Винтфак 3

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Винтфак 3

Тема в разделе ' Синтезы ', создана пользователем ignat48 , 23 сен ВинтФак Тема в разделе ' Синтезы ', создана пользователем ignat48 , 23 сен ВинтФАК-2 Тоже тот еще документик. Дополняет одиозный и гнуснопрославленный ВинтФАК на все сто процентов. Ежели не смог сварить по первому факу - значит либо ты тупой, либо не читал ВинтФАК Извлечение и очистка эфедрина гидрохлорида из солутана или теофедрина 2. Взвешивание и приготовление смеси для проведения последующей реакции 3. Очистка и подщелачивание полученного раствора 5. На одинаковых расстояниях от отверстия для гвоздя проделайте еще два отверстия в линейке и на ниточках подвесьте две бумажки. Весы должны реагировать на вес спички! Фурик - это склянка из-под зеленки или марганцовки обычно они на мл - в аптеке продается. Отгон - обратный воздушный холодильник - стеклянная трубочка, вставленная в плотно закрывающую фурик пробочку. С этой целю обычно используют трубочку от пипетки. Пробку можно изготовить из резинового поршня шприца на 5 мл. У меня на реакторе уже два года стоит пробочка из поршня! Кстати, очень хорошая пробочка: Если вы не хотите обжечь пальчики, найдите кусок толстой проволоки, один конец которой закрепите на горлышке фурика, за второй будете эту конструкцию держать 4. Одну из них можно заменить бутылкой из-под коньяка помните, раньше такие плоские бутылочки были. В качестве второй может выступать любая плотно закрывающаяся стеклянная посуда. Газовая или электрическая плита. В походных условиях, на крайней случай, можно использовать сухой спирт и свечку, но я этого не советую, потому что винт надо варить в спокойной домашней обстановке, без геморроев, в чистой посуде и неспеша, иначе частенько дерьмо получается Сковорода с небольшой кучкой соли по центру, не надо ее всю засыпать. Некоторое количество баянов со струнами. Коробок спичек наших, обычных Рюмка только НЕ металлическая. По моему опыту лучше всего использовать 92, а вообще это не имеет значения. Перегонять не стоит — опасность пожара. Очищенного таким образом бензина хватит надолго. Естественно, вместо бензина лучше использовать петролейный эфир или медицинский если вы можете его достать. I2 Спрашивается а откуда бы нам его взять. Между прочим, как это не смешно, он является практически контролируемым веществом. Но давайте заглянем в аптеку и приобретем флакончиков так 20 со спиртовым раствором иода. Дело в том, что чистый иод хорошо растворим в спирте, но практически не растворяется в воде. Затем возьмем пластиковый баллон литра на 2, выльем туда флакончиков 5, а может и больше я точно не помню — поэкспериментируйте , а потом разбавим все это водой лучше дистиллированной до 2х литров и засунем баллон на некоторое время в морозилку не надо замораживать раствор, его надо охладить. Мелкие кристаллы иода осядут на стенках баллона, как их оттуда выковыривать — сами придумайте. Второй вариант заключается в окислении иодида калия. В качестве окислителя может выступать, например, бихромат или, как это не смешно, медный купорос. В последнем случае в качестве продукта его восстановления получается нерастворимый иодид меди I. Кристально чистый иод можно получить перегонкой с паром из водного раствора. Последний метод, скорее, подойдет химикам — ну а они, я надеюсь, сами справятся. Не дай вам бог связываться с белым фосфором яд, огнеопасен — это тоже фосфор, но другая его аллотропная модификация. По-хорошему его нужно нарывать. Иногда он есть в школьных лабораториях, иногда его можно стыреть из какого-нибудь химического НИИ или химического ВУЗа, но предупреждаю — химики не идиоты, они в курсе, поэтому здесь уместен единственный подход — бабки и притом много бабок. На самый крайний случай есть такой выход, но это не лучший вариант: Дело в том, что фосфор в явном виде содержится в чиркашах у спичечных коробок помимо прочего там содержится: Привожу две методики ни одну не пробовал, про вторую слышал на порядок чаще, вероятно она более действенная: Для начала надо отделить чиркаши от коробка, оставляя как можно меньше бумаги. Затем размочить их и отскрести порошок с носителя. Промыть его большим количеством воды, отфильтровать. Промыть слабым раствором щелочи. Отстоять, декантировать раствор