Виго купить Экстази, Лсд 25

__________________________________

Гарантии! Качество! Отзывы!

__________________________________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

__________________________________

⛔ ВНИМАНИЕ!

📍 ✅ Используйте ВПН (VPN), если ссылка не открваеться!

Виго купить Экстази, Лсд 25

📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

__________________________________

Виго купить Экстази, Лсд 25

Нет в наличии Выбранного размера нет в наличии. Электронная книга будет доступна для скачивания в Личном кабинете сразу после покупки. Все масла трансмиссионные в категории. Главная Избранное Избранное Любимые бренды. Доставки Покупки Чеки Возвраты Оформление возврата. Обращения Проверка товара. Отзывы Вопросы. Личные данные Уведомления. Предыдущий слайд. Видео Похожие. О товаре. Все характеристики и описание переехали сюда. Бережно доставим, поднимем на этаж и занесем в квартиру. И все это бесплатно! Отзывы 2 Вопросы 0 Статьи Видео Правила публикации. Закрыть Подтвердите свой возраст Данный раздел предназначен только для посетителей, достигших возраста 18 лет! Да, мне есть 18 лет Нет.

Виго купить Экстази, Лсд 25

Масло трансмиссионное синт SPORT GEAR OIL LSD 75W-140 1л

Красногорск купить Героин, гашиш

Виго купить Экстази, Лсд 25

Масло трансмиссионное синт SPORT GEAR OIL LSD 75W-140 1л

Героин, Метадон дешево купить Калкан

Виго купить Экстази, Лсд 25

Вичуга бесплатные пробы Гашиш, Бошки, Шишки

Масло трансмиссионное синт SPORT GEAR OIL LSD 75W-140 1л

Email: droar yandex. Email: andrei. Neurology bulletin. Menu Archives. User Username Password Remember me Forgot password? Notifications View Subscribe. Subscription Login to verify subscription. Article Tools Print this article. Indexing metadata. Cite item. Email this article Login required. Email the author Login required. PART 1. Authors: Asadullin A. R 1 , Antsyborov A. Full Text Russian. Abstract Full Text About the authors References Supplementary files Statistics Abstract Hallucinogenic substances are usually classified into several different classes. Most classifications are based on the pharmacological mechanisms of action of these substances and their chemical structure. All of the above classes of substances basically do not have common primary mechanisms of action. At the same time, they are similar in the ability to cause temporary, different in depth changes in consciousness, combined with changes in somatic status, perception, cognitive processes, and the emotions. Similar changes contribute to the recreational use of substances of this group. In recent years, a large number of works have appeared in the scientific literature, indicating the possibility of using these substances for therapeutic purposes. This review presents current literature data on several classes of hallucinogens, the therapeutic use of which is documented as much as possible. Keywords hallucinogens , psychedelics , dissociative substances , club drugs , drug policy. Full Text В последние годы отмечается рост синтетических аналогов контролируемых веществ, которые производятся и распространяются в обход законодательных ограничений. В литературе данный класс ПАВ обозначается как «дизайнерские наркотики» ДН или «новые психоактивные вещества» НПАВ , то есть вещества с психоактивным действием, которые распространяют с целью рекреационного употребления, используя недостатки существующего законодательства. Основный тренд продвижения НПАВ - мифическая безвредность и высокий аддиктивный потенциал «копируемого» вещества \\\\\[ 4 \\\\\]. Не исключено, что в ближайшее время нелегальный рынок будет наводнен новыми ДН, копирующими эффект описанных в настоящем обзоре веществ \\\\\[ 4 \\\\\]. С каждым годом в научной литературе появляется большое число работ, указывающих на возможность использования данных веществ в терапевтических целях. В настоящем обзоре представлены современные литературные данные по нескольким классам галлюциногенов, терапевтическое применение которых максимально документировано. Большинство классификаций галлюциногенов основаны на фармакологических механизмах действия и химической структуре \\\\\[ 97 , \\\\\]. К галлюциногенам относятся: 1 агонисты серотониновых рецепторов типа 2А 5-НТ2АR -диэтиламид лизергиновой кислоты LSD , псилоцибин и N,N-диметилтриптамин DMT , часто называемые «классическими» галлюциногенами или психоделиками; 2 смешанные ингибиторы обратного захвата серотонина и дофамина, т. К «атипичным» галлюциногенам принято относить агонисты каппа-опиоидных рецепторов KOR : сальвинорин А, ибогаин, являющийся индол-алкалоидом, т. Некоторые исследователи галлюциногенов к группе «атипичных» веществ относят антихолинергические средства атропин и дурман , также известные как делирианты \\\\\[ 29 \\\\\]. В литературе можно встретить упоминание каннабиса как галлюциногенного вещества \\\\\[ 75 \\\\\], однако лишь в историческом контексте, поэтому каннабис описан в настоящем обзоре очень кратко. Ряд природных галлюциногенов имеет давнюю историю использования человеком при религиозных обрядах, датируемых сотнями, а в некоторых случаях и тысячами лет \\\\\[ 33 , 53 , 82 \\\\\]. На сегодняшний день психоделики и каннабиноиды относятся к контролируемым веществам в большинстве стран мира, включая Россию. Недавние исследования продемонстрировали, что психоделики и каннабиноиды имеют более низкий риск в отношении вреда здоровью потребителя и общества в целом, чем другие доступные разрешенные государством и законом в настоящее время ПАВ, такие как алкоголь и табак \\\\\[ 16 , 38 , 99 , , \\\\\]. В возобновленных клинических исследованиях несколько галлюциногенов оказались эффективными при терапии хронической боли; кластерной головной боли; посттравматического стрессового расстройства ПТСР ; аффективных нарушений; расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ; острой реакции на стресс и ряда других заболеваний \\\\\[ \\\\\]. Психоделики С самого начала исследования галлюциногенных эффектов веществ, являющихся агонистами 5-HT2AR, большинством исследователей отмечались «противоречивые» эффекты, связанные с применением веществ данной группы. На заре исследований агонистов 5-HT2AR ученые пытались создать идеальные лабораторные условия, в которых можно было бы максимально точно описать их действие \\\\\[ , \\\\\]. Практически все исследователи были заинтригованы «психозоподобным» действием этих соединений. Isbell et al. Другие авторы исследовали психоактивные эффекты веществ, заключающиеся в различной степени глубины «духовных переживаниях», «усилении фантазий и грез» \\\\\[ 81 , \\\\\], «психоделических» ощущениях \\\\\[ \\\\\] и энтеогенных ощущениях т. Первая волна научных клинических исследований психоделических веществ зародилась в середине XX века. Исследования были сосредоточены на LSD, мескалине, и псилоцибине \\\\\[ 22 , 34 , 65 , 66 , 67 , , , , \\\\\]. В описываемый период эти соединения LSD в частности выступали в роли «эталонных» в области нейрохимии \\\\\[ 70 , 35 , 79 \\\\\], их помощью исследовали серотонин и его роль в головном мозге \\\\\[ 2 , 10 , 23 , , , , \\\\\]. Еще в х годах прошлого века предпринимались отдельные попытки использования LSD для лечения алкоголизма: например, применяли высокие дозы - мкг \\\\\[ \\\\\]. Подобные исследования резко контрастируют с другими, в которых психоделики применялись в качестве вспомогательного средства при психотерапии фобий и других невротических нарушений, что в итоге приносило более благоприятные результаты, чем применение высоких доз веществ \\\\\[ 18 , 48 , \\\\\]. Диэтиламид лизергиновой кислоты LSD История вопроса. LSD впервые был синтезирован в году Альбертом Хоффманом, химиком медицинской лаборатории компании Sandoz в Швейцарии. Психоактивные свойства вещества были обнаружены пять лет спустя \\\\\[ 63 , 64 \\\\\]. Одним из первых открытых свойств LSD была его невероятная эффективность: доза для возникновения «минимальных» психоактивных эффектов составляла всего 20 мкг \\\\\[ 46 \\\\\]. Терапевтическая «оптимальная» доза вещества варьировалась от до мкг \\\\\[ \\\\\]. В течение последующих двадцати лет LSD оставался почти неизвестным обществу веществом; при этом научные исследования его множились год от года. Как культурный феномен LSD также был еще не известен. В х годах в широкой печати стали появляться журнальные статьи, в которых рассказывалось об опыте употребления LSD известными журналистами и кинозвездами, например, Кэри Грантом \\\\\[ 8 , 74 \\\\\]. В описываемый отрезок времени ЦРУ CIA якобы спонсировало тайные исследования LSD в качестве потенциального инструмента для борьбы с шпионажем и инакомыслием \\\\\[ 80 , 86 \\\\\]. Финалом их исследований стал уход из университета в году. В