Уксусный ангидрид в России

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

H , H , H , H Находит весьма широкое применение в промышленности и органическом синтезе. На второй стадии образовавшийся ацетилхлорид реагировал с избытком ацетата натрия с образованием уксусного ангидрида \\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\]. В другом подходе уксусную кислоту превращали в уксусный ангидрид под действием фосгена в присутствии хлорида алюминия \\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\]. Ранее применялись также другие методы, например, разложение этилидендиацетата на ацетальдегид и уксусный ангидрид в присутствии кислотных катализаторов , а также каталитическая реакция винилацетата с уксусной кислотой. В настоящее время эти процессы не используются в промышленности. Основными методами получения являются реакция кетена с уксусной кислотой, окисление уксусного альдегида и карбонилирование метилацетата \\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\]. Данный метод синтеза состоит из двух стадий: Также разработан метод получения кетена разложением ацетона , однако этот метод не имеет промышленного значения. Затем полученный кетен поглощается ледяной уксусной кислотой, в результате чего получается сырой уксусный ангидрид, который подвергается фракционной перегонке. При перегонке собирают несколько фракций: Синтез уксусного ангидрида из кетена применяется многими компаниями. Для получения кг уксусного ангидрида требуется кг уксусной кислоты. Метод не создаёт серьёзных экологических проблем: Уксусный ангидрид может быть получен жидкофазным окислением ацетальдегида на воздухе, при этом на первой стадии происходит образование надуксусной кислоты , которая далее реагирует со второй молекулой ацетальдегида, образуя уксусный ангидрид. Существенными для данного процесса являются быстрое удаление воды из реакционной смеси и использование подходящего катализатора. В реакции всегда образуется смесь уксусного ангидрида и уксусной кислоты; последняя образуется в результате разложения водой целевого продукта. В качестве катализаторов используют ацетаты марганца , меди , кобальта , никеля или медные соли жирных кислот. Реакция является экзотермической , поэтому требует эффективного охлаждения. Основным методом охлаждения является добавление в реакционную смесь низкокипящих растворителей, обычно метилацетата или этилацетата. Помимо функции отвода тепла, эти растворители позволяют удалять из смеси образующуюся воду, поскольку они кипят в виде азеотропной смеси с водой. На практике используют смесь ацетальдегида и этилацетата 1: Соотношение уксусного ангидрида и уксусной кислоты в получаемом продукте составляет Недостатком термического разложения уксусной кислоты до кетена является необходимость значительных затрат энергии. Кроме того, промышленно полезны процессы, основанные на использовании синтез-газа , который, в свою очередь, получают из метана. Примером может служить промышленное получение уксусной кислоты из метанола , разработанный \\\\\\\\\\\\\[en\\\\\\\\\\\\\] компанией Монсанто. В году компания Халкон англ. Halcon запатентовала метод карбонилирования метилацетата в присутствии родиевого катализатора для получения уксусного ангидрида. В качестве сырья используется метилацетат, образующийся в качестве побочного продукта при получении уксусной кислоты из метанола и СО. Первый завод, использующий этот процесс, заработал в году \\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\]. В лаборатории уксусный ангидрид получают по реакции ацетилхлорида с безводным ацетатом натрия. Уксусный ангидрид достаточной степени очистки обычно можно получить перегонкой с эффективным дефлегматором. Осушение уксусного ангидрида проводят над натриевой проволокой в течение недели. Также уксусный ангидрид можно очистить азеотропной перегонкой с толуолом. Быстрый метод очистки заключается во встряхивании уксусного ангидрида с P 2 O 5 , затем с карбонатом калия и фракционной перегонке \\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\]. Уксусный ангидрид представляет собой бесцветную прозрачную подвижную жидкость с резким запахом. Он растворим в бензоле , диэтиловом эфире , этаноле , хлороформе , уксусной кислоте , тетрагидрофуране , ограниченно — в холодной воде. При растворении в воде и спиртах происходит медленное разложение, которое ускоряется при нагревании \\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\\\\]. Уксусный ангидрид часто применяется в реакциях ацилирования в данном случае, ацетилирования , в которые вступает широкий ряд различных соединений \\\\\\\\\\\\\[11\\\\\\\\\\\\\]. Другим важным свойством уксусного ангидрида является его способность отнимать воду в химических реакциях. Данное свойство широко используется в органическом синтезе, а также химической промышленности. В частности, уксусный ангидрид используется как водоотнимающее средство при получении гексогена. Также под действием уксусного ангидрида оксимы теряют воду, превращаясь в нитрилы. Кроме того, уксусный ангидрид участвует во многих реакциях циклизации \\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\]. Уксусный ангидрид вступает в реакцию Перкина и другие реакции карбонильных соединений \\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\]. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 17 февраля ; проверки требуют 3 правки. Уксусный ангидрид \\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\] Общие Систематическое наименование уксусный ангидрид Сокращения Ac 2 O Традиционные названия ангидрид уксусной кислоты, этановый ангидрид, ацетилацетат, ацетилоксид Хим. Очистка в лабораторных условиях Уксусный ангидрид достаточной степени очистки обычно можно получить перегонкой с эффективным дефлегматором. В частности, в реакцию с уксусным ангидридом вступают спирты , при этом выделяется уксусная кислота, а катализаторами выступают основания например, ацетат натрия и сильные кислоты. В реакции ацилирования вступают также амины , причём для них эта реакция протекает быстрее, чем для спиртов. Анилины также можно ацетилировать: Уксусный ангидрид используется для ацилирования ароматических углеводородов по реакции Фриделя — Крафтса , например, при реакции бензола с уксусным ангидридом в присутствии катализатора образуется ацетофенон. Реакции ацетилирования подвергаются также неорганические кислоты. Так, при взаимодействии уксусного ангидрида с азотной кислотой образуется ацетилнитрат — нитрующий реагент, находящий применение в тонком органическом синтезе. Также смешанные эфиры с уксусным ангидридом дают серная кислота , сульфоновые кислоты и соляная кислота. Ацетилированию могут подвергаться также оксиды с образованием соответствующих ацетатов. С уксусным ангидридом реагируют также различные соли, ацетилениды , алкоголяты. Пероксиды под действием уксусного ангидрида образуют надуксусную кислоту пероксид водорода либо перекись ацетила CH 3 CO 2 O 2. Протоны уксусного ангидрида имеют в 1 H ЯМР-спектр химический сдвиг, равный 2, м. В спектре 13 C ЯМР наблюдается два сигнала: Максимум поглощения уксусного ангидрида составляет нм \\\\\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\\\\]. Использование в органическом синтезе Используется в органическом синтезе в качестве ацилирующего и водоотнимающего агента. Является прекурсором в производстве героина и других наркотиков опиоидной группы, в связи с чем оборот уксусного ангидрида в РФ, Белоруссии, Украине и в некоторых других государствах законодательно ограничен. Ангидриды карбоновых кислот Уксусная кислота. Большая Российская энциклопедия, Проверено 2 мая Архивировано из первоисточника на WebCite 10 мая года. Purification of Laboratory Chemicals. Проверено 4 мая Chemical Process and Design Handbook. Уксусный ангидрид \\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\].

Купить Гашиш Лянтор