щелочи. Снова промыть водой, отфильтровать и высушить. Извлечь фосфор он темно-красного цвета Высушить его от растворителя. И снова промыть водой, отфильтровать, высушить и использовать. Ну понятно, что надо брать не один десяток коробков. На самом деле кажется, что все это очень сложно, но это не так. Подобные процедуры можно провести за час-два. Но я не знаю, получится ли что-то из этого или нет. Второй вариант — отделенные чиркаши кипятят в соляной кислоте, отстаивают, декантируют, снова промывают кислотой, отстаивают, декантируют, промывают водой несколько раз. Но даже, если таким методом фосфор полностью отделить нельзя, это не страшно — все, что может помешать предстоящей реакции будет удалено. Стекло вообще пофигу — оно в кислой среде не реагирует. Получить-же фосфор химическим путем из чего-нибудь дома практически невозможно. Недавно наткнулся еще на один примечательный момент. Ну всем понятно, что после реакции в фуре остается непрореагировавший фосфор. Его можно повторно использовать. Я раньше так изредка делал, но неоднократно убеждался, что его активность значительно ниже и брать его надо поболе. Так вот, имеется следующая телега: Затем его отскребают, измельчают, блюдце моют. Фосфор помещают снова на блюдце, заливают раствором аммиака нашатырный спирт. Взвесь упаривают до полного высушивания - готово. Осторожно, реакция сама разгоняется и реакционную массу может выбросить наружу, что ведет к ожогам, дыркам и вааще… Выделяется хлороводород - он то нам и нужен. Выход отвода помещаем в другую пробирку с некоторым количеством воды отвод не должен касаться поверхности воды. Пробирку с водой прикрываем ватой. Когда хлороводород перестанет поглощаться водой вы увидите это — из пробирки повалит дым и вонь в больших количествах концентрированная соляная кислота готова. Щелочь - едкий натр или едкий кали, твердые. Желательно, чтобы они были сухими, а не расплывались, для этого их надо хранить в герметичной посуде - они очень быстро набирают воду из воздуха. Извлечение и очистка эфедрина гидрохлорида из солутана Содержимое банки банок с салютом выливают в металлическую миску, ставят на включенную конфорку и поджигают, скажем зажигалкой. После того как эта бодяга потухнет, надо ее кипящую на конфорке, еще несколько раз поджечь, пока не удостоверитесь, что она самостоятельно гореть не желает. Полученную таким образом бодягу называют красавкой. Красавку охлаждают и выливают в банку или бутылку , к ней приливается примерно в раз больше бензина, чем самой красавки, но не увлекайтесь, много - это тоже плохо! Вообще, чем больше - тем лучше. За это время в красавке должна появиться муть эфедрин в виде основания , а затем он должен экстрагироваться бензином. Лучше всего трясти до полного растворения щелочи, но это не обязательно. Затем смеси дают отстояться мин , чтобы красавка и бензин разделились. Верхний слой бензин декантируют для чайников- смотри в энциклопедии ;- , удобнее всего это делать из бутылки или перебирают 10 или 20 кубовым баяном с пластмассовым поршнем. Банку плотно закрывают и бьют дном несколько раз об, скажем коленку. Из раствора должен выпасть белый осадок. Если он выпадает в виде хлопьев - зашибись! Бензин с осадка осторожно декантируют в первую банку с красавкой. Банку с осадком осторожно переворачивают и ставят на, скажем газету, еще на несколько минут, чтобы основная часть оставшегося бензина стекла с осадка. В банку наливают куба воды настоятельно рекомендую использовать кипяченую воду и растворяют осадок; полученный раствор выливают на керамическую тарелку. В банку повторно наливают еще мл и смывают все со стенок банки, раствор также выливают на тарелку. Вторую банку вытирают и высушивают. Всю процедуру с добавлением щелочи и т. Правда, во второй раз щелочи обычно требуется чуть меньше, но как уже было сказано, чем больше - тем лучше. Обычно во второй раз осадка получается даже больше! Процедуру можно повторить и трижды, но на третий раз обычно получается какая-то гажа, которая размазывается по стенкам банки и имеет подозрительный цвет. Тарелку с раствором ставят на кастрюлю с кипящей водой и получается то, что называется - водяная баня. В процессе упаривания надо иногда снимать тарелку и, осторожно наклоняя ее, добиться равномерного распределения жидкости по ее