году, когда преследование либеральных СМИ достигло уровня лихорадки, лаборатория Sandoz немедленно прекратила производство и распространение LSD \\\\\[ 64 \\\\\]. Единая конвенция Организации Объединенных Наций ООН о наркотических средствах Single Convention on Narcotic Drugs, год и Конвенция ООН о психотропных веществах Convention on Psychotropic Substances года установили жесткие ограничения на психоделики и другие наркотики в странах мира \\\\\[ \\\\\]. За счет принятия жестких законодательных мер, научные исследования LSD, псилоцибина, DMT и мескалина практически моментально прекратились. До этого печального для науки события была проделана огромная работа по изучению LSD, в том числе с участием добровольцев. Более тысячи научных работ, посвященных исследованию LSD, было опубликовано к году \\\\\[ 30 \\\\\]. В публикациях представлены данные о добровольцах - участниках экспериментов \\\\\[ 50 , 87 , \\\\\]. Большая часть ранних публикаций, посвященных LSD, была сосредоточена на «психозоподобных» свойствах вещества \\\\\[ \\\\\]. Однако еще на заре исследований LSD некоторые авторы утверждали, что для лучшего понимания механизмов действия вещества необходимы наблюдения его воздействия на патологические процессы. Работы Osmond \\\\\[ \\\\\], Grof et al. Исследования LSD, проведенные между пятидесятыми и шестидесятыми годами прошлого столетия, оценивали возможность применения вещества при лечении широкого спектра состояний, включая: алкоголизм \\\\\[ , \\\\\], опийную зависимость \\\\\[ \\\\\], хроническую боль \\\\\[ 73 \\\\\], неврозы \\\\\[ 22 , 32 \\\\\], соматоформную тревогу \\\\\[ 52 \\\\\] и другие. Также изучалась возможность использования LSD для расширения творческого потенциала и решения проблем личностного роста среди здоровых добровольцев \\\\\[ 57 , 89 \\\\\]. Использование LSD в лечении алкоголизма является одной из наиболее изученных терапевтических стратегий применения психоделиков. Большая часть ранних исследований LSD страдала от методологических недостатков: отсутствия валидного контроля или слепых процедур \\\\\[ 30 , 85 , , \\\\\]. Клинико-фармакологические аспекты. Диэтиламид лизергиновой кислоты LSD представляет собой полусинтетический триптамин, полученный из встречающегося в природе эргот-алкалоида эрготамина \\\\\[ 97 \\\\\]. LSD действует, в первую очередь, как агонист серотонинергических рецепторов, при этом оказывая действие в отношении дофаминергических и адренергических рецепторов \\\\\[ 54 , 97 \\\\\]. Многочисленные исследования, посвященные LSD, позволяют говорить о том, что агонизм в отношении 5-HT2AR является первичным механизмом психоактивных и психоделических эффектов LSD \\\\\[ 45 , , \\\\\]. Это подтверждается многочисленными эффектами изменений в поведении как у животных моделей, так и у добровольцев, а также рядом преходящих неврологических нарушений головокружение, мозжечковая атаксия , опытах дискриминации наркотиков \\\\\[ 12 , 38 \\\\\]. Дифференцированное действие на серотонинергические, дофаминергические, глутаматергические рецепторы является своеобразным модулирующим фактором различных веществ с психоделическим действием \\\\\[ 94 , 98 , , , , \\\\\]. Исследования в лабораторных условиях на животных моделях, посвященные аддиктивному потенциалу LSD, позволяют с уверенностью говорить о низком показателе аддикции для данного вещества \\\\\[ 37 , 61 , , \\\\\]. У потребителей LSD, психоактивные эффекты могут продолжаться до двенадцати часов. Некоторые исследователи отмечают быстрый рост толерантности, развивающейся после неоднократного повторного употребления вещества, при этом синдрома отмены не возникает \\\\\[ 68 , \\\\\]. Недавние исследования показали, что употребление LSD приводит к резкому увеличению уровня кортизола, пролактина, окситоцина и адреналина в плазме крови \\\\\[ \\\\\]. Психоактивные эффекты LSD могут продолжаться гораздо дольше, в сравнении с другими психоделическими веществами, например, псилоцибином и мескалином. При этом принято считать, что структура психических переживаний после употребления данных веществ очень схожа \\\\\[ 1 , \\\\\]. По свой структуре психические нарушения, связанные с употреблением LSD, могут варьировать в широком диапазоне: полярные аффективные колебания, различные по глубине нарушения восприятия, изменения в когнитивных функциях, возникновение элементарных и сложных галлюцинаций, состояние