Уксусный ангидрид метиламин
Уксусный ангидрид метиламинУксусный ангидрид метиламин
__________________________________
Уксусный ангидрид метиламин
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Уксусный ангидрид метиламин
Использование: сложные эфиры алкированного фенола, замещенный бензилацетат, стабилизаторы, антиосиданты. Сущность изобретения: получают 3,5-ди-трет-бутилгидроксибензилацетат взаимодействия 3,5-ди-трет-бутилгидроксибензилдиметиламина с уксусным ангидридом при 20 - 55 в течении 15 - 25 мин, при осаждении продукта горячей водой. Изобретение относится к получению добавок к полимерным материалам, а именно к способу получения 3,5-ди-трет-бутил гидроксибензилацетата формула I , являющегося исходным продуктом в синтезе ценного фенольного стабилизатора 2,4,6-три- 3,5-ди-трет-бутилгидроксибензил мезитилена см. Горбунов Б. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов. В соответствии с этим способом взаимодействие реагентов проводят при перемешивании при о С в течение 6 ч, а целевой продукт выделяют путем добавления в реакционную массу диэтилового эфира и воды, отделения и промывания эфирного слоя, удаления эфира в вакууме. Shell патент N , Нидерланды, Недостатками этого способа являются большая продолжительность процесса, пожароопасность процесса вследствие использования диэтилового эфира, малый выход целевого продукта. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту является способ получения 3,5-ди-трет-бутилгидроксибензилацетата путем взаимодействия 3,5-ди-трет-бутилгидроксибензилдиме- тиламина с уксусным ангидридом в среде ацетона по схеме. Остаток перекристаллизовывают из гептана. В основу изобретения положена задача создания простого, технологичного, безотходного способа получения 3,5-ди-трет-бутилгидроксибензилацетата высокой чистоты с высоким выходом, имеющего меньшее время реакции и выделения целевого продукта. Поставленная задача решается тем, что в способе получения 3,5-ди-трет-бутилгидроксибензилацетата путем взаимодействия 3,5-ди-трет-бутилгидроксибензилдиметиламина с уксусным ангидридом с последующим выделением, процесс ведут при о С в течение мин, а выделение целевого продукта ведут горячей водой, 3,5-ди-трет-бутилгидроксибензилдиметиламин и уксусный ангидрид вводят в реакцию в соотношении 1 моль : ,1 моль соответственно, а смесь диметилацетамида с водой разделяют перегонкой. Повышение температуры реакции выше 55 о С приводит к уменьшению выхода и чистоты целевого продукта. Нижеследующие примеры иллюстрируют сущность изобретения. В реактор помещают 10 г 0, моля 3,5-ди-трет-бутилгидроксибензилдиметиламина и 3,62 мл 0, моля уксусного ангидрида. Процесс ведут при перемешивании в атмосфере азота. Температуру реакционной массы поддерживают о С. Перемешивание ведут в течение 25 мин. Затем в реакционную массу добавляют 20 мл горячей воды и тщательно перемешивают. Осадок отделяют на фильтре и промывают 10 мл воды. Смесь диметилацетамида с водой разделяют перегонкой. Реакцию проводят, как в примере 1, но в реакцию берут 10 г 0, моля 3,5-ди-трет-бутилгидроксибензилдиметиламина и 4 мл 0, моля уксусного ангидрида. Реакцию проводят, как в примере 1, но температуру реакционной массы поддерживают о С, реакцию ведут 20 мин. Реакцию проводят, как в примере 1, но температуру реакционной массы поддерживают о С, реакцию ведут 15 мин. Время проведения реакции, как в заявляемом объекте. В реактор помещают 10 г 0, моля 3,5-ди-трет-бутилгидроксибензилдиме- тиламина, 4 мл 0, моля уксусного ангидрида, мл ацетона. Реакционную смесь кипятят в атмосфере азота 25 мин. Затем ацетон отгоняют в вакууме. Хлороформ отгоняют в вакууме. Получение 3,5-ди-трет-бутилгидроксибензилацетата по заявляемому способу позволяет в раз уменьшить объем реактора при той же загрузке реагентов, уменьшить в 2 раза время реакции, значительно упростить стадию выделения целевого продукта, 3,5-ди-трет-бутилгидроксибензилацетат получают высокой чистоты с высоким выходом, отпадает необходимость в дополнительной его очистке. Заявляемый способ является безотходным, так как получаемый в ходе реакции диметилацетамид выделяется и находит применение в качестве ценного диполярного апротонного растворителя см. Паркера А. SU RUC1 ru. RUC1 ru. JPHA ja. HUB en. RUC2 ru. EPA1 en. Process for preparing anti-inflammatory cycloalkylidenemethylphenylacetic acid derivatives. CNA zh. JPB2 ja. JPWOA1 ja. USA en. EPB1 en. CNB zh. KRA ko. SUA1 ru. SUA3 ru. JPSB2 ja. Способ получения 2,4,6- три- 3,5-ди-трет-бутил гидроксибензил - мезитилена. USB2 en.