поверхности. Раствор упаривают до тех пор, пока на его поверхности не появятся маленькие кристаллики в виде иголочек. После их появления имеет смысл снова перемешать раствор, наклоняя тарелку, и нагревать его еще секунд Тарелку затем снимают с бани и ждут пока вся жидкость превратится в кристаллы. Для ускорения кристаллизации на жидкость можно подуть. Полученные, еще слегка влажные, кристаллы при помощи моечки собирают с тарелки и слегка размазывают по газете, которую обычно вкладывают в книгу и садятся на нее. Обычно хватает мин, чтобы кристаллы отжались и высохли. На самом деле еще лучше его после отжима аккуратно просушить в коробке на утюжке при слабом нагреве Дать раствориться всей грязи и слить эфир ацетон вместе с ней нахуй. У опытного варщика процесс выделения эфедрина занимает 40 мин-1 часа. Учтите, что эта часть процесса является важной в смысле количества будущего продукта, в связи с этим будьте осторожны при переливании жидкостей, не разливайте все это дело по полу! Когда вы сливаете бензин с красавки, не оставляйте много бензина. Необходимое количество кислоты, вообще говоря, зависит от ее концентрации, критерием того что кислоты достаточно, как уже было сказано, является то, что осадок превращается в хлопья. Поэтому присутствие предков конечно, если вы не нашли кого-нибудь, у кого есть маленький притон в радиусе полукилометра крайне нежелательно! Полученный гидрохлорид эфедрина может иметь все оттенки от белого как снег до желтого как моча, чем он белее - тем чище, мне приходилось даже видеть оранжевый - все это нормально, все это потребно. Не пересушивайте кристаллы во время упаривания. Если пересушите, хуже, конечно, не будет - просто, когда вы их отжимаете влажными из них вся грязь уходит в газету. Итак, берем колеса Тиофедрина или Т-федрина или Теофедрина-нео. Что конкретно мы берем из этих препаратов для дальнейшего повествования значения иметь не будет. В каждом колесе содержится примерно 0,01 г эфедрина. Берем столько пачек, сколько нам надо получить кубов винта. Засыпаем порошок в банку, постепенно приливаем к нему раствор щелочи и перемешиваем всю эту бодягу. Дальше как и с солутаном — бензин, долго трясти, взять слой бензина, прикапать кислоты и т. Но в случае использования тефы, как известно, помимо феди из колес извлекается много всякого сифа. Поэтому после выпаривания остаток надо тщательно промыть ацетоном это удобно сделать, переместив содержимое тарелки в какую-нибудь емкость, залить ацетоном, промешать и слить ацетон. Полученные кристаллы эфедрина крайне рекомендуется снова перекристаллизовать из воды то есть растворить в воде и снова выпарить на тарелке. И еще один метод получения эфа из Тефы: Заливаешь, аккуратно, полученный во 2пункте раствор в подготовленную, как в 1п. На дно кастрюли ставим посередине миску, конечно меньшую по диаметру, но и не очень маленькую. Желательно, чтобы внутренняя миска не плавала в растворе соли, тефы, соды и воды см. Накрываем кастрюлю второй миской, но уже подходящей по диаметру кастрюли. После чего ждем пока раствор эфедрина методом возгонки не окажется внутри 1 миски 8. После чего охлаждаем весь аппарат, снимаем верхнею миску, вынимаем 1-ую с раствором эфедрина, заливаем кислоты, переливаем в тарелку и выпариваем 9. Если есть едкий натр - прекрасно!!! Также надо сказать пару слов про Бронхолетин. Какой-то партизан решил подорвать Сеть известием о том, что в Бронхолетине содержится Эфедрин. Да, действительно, он там содержится — это факт. Его там очень мало — 0,2 г на банку, что учитывая цену бронхолетина будет полным маразмом. Вероятно, смесь можно разогнать в вакууме. Взвешивание и приготовление смеси для проведения последующей реакции На одну из чашек весов кладется бумажка, на которую будут класть взвешиваемые вещества и весы уравновешиваются Я просто напоминаю, что бумага тоже что-то весит и ее масса значительна! С газеты моечкой соскребают эфедрин гидрохлорид , однако не надо протирать газету до дыр ;-. Его помещают на весы на ТОЙ бумажке, которую вы уже уравновесили. Весы уравновешиваются обычными спичками Запомните их число. Спички делят на 3 если не делятся - ломают. Его масса должна быть втрое меньше массы эфедрина то есть массе трети спичек. Его также засыпают в фурик, и перемешивают с эфедрином встряхиванием. Сковороду