экстаза \\\\\[ \\\\\]. В эксперименте LSD не демонстрирует физиологическую токсичность. Летальных случаев от передозировки LSD зарегистрировано не было \\\\\[ \\\\\]. Несмотря на это, некоторые психоактивные эффекты LSD вызывают опасения среди потребителей: явления алло- и аутопсихической дезориентировки; выраженная тревога, доходящая до степени раптуса; страх сойти с ума; ощущение неминуемой гибели. Данные нарушения в среде потребителей называются «bad trip». Описанные побочные явления обычно проходят без дополнительного вмешательства, по миновании пика интоксикации спустя 12 часов \\\\\[ 21 , 88 , \\\\\]. В единичных публикациях сообщается о протрагированных психотических состояниях и аффективных нарушениях, требующих специализированной медицинской помощи \\\\\[ 44 , \\\\\]. Несмотря на малое число клинических наблюдений побочных эффектов LSD, требующих медицинской помощи, была высказана гипотеза, что негативные эффекты галлюциногенов могут быть напрямую связаны с генетической предрасположенностью к психотическим расстройствам \\\\\[ \\\\\]. Тем самым подчеркивается важность тщательного скрининга в клинических исследованиях. Другим побочным эффектом, связанным с употреблением LSD, является длительное расстройство восприятия, вызванное галлюциногенами HPPD , которое представляет собой повторение перцепционных нарушений в течение многих недель, месяцев и более после прекращения действия вещества. Распространенность HPPD очень низкая \\\\\[ 6 , 56 \\\\\]. У лиц, которые употребляли LSD десять и более раз, перцепционные нарушения возникали чаще и имели более продолжительный характер \\\\\[ 88 \\\\\]. Такой разброс можно объяснить отсутствием феноменологического описания синдрома и формальных критериев диагностики на момент написания обзора. Авторы исследования отмечают, что распространенность HPPD среди тех, кто употребляет LSD в рекреационных целях, значительно выше в сравнении с теми, кто употреблял LSD в научных целях, - в контролируемых условиях, регламентированных скринингом \\\\\[ 56 \\\\\]. В ранних работах, посвященных LSD, отмечалась его способность вызывать хромосомные повреждения, что может ограничивать его применение в качестве терапевтического агента \\\\\[ 5 , 19 , 31 \\\\\]. В дальнейшем результаты исследований о хромосомных повреждениях вследствие употребления LSD были признаны недостоверными. По мнению некоторых авторов, хромосомные повреждения в условиях in vitro нельзя полностью проецировать в условия in vivo, применительно к людям \\\\\[ 20 , 26 \\\\\]. Современное состояние проблемы. Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование описывает применение LSD как вспомогательного средства во время психотерапевтических сеансов тревожных расстройств, связанных с тяжелыми соматическими недугами онкологическая патология \\\\\[ 41 \\\\\]. В данном исследовании сравнивалась эффективность различных доз LSD от 20 мкг до мкг с плацебо у 12 пациентов с вторичными тревожными нарушениями вследствие тяжелых соматических заболеваний. Результаты исследования продемонстрировали, что применение в терапевтических целях мкг LSD наряду с психотерапией позволило сформировать качественную ремиссию у пациентов на протяжении 12 месяцев после лечения \\\\\[ 41 \\\\\]. Анкетирование участников исследования в течение указанного периода не обнаружило доказательств каких-либо неблагоприятных эффектов, связанных с применением LSD в терапевтических целях. Полученные результаты могут иметь большое значение при терапевтическом использовании LSD, поскольку могут быть использованы при лечении хронической боли и фармакорезистентной депрессии \\\\\[ 76 , \\\\\]. Это позволяет говорить о возрождении интереса фундаментальной науки к потенциальным терапевтическим эффектам данного вещества \\\\\[ 43 \\\\\]. Псилоцибин История вопроса. Псилоцибин в естественных условиях содержится более чем в ста видах грибов Psilocybe, Panaeolus, Gymnopilus и др. В лабораторных условиях впервые выделен в году \\\\\[ 62 , 63 \\\\\]. Существует много исторических доказательств использования грибов на всей территории Мезоамерики, начиная от завоевания Кортесом Мексики в году \\\\\[ 90 , 92 , , , \\\\\]. При археологических раскопках ученые находили различные артефакты с содержащимися смесями сухих грибов. Находки датируются до г. Фармакологически псилоцибин 4-фосфорилокси-N, N-диметилтриптамин можно