Уксусный ангидрид из глюкозы
Уксусный ангидрид из глюкозыУксусный ангидрид из глюкозы
__________________________________
Уксусный ангидрид из глюкозы
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Уксусный ангидрид из глюкозы
Углеводы — органические вещества, которые часто встречаются в живой природе: в растительных и животных организмах. Растения производят углеводы путем восстановительной конденсации оксида углерода IV, используя для этого эндотермического превращения с помощью зеленого пигмента хлорофилла лучистую энергию в процессе фотосинтеза. Наряду с углеводами растения производят при этом кислород. Класс органических соединений получил название 'Углеводы' потому, что в молекулярной формуле многих из них C n H 2 O n соотношение атомов водорода и кислорода такое же как с молекуле воды. В живых организмах углеводы выполняют роль источника энергии для жизнедеятельности, строительного материала растений клетчатка , входят в состав молекул генетического аппарата нуклеиновых кислот. Низшие углеводы называются сахарами, соединения сложной структуры — сахаридами. По правилам номенклатуры название углеводов оканчивается частицей '-оза'. В классе углеводов широко применяются тривиальные названия: рибоза, дезоксирибоза, глюкоза, целлюлоза, крахмал, Сложные сахариды различаются на дисахариды, олигосахариды, полисахариды. Нумерацию углеродной цепи углеводов ведут таким образом, чтобы углеродный атом карбонильной группы получил наименьший номер. Глюкоза является одним и наиболее распространенных моносахаридов. В состав молекулы глюкозы входят шесть атомов углерода, пять из которых имеют при себе спиртовые гидроксилы, один — входит в состав альдегидной группы. Таким образом, ее следует отнести к альдогексозам с молекулярной формулой С 6 Н 12 О 6. Строение глюкозы можно установить, проанализировав ее химические свойства. О том, что углеродная цепь молекулы глюкозы содержит шесть атомов углерода, свидетельствует превращение ее в н-гексан действием иодоводородной кислоты. Альдегидная группа обнаруживается реакцией серебряного зеркала, продуктом которой являются металлическое серебро и глюконовая кислота. Альдегидная группа восстанавливается борогидридом натрия в гидроксильную, в результате чего глюкоза превращается в шестиатомный спирт сорбит. Действием избытка уксусного ангидрида все шесть гидроксильных групп сорбита ацетилируются в пиридине гексаацетата сорбита. Пять гидроксильных групп глюкозы подвергаются ацилированию действием уксусного ангидрида в пиридине. При этом образуется гексаацетат сорбита. Вицинальное расположение гидроксильных групп в молекуле глюкозы подтверждается реакцией Леона Малапраде, которая состоит в расщеплении С-С-связи 1,2-алкандиолов действием иодной кислоты. Применительно к глюкозе реакция Малапраде приводит к расщеплению всех углерод-углеродных связей. Окислительное расщепление протекает таким образом, что концевая спиртовая группа образует молекулу формальдегида, альдегидная группа и четыре спиртовые группы, расположенные внутри углеродной цепи, превращаются в молекулы муравьиной кислоты. Из шести атомов углерода, составляющих углеродную цепь молекулы глюкозы, четыре являются хиральными. Сделать отнесение структуры глюкозы к одному из энантиомеров удалось Эмилю Фишеру в году Нобелевская премия года. Фишер предложил простую методику единообразного изображения конфигурации каждого хирального атома углерода способом. Она представляет собой нанесение проекций трехмерной структуры на плоскость с соблюдением правил:. Проекции, которые при этом получаются, получили название 'Проекционные формулы Фишера'. Фишер с целью создания одного из критериев классификации углеводов предложил сравнивать расположение водорода и гидроксила при втором снизу углеродном атоме в молекуле рассматриваемого моносахарида со строением этой группы в глицериновом альдегиде. Таким образом, все альдозы, у которых относительная конфигурация нижнего стереоцентра такая же, как у D-глицерозы, относятся к D-ряду, а их энантиомеры — к L-ряду. Фишер сделал правильный выбор. Проекции Фишера дают представление о пространственном строении органических молекул, однако они не способны описать действительное расположение заместителей относительно друг друга, которое называется абсолютной конфигурацией. Для определения абсолютной конфигурации требуется проведение химического сравнения с соединениями, конфигурация которых известна, посредством стереоспецифических реакций. На рисунке представлен генетический ряд D-глицеринового альдегида, который по углеводной номенклатуре называется D-глицероза. Тесты для самопроверки.