с солью ставят на плиту и нагревают. Приготавливают баян с 1 кубом воды и надетой струной. Его предварительно лучше тщательно измельчить при помощи ножа. Его масса должна быть равна массе эфедрина то есть массе ТЕХ ЖЕ спичек, при помощи которых вы уравновесили эфедрин. Йод всыпают в фурик, закрывают отгоном и быстро перемешивают, встряхивая. Сразу же фурик помещают в соль на сковородке. В среднем масса спички равна 0,1 г - в принципе можно использовать нормальные разновесы, но я их никогда не использовал и при этом ни разу не ошибался с дозировкой. Поэтому все же рекомендую использовать спички На нашем жаргоне массу спички называют соткой. На первой стадии, понятное дело, из фосфора и йода образуется йодид фосфора III: Образовавшийся трийодид фосфора реагирует с эфедрином, в результате чего образуется смесь продуктов, предположительно по схеме: При этом, понятно, преобладает продукт 2 , образующийся из интермедиата под действием йодоводорода. Продукт 1 практически вообще не должен образовываться. А 3 имеет стерические затруднения, поэтому тоже должен быть в незначительных количествах. К тому же потом, на стадии 3 под действием водного раствора HI он должен гидролизоваться обратно в эфедрин. Эта реакция идет уж точно не до конца, и в растворе остается до фига непрореагировавшего эфедрина, от чего собственно волосы дыбом встают и сильно повышается давление аж уши иногда закладывает. На третьей стадии мы добавляем воду. При этом практически весь трийодид фосфора гидролизуется в фосфорную и йодоводородную кислоты: Теперь уместно вспомнить, что йодоводород обладает восстановительными свойствами. Таким образом, протекает следующая реакция: В результате которой, мы получаем так необходимый нам метАмф… ака первитин ну понятно, что получаем мы соль, но мне было лень ее подрисовывать Следует заметить, что выделяющийся после восстановления в этой реакции йод снова реагирует с избытком фосфора, опять давая трийодид стадия 1 , который стадия 2 может снова реагировать с остатками эфедрина, но в большей степени он гидролизуется стадия 3. Следует также отметить, что эта реакция идет не донца и мы, таким образом, ширяемся еще и продуктом 2 , который в принципе тоже должен торкать… Чтобы эта реакция прошла до конца как раз и следует винт вываривать как можно дольше. Из всего вышесказанного следует, что реальным восстановителем в реакции выступает фосфор, а йод как бы является катализатором и создает необходимую для протекания реакции кислую среду. Если даже приблизительно прикинуть сколько чего надо класть, то получиться, что йода и фосфора надо класть значительно меньше, нежели по методике я сейчас не помню цифр, но как-то я не поленился посчитать. Это органическая химия, и здесь, к сожалению реакции идут не так хорошо, как хотелось бы, к тому же с низкими выходами. Поэтому мы берем этих реагентов больше, дабы сместить равновесие в сторону продуктов, а также ускорить процесс… Я пробовал всякие соотношения бывает чего-нибудь не хватает — и варишь из того, что есть и могу сказать, что фосфора можно класть сколько угодно, но НЕ МЕНЬШЕ, чем 4: Правда за избыток йода частенько приходится расплачиваться оранжевым результатом, и соответственно, потеть как хрен моржовый ;- 3. После того, как всыпан йод, фурик ставят в разогретую ЗАРАНЕЕ соль, нагревают несколько секунд и снимают; фурик как следует встряхивают пощелкайте по нему пальцем и снова ставят нагреваться, снимают и т. Ваша задача - ни в коем случае не перегреть реакционную смесь. Данный процесс продолжают до тех пор, пока вся смесь не спечется в шарики или однородную массу это происходит очень быстро. Фурик, если его открывали, закрывают обратно. Затем смесь тщательно перемешивают, встряхивая, и снова ставят нагреваться. Смеси позволяют кипеть несколько минут ; снимают, встряхивают, ждут секунд 10 и ставят обратно и т. В принципе, можно и не снимать, но так почему-то получается лучше. Процесс продолжают от 20 до 40 минут если не будет описанных ниже признаков готовности. Признаками готовности служат один из следующих факторов: Весь йод израсходовался в реакции если вы слегка наклоните фурик, так, чтобы смесь смочила его стенку и стекала обратно, то на просвет увидите окраску раствора; если она ярко коричневая, значит йода еще до хрена; если