условно назвать «пронаркотик». При попадании в организм, с помощью реакции дефосфорилирования печеночного пути метаболизма, он превращается в агонист 5-HT2A, 1A и 2C-рецепторов-псилоцин \\\\\[ \\\\\]. Психоактивные эффекты вещества могут сохраняться в состоянии от 4 до 6 часов после употребления \\\\\[ \\\\\]. Недавние исследования продемонстрировали хороший профиль безопасности для псилоцибина \\\\\[ \\\\\]. Другие независимые исследования демонстрируют, что употребление псилоцибина представляет меньший риск вреда здоровью потребителя в сравнении с другими, ставшими «классическими» ПАВ \\\\\[ 16 , \\\\\]. Как и при употреблении других психоделических веществ, при употреблении псилоцибина могут возникать различные побочные эффекты: нарушение ориентировки различной степени и глубины; тревога, доходящая до степени раптуса; грубая дезорганизация поведения \\\\\[ 48 , 49 \\\\\]. Первые исследования. Объем клинических исследований, посвященных псилоцибину в 50 и х годах прошлого столетия, сопоставим с таковым же, но посвященным LSD. Первые исследования вещества в основном были направлены на изучение психоактивных эффектов псилоцибина в сравнении с LSD \\\\\[ 65 , 66 , 84 \\\\\]. За первое десятилетие можно отметить несколько «знаковых» исследований псилоцибина, в частности исследование Тимоти Лири Timothy Leary в году и его коллег, в котором особо отмечено влияние исходного эмоционального фона на дальнейшие субъективные психоактивные эффекты, связанные с употреблением псилоцибина \\\\\[ 79 \\\\\]. Нельзя обойти вниманием часто цитируемую диссертационную работу Вальтера Панке \\\\\[ \\\\\], более известную как «эксперимент в Страстную пятницу» Good Friday experiment. В рамках эксперимента ученики школы богословия, ранее не употреблявшие никаких ПАВ, приняли дозу псилоцибина 30 мг. Контрольную группу составили ученики школы богословия, которые приняли дозу плацебо никотининовая кислота. Эксперимент проходил в действующей религиозной часовне в канун Страстной пятницы. Доза псилоцибина оказала большее влияние на группу учеников школы богословия, которые совершали религиозные ритуалы, то есть находились в обстановке, направленной на усиление религиозных чувств религиозно-экстатической. Учащиеся контрольной группы подобных переживаний не испытали. В результате дальнейшего 6-месячного наблюдения, те учащиеся, кто принимал в рамках эксперимента псилоцибин, отметили «повышение» мистического религиозного опыта, рост самооценки и более легкую интеграцию в светское общество \\\\\[ \\\\\]. Doblin \\\\\[ 27 \\\\\] в своем исследовании подверг методологической критике «эксперимент в Страстную пятницу». Ученый двадцать пять лет спустя после эксперимента нашел 16 из 20 участников. Согласно данным опроса, среди тех, кто принимал псилоцибин в рамках эксперимента более чем два десятилетия назад, переживания после приема псилоцибина остались глубоко значимыми. Почти все участники эксперимента считали, что употребление псилоцибина «внесло уникальный вклад в их духовную жизнь» \\\\\[ 27 \\\\\]. В исследовании у двух добровольцев, которые получали псилоцибин, отмечались побочные эффекты: страх, тревога, моторное возбуждение. Они пытались покинуть часовню, где проводился эксперимент, одному из них пришлось применять Аминазин Thorazine в качестве седативного средства. Приведенные факты не звучали в первоначальном докладе Вальтера Панке \\\\\[ 27 \\\\\]. Псилоцибин привлекает повышенное внимание многих исследователей на современном этапе. Приведенные данные совпадают с результатами более ранних исследований Pahnke \\\\\[ \\\\\] и Doblin \\\\\[ 27 \\\\\]. Объединенные результаты различных исследований позволяют говорить о том, что переживания, вызванные псилоцибином, в значительной степени коррелируют с устойчивой социальной адаптацией и готовностью к позитивным личностным изменениям \\\\\[ 83 \\\\\]. По мнению некоторых авторов, позитивные изменения личности на фоне психотерапии и применения псилоцибина в целом стабильны длительное время \\\\\[ \\\\\]. В процессе терапии у некоторых участников возникали различные побочные явления, характерные для психоделических веществ: сильный страх, тревога, полярные аффективные нарушения. Вышеперечисленное не явилось поводом для прекращения терапии со стороны пациентов. Большинство из них считали процесс терапии лично значимым, и ни один из пациентов не расценил побочные