Валиум наркотик

Купить Здесь

Драже, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, раствор для инъекций, таблетки, таблетки покрытые оболочкой, таблетки покрытые оболочкой для малышей. Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда. Оказывает седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Механизм действия диазепама обусловлен стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор рецепторного комплекса, приводящей к усилению ингибирующего действия ГАМК медиатор пре- и постсинаптического торможения во всех отделах ЦНС на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; сокращает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. Основной механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения. Подавляется распространение эпилептогенной активности, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Обладая умеренной симпатолитической активностью, может вызывать снижение АД и расширение коронарных сосудов. Повышает порог болевой чувствительности. Подавляет симпатоадреналовые и парасимпатические в т. Снижает ночную секрецию желудочного сока. Действие продукта наблюдается к дню лечения. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не оказывает влияние, не часто наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. При абстинентном синдроме при хроническом алкоголизме вызывает ослабление ажитации, тремора, негативизма, также алкогольного делирия и галлюцинаций. Терапевтический эффект у заболевших кардиалгиями, аритмиями и парестезиями наблюдается к концу 1 нед. Дисфория в составе комбинированной терапии в качестве дополнительного ЛС. Спазм скелетных мышц при местной травме; спастические состояния, связанные с поражением головного или спинного мозга церебральный паралич, атетоз, столбняк ; миозит, бурсит, артрит, ревматический пельвиспондилоартрит, прогрессирующий хронический полиартрит; артроз, сопровождающийся напряжением скелетных мышц; вертебральный синдром, стенокардия, головная боль напряжения. В составе комплексной терапии: Премедикация перед оперативными вмешательствами и эндоскопическими манипуляциями, общей анестезией. Гипервосприимчивость, кома, шок, острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненно важных функций, острые интоксикации ЛС, оказывающими угнетающее действие на ЦНС в т. Со стороны нервной системы: Со стороны органов кроветворения: Со стороны пищеварительной системы: Со стороны мочеполовой системы: При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром 'отмены' раздражительность, головная боль, тревожность, волнение, возбуждение, чувство страха, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т. При использовании в акушерстве - у доношенных и недоношенных малышей - мышечная гипотензия, гипотермия, диспноэ. В качестве специфического антагониста используют флумазенил в условиях стационара. Антагонист бензодиазепинов флюмазенил не показан больным эпилепсией, которые получали лечение бензодиазепинами. У таких заболевших антагонистическое действие по отношению к бензодиазепинам может спровоцировать развитие эпилептических припадков. Доза рассчитывается индивидуально в зависимости от состояния заболевшего, клинической картины заболевания, чувствительности к продукту. В качестве анксиолитического ЛС назначают внутрь, по 2. При алкогольном абстинентном синдроме - 10 мг раза в день в первые 24 ч, с в последствиидующим уменьшением до 5 мг раза в день. Пожилым, ослабленным больным, также пациентам с атеросклерозом в начале лечения - внутрь, по 2 мг 2 раза в день, при надобности увеличивают до получения оптимального эффекта. Работающим больным рекомендуется принимать по 2. В составе комплексной терапии инфаркта миокарда: При преждевременной отслойке плаценты лечение проводят без перерывов - до созревания плода. Суточные дозы - 2, 6 и мг соответственно. Парентерально, эпилептический статус и тяжелые повторные эпилептические припадки: Пациентам пожилого и старческого возраста лечение надлежит начинать с половины обычной дозы для взрослых, постепенно повышая ее, в зависимости от достигнутого эффекта и переносимости. Во избежание выпадения продукта в осадок надлежит использовать не менее мл инфузионного раствора, быстро и тщательно перемешивать полученный раствор. Ректально, как противоэпилептическое ЛС эпилептический статус и тяжелые повторные эпилептические припадки - 0. В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола. Риск формирования лекарственной зависимости возрастает при использовании больших доз, значительной продолжительности лечения, у больных, ранее злоупотреблявших этанолом или ЛС. Без особых указаний не надлежит использовать длительно. При возникновении у заболевших таких необычных реакций, как высокая агрессивность, острые состояния возбуждения, тревожность, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение надлежит прекратить. Начало лечения диазепамом или его резкая отмена у заболевших эпилепсией или с эпилептическими припадками в анамнезе могут ускорять развитие припадков или эпилептического статуса. В период беременности применяют только в исключительных случаях и только по 'жизненным' показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивают риск развития врожденных пороков при использовании в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние периоди беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости - возможен синдром 'отмены' у новорожденного. Дети, особо в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Новорожденным не рекомендуется назначать ЛС, содержащие бензиловый спирт, - возможно развитие смертельного токсического синдрома, проявляющегося метаболическим ацидозом, угнетением ЦНС, затруднением дыхания, почечной недостаточностью, снижением АД и, возможно, эпилептическими припадками, также внутричерепными кровоизлияниями. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. Усиливает угнетающее действие на ЦНС этанола, седативных и антипсихотических ЛС нейролептиков , антидепрессантов, наркотических анальгетиков, ЛС для общей анестезии, миорелаксантов. Ингибиторы микросомального окисления в т. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Наркотические анальгетики усиливают эйфорию, приводя к нарастанию психологической зависимости. Гипотензивные ЛС могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. При одновременном использовании с низкополярными сердечными гликозидами возможно увеличение концентрации в последствиидних в сыворотке крови и развитие дигиталисной интоксикации в результате конкуренции за связь с белками плазмы. Снижает эффективность леводопы у заболевших паркинсонизмом. Омепразол удлиняет время выведения диазепама. Ингибиторы МАО, аналептики, психостимуляторы - снижают активность. Премедикация диазепамом позволяет снизить дозу фентанила, требующуюся для вводной общей анестезии, и уменьшить время, необходимое для 'выключения' сознания при помощи индукционных доз. Может повышать токсичность зидовудина. Рифампин может усиливать выведение диазепама и понижать его концентрации в плазме. Теофиллин применяемый в низких дозах может уменьшать или даже извращать седативное действие. Фармацевтически несовместим в одном шприце с др. Данный материал предназначен исключительно для образовательных целей и не предназначен для медицинской консультации, диагностики или лечения. При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта medprep. Международное название Группа Действующие вещества Лекарственная форма Фармакологическое действие Показания Противопоказанния Побочные действия Передозировка Способ применения и дозы Особые указания Лекарственное взаимодействие Внимание!

