Уксусный ангидрид получение

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Справочник химика 21

Уксусный ангидрид получение

Закладки спайс россыпь в Макарове

К 80 г тонкоизмельченного безводного уксуснокислого натрия прибавляют по каплям из капельной воронки 54 г 0,75 моля хлористого ацетила. После прибавления примерно половинного количества хлорангидрида реакцию прерывают на короткое время и перемешивают кашицеобразную массу стеклянной палочкой, несколько согнутой и сплющенной на конце. Только после этого прибавляют остаток хлористого ацетила; прибавление его ведут настолько медленно, чтобы не вошедший в реакцию хлористый ацетил не отгонялся. По окончании реакции отгоняют полученный ангидрид от избытка соли, нагревая колбу коптящим пламенем непрерывно обводят им колбу. Дестиллат подвергают фракционированной перегонке, прибавляя к нему 3 г тонкоизмельченного безводного уксуснокислого натрия, чтобы полностью перевести остатки хлористого ацетила в уксусный ангидрид. Выход 55—60 г. Применяется как ацетилирующий агент в производстве ацетилцеллюлозы, винилацетата, диметилацетамида, лекарственных средств, красителей, душистых веществ. Медленно реагирует с водой с образованием уксусной кислоты. С основаниями дает ацетаты, с хлороводородом и фосгеном при С - ацетилхлорид, со спиртами - сложные эфиры, с тиолами - тиоэфиры, с аминами - амиды, с альдегидами в присутствии кислых катализаторов - диацетаты, с ароматическими альдегидами в присутствии ацетата калия - бета-арилакриловые кислоты. Ацетилирует целлюлозу, превращает высшие жирные кислоты в ангидриды, алифатические и жирноароматические кетоны в присутствии трифторида бора - в бета-дикетоны. Входит в список IV прекурсоры наркотических и психотропных веществ. Мировое производство 1,,3 млн. Способы получения: 1. Реакцией фосгена с ледяной уксусной кислотой в присутствии хлорида алюминия. Реакцией ацетата натрия с двуокисью азота. Окислением ацетальдегида в присутствии меднокобальтового катализатора при С. Карбонилированием метилацетата в присутствии гомогенных родиевых катализаторов. Разложением этилидендиацетата в присутствии хлорида цинка. Реакцией кетена с ледяной уксусной кислотой. Реакцией уксусной кислоты с неорганическими галогенангидридами тионилхлоридом, сульфурилхлоридом, трихлороксидом фосфора. Симптомы острого отравления: Раздражает глаза и дыхательные пути, вызывает ожоги кожи. Дополнительная информация: Медленно реагирует с водой с образованием уксусной кислоты. Источники информации: 'Химическая энциклопедия' т. Подписка на новости. Читайте также: