно эффекты транквилизаторов, снотворных, седативных средств, алкоголя и остальных веществ, которые подавляют центральную нервную систему. Долговременное использование опиоидных анальгетиков или барбитуратов стимулирует развитие перекрестной толерантности. При совместном применении с карбамазепином , аналептиками и психостимуляторами обезболивающее действие препарата ослабляется. Прямыми антагонистами Трамадола-М, которые полностью блокируют его действие, является налоксон и налтрексон. Условия и сроки хранения. Срок годности — 3 года. Раздел болезни публикации лекарства справка вопрос-ответ Анатомия дыхательная кожа кровь мочеполовая гинекология нервная пищеварительная опорно-двигательный органы чувств глаза сердечно-сосудистая эндокринная Причины аллергия аутоиммунные вирус возраст гормональные грибы бактерии врожденные медикаментозные наследственные образ жизни обмен веществ опухоль паразиты проблемы питания стрессы токсические травмы Лекарства анаболики анальгетики ангиопротекторы анестетики антагонисты кальция антианемические антибактериальные антигеморрагические антидиарейные антинеопластические антипротозойные антипсориатические антисептические антитромботические b-адренорецепторы витамины гипотензивные гомеопатия гормоны горло диуретики иммуносупрессоры иммуностимуляторы кортикостероиды кровезаменители лек. Трамадол-М раствор для инъекций Трамадол-М раствор для инъекций Tramadol-M pro injectionibus международное и химическое название: Препарат не назначают для терапии синдрома отмены наркотических веществ. При необходимости лечения Трамадолом-М в период лактации грудное кормления необходимо отменить. Цитирование только с гиперссылкой на сайт. Анатомия дыхательная кожа кровь мочеполовая гинекология нервная пищеварительная опорно-двигательный органы чувств глаза сердечно-сосудистая эндокринная. Причины аллергия аутоиммунные вирус возраст гормональные грибы бактерии врожденные медикаментозные наследственные образ жизни обмен веществ опухоль паразиты проблемы питания стрессы токсические травмы. Лекарства анаболики анальгетики ангиопротекторы анестетики антагонисты кальция антианемические антибактериальные антигеморрагические антидиарейные антинеопластические антипротозойные антипсориатические антисептические антитромботические b-адренорецепторы витамины гипотензивные гомеопатия гормоны горло диуретики иммуносупрессоры иммуностимуляторы кортикостероиды кровезаменители лек. Популярное аритмия гепатит герпес грипп диабет диагноз диета массаж медперсоналу питание реабилитация реанимация. Трамадол-М раствор для инъекций Tramadol-M pro injectionibus международное и химическое название:

Narmarrc biz

Внутримышечное введение трамадола

Пирацетам при депрессии отзывы

Трамал® раствор для инъекций

Внутримышечное введение трамадола

Спб закладки шишки

Трамал для инъекций - официальная инструкция по применению

Поэт леха никонов

Внутримышечное введение трамадола

Шаман магазин

Трамадол-М раствор для инъекций

Внутримышечное введение трамадола

Закладки наркодилеров телефоны

Report Page