явления как фактор, уменьшающий ощущение благополучия или удовлетворенности от психотерапевтического процесса \\\\\[ 48 , 49 \\\\\]. Не так давно в ходе метаанализа восьми двойных слепых плацебо-контролируемых исследований, проведенных в лабораторных условиях в течение десяти лет, были суммированы острые и долгосрочные эффекты сеансов употребления псилоцибина здоровыми добровольцами. К наиболее распространенным побочным эффектам псилоцибина можно отнести незначительно выраженную цефалгию и летаргию, которые развивались сразу после его введения \\\\\[ 71 \\\\\]. Нормализация состояния наступала в течение 24 часов. Псилоцибин и LSD многими исследователями рассматриваются как альтернативные средства для терапии кластерной головной боли и хронического болевого синдрома. На сегодняшний день большинство публикаций по данному вопросу можно отнести скорее к казуистическим, чем к научным данным. Для оценки эффективности терапии отмеченных патологических состояний необходимы контролируемые исследования \\\\\[ , \\\\\]. Длительное расстройство восприятия, вызванное галлюциногенами HPPD , и связанные с ним нарушения, по данным Studerus et al. Согласно другим авторам, по результатам исследования, во время которого здоровым добровольцам вводили от 5 до 30 мг псилоцибина на 70 кг, каких-либо клинически значимых нарушений восприятия спустя 14 месяцев наблюдения в состоянии добровольцев не отмечалось \\\\\[ 47 , 49 \\\\\]. Метаанализом исследовались эффекты псилоцибина, отраженные в 23 исследованиях. К анализируемым факторам были отнесены следующие показатели: доза вещества, личностный профиль добровольцев, область сканирования головного мозга при выполнении ПЭТ, а также возраст участников исследования \\\\\[ \\\\\]. Высокая доза вещества, как и ожидалось, вызывала более яркие переживания. Наличие в структуре личности демонстративных черт накладывало отпечаток на степень выраженности переживаний, вызванных введением псилоцибина. Возникновение различного рода побочных эффектов было чаще связано с более старшим возрастом испытуемых и наличием минимальной органической патологии ЦНС при выполнении ПЭТ-сканирования \\\\\[ \\\\\]. Гендерные различия не обнаруживали каких-либо значимых признаков при возникновении психоактивных эффектов псилоцибина \\\\\[ \\\\\]. Это соответствует данным другого исследования, изучавшего половые различия в формировании психоактивных эффектов «классических» психоделиков \\\\\[ 79 \\\\\]. Studerus et al. Применение в клинической практике. В настоящее время наблюдается своеобразный ренессанс клинических исследований, посвященных псилоцибину. В частности, были описаны случаи терапевтического применения псилоцибина для лечения «вторичной тревоги» при онкологической патологии \\\\\[ 51 \\\\\], при терапии обсессивно-компульсивного расстройства \\\\\[ 93 \\\\\], в рамках лечения фармакорезистентной депрессии \\\\\[ 15 \\\\\]. Псилоцибин также использовался при лечении табачной зависимости \\\\\[ 39 , 69 \\\\\], и алкоголизма \\\\\[ 9 \\\\\]. Было обнаружено значительное снижение уровня тревоги в течение одного месяца эксперимента и спустя три месяца, после его окончания. Также у пациентов отмечалось снижение уровня депрессии в течение шести месяцев после последнего введения псилоцибина \\\\\[ 51 \\\\\]. Carhart-Harris et al. Было обнаружено, что на фоне введения псилоцибина происходит снижение мозговой активности в области медиальной префронтальной коры mPFC. По мнению некоторых исследователей, именно в данной области происходит повышение активации при депрессии \\\\\[ 28 \\\\\]. Kraehenmann et al. Полученные результаты указывают на потенциально возможные нейрональные механизмы псилоцибина при терапии аффективных расстройств. Другое пилотное исследование было посвящено изучению влияния псилоцибина на пациентов с фармакорезистентным вариантом обсессивно-компульсивного расстройства ОКР. Carhart-Harris совместно с другими исследователями \\\\\[ 15 \\\\\] опубликовали результаты открытого экспериментального исследования, в котором 12 участников с фармакорезистентной депрессией получали низкую 10 мг и высокую 25 мг дозу псилоцибина в рамках поддерживающей терапии в течение недели. Полученные данные позволяют предположить, что псилоцибин может оказывать тимоаналептическое действие с устойчивым терапевтическим эффектом \\\\\[ 15 \\\\\]. Как отмечалось выше, существует немало