Темпио Паусания Италия купить Кокс в интернете
Как из глюкозы можно получить уксусный ангидрид?
Уксусный ангидрид из глюкозы
Уксусный ангидрид из глюкозы
Венлафаксин купить без рецептов
Как из глюкозы можно получить уксусный ангидрид?
Азбука домашнего терроризма fb2
Уксусный ангидрид из глюкозы
Закладки скорость a-PVP в Димитровграде
Как из глюкозы можно получить уксусный ангидрид?
Уксусный ангидрид из глюкозы
Уксусный ангидрид из глюкозы
Как из глюкозы можно получить уксусный ангидрид?
Находит весьма широкое применение в промышленности и органическом синтезе. На второй стадии образовавшийся ацетилхлорид реагировал с избытком ацетата натрия с образованием уксусного ангидрида \\\\\\\\\[5\\\\\\\\\]. В другом подходе уксусную кислоту превращали в уксусный ангидрид под действием фосгена в присутствии хлорида алюминия \\\\\\\\\[5\\\\\\\\\]. Ранее применялись также другие методы, например, разложение этилидендиацетата на ацетальдегид и уксусный ангидрид в присутствии кислотных катализаторов , а также каталитическая реакция винилацетата с уксусной кислотой. В настоящее время эти процессы не используются в промышленности. Основными методами получения являются реакция кетена с уксусной кислотой, окисление уксусного альдегида и карбонилирование метилацетата \\\\\\\\\[5\\\\\\\\\]. Данный метод синтеза состоит из двух стадий: термического разложения уксусной кислоты до кетена и реакции кетена с уксусной кислотой. Также разработан метод получения кетена разложением ацетона , однако этот метод не имеет промышленного значения. Затем полученный кетен поглощается ледяной уксусной кислотой, в результате чего получается сырой уксусный ангидрид, который подвергается фракционной перегонке. Синтез уксусного ангидрида из кетена применяется многими компаниями. Для получения кг уксусного ангидрида требуется кг уксусной кислоты. Метод не создаёт серьёзных экологических проблем: побочно образующиеся газы сжигаются в печи и обеспечивают температуру, необходимую для первой стадии; проблема сточных вод отсутствует \\\\\\\\\[6\\\\\\\\\]. Уксусный ангидрид может быть получен жидкофазным окислением ацетальдегида на воздухе, при этом на первой стадии происходит образование надуксусной кислоты , которая далее реагирует со второй молекулой ацетальдегида, образуя уксусный ангидрид. Существенными для данного процесса являются быстрое удаление воды из реакционной смеси и использование подходящего катализатора. В реакции всегда образуется смесь уксусного ангидрида и уксусной кислоты; последняя образуется в результате разложения водой целевого продукта. В качестве катализаторов используют ацетаты марганца , меди , кобальта , никеля или медные соли жирных кислот. Реакция является экзотермической , поэтому требует эффективного охлаждения. Основным методом охлаждения является добавление в реакционную смесь низкокипящих растворителей, обычно метилацетата или этилацетата. Помимо функции отвода тепла, эти растворители позволяют удалять из смеси образующуюся воду, поскольку они кипят в виде азеотропной смеси с водой. Соотношение уксусного ангидрида и уксусной кислоты в получаемом продукте составляет , тогда как при окислении в отсутствие этилацетата — лишь \\\\\\\\\[7\\\\\\\\\]. Недостатком термического разложения уксусной кислоты до кетена является необходимость значительных затрат энергии. Кроме того, промышленно полезны процессы, основанные на использовании синтез-газа , который, в свою очередь, получают