Валиум наркотик

Диазепам - зависимость от аптечного наркотика

Разновидность трамадол

Магазин солей

Валиум - Инструкция

Купить jwh 018 в москве

Валиум наркотик

Спайс красноярск закладки

Валиум - Инструкция

Валиум наркотик

Закладки в краснодаре спайса

Валиум наркотик

Марки nbome что это

Диазепам - зависимость от аптечного наркотика

Драже, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, раствор для инъекций, таблетки, таблетки покрытые оболочкой, таблетки покрытые оболочкой для детей. Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда. Оказывает седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее воздействие. Механизм действия диазепама обусловлен стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор рецепторного комплекса, приводящей к усилению ингибирующего действия ГАМК медиатор пре- и постсинаптического торможения во всех отделах ЦНС на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; понижает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое воздействие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и выражается в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный результат обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и выражается уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. Основной механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Противосудорожное воздействие реализуется путем усиления пресинаптического торможения. Подавляется распространение эпилептогенной активности, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее воздействие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Вероятно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Обладая умеренной симпатолитической активностью, может вызывать снижение АД и расширение коронарных сосудов. Увеличивет порог болевой чувствительности. Подавляет симпатоадреналовые и парасимпатические в т. Понижает ночную секрецию желудочного сока. Воздействие лекарства наблюдается к дню лечения. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. При абстинентном синдроме при хроническом алкоголизме вызывает ослабление ажитации, тремора, негативизма, а также алкогольного делирия и галлюцинаций. Терапевтический результат у заболевших кардиалгиями, аритмиями и парестезиями наблюдается к концу 1 нед. Дисфория в составе комбинированной терапии в роли дополнительного ЛС. Спазм скелетных мышц при местной травме; спастические состояния, связанные с поражением головного или спинного мозга церебральный паралич, атетоз, столбняк ; миозит, бурсит, артрит, ревматический пельвиспондилоартрит, прогрессирующий хронический полиартрит; артроз, сопровождающийся напряжением скелетных мышц; вертебральный синдром, стенокардия, головная боль напряжения. В составе комплексной терапии: Премедикация перед оперативными вмешательствами и эндоскопическими манипуляциями, общей анестезией. Гиперчувствительность, кома, шок, острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненно важных функций, острые интоксикации ЛС, оказывающими угнетающее воздействие на ЦНС в т. Со стороны нервной системы: Со стороны органов кроветворения: Со стороны пищеварительной системы: Со стороны мочеполовой системы: При резком снижении дозировки или прекращении приема - синдром 'отмены' раздражительность, головная боль, тревожность, волнение, возбуждение, чувство страха, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т. При применении в акушерстве - у доношенных и недоношенных детей - мышечная гипотензия, гипотермия, диспноэ. В роли специфического антагониста используют флумазенил в условиях стационара. Антагонист бензодиазепинов флюмазенил не показан больным эпилепсией, которые получали лечение бензодиазепинами. У таких заболевших антагонистическое воздействие по отношению к бензодиазепинам может спровоцировать развитие эпилептических припадков. Дозировка рассчитывается индивидуально в зависимости от состояния больного, клинической картины заболевания, чувствительности к