работ, посвященных изучению влияния псилоцибина на аддиктивную патологию. Johnson et al. На протяжении шести месяцев у 12 из 15 участников исследования отмечалось биологически подтвержденное купирование абстиненции. Катамнестически у данных пациентов была обнаружена значительная корреляция между острыми эффектами псилоцибина и качеством ремиссии в течение шестимесячного наблюдения \\\\\[ 39 \\\\\]. После лечения срок воздержания от дальнейшего употребления алкоголя увеличился до 36 недель \\\\\[ 9 \\\\\]. К полученным результатам следует относиться с определенной осторожностью по причине недостаточного количества пациентов и отсутствия контрольной группы. На момент написания настоящего обзора продолжаются ранее начатые рандомизированные плацебо-контролируемые исследования применения псилоцибина в качестве терапевтического средства при лечении табачной зависимости и алкоголизма. Интересными будут результаты пилотного исследования применения псилоцибина в рамках терапии зависимости от кокаина. Мескалин История вопроса. Мескалин является алкалоидом, содержащимся в небольшом кактусе рода Лофофора - Lophophora williamsii Лофофора Уильямса , растущем в районах северной Мексики и юго-западной части Соединенных Штатов. В лабораторных условиях впервые был выделен в году немецким химиком Артуром Хеффтером Arthur Heffter. Исторически мескалин стал первым натуральным алкалоидом с психоделическим действием, выделенным в лаборатории \\\\\[ 58 \\\\\]. Кактус Lophophora williamsii использовался в различного рода религиозных культах у коренных народов Северной и Южной Америк. По различным оценкам, использование пейота в религиозных культах можно проследить на протяжении лет \\\\\[ 11 , 33 \\\\\]. Несмотря на то, что пейот внесен в Список I Закона о контролируемых веществах в США, его использование в религиозных церемониях защищено конституцией США, в качестве свободы на исповедание традиционных индейских культов. Пейот используют представители Церкви коренных американцев NAC \\\\\[ 24 \\\\\]. На территории РФ выращивание Lophophora williamsii законодательно запрещено с года. Уголовная ответственность наступает по ст. Почему мескалин, в отличие от LSD, никогда не привлекал значительного культурного и общественного внимания, остается интересным историческим вопросом. Знаменитый английский писатель и философ Олдос Хаксли явился невольным катализатором научного и художественного интереса к мескалину, описав свой опыт с веществом в знаменитом эссе «The Doors of Perception». На русском языке книга издавалась неоднократно в различных переводах. Дальнейшие исследования мескалина все же оставались ограниченными в сравнении с другими психоделическими веществами. По мнению некоторых авторов, это происходило во многом из-за его побочных соматических эффектов тошнота, рвота \\\\\[ 25 \\\\\]. Другой фактор - его более длительное действие и незначительные психоактивные эффекты, в сравнении с псилоцибином и LSD \\\\\[ \\\\\]. Гораздо позже в определенной мере новаторские работы химика и фармаколога Александра Шульгина привели к модификации молекулы мескалина и созданию большого количества фенэтиламиновых галлюциногенов - 4-бромо-2,5-диметоксифенэтиламина 2С-В , 2,5-диметоксиметиламфетамина DOM и многих других, распространяющихся в настоящее время через нелегальные интернет-драг-маркеты \\\\\[ 17 , 36 , , , \\\\\]. Искусственно может быть синтезирован из производных аминокислот фенилаланина. Первых исследователей мескалина и его влияния на организм человека больше всего интересовало сравнение вещества и его эффектов с LSD. Полученные в ходе исследования результаты подтвердили гипотезу, что психоактивные эффекты и побочные явления мескалина во многом сопоставимы с эффектами LSD и псилоцибина \\\\\[ 65 , \\\\\]. Среди работ, посвященных изучению мескалина, можно отметить исследования влияния мескалина на человека как модели психоза \\\\\[ 59 , 60 \\\\\]. При этом клинические исследования, посвященные мескалину как возможно потенциальному терапевтическому средству, отсутствуют. Первые исследования, изучавшие использование пейота прихожанами Коренной Американской Церкви NAC , позволили прийти к выводу, что использование пейота в рамках религиозных ритуалов является безопасным. На основании этого была высказана гипотеза о том, что мескалин может оказаться эффективным в терапии алкоголизма \\\\\[ 3 , 7 , 40 , \\\\\]. В более позднем исследовании сравнивалось психическое здоровье людей, длительно употребляющих пейот членов NAC и злоупотребляющих алкоголем. Результаты исследования показали, что люди, длительное время употреблявшие пейот в рамках религиозных ритуалов, при психологическом исследовании не демонстрировали когнитивного дефицита в сравнении с контрольной группой. Потребители пейота в эксперименте продемонстрировали большую эмоциональную стабильность и низкий уровень агрессии. Испытуемые в группе злоупотреблявших алкоголем продемонстрировали значительный когнитивный и нейропсихологический дефицит, в сравнении с контрольной группой \\\\\[ 55 \\\\\]. Заключение Арсенал современных средств, применяемых для лечения аффективных нарушений, наркотической и алкогольной зависимости, тревожных расстройств, несколько ограничен и порой вызывает много побочных нарушений. Цитируемые в обзоре исследования часто проводились на небольших клинических выборках, что ограничивает или существенно снижает их валидность. Однако безопасность и возможность полного медицинского контроля за методами лечения с использованием психоделических веществ, установлены в ходе пилотных исследований. Данный шаг может являться стартом для дальнейших исследований с использованием рандомизированных контролируемых протоколов. В настоящее время предлагается все ПАВ рассматривать с позиций дихотомии: контролируемые и неконтролируемые. При данном подходе необходимо учитывать не только неблагоприятные последствия, связанные с употреблением различных ПАВ, но и признавать возможность их потенциального применения в медицинских целях. Предлагаемая теоретическая модель должна сопровождаться фактом осознания того, что правовой статус любого ПАВ не всегда точно отражает его фактический вред для потребителей или общества в целом. Моральная ответственность исследователей и клиницистов заключается в изучении всех доступных вариантов лечения, особенно тех расстройств, для которых существующие стандарты и протоколы часто себя не оправдывают. В особенности это касается посттравматического стрессового расстройства, алкогольной и наркотической зависимостей. Государственная политика в области психоактивных веществ должна в первую очередь опираться на научные данные об этих веществах, а не ориентироваться не мнения чиновников от медицины, представителей силовых ведомств. Дэвид Натт и его коллеги считают: «Удивительно, что научное сообщество, особенно нейробиологи, не возмущаются запретом властей на исследования наркотических веществ. Полученные результаты данных исследований могли бы расширить наши знания о функциях головного мозга человека и представить новые возможности для лечения многих расстройств» \\\\\[ 99 \\\\\]. Конфликт интересов отсутствует. Обзор носит научно-информационный характер и не является адвокацией психоделической терапии. References Abramson H. Abramson, HA. RM Featherstone and A. Springfield, Ill. Drugs and the whole person. Macmillan Publishing Company, Dyck E. Psychotherapy with lysergic acid diethylamide, El-Seedi H. Simon and Schuster, Faillace L. Hallucinogen persisting perception disorder: what do we know after 50 years? Ber Dtsch Chem Ges. LSD: my problem child. Oxford University Press, Hollister L. Studies on lysergic acid diethylamide LSD : 1. Grove Press, Lewin L. Phantastica: narcotic and stimulating drugs, their use and abuse, Li H. The varieties of psychedelic experience: The classic guide to the effects of LSD on the human psyche. Simon and Schuster, McGlothlin W. New World tryptamine hallucinogens and the neuroscience of ayahuasca. Mind-altering drugs and research: from presumptive prejudice to a Neuroscientific Enlightenment? Plants of the gods: their sacred, healing, and hallucinogenic powers. The Pharmacology of hallucinogens. Characteristics of three new psychotomimetics. Transform Press, Smart R. A controlled study of lysergide in the treatment of alcoholism: I. Psilocybin mushrooms of the world. Ten Speed Press, Stoll W. Adverse reactions to psychedelic drugs. The wondrous mushroom: mycolatry in Mesoamerica. McGraw-Hill, Supplementary files Supplementary Files. СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций Роскомнадзор. This website uses cookies You consent to our cookies if you continue to use our website. About Cookies. Remember me. Forgot password?

Купить Амфетамин, амф Ховрино