Уксусный ангидрид из глюкозы

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Уксусный ангидрид из глюкозы

запишите уравнения реакции с помощью которых можно в 5 стадий из глюкозы получить метан

Уксусный ангидрид из глюкозы

Химические свойства глюкозы.

Уксусный ангидрид из глюкозы

Исключение составляет дезоксирибоза, которая имеют формулу С 5 Н 10 O 4. Моно- и олигосахариды — твердые, белые кристаллические вещества, имеют сладкий вкус, хорошо растворимы в воде. Полисахариды — твердые, без сладкого вкуса, практически нерастворимые в воде кроме крахмала. Моносахариды — гетерофункциональные соединения, в состав их молекул входит одна карбонильная группа альдегидная или кетонная и несколько гидроксильных. Явление существования веществ в нескольких взаимопревращающихся изомерных формах было названо А. В твёрдом состоянии глюкоза имеет циклическое строение. Доля альдегидной формы в равновесии незначительна. Это объясняет отсутствие взаимодействия с фуксинсернистой кислотой качественная реакция альдегидов. Глюкоза — бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде, сладкое на вкус лат. В лаборатории. Из формальдегида г А. Бутлеров :. В природе. Другие способы. Гидролиз дисахаридов:. Реакция комплексообразования с гидроксидом меди II. При взаимодействии свежеосажденного гидроксида меди II с моносахаридами происходит растворение гидроксида с образованием комплекса синего цвета. Образуется соль глюконовой кислоты. Образуется глюконовая кислота. Реакции образования эфиров глюкозы. Глюкоза способна образовывать простые и сложные эфиры. Наиболее легко происходит замещение полуацетального гликозидного гидроксила:. В более жестких условиях например, с CH 3 - I возможно алкилирование и по другим оставшимся гидроксильным группам. Моносахариды способны образовывать сложные эфиры с карбоновыми кислотами реакция проходит с ангидридами, а не с самими кислотами и с минеральными кислотами. Реакция горения глюкозы. Это структурный изомер глюкозы - кетоноспирт:. Кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде, более сладкое, чем глюкоза. В свободном виде содержится в мёде и фруктах. Химические свойства фруктозы обусловлены наличием кетонной и пяти гидроксильных групп. Так же, как и глюкоза, реагирует с гидроксидом меди ярко-синий раствор без нагревания; образует простые и сложные эфиры, горит. С бромной водой, С u OH 2 при нагревании, аммиачным раствором оксида серебра — не реагирует. Дисахариды — это углеводы, молекулы которых состоят из двух остатков моносахаридов, соединенных друг с другом за счет взаимодействия гидроксильных групп двух полуацетальных или одной полуацетальной и одной спиртовой. Сахароза свекловичный или тростниковый сахар С 12 Н 22 О Физические свойства и нахождение в природе. Она представляет собой бесцветные кристаллы сладкого вкуса, хорошо растворима в воде. При застывании расплавленной сахарозы образуется аморфная прозрачная масса — карамель. Содержится во многих растениях: в соке березы, клена, в моркови, дыне, а также в сахарной свекле и сахарном тростнике. Химические свойства. Вследствие этого сахароза не вступает в реакции альдегидной группы — с аммиачным раствором оксида серебра с гидроксидом меди при нагревании. Подобные дисахариды называют невосстанавливающими , то есть не способными окисляться. Из числа изомеров сахарозы, имеющих молекулярную формулу С 12 Н 22 О 11 , можно выделить мальтозу и лактозу. При гидролизе различные дисахариды расщепляются на составляющие их моносахариды за счёт разрыва связей между ними гликозидных связей :. Таким образом, реакция гидролиза дисахаридов является обратной процессу их образования из моносахаридов. Мальтоза — является восстанавливающим дисахаридом и вступает в реакции, характерные для альдегидов. К восстанавливающим сахаром относятся также целлобиоза. Полисахариды - это природные высокомолекулярные углеводы, макромолекулы которых состоят из остатков моносахаридов. Основные представители - крахмал и целлюлоза - построены из остатков одного моносахарида - глюкозы. Крахмал и целлюлоза имеют одинаковую молекулярную формулу C 6 H 10 O 5 n , но совершенно различные свойства. Это объясняется особенностями их пространственного строения. Гидролиз крахмала : при кипячении в кислой среде крахмал последовательно гидролизуется. Качественная реакция на крахмал: синее окрашивание с раствором йода. Получают крахмал из природных крахмалосодержащих продуктов, чаще всего картофеля и кукурузы. Он широко используется в качестве продукта питания, а также как сырье для производства глюкозы и этилового спирта. Это вещество белого цвета, без вкуса и запаха, нерастворимое в воде, имеющее волокнистое строение. Растворяется в аммиачном растворе гидроксида меди II. Этот биополимер обладает большой механической прочностью и выполняет роль опорного материала растений, образуя стенку растительных клеток. Основная составная часть оболочки растительных клеток. Образуется в растениях в процессе фотосинтеза. Хитин аналог целлюлозы — основной компонент наружного