В.Б.Кобычев, Н.В.Павлова. // Журнал структурной химии

Synthesis and rearrangement of 2-(arylsulfinyl)- and 2-(alkylsulfinyl)pyrroles. / 0. Gannona, R.Greenhouse, R.Landeros, e.a. 2. KertonF.M. First example of a conducting polymer synthesised in supercritical fluids. F.M. Kerton, G.A. Lawless, S.P. Armes. // J. Mater. 3. Новый синтез пирролов./ П.П.Ибрагимов, А.Н. Кост, М.М. Гусейнов и др. Химия гетероцикл. соед. 1976. — № 6. -С. 4. ИнаковК. Синтез гомологов пиррола. К. Инаков, Н. Мадпханов, А.Г. Махсумов. // Химия гетероцикл. 1976. — № 1. — С. 5. Трофимов Б.А. Гетероатомные производные ацетилена. Новые полифункциональные мономеры, реагенты и полупродукты. 6. Трофимов Б.А. Реакция кетоксимов с ацетиленом: новый общий метод синтеза пирролов. Б.А. Трофимов, А.И. Михалева. Химия гетероцикл. соед. 1980. -№ 10. — С. 7. СтрадыньЯ.П. Об именных реакциях в химии гетероциклических соединений. Я.П Страдынь. // Химия гетероцикл. 8. Страдынь Я.П. Новые именные реакции в химии гетероциклических соединении. Я.П Страдынь. // Химия гетероцикл. 1981. -№ 10. — С. 9. Katritzky A.R. Heterocyclic Dithiocarboxylic Acids. A.R. Katritzky, C.M. Marson, H. Faid-Allah // Heterocycles.- 1987. V. 26, No 6. -P.
10. The synthesis ethyl ester of pyrrole-2-dithiocarboxylic. Y. Tominaga, Y. Matsuoka, Y. Oniyama, e.a. J. Heterocyclic Chem- 1990. -V. 11. Синтез пирролкарбодитиоатов. / Б.А. Трофимов, JI.H. Собенина, А.И. Михалева и др. // Химия гетероцикл. 1991. — № 8. -С. 12. Взаимодействие пирролов с сероуглеродом в суперосновной системе КОН-ДМСО. Б.А. Трофимов, JI.H. Собенина, А.И. Михалева и др. // V Всезоюзн. Конф. по химии азот, гетероцикл. Ч. 2. Черноголовка, 1991- С. 13. Reaction of pyrroles with carbon disulfide in the KOH/DMSO system. B.A. Trofimov, L.N. Sobenina, A.I. Mikhaleva, e.a. // Sulfur Lett. 1992. V. 15, No 5. -P. 14. Синтез и окислительно-восстановительные свойства пирролдитиокарбоновых кислот. JI.H. Собенина, А.Е. Протасова, М.П.Сергеева и др. Химия гетероцикл. соединений. 1995. — № 1. — С. 15. Изучение амбидентного поведения пиррольных анионов в реакциях присоединения. 16. А.И. Михалева и др. Химия гетероцикл. соед. 1992. — № 9. — С. 17. Trofimov В.A. Reaction of pyrrole methylderivatives with carbon disulfide. B.A. Trofimov. // Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem. -1994. V. 95-96, No.
18. A Simple Preparative Method for 2-Alkylthiopyrroles. / N.A. Nedolya, L. Brandsma, e.a. 19. Trofimov B.A. An investigation of regularities of behavior of pyrrolic anions in the addition reactions. B.A. Trofimov. // 1st Florida Heterocyclic Course & Conference, The University of Florida, Gainesville, 2000. Abstracts. 20. Reaction of pyrrole-2-carbodithioates with CH-acids: stereospecific synthesis of new functional 2-vinylpyrroles. / A.P. Demenev, L.N. Sobenina, A.I. 21. Synthesis of Functionally-substituted Pyrrolothiazolidines from Pyrrole-2-carbodithioates, CH-acids, and Haloacetylenes. L.N. Sobenina, A.P. Demenev, A.I. 22. Reaction of pyrrole anions with carbon disulfide. Synthesis of pyrrole-3-carbodithioates. / B.A. Trofimov, L.N. Sobenina, A.I. 23. SmissmanE.E. The synthesis of pyrrol-2-carboxylic acid./ E.E.Smissman, M.B.Graber, R.J. Winzler // J. Am. 24. Wieser M. Carbon dioxide fixation by reversible pyrrole-2-carboxylate decarboxylase and its application. M. Wieser, T. Yoshida, T. Nagasawa // J. Molecular Catalysis B: Enzymatic 2001. — V. 11. -P. 25. Катрицкий А., Лаговская Дж. Химия гетероциклических соединений. / Под ред. д.х.н.
Коста А.Н. / Пер. А. Катрицкий, Дж. Лаговская. 26. Роберте Д. Основы органической химии. Ч. 2. // Д. 27. Пожарский А.Ф. Теоретические основы химии гетероциклов. 28. Беленький Л.И. Активность и селективность при электрофильном замещении гетероциклов. Л.И. Беленький // Химия гетероциклич. 1980. — №12. — С. 29. Джоуль Дж., Смит Г. Основы химии гетероциклических соединений. Перевод с англ. / Дж. 30. Fringuelli F. Telurophen and related compounds. F. Fringvelli, G. Marino.//Adv. 31. Марино Дж. Количественный аспект эктрофильного замещения в фуране, тиофене, пирроле и других пятичленных гетероароматических системах. Обзор. / Дж. Марино // Химия гетероциклических соединенй 1973 — №5-С. 32. A simple theoretical molecular orbital model for five-membered hetercycles. N.D. Epiotis, W.R. Cherry, F. Bernardi, e.a. J. Amer. Chem. Soc. 1976. — V. 98, №15. 33. Bernady F. An ab initio SCF-MO study of aromaticity of some cyclic aromatic compounds. F. Bernady, A. Bottoni, A. Venturini // J. Mol. 34. Trends in Inversion Barriers IV. The Group 15 Analogous of Pyrrole. S. Pelzer, K. Wichmann, R. Wesendrup, P. Schwerdtfeger // J. Phys.
35. Doerksen R.J. Bond orders in heteroaromatic rings / R.J. Doerksen, A.J. Thakkar. // Int. J. of Quant. Chem. 36. Jursic B.S. Theoretical investigation of suitability of pyrrole as diene for Diels-Alder reaction / B.S. 37. Пожарский А.Ф. Концепция я-избыточности в химии гетероароматических соединений. А.Ф. Пожарский ХГС. -1977.-№6.-С. 38. Linda P. Ionization potentials and relative rates of electrophylic subctitution in five-membered heteroatomic rings. P. Linda, G.Marino, S. Pignataro. Ric.Scintifica.- 1969.- V. 39, №7-9-P. 39. Базилевский M.B. Метод молекулярных орбит и реакционная способность органических молекул. М.В. Базилевский- М.: Изд-во «Химия». 40. Binding Energies of Gas-Phase Metal Ions with Pyrrole: Experimental and Quantum Chemical Results. A. Gapeev, Ch.-N. Yang, S.J. 41. The pyrrole ring as hydrogen-bonding small pi, Greek. N-methylpyrrole with alcohols. / M.A. Munoz, M. Galan, L. Gomez, e.a. 42. Park H. Ab initio investigations of the pyrrole dimer: a direct observation of the л-facial hydrogen bond. H. Park, S. Lee.
Источник: бесплатные кейсы кс го