препарату. В роли анксиолитического ЛС прописывают внутрь, по 2. При алкогольном абстинентном синдроме - 10 мг раза в сутки в первые 24 ч, с последующим уменьшением до 5 мг раза в сутки. Пожилым, ослабленным больным, а также пациентам с атеросклерозом в начале лечения - внутрь, по 2 мг 2 раза в сутки, при необходимости увеличивают до получения оптимального эффекта. Работающим больным предлогается принимать по 2. В составе комплексной терапии инфаркта миокарда: При преждевременной отслойке плаценты лечение проводят без перерывов - до созревания плода. Суточные дозировки - 2, 6 и мг соответственно. Парентерально, эпилептический статус и тяжелые повторные эпилептические припадки: Пациентам приклонного и старческого возраста лечение надлежит начинать с половины обычной дозировки для взрослых, постепенно повышая ее, в зависимости от достигнутого эффекта и переносимости. Во избежание выпадения лекарства в осадок надлежит использовать не менее мл инфузионного раствора, быстро и тщательно перемешивать полученный раствор. Ректально, как противоэпилептическое ЛС эпилептический статус и тяжелые повторные эпилептические припадки - 0. В процессе лечения больным категорически запрещается потребление этанола. Риск формирования лекарственной зависимости возрастает при применении больших доз, значительной длительности лечения, у пациентов, раньше злоупотреблявших этанолом или ЛС. Без особых указаний не надлежит использовать длительно. При возникновении у заболевших таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, тревожность, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение надлежит прекратить. Начало лечения диазепамом или его резкая отмена у заболевших эпилепсией или с эпилептическими припадками в анамнезе могут ускорять развитие припадков или эпилептического статуса. В период беременности используют только в исключительных случаях и только по 'жизненным' показаниям. Оказывает токсическое воздействие на плод и увеличивают риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости - возможен синдром 'отмены' у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Новорожденным не предлогается назначать ЛС, содержащие бензиловый спирт, - вероятно развитие смертельного токсического синдрома, проявляющегося метаболическим ацидозом, угнетением ЦНС, затруднением дыхания, почечной недостаточностью, снижением АД и, вероятно, эпилептическими припадками, а также внутричерепными кровоизлияниями. В период лечения нужно соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. Усиливает угнетающее воздействие на ЦНС этанола, седативных и антипсихотических ЛС нейролептиков , антидепрессантов, наркотических анальгетиков, ЛС для общей анестезии, миорелаксантов. Ингибиторы микросомального окисления в т. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Наркотические анальгетики усиливают эйфорию, приводя к нарастанию психологической зависимости. Гипотензивные ЛС могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина вероятно усиление угнетения дыхания. При одновременном применении с низкополярными сердечными гликозидами вероятно увеличение концентрации последних в сыворотке крови и развитие дигиталисной интоксикации в результате конкуренции за связь с белками плазмы. Понижает эффективность леводопы у заболевших паркинсонизмом. Омепразол удлиняет время выведения диазепама. Ингибиторы МАО, аналептики, психостимуляторы - понижают активность. Премедикация диазепамом позволяет понизить дозу фентанила, требующуюся для вводной общей анестезии, и уменьшить время, необходимое для 'выключения' сознания с помощью индукционных доз. Может повышать токсичность зидовудина. Рифампин может усиливать выведение диазепама и понижать его концентрации в плазме. Теофиллин применяемый в низких дозах может уменьшать или даже извращать седативное воздействие. Фармацевтически несовместим в одном шприце с др. Главная Лекарства Болезни Лекарственные растения.

Smallshop72 biz

Валиум наркотик

Дэбк что это