скелета членистоногих и других беспозвоночных, а также в составе клеточных стенок грибов и бактерий. Целлюлоза клетчатка — наиболее распространенный растительный полисахарид. С йодом целлюлоза сине-фиолетовое окрашивание не дает. Образование сложных эфиров с азотной и уксусной кислотами. При действии на целлюлозу уксусного ангидрида происходит реакция этерификации, при этом возможно участие в реакции 1, 2 и 3 групп ОН. Получается ацетат целлюлозы — ацетатное волокно. Целлюлоза используется в производстве бумаги, искусственных волокон, пленок, пластмасс, лакокрасочных материалов, бездымного пороха, взрывчатки, твердого ракетного топлива, для получения гидролизного спирта и др. Бесплатный Дистанционный конкурс 'Стоп коронавирус'. Материал создан для подготовке к ЕГЭ по теме 'Углеводы'. В данной теме рассматривается три группы углеводов - моносахариды, дисахариды, полисахариды. В каждой группе дается характеристика представителей каждой группы: строение, свойства, получение, применение. В группе моносахариды рассматривается глюкоза и фруктоза. В группе дисахариды более подробно идет описание сахарозы. Полисахариды - крахмал и целлюлоза. Номер материала: ДБ Воспользуйтесь поиском по нашей базе из материалов. Мой доход Фильтр Поиск курсов Войти. Вход Регистрация. Забыли пароль? Войти с помощью:. Материал для подготовки к ЕГЭ по химии на тему 'Углеводы'. Скачать материал. Моносахариды Моносахариды — гетерофункциональные соединения, в состав их молекул входит одна карбонильная группа альдегидная или кетонная и несколько гидроксильных. Глюкоза как многоатомный спирт При взаимодействии свежеосажденного гидроксида меди II с моносахаридами происходит растворение гидроксида с образованием комплекса синего цвета. Глюкоза как альдегид а реакция серебряного зеркала. Реакции брожения. Наиболее легко происходит замещение полуацетального гликозидного гидроксила: Простые эфиры получили название гликозидов. Реакция восстановления: Реакция многоатомных спиртов: Образование сложных эфиров: Дисахариды Дисахариды — это углеводы, молекулы которых состоят из двух остатков моносахаридов, соединенных друг с другом за счет взаимодействия гидроксильных групп двух полуацетальных или одной полуацетальной и одной спиртовой. Сахароза свекловичный или тростниковый сахар С 12 Н 22 О 11 Физические свойства и нахождение в природе 1. К восстанавливающим сахаром относятся также целлобиоза и лактоза Эти дисахариды так же могут гидролизоваться. Свойства крахмала: 1. Получение Получают крахмал из природных крахмалосодержащих продуктов, чаще всего картофеля и кукурузы. Целлюлоза Физические свойства Это вещество белого цвета, без вкуса и запаха, нерастворимое в воде, имеющее волокнистое строение. Молекулярная масса целлюлозы — от до 2 млн. Свойства целлюлозы. Гидролиз целлюлозы. Целлюлоза, подобно крахмалу, в кислой среде гидролизуется: Применение Целлюлоза используется в производстве бумаги, искусственных волокон, пленок, пластмасс, лакокрасочных материалов, бездымного пороха, взрывчатки, твердого ракетного топлива, для получения гидролизного спирта и др. Рейтинг материала: 5,0 голосов: 1. Бесплатный Дистанционный конкурс 'Стоп коронавирус' Принять участие. Московский институт профессиональной переподготовки и повышения квалификации педагогов. Курс профессиональной переподготовки. Химия: теория и методика преподавания в образовательной организации. Курс повышения квалификации. Современные образовательные технологии в преподавании химии с учетом ФГОС. Биология и химия: теория и методика преподавания в образовательной организации. Международный конкурс. Найдите материал к любому уроку, указав свой предмет категорию , класс, учебник и тему:. Выберите класс: Все классы Дошкольники 1 класс 2 класс 3 класс 4 класс 5 класс 6 класс 7 класс 8 класс 9 класс 10 класс 11 класс. Выберите учебник: Все учебники. Выберите тему: Все темы. Проверен экспертом. Скиба Ольга Николаевна Написать 0 Химия 10 класс Конспекты. Конкурс Методическая неделя Добавляйте авторские материалы и получите призы от Инфоурок Принять участие Еженедельный призовой фонд Р. Принять участие. Тест для учащихся к уроку 'Строение этилена'. Лист рефлексии к уроку 'Строение этилена'. Конспект урока 'Строение этилена'. Презентация к уроку химии 'Непредельные углеводороды'. Тестирование по теме 'Циклоалканы '. Тестирование по теме 'Алкины'. Тестирование по теме 'Алканы '. Не нашли то что искали? Как организовать дистанционное обучение во время карантина? Оставьте свой комментарий Авторизуйтесь , чтобы задавать вопросы. Найдите подходящий для Вас курс. Курсы курса повышения квалификации от 1 руб. Курсы курсов профессиональной переподготовки от 4 руб. Обучение по 17 курсов пожарно-техническому минимуму ПТМ 1 р. Обучение и проверка знаний требований охраны труда 1 р. О нас Пользователи сайта Часто задаваемые вопросы Обратная связь Сведения об организации Наши баннеры. Адрес редакции и издательства: , РФ, г. Смоленск, ул. Верхне-Сенная, 4, офис Главный редактор: А. Воробей 8 info infourok.

