Уксусный ангидрид, технический

Легендарный магазин HappyStuff теперь в телеграамм!

У нас Вы можете приобрести товар по приятным ценам, не жертвуя при этом качеством!

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Telegram:

(ВНИМАНИЕ!!! В ТЕЛЕГРАМ ЗАХОДИТЬ ТОЛЬКО ПО ССЫЛКЕ, В ПОИСКЕ НАС НЕТ!)

купить кокаин, продам кокс, куплю кокаин, сколько стоит кокаин, кокаин цена в россии, кокаин цена спб, купить где кокаин цена, кокаин цена в москве, вкус кокаин, передозировка кокаин, крэк эффект, действует кокаин, употребление кокаин, последствия употребления кокаина, из чего сделан кокаин, как влияет кокаин, как курить кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, кокаин внутривенно, чистый кокаин, как сделать кокаин, наркотик крэк, как варить крэк, как приготовить кокаин, как готовят кокаин, как правильно нюхать кокаин, из чего делают кокаин, кокаин эффект, кокаин наркотик, кокаин доза, дозировка кокаина, кокаин спб цена, как правильно употреблять кокаин, как проверить качество кокаина, как определить качество кокаина, купить кокаин цена, купить кокаин в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, купить кокаин спб, купить кокаин в москве, кокс и кокаин, как сделать кокаин, как достать кокаин, как правильно нюхать кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, сколько стоит кокаин, крэк наркотик, из чего делают кокаин, из чего делают кокаин, все действие кокаина, дозировка кокаина, употребление кокаина, вред кокаина, действие кокаина на мозг, производство кокаина, купить кокаин в москве, купить кокаин спб, купить кокаин москва, продам кокаин, куплю кокаин, где купить кокаин, где купить кокаин в москве, кокаин купить в москве, кокаин купить москва, кокаин купить спб, купить куст коки, купить кокс в москве, кокс в москве, кокаин москва купить, где можно заказать, купить кокаин, кокаиновый куст купить, стоимость кокаина в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, последствия употребления кокаина

Предложить термин Сообщить об ошибке Отправить страницу Добавить в избранное. Чистый уксусный ангидрид кипит при 6 С. Совершенно чистый уксусный ангидрид малоактивен. Применение чистого уксусного ангидрида сопряжено с большими затруднениями, так как его потери при регенерации весьма велики. Поэтому обычно стремятся уменьшить его эффективную концентрацию насколько это возможно. В этом случае для улучшения смачиваемости полимера используют инертные разбавители. Поскольку полимеризация формальдегида осуществляется в инертной жидкой среде, очевидно целесообразно одно и то же соединение использовать и как полимеризационную среду, и как разбавитель при ацетилированип. Тогда отпадают такие операции, как промежуточное отделение полимера; кроме того, можно добиться уменьшения содержания влаги в системе и наибольшего набухания полимера. В чистом уксусном ангидриде присутствие ацетат-ионов мало вероятно, а потому такое толкование кажется вполне оправданным. К этим реакциям, так же как и к реакциям, изученным Френсисом, вероятно, применима теория ступенчатого присоединения. Однако и эти работы Хениона не доказывают, что первоначальное воздействие должно производиться именно нуклеофильным реагентом. Смешивают мл чистого уксусного ангидрида с мл сухого, чистого пиридина. Через некоторое время появляется желтая окраска, Несмотря на это, смесь пригодна для употребления в течение нескольких месяцев. Титр раствора следует проверять перед каждым анализом. Через некоторое время появляется желтая окраска. Несмотря на это, смесь пригодна для употребления в течение нескольких месяцев. Твердый полимер суспендируют в чистом уксусном ангидриде, в котором растворен катализатор реакции. Для лучшего смачивания полимера берется 10 - кратный избыток ангидрида. Суспензию быстро нагревают до температуры кипения реакционной смеси С при эффективном перемешивании. Пары ангидрида конденсируются в обратном холодильнике и возвращаются в зону реакции. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и термометром, помещают мл чистого уксусного ангидрида. К светло-желтому раствору прибавляют небольшими порциями в течение 45 мин г моногидрата D-глюкозы. Смесь оставляют на 1 ч при комнатной температуре, затем охлаждают до 15 и добавляют по каплям при перемешивании 86 мл РВг3, охлаждая так, чтобы температура внутри смеси была 25, затем при 25 - 30 медленно добавляют 46 мл воды. Ацетилирующий реактив приготовляют путем смешивания 1 5 моля мл химически чистого уксусного ангидрида с таким количеством сухого пиридина, чтобы получить 1 л раствора. После этого при энергичном перемешивании прибавляют через капельную воронку в течение получаса 10 2 г чистого уксусного ангидрида. Смесь разогревается, происходит бурное выделение хлористого водорода. В 2-литровую трехгорлую колбу помещают г 2 моля ацетона примечание 1 и г 5 молей чистого уксусного ангидрида и смесь охлаждают в бане со льдом и солью. Одно горло колбы закрывают пробкой; во второе горло вставляют трубку, через которую вводят трехфтористый бор; третье горло снабжают отводной трубкой, присоединенной к ловушке со щелочью для улавливания непоглотившегося трехфтористого бора. Продажный трехфтористый бор примечание 2 пропускают через брызгоуловитель Кьельдаля, чтобы предупредить засасывание реакционной смеси обратно в баллон; затем газ пропускают в реакционную смесь с такой скоростью, чтобы г его поглотилось примерно за 5 час, 2 пузырька в 1 сек. После этого реакционную смесь выливают в раствор г кристаллического уксуснокислого натрия в 1 мл воды, который находится в 5-литровой колбе. Смесь перегоняют с водяным паром и собирают дестиллат порциями в 1 , и мл. В сухую коническую колбу емкостью мл вливают мл раствора нафтиламинсульфокислот; содержимое колбы нагревают до 50 - 60, прибавляют 7 мл чистого уксусного ангидрида, взбалтывают, пока весь ангидрид не растворится, и нагревают еще 1 - 2 мин. Как только жидкость закипит, через холодильник вносят пипеткой ровно 50 мл воды и опять нагревают до кипения. Разъединяют колбу с холодильником и к горячему раствору прибавляют пипеткой 50 мл раствора хлорида бария 80 г ВаС12 - 2Н2О в мл воды и 70 г чистой поваренной соли. Содержимое колбы нагревают при взбалтывании до тех пор, пока почти вся поваренная соль не растворится. Охлаждают раствор до 25, поместив колбу в ледяную воду, и размешивают содержимое колбы при температуре 20 Г в течение 7 час. При этом выпадает осадок бариевой соли ацетильного производного 1-нафтиламин - 6-сульфокислоты. Промытый осадок смывают горячей водой в коническую колбу емкостью - мл, прибавляют горячую воду до объема мл, затем приливают 50 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают колбу на асбестовой сетке до кипения раствора и кипятят его 20 мин. Охлаждают раствор до 25, поместив колбу в ледяную воду, и размешивают содержимое колбы при температуре 20 1 в течение 7 час. Смешивают в ступке 9 г тонкоизмельченной безводной глюкозы с 5 г безводного уксуснокислого натрия примечание , смесь переносят в круглодонную колбу, добавляют 45 г чистого уксусного ангидрида и нагревают на водяной бане 2 5 часа, после чего при помешивании жидкость выливают тонкой струей в мл воды со льдом. И - резервуары, трубы, аппараты для ацетили-рования в смеси уксусной кислоты, бензола и следов хлорной и серной кислот; автоклавы из алюминиевых сплавов или углеродистой стали, покрытые алюминием, покрытия для центрифуг при производстве ацетилсалициловой кислоты; конденсаторы для чистого уксусного ангидрида, покрытие стальных реакторов для каталитического окисления уксусного альдегида, а также охлаждающих змеевиков. В круглодонную трехгорлую колбу прибора 1 помещают 40 мл сухого бензола см. Включают мешалку и по каплям через капельную воронку в течение 30 мин приливают 10 мл чистого уксусного ангидрида см. Для завершения реакции колбу