Купить закладки метадон в Пролетарске
Список прекурсоров
Уксусный ангидрид метиламин
Купить закладки экстази в Рыльске
Уксусный ангидрид метиламин
RU2017717C1 - Способ получения 3,5-ди-трет.-бутил-4-гидроксибензилацетата - Google Patents
Уксусный ангидрид метиламин
Спайс закладки NZT екатеринбурге
RU2017717C1 - Способ получения 3,5-ди-трет.-бутил-4-гидроксибензилацетата - Google Patents
Уксусный ангидрид метиламин
Уксусный ангидрид метиламин
Список прекурсоров
Находит весьма широкое применение в промышленности и органическом синтезе. На второй стадии образовавшийся ацетилхлорид реагировал с избытком ацетата натрия с образованием уксусного ангидрида \\\\\\\\\[5\\\\\\\\\]. В другом подходе уксусную кислоту превращали в уксусный ангидрид под действием фосгена в присутствии хлорида алюминия \\\\\\\\\[5\\\\\\\\\]. Ранее применялись также другие методы, например, разложение этилидендиацетата на ацетальдегид и уксусный ангидрид в присутствии кислотных катализаторов , а также каталитическая реакция винилацетата с уксусной кислотой. В настоящее время эти процессы не используются в промышленности. Основными методами получения являются реакция кетена с уксусной кислотой, окисление уксусного альдегида и карбонилирование метилацетата \\\\\\\\\[5\\\\\\\\\]. Данный метод синтеза состоит из двух стадий: термического разложения уксусной кислоты до кетена и реакции кетена с уксусной кислотой. Также разработан метод получения кетена разложением ацетона , однако этот метод не имеет промышленного значения. Затем полученный кетен поглощается ледяной уксусной кислотой, в результате чего получается сырой уксусный ангидрид, который подвергается фракционной перегонке. Синтез уксусного ангидрида из кетена применяется многими компаниями. Для получения кг уксусного ангидрида требуется кг уксусной кислоты. Метод не создаёт серьёзных экологических проблем: побочно образующиеся газы сжигаются в печи и обеспечивают температуру, необходимую для первой стадии; проблема сточных вод отсутствует \\\\\\\\\[6\\\\\\\\\]. Уксусный ангидрид может быть получен жидкофазным окислением ацетальдегида на воздухе, при этом на первой стадии происходит образование надуксусной кислоты , которая далее реагирует со второй молекулой ацетальдегида, образуя уксусный ангидрид. Существенными для данного процесса являются быстрое удаление воды из реакционной смеси и использование подходящего катализатора. В реакции всегда образуется смесь уксусного ангидрида и уксусной кислоты; последняя образуется в результате разложения водой целевого продукта. В качестве катализаторов используют ацетаты марганца , меди , кобальта , никеля или медные соли жирных кислот. Реакция является экзотермической , поэтому требует эффективного охлаждения. Основным методом охлаждения является добавление в реакционную смесь низкокипящих растворителей, обычно метилацетата или этилацетата. Помимо функции отвода тепла, эти растворители позволяют удалять из смеси образующуюся воду, поскольку они кипят в виде азеотропной смеси с водой. Соотношение уксусного ангидрида и уксусной кислоты в получаемом продукте составляет , тогда как при окислении в отсутствие этилацетата — лишь \\\\\\\\\[7\\\\\\\\\]. Недостатком термического разложения уксусной кислоты до кетена является необходимость значительных затрат энергии. Кроме того, промышленно полезны процессы, основанные на использовании синтез-газа , который, в свою очередь, получают из метана. Примером может служить промышленное получение уксусной кислоты из метанола , разработанный \\\\\\\\\[en\\\\\\\\\] компанией Монсанто. В году компания Халкон англ. Halcon запатентовала метод карбонилирования метилацетата в присутствии родиевого катализатора для получения уксусного ангидрида. В качестве сырья используется метилацетат, образующийся в качестве побочного продукта при получении уксусной кислоты из метанола и СО. Первый завод, использующий этот процесс, заработал в году \\\\\\\\\[8\\\\\\\\\]. В лаборатории уксусный ангидрид получают по реакции ацетилхлорида с безводным ацетатом натрия. Уксусный ангидрид достаточной степени очистки обычно можно получить перегонкой с эффективным дефлегматором. Осушение уксусного ангидрида проводят над натриевой проволокой в течение недели. Также уксусный ангидрид можно очистить азеотропной перегонкой с толуолом. Быстрый метод очистки заключается во встряхивании уксусного ангидрида с P 2 O 5 , затем с карбонатом калия и фракционной перегонке \\\\\\\\\[9\\\\\\\\\]. Уксусный ангидрид представляет собой бесцветную прозрачную подвижную жидкость с резким запахом. Он растворим в бензоле , диэтиловом эфире , этаноле , хлороформе , уксусной кислоте , тетрагидрофуране , ограниченно — в холодной воде. При растворении в воде и спиртах происходит медленное разложение, которое ускоряется при нагревании \\\\\\\\\[1\\\\\\\\\] \\\\\\\\\[10\\\\\\\\\]. Уксусный ангидрид часто применяется в реакциях ацилирования в данном случае, ацетилирования , в которые вступает широкий ряд различных соединений \\\\\\\\\[11\\\\\\\\\]. Другим важным свойством уксусного ангидрида является его способность отнимать воду в химических реакциях. Данное свойство широко используется в органическом синтезе, а также химической промышленности. В частности, уксусный ангидрид используется как водоотнимающее средство при получении гексогена. Также под действием уксусного ангидрида оксимы теряют воду, превращаясь в нитрилы. Кроме того, уксусный ангидрид участвует во многих реакциях циклизации \\\\\\\\\[12\\\\\\\\\]. Уксусный ангидрид вступает в реакцию Перкина и другие реакции карбонильных соединений \\\\\\\\\[5\\\\\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Уксусный ангидрид \\\\\\\\\[1\\\\\\\\\] \\\\\\\\\[2\\\\\\\\\] \\\\\\\\\[3\\\\\\\\\] \\\\\\\\\[4\\\\\\\\\] Общие Систематическое наименование уксусный ангидрид Сокращения Ac 2 O Традиционные названия ангидрид уксусной кислоты, этановый ангидрид, ацетилацетат, ацетилоксид, ацетангидрид Хим. H , H , H , H Дата обращения: 2 мая Архивировано 10 мая года. Purification of Laboratory Chemicals. Дата обращения: 4 мая Chemical Process and Design Handbook. Ссылки на внешние ресурсы. Большая датская Большая китайская Большая норвежская Большая российская старая версия Britannica онлайн. GND : Скрытые категории: Страницы, использующие повторяющиеся аргументы в вызовах шаблонов Википедия:Cite web заменить webcitation-архив: deadlink no Википедия:Cite web не указан язык Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN Википедия:Статьи, требующие уточнения источников Википедия:Статьи с шаблонами недостатков по алфавиту. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. Скачать как PDF Версия для печати. Медиафайлы на Викискладе.
Уксусный ангидрид метиламин
Сколько стоит кокаин Кайсери Как купить закладку