Гашиш в ассортименте в Красноярск

Закладки метамфетамин в Новоалександровске

Уксусный ангидрид из глюкозы

Отзывы магазин семяныч

Семёнов купить Кокаин

Закладки метадон в Янауле

Материал для подготовки к ЕГЭ по химии на тему 'Углеводы'

Москва Братеево купить Психоделики

Курить плюшки что это такое

Уксусный ангидрид из глюкозы

Купить закладки героин в Бежецке

Купить Метамфетамин Алзамай

Так, при окислении глюкозы аммиачным раствором гидрата окиси серебра образуется глюконовая кислота реакция 'серебряного зеркала'. Обычно для такого окисления используют концентрированную азотную кислоту. Восстановление сахаров приводит к многоатомным спиртам. В качестве восстановителя используют водород в присутствии никеля, алюмогидрид лития и др. Несмотря на схожесть химических свойств моносахаридов с альдегидами, глюкоза не вступает в реакцию с гидросульфитом натрия NaHSO 3. Реакции по гидроксильным группам моносахаридов осуществляются, как правило, в полуацетальной циклической форме. При действии метилового спирта в присутствии газообразного хлористого водорода атом водорода гликозидного гидроксила замещается на метильную группу. При использовании более сильных алкилирующих средств, каковыми являются, например, йодистый метил или диметилсульфат, подобное превращение затрагивает все гидроксильные группы моносахарида. Как и все многоатомные спирты, глюкоза с гидроксидом меди II на холоду с образованием глюконата меди II дает интенсивное синее окрашивание — качественная реакция на глюкозу как многоатомный спирт. Кроме приведенных выше, глюкоза характеризуется и некоторыми специфическими свойствами - процессами брожения. Брожением называется расщепление молекул сахаров под воздействием ферментов энзимов. Брожению подвергаются сахара с числом углеродных атомов, кратным трем. Существует много видов брожения, среди которых наиболее известны следующие:. Упомянутые виды брожения, вызываемые микроорганизмами, имеют широкое практическое значение. Например, спиртовое — для получения этилового спирта, в виноделии, пивоварении и т. Фруктоза вступает во все реакции, характерные для многоатомных спиртов, однако реакции альдегидной группы, в отличие от глюкозы, для нее не характерны. Химические свойства рибозы C 5 H 10 O 5 аналогичны глюкозе. D-глюкоза виноградный сахар широко распространена в природе: содержится в винограде и других плодах, в меде. Она является обязательным компонентом крови и тканей животных и непосредственным источником энергии для клеточных реакций. Во всем объеме крови взрослого человека содержится г. Такого количества достаточно для покрытия энергетических затрат организма в течение 15 мин. При некоторых патологиях, например, при заболевании сахарным диабетом, содержание глюкозы в крови повышается, и избыток её выводится с мочой. Олигосахариды - углеводы, молекулы которых содержат от 2 до остатков моносахаридов, соединенных гликозидными связями. В соответствии с этим различают дисахариды, трисахариды и т. Дисахариды - сложные сахара, каждая молекула которых при гидролизе распадается на две молекулы моносахаридов. Дисахариды наряду с полисахаридами являются одним из основных источников углеводов в пище человека и животных. По своему строению дисахариды являются гликозидами, в которых две молекулы моносахаридов соединены гликозидной связью. Молекулы дисахаридов могут содержать два остатка одного моносахарида или два остатка разных моносахаридов;. Например, образование молекулы сахарозы;. Например, образование молекул мальтозы, лактозы и целлобиозы. Название сахара, чей полуацетальный гидроксил участвует в образовании гликозидной связи, оканчивается на 'ил'. В молекуле мальтозы у второго остатка глюкозы имеется свободный полуацетальный гидроксил. Такие дисахариды