Влияние длительного лечения экстрактом конопли, богатым каннабидиолом, на аденозинэргическую систему предсердий крыс с диабетической жировой клетчаткой (ZDF).
Габор Вичян 1 2, Анна Силадьи 1, Барбара Такач 1, Игнац Овари 1, Река Секерес 1, Вера Тарьяни 1, Тамаш Эрдей 1, Ванда Телеки 1,…Наш канал: https://t.me/slpharma
Каннабидиол (КБД), наиболее широко изученный нетоксичный фитоканнабиноид, вызывает большой интерес во всем мире благодаря своим многочисленным полезным эффектам. Целью этого исследования было изучить влияние, которое КБД оказывает на аденозинэргическую систему стимулированного левого предсердия, выделенного от крыс Zucker Diabetic Fatty (ZDF) с ожирением, содержавшихся на диете для диабетогенных крыс, получавших 60 мг/кг/день КБД или носитель через зонд в течение 4 недель. Мы обнаружили, что N6-циклопентиладенозин (CPA), относительно стабильный и плохо транспортируемый агонист аденозиновых рецепторов A1, вызывал значительно более слабый ответ в группе, получавшей CBD, чем в группе, получавшей носитель. Напротив, аденозин, быстро метаболизирующийся и транспортируемый агонист аденозиновых рецепторов, вызывал значительно более сильную реакцию в группе, получавшей КБД, чем в группе, получавшей носитель (за исключением его самых высоких концентраций). Эти результаты можно объяснить только свойством КБД ингибировать транспорт аденозина (а не его агонистической активностью в отношении аденозиновых рецепторов). Если все эффекты КБД объясняются интерстициальным накоплением аденозина, вызванным КБД в миокарде, то можно предположить значительное усиление аденозинэргической активации во время длительного перорального лечения КБД, что предполагает значительно усиленную аденозинэргическую защиту в сердце. Учитывая, что на наши результаты могло повлиять снижение регуляции аденозинового рецептора А1 из-за хронического интерстициального накопления аденозина, нельзя исключить аденозинэргическую активацию, меньшую, чем казалось, но в каждом случае она была выше уровня, не принимавшего КБД. Кроме того, это первое исследование, предлагающее функциональные доказательства ингибирующего действия КБД на транспорт аденозина в миокарде.