нагревают на водяной бане при 80 - 85 С в течение 45 мин. В круглодонную колбу прибора 1 помещают 47 мл сухого толуола и 32 г тонкоизмельченного свежевозогнанного хлорида алюминия. Включают мешалку и по каплям через капельную воронку в течение 30 мин приливают 10 мл чистого уксусного ангидрида, охлаждая колбу холодной водой. При более продолжительном нагревании выход 4-метилацетофенона уменьшается. В круглодонную трехгорлую колбу прибора 1 помещают 40 мл сухого 0ензола см. В круглодонную трехгорлую колбу прибора 1 помещают 40 мл сухого фензола см. Прибор для получения аце. Включают мешалку и по каплям через капельную воронку в течение 30 мин приливают 10 2 г чистого уксусного ангидрида см. Существуют различные методы определения содержания моноэтил - и диэтиланилина в данной смеси. Этот метод основан на определении повышения температуры при смешивании определенного количества смеси оснований с точно измеренным количеством чистого уксусного ангидрида. Более удобным и более точным методом является определение плотности смеси исследуемых оснований. Необходимым условием, естественно, является полное отсутствие примеси исходного анилина, как это имеет место при применении методики, описанной на стр. Существуют различные методы определения содержания моноэтил - и днэтилани-липа в данной смеси. Этот метод основан на определении повышения температуры при смешивании определенного количества меси оснований с точно измеренным количеством чистого уксусного ангидрида. Более Удобным и более точным методом является определение плотности смеси исследуемых оснований. Пиролиз ацетона в кетен и превращение кетена в уксусный ангидрид описаны в гл. Пиролиз проводят при атмосферном давлении-1 но вследствие большого объема инертных газов, образующихся при пиролизе ацетона, парциальное давление кетена поддерживается ниже 0 5 ата. Стадия выделения чистого уксусного ангидрида тоже сложнее, чем при пиролизе уксусной кислоты, потому что с кетеном и инертными газами увлекается некоторое количество ацетона, а также образуется больше побочных продуктов. Пиролиз проводят при атмосферном давлении, но вследствие большого объема инертных газов, образующихся при пиролизе ацетона, парциальное давление кетена поддерживается ниже 0 5 ата. Стадия выделения чистого уксусного ангидрида тоже сложнее, чем при1 пиролизе уксусной кислоты, потому что с кетеном и инертными газами увлекается некоторое количество ацетона, а также образуется больше побочных продуктов. В зависимости от способа полимеризации продукт получают в виде порошка или блока. Поэтому полимер растворяют в чистом уксусном ангидриде или в его смеси с растворителем напр. Третье отверстие можно неплотно закрыть. В колбу помещают мл ледяной уксусной кислоты и мл чистого уксусного ангидрида. При этом неплотно вставленную пробку третьего горла каждый раз вынимают лишь на короткое время. Реакция протекает с выделением тепла. Известно, что если подвергнуть уксусный ангидрид воздействию нагретой платиновой спирали, то образуется кетен. При помощи последнего метода был впервые получен кетен. Для производства опыта помещают платиновую проволочную спираль 50X0 2 мм в 50 г навеску чистого уксусного ангидрида. В самом начале достаточно 7 ампер, но постепенно ампераж должен быть повышен до 12 или 14, в связи с отложением на проволоке углерода; таким способом можно получить около 15 - 20 мл жидкого кетена, что, совершенно очевидно, значительно уступает ацетоновому методу. Для соединений, титруемых как основания, используют апротонные и протолитическпе кислые и амфипротные растворители. Для титрования слабых оснований и солей широко применяют безводную уксусную к-ту. Добавление углеводородов, их галогенопроизвод-иых и дпоксана к уксусной к-те увеличивает резкость конечной точки титрования. Для титрования оснований применяют также смеси уксусной к-ты с уксусным ангидридом, а также чистый уксусный ангидрид. Муравьиная, пропионовая п другие к-ты применяют реже. Работу проводят в круглодонной колбе с тремя трубусами емкостью - мл. К среднему широкому тубусу присоединяют мешалку с ртутным затвором, к одному из боковых тубусов - обратный холодильник, к другому - капельную воронку. В колбу помещают 40 мл высушенного над натрием бензола и затем вносят 32 г свежевозогнанного хлористого алюминия. Смесь разогревается и происходит бурное выделение хлористого водорода. Пиролиз ацетона в кетен описан в гл. Условия проведения реакции образования уксусного ангидрида из кетена и уксусной кислоты сходны с указанными в предыдущем разделе. Давление равно 1 атм, но вследствие большого объема инертных газов, образующихся при пиролизе ацетона, парциальное давление кетена меньше 0 5 атм. Стадия выделения чистого уксусного ангидрида тоже более сложна, чем при вышеописанном процессе, поскольку вместе с кетеном и инертными газами увлекается некоторое количество ацетона. Этот ацетон следует выделять из первых фракций, получающихся при перегонке уксусного ангидрида-сырца; вероятно, он содержится и в отходящих газах.

Уксусный ангидрид, технический

Ангидрид уксусный технический. Технические условия

ГОСТ 21039-75

Чистый уксусный ангидрид

ГОСТ 21039-75 Ангидрид уксусный технический. Технические условия

Чистый уксусный ангидрид

Чистый уксусный ангидрид

Ангидрид уксусный технический. Технические условия

ГОСТ 21039-75 Ангидрид уксусный технический. Технические условия

ГОСТ 21039-75 Ангидрид уксусный технический. Технические условия

ГОСТ 21039-75

Чистый уксусный ангидрид

ГОСТ 21039-75

ГОСТ 21039-75

Ангидрид уксусный технический. Технические условия

ГОСТ 21039-75 Ангидрид уксусный технический. Технические условия

Ангидрид уксусный технический. Технические условия

Чистый уксусный ангидрид

ГОСТ 21039-75 Ангидрид уксусный технический. Технические условия

Чистый уксусный ангидрид

Чистый уксусный ангидрид

Report Page