обладают восстанавливающими свойствами. К восстанавливающим дисахаридам относится, в часности, мальтоза солодовый сахар , содержащаяся в солоде, то есть проросших, а затем высушенных и измельченных зернах хлебных злаков. Мальтоза составлена из двух остатков D- глюкопиранозы, которые связаны 1—4 -гликозидной связью, то есть в образовании простой эфирной связи участвуют гликозидный гидроксил одной молекулы и спиртовой гидроксил при четвертом атоме углерода другой молекулы моносахарида. Мальтоза представляет собой белые кристаллы, хорошо растворимые в воде, сладкие на вкус, однако значительно меньше, чем у сахара сахарозы. Как видно, в мальтозе имеется свободный гликозидный гидроксил, вследствие чего сохраняется способность к раскрытию цикла и переходу в альдегидную форму. В связи с этим, мальтоза способна вступать в реакции, характерные для альдегидов, и, в частности, давать реакцию 'серебряного зеркала', поэтому ее называют восстанавливающим дисахаридом. Кроме того, мальтоза вступает во многие реакции, характерные для моносахаридов, например, образует простые и сложные эфиры. Дисахарид лактоза молочный сахар содержится только в молоке и состоит из D-галактозы и D-глюкозы. Поскольку в молекуле лактозы имеется свободный полуацетальный гидроксил в остатке глюкозы , она принадлежит к числу редуцирующих дисахаридов. Молекула сахарозы состоит из одного остатка D-глюкозы и одного остатка D-фруктозы. В отличие от большинства дисахаридов сахароза не имеет свободного полуацетального гидроксила и не обладает восстанавливающими свойствами. К невосстанавливающим дисахаридам относится сахароза свекловичный или тростниковый сахар. В противоположность мальтозе гликозидная связь 1—2 между моносахаридами образуется за счет гликозидных гидроксилов обеих молекул, то есть свободный гликозидный гидроксил отсутствует. Вследствие этого отсутствует восстанавливающая способность сахарозы, она не дает реакции 'серебряного зеркала', поэтому ее относят к невосстанавливающим дисахаридам. Среди природных трисахаридов важное значение имеют немногие. Наиболее известна рафиноза, содержащая остатки фруктозы, глюкозы и галактозы, которая находится в больших количествах в сахарной свекле и во многих других растениях. В целом олигосахариды, присутствующие в растительных тканях, разнообразнее по своему составу, чем олигосахариды животных тканей. Все они имеют ту же эмпирическую формулу С 12 Н 22 О 11 , то есть являются изомерами. Для сахарозы характерны реакции по гидроксильным группам. Как и все дисахариды, сахароза при кислотном или ферментативном гидролизе превращается в моносахариды, из которых она составлена. Дисахариды — типичные сахароподобные углеводы; это твердые бесцветные кристаллические вещества, очень хорошо растворимое в воде, имеющие сладкие вкус. Поделитесь с друзьями:. Авиационно-химические работы Аксиомы свойства. Числовые характеристики: предельные и средние продукты, эластичность выпуска по факторам Активная кислотность и буферные свойства Алгоритм и его основные свойства Алюминий: положение в периодической системе, строение атома, физические и химические свойства, его роль в современной технике. Где этот металл применяется в вашей профессии. Аметист камень - свойства. Организация лечебных мероприятий Коррозионные диаграммы Дидактические принципы Каменского Кислотный и щелочной гидролиз пептидов. Производство строительной извести по мокрому способу из влажного мела Устройство и производительность дноуглубительных снарядов. Орг - год. Материал сайта представляется для ознакомительного и учебного использования. D- галактоза. D- галактоновая кислота. D- глюкоза.

Уксусный ангидрид из глюкозы

Экстази в Магадане

Сайты с наркотиками

Наркологические клиники и больницы Махачкала