из метана. Примером может служить промышленное получение уксусной кислоты из метанола , разработанный \\\\\\\\\[en\\\\\\\\\] компанией Монсанто. В году компания Халкон англ. Halcon запатентовала метод карбонилирования метилацетата в присутствии родиевого катализатора для получения уксусного ангидрида. В качестве сырья используется метилацетат, образующийся в качестве побочного продукта при получении уксусной кислоты из метанола и СО. Первый завод, использующий этот процесс, заработал в году \\\\\\\\\[8\\\\\\\\\]. В лаборатории уксусный ангидрид получают по реакции ацетилхлорида с безводным ацетатом натрия. Уксусный ангидрид достаточной степени очистки обычно можно получить перегонкой с эффективным дефлегматором. Осушение уксусного ангидрида проводят над натриевой проволокой в течение недели. Также уксусный ангидрид можно очистить азеотропной перегонкой с толуолом. Быстрый метод очистки заключается во встряхивании уксусного ангидрида с P 2 O 5 , затем с карбонатом калия и фракционной перегонке \\\\\\\\\[9\\\\\\\\\]. Уксусный ангидрид представляет собой бесцветную прозрачную подвижную жидкость с резким запахом. Он растворим в бензоле , диэтиловом эфире , этаноле , хлороформе , уксусной кислоте , тетрагидрофуране , ограниченно — в холодной воде. При растворении в воде и спиртах происходит медленное разложение, которое ускоряется при нагревании \\\\\\\\\[1\\\\\\\\\] \\\\\\\\\[10\\\\\\\\\]. Уксусный ангидрид часто применяется в реакциях ацилирования в данном случае, ацетилирования , в которые вступает широкий ряд различных соединений \\\\\\\\\[11\\\\\\\\\]. Другим важным свойством уксусного ангидрида является его способность отнимать воду в химических реакциях. Данное свойство широко используется в органическом синтезе, а также химической промышленности. В частности, уксусный ангидрид используется как водоотнимающее средство при получении гексогена. Также под действием уксусного ангидрида оксимы теряют воду, превращаясь в нитрилы. Кроме того, уксусный ангидрид участвует во многих реакциях циклизации \\\\\\\\\[12\\\\\\\\\]. Уксусный ангидрид вступает в реакцию Перкина и другие реакции карбонильных соединений \\\\\\\\\[5\\\\\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Уксусный ангидрид \\\\\\\\\[1\\\\\\\\\] \\\\\\\\\[2\\\\\\\\\] \\\\\\\\\[3\\\\\\\\\] \\\\\\\\\[4\\\\\\\\\] Общие Систематическое наименование уксусный ангидрид Сокращения Ac 2 O Традиционные названия ангидрид уксусной кислоты, этановый ангидрид, ацетилацетат, ацетилоксид, ацетангидрид Хим. H , H , H , H Дата обращения: 2 мая Архивировано 10 мая года. Purification of Laboratory Chemicals. Дата обращения: 4 мая Chemical Process and Design Handbook. Ссылки на внешние ресурсы. Большая датская Большая китайская Большая норвежская Большая российская старая версия Britannica онлайн. GND : Скрытые категории: Страницы, использующие повторяющиеся аргументы в вызовах шаблонов Википедия:Cite web заменить webcitation-архив: deadlink no Википедия:Cite web не указан язык Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN Википедия:Статьи, требующие уточнения источников Википедия:Статьи с шаблонами недостатков по алфавиту. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. Скачать как PDF Версия для печати. Медиафайлы на Викискладе.
Уксусный ангидрид из глюкозы
Купить Кокс Абинск Кокс Абинск
Как из глюкозы можно получить уксусный ангидрид?
Лекарства положительный тест на наркотики
Уксусный ангидрид из глюкозы