она бесцветна и видны вкрапления фосфора - йода нет. Дайте раствору покипеть еще минуту и снимите его со сковороды. Смесь начинает довольно своеобразно кипеть: Если вы наблюдаете подобное, я должен вас поздравить - вы получили идеальный раствор. После чего его можно снять совсем. Запах, исходящий из фурика напоминает запах сладких яблок мнения, на счет как назвать данный запах - расходятся, поэтому если вы варите в первый раз особо полагаться на этот признак не стоит. Поварите еще несколько минут и снимайте. Понятие едкий и противный весьма относительно. Если указанных выше признаков не наблюдается, то вы ошиблись на какой-либо из стадий процесса, но это не значит, что вы не сварили винт - просто вы сварили то, что варит большинство и лишь немногие оттачивают свое мастерство до идеала! Итак, если признаков готовности нет, то минут через после начала варки фурик снимают со сковородки. То есть общий объем воды должен быть равен количеству спичек, использованных для взвешивания Внимание: Можно сказать и по проще: Теперь надо изготовить то, что называется переборкой есть также синонимы этого термина - петух, метла и т. Для этого надо взять баян лучше всего на 10 мл , надеть на него струну с диаметром не меньше 0,6 а лучше больше - описание струн смотри в приложениях. Затем следует легкими ударами об какой-либо металлический предмет осторожно ее затупить это чтобы вату потом проще было мотать и взяв маленький кусок ваты плотно намотать его на струну. Теперь вы получили замечательный фильтрующий агрегат! Как вы понимаете, при выливании из баяна, струну следует снимать Вату с переборки снимают и помещают в фурик к остатку фосфора на самом деле остается темная маслянистая жидкость, большая ее часть состоит из кристалликов фосфора. И вообще все остальные ваты с переборок помещают туда же - зачем? Кончик струны, надетой на баян, мочится в растворе и погружается в соду, на него налипает некоторое ее количество и иглу снова погружают в раствор, после чего его перемешивают, прокачивая через шприц. При этом, очевидно, выделяется газ - CO2. Процедуру, возможно, следует повторить. Обычно подщелачивают до тех пор, пока на стенках рюмки не начнут образовываться пузырьки газа - обычно для этого достаточно один раз всыпать описанным выше способом соды, но больше двух раз этого делать не следует. При таком способе щелочения очень просто можно перещелочить, в следствии чего винт безвозвратно перестаёт существовать это моё личное мнение. Я пользуюсь вместо соды пеплом от сигарет: Хотя, это зависит от личных пристрастий. Некоторые считают что добавление пепла привносит лишнюю грязь. Так, есть еще несколько способов определить этот момент: Капля раствора должна окрашивать газету в желтый, а НЕ оранжевый цвет. По лакмусовой бумажке - но это, вообще лишнее. Раствор можно вообще не щелочить, если вены не жалко! Но не в коем случае не перебарщивайте соды - перещелочите - приход будет слабый! Полученный раствор еще раз перебирают через новую ватку. Если он был изначально мутно-оранжево-желтым и из него на стенки рюмки и внутренность шприца оседала темное масло, то после всех процедур он должен стать прозрачным и, возможно, с желтым оттенком. Если он все еще мутный - переберите еще раз с туго намотанной большой переборкой. Попробуйте его на вкус! Для этого НЕ надо отпивать из рюмки! Достаточно облизать струну, опущенную в него! Он должен иметь сладко-яблочный запах и горький яблочный вкус! Запомните его вкус и запах! Если, конечно, вы собираетесь повторять эти замысловатые химические эксперименты Примечания: Методы дополнительной очистки раствора от примесей описаны в приложениях! Хранение при комнатной температуре более трех дней крайне не рекомендуется! Капли раствора, по неаккуратности оказывающиеся на столе и одежде, оставляют практически несмываемые желтые пятна! Их можно удалить многократным промыванием кипятком с содой или раствором тиосульфата фотографического фиксажа. Вы должны войти или зарегистрироваться, чтобы ответить. Ваше имя или e-mail: У Вас уже есть учётная запись?

Винтфак 3

Спайс Курск

Черные схемы

Винтфак 3

Закладки амфетамин в Ялте

Купить марихуана Чебоксары

Купить Гашиш в Аша

Винтфак 3

Купить марихуана Жигулёвск

Псилоцибе навозная

Винтфак 3

Москва Кузьминки купить HQ Гашиш