Научный дайджест: витамин D

1. «Взаимосвязь между дефицитом витамина D у матери и новорожденного и полиморфизмом генов, связанных с витамином D, с антропометрией новорожденных»

Журнал: Nutrients (IF=5.43, Q1)

Ссылка: https://doi.org/10.3390/nu14030564

Дефицит витамина D во время беременности связан с плохим ростом плода и ухудшенными показателями антропометрии новорожденных при рождении.

В данной работе изучили независимые и комбинированные эффекты дефицита витамина D у матери и новорожденного и SNP, связанные с витамином D, на антропометрию новорожденных при рождении. Это кросс-секционное исследование включало 217 пар мать-новорожденный в период с 2015 по 2017 год.

Полученные результаты показали, что дефицит витамина D у матери (25OHD <30 нмоль/л) был обратно пропорционален массе тела при рождении, окружности головы и длине макушки до пятки; а также неонатальные SNP, VDRrs2228570 и GCrs4588, были  значимо связаны с массой тела при рождении и окружностью головы соответственно.

Кроме того  наблюдалось потенциальное взаимодействие между материнским VDR rs2228570 и материнским дефицитом витамина D по окружности головы.

Полученные данные свидетельствуют, что основные механизмы влияния витамина D на рост плода, вероятно, локализованы в материнском компартменте, опосредованном через плаценту, а не через клеточные механизмы внутри плода. Необходимы дальнейшие крупномасштабные исследования для подтверждения и расширения этих выводов.  

2. «Влияние оценки генетического риска и потребления белка с пищей на статус витамина D у молодых людей из Бразилии»

Журнал: Nutrients (IF=5.43, Q1)

Ссылка: https://doi.org/10.3390/nu14051015

Учитывая взаимосвязь между дефицитом витамина D и неблагоприятными исходами метаболических заболеваний, ученые исследовали влияние диетических и генетических компонентов на уровни витамина D и метаболические характеристики у молодых людей из Бразилии.

Генетический анализ, рацион питания, антропометрические и биохимические измерения были выполнены у 187 здоровых молодых людей (19–24 лет). Шкалы оценки генетического риска (GRS)  включали 6 генетических вариантов, связанных с витамином D (витамин D-GRS), и 10 генетических вариантов, связанных с метаболическими заболеваниями (метаболический-GRS).

Высокий уровень витамина D-GRS показал значимую ассоциацию с низкими концентрациями 25(OH)D, а высокий метаболический-GRS показал значимую связь с высокими концентрациями инсулина натощак.

Статистически значимое взаимодействие было обнаружено между витамином D-GRS и общим потреблением белка (г/день) (с поправкой на неживотный белок) на 25(OH)D. Люди, потребляющие диету с высоким содержанием белка (≥73 г/день), и носители >4 аллелей риска VDD имели значимо более низкий уровень 25(OH)D по сравнению с лицами, несущими ≤4 аллелей риска.

Исследование не подтвердило связь между метаболическим GRS и статусом витамина D, но обнаружилось взаимодействие между высоким потреблением белка при высоком генетическом риске и более низким уровнем витамина D. Необходимы дальнейшие исследования для оценки роли потребления животного белка в развитии дефицита витамина D.  

Узнать больше о нюансах назначения витамина D и других витаминов можно на нашем онлайн-интенсиве «Системный подход к нутрициологии в антивозрастной и эстетической медицине».

Старт следующего потока: 22 апреля.

Узнать подробности: http://bit.ly/3dUgkjw

3. «Ассоциация полиморфизмов VDR (Fok I и Bsm I) и MTHFR (C677T) с ишемическим инсультом»

Журнал: Gene Reports (IF=0.72, Q4)

Ссылка: https://doi.org/10.1016/j.genrep.2022.101564

Рецептор витамина D (VDR) модулирует экспрессию различных генов, которые участвуют в разнообразных клеточных процессах.

Нарушение экспрессии и генетический полиморфизм VDR связаны с ишемическим инсультом (ИИ).

Кроме того, 5,10-метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR) может играть роль в развитии ИИ, влияя на метаболизм гомоцистеина.

В данной работе ученые исследовали связь между генетическим полиморфизмом VDR (BsmI и Fok I) и MTHFR C677T и восприимчивостью к ИИ.

Генотипирование полиморфизмов MTHFR C677T и VDR (Bsm I и Fok I) выполнено у 150 больных ИИ и 150 здоровых лиц контрольной группы.

Исследователи обнаружили, что гомозиготный генотип полиморфизма Bsm I VDR BB и аллель B были связан с риском ИИ по сравнению с группой контроля. Кроме того, была выявлена значимая ассоциация генотипа bb и аллеля В Bsm I VDR с гипертонией у пациентов с ИИ, в то время как значимой корреляции между Bsm I и другими факторами риска, такими как диабет, пол и возраст начала, не наблюдалось. Более того, частоты распределения генотипов и аллелей полиморфизмов FOK I VDR и MTHFR C677T не были связаны с ИИ и его факторами риска.

На основании полученных данных авторы делают вывод, что полиморфизм Bsm I VDR может быть потенциальным биомаркером риска развития ИИ и артериальной гипертензии.  

4. «Ассоциация между полиморфизмами ApaI и TaqI гена рецептора витамина D и рассеянным склерозом»

Журнал: Gene Reports (IF=0.72, Q4)

Ссылка: https://doi.org/10.1016/j.genrep.2022.101584

Рассеянный склероз (РС) представляет собой аутоиммунное заболевание ЦНС, различные патогенетические аспекты которого изучены недостаточно.

В этом исследовании изучили корреляцию полиморфизмов ApaI и TaqI гена VDR и риска заболевания РС и выполнено методом «случай-контроль» на 101 пациенте с РС в качестве основной группы и 101 здоровом человеке в качестве контрольной группы.

Используя многофакторный анализ, авторы обнаружили, что ApaI имеет значимую ассоциацию с заболеванием РС. Значения параметров в такой модели показали, что у больных РС генотип АА встречается  в 2,54 раза больше, чем генотип СС полиморфизма ApaI. Связь между ApaI и РС оставалась значимой даже после поправки на другие факторы риска. При этом не обнаружено никакого значимого увеличения частоты встречаемости  полиморфизма TaqI у пациентов с РС по сравнению со здоровым контролем.

На основании полученных данных полиморфизм ApaI может быть фактором риска развития рассеянного склероза. Для получения точных результатов кажутся необходимыми дальнейшие исследования с большим размером выборки и разными этническими группами.