Уксусный ангидрид формула

Уксусный ангидрид формула

Уксусный ангидрид формула

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!


Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com


ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!


Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

















Вы также можете это сделать в любой момент. Хотите, чтобы Википедия всегда выглядела так профессионально и современно? Мы создали расширение для браузера. Оно совершенствует любую страницу энциклопедии, которую вы посетите, с помощью магических технологий WIKI 2. H , H , H , H Находит весьма широкое применение в промышленности и органическом синтезе. Функциональная группа — это группа атомов и связей, обладающая предсказуемыми химическими свойствами. Мы рассмотрим наиболее известные функциональные группы, которые вы можете увидеть на занятиях по органической химии. Их можно разделить на 3 класса. К первому классу относится углерод с кратными связями. Углерод с кратными связями. Давайте рассмотрим пример соединения, в котором у углерода есть кратная связь. Если углерод связан с другим атомом углерода, такие соединения нам уже известны как алкены. И если я хочу дорисовать структурную формулу, я знаю, что мне нужно добавить ещё 2 связи к углероду, вот сюда. С этими углеродами может быть связано что угодно. Поэтому мы напишем здесь просто группы R, это означает, что здесь могут быть любые другие атомы, связанные с этими атомами углерода. R обозначает остальную часть молекулы, или остаток молекулы. Обычно, имеют в виду атомы углерода и водорода. Это может быть 1 атом углерода, 2, 5 атомов. Такое обозначение просто помогает нам сосредоточить внимание на функциональной группе алкенов. Итак, если я хочу привести пример алкена, я могу изобразить двойную связь здесь. А затем по обе стороны от этой двойной связи, я могу расположить всё, что угодно. Здесь я могу нарисовать атом водорода. Я могу привязать сюда метильную группу. А с этой стороны я могу добавить этил. Сюда я добавлю водород. Я мог бы написать множество других групп R и получить другие алкены. Но всё равно это были бы алкены, и все они, похоже, вели бы себя в химических реакциях. На этот раз вместо двойной связи между двумя атомами углерода, нарисуем тройную связь. Каждый атом углерода будет связан с группой R. Если вы видите тройную связь, это значит алкин. Расположим тройную связь здесь. И опять же, я могу привязать что угодно по обе стороны от тройной связи. Я добавлю метильные группы с обеих сторон. Вот такой алкин вы можете привести в качестве примера. И, наконец, последний пример углерода с кратными связями. И в этом цикле изобразим несколько двойных связей. Но это не алкен, хотя в этой молекуле и есть 3 двойные связи. Этот цикл относится к ароматическим соединениям. Итак, это ароматическое кольцо, также известное под названием арен Итак, это пример ароматического кольца. Простейшим примером было бы просто само ароматическое кольцо. Оно называется бензольным кольцом. Я мог бы привязать метильную группу к этому бензольному кольцу и назвать его метилбензолом, или, иначе, это соединение известно как толуол. На этом мы закончили рассмотрение 1-го класса функциональных групп. Перейдём ко 2-му классу. Итак, ко 2-му классу функциональных групп относятся соединения, в которых углерод связан с электроотрицательным атомом. Классификация совсем не строгая, на самом деле. Вовсе не обязательно выделять именно такие классы. В этот класс входят группы, в которых углерод связан одинарной связью с электроотрицательным атомом. Если я возьму группу R, содержащую углерод, допустим, этот углерод связан с электроотрицательным атомом азота. И я знаю, что азот образует вот такие связи, так как у него есть 5 валентных электронов. Это амин, так как есть атом азота. Азот можно разместить в центре. Я могу нарисовать 2 этильные группы, связанные с ним. Что если вместо азота углерод будет связан с кислородом, вот так? Мы уже раньше видели это, это функциональная группа спирта. Можно привести множество примеров спиртов. Раньше мы уже рассматривали один из них, этанол, верно? Итак,2 атома углерода, кислород и водород. Если я уберу отсюда водород, и напишу группу R, вместо этого водорода, то получу другую функциональную группу. Итак, посмотрим, что у нас получится, если заменить этот водород на группу R. Давайте я добавлю сюда группу R. Эта функциональная группа называтся эфир. То есть, если у вас есть атом кислорода, а у него с одной стороны группа R, и с другой стороны — тоже группа R, то такое вещество относится к группе эфиров. Итак, у нас есть кислород. И я добавлю по группе R с обеих сторон. Я добавлю этильные группы по обе стороны от кислорода. Получился диэтиловый эфир, некоторые ученики считают, что его структурная формула немного похожа на птицу. Но ведь я могу заменить кислород на серу. Сера находится в той же группе периодической системы, что и кислород. Значит, сера будет вести себя сходным образом в химических реакциях. Итак, если я заменю кислород и спиртовую группу на серу, это уже будет не спирт. Я получу так называемую тиольную функциональную группу. Итак, это тиольная группа. Я могу изобразить тиол с двумя атомами углерода, он будет называться этантиол. Так же как и в предыдущем примере я могу заменить водород на группу R и получить ещё одну функциональную группу. Итак, если я заменю водород группой R, я получу сульфидную группу. А если сера находится в центре, вот здесь, я могу добавить группы R по обе стороны. И наконец, последняя группа в этом классе. Углерод и группа R могут быть связаны одинарной связью с галогеном. Галоген — это любой элемент из седьмой группы, которую мы уже обсуждали. Хлор, или фтор, или бром. Эта функциональная группа называется алкилгалогенид. Здесь может быть любой галоген. Я возьму в качестве галогена хлор. Эта молекула очень важна в лаборатории органической химии. Теперь перейдём к последнему 3-му классу функциональных групп. Вот 3-й класс функциональных групп. Все функциональные группы в этом классе содержат углерод, связанный двойной связью с кислородом, то есть карбонильную группу. Поэтому ищите карбонильную группу в оставшихся функциональных группах, которые я буду рисовать. Итак, если у меня есть группа R, связанная с углеродом, который связан двойной связью с кислородом, и я добавлю водород с этой стороны, я увижу, что в этой функциональной группе есть карбонил, верно? Углерод связан двойной связью с кислородом. И если этот углерод в карбониле связан с одной группой R и одним водородом, то мы называем такую группу альдегидом. Давайте изобразим пример альдегида, что-нибудь подобное. Даже эта вторая группа R может быть водородом. Тогда молекула превратится в формальдегид. А это другой пример альдегида, он называется бутаналь. Так, если я заменю этот водород на группу R, у меня получится другая функциональная группа, содержащая карбонил, вот мой карбонил. Группу R я привяжу сюда. Это что-то с углеродом. Изобразим кетон и сравним его с альдегидом, потому что ученикам иногда сложно отличить их друг от друга. Это наш кетон — бутанон. Если посмотреть на эти две молекулы, можно найти карбонил. И этот карбонил находится рядом с водородом, по крайней мере, с одним водородом, это альдегидная функциональная группа. А это карбонил в моём кетоне. Он связан с двумя разными группами R. В этом и различие между альдегидом и кетоном. И вы должны очень хорошо понимать эту разницу. Следующая функциональная группа, содержащая карбонил. Вот он, мой карбонил. Я добавлю сюда азот, непосредственно связанный с карбонилом. Итак, мы получили амидную функциональную группу. Давайте нарисуем амидную группу. Здесь мой карбонил и рядом связанный с ним азот. Ученики иногда с трудом различают амид и амин. В амиде азот распложен рядом с карбонилом. Итак, если он рядом, прямо по-соседству, то это амид. Если бы этого карбонила вообще не было, тогда бы мы имели дело с амином. Мне кажется, этот момент часто сбивает с толку, верно? Так что ищите карбонил, чтобы определить амид. Хорошо, а теперь вместо азота добавим кислород, связанный с углеродом карбонила. Такая функциональная группа называется карбоновая кислота. В слове карбоновая кислота я чаще всего встречаю ошибки в контрольных работах. Итак, это карбоновая кислота. Приведём пример карбоновой кислоты. Ну, думаю, о таком веществе все слышали. Если я изображу вот такую карбоновую кислоту, она называется уксусная. Перейдём к производным карбоновых кислот. Если я уберу отсюда водород и добавлю группу R, я получу новую функциональную группу. Итак, вместо водорода группа R. Давайте нарисуем здесь сложный эфир. Сложный эфир выглядит вот таким образом. Это у нас этилацетат. Вы видите, что здесь находится группа R вместо водорода. Итак, перейдём к следующему производному карбоновой кислоты. Я могу заменить эту группу R в сложном эфире, могу заменить её на ещё один карбонил. Я привяжу сюда карбонил вместо группы R. Самый известный ангидрид тот, которым пользуются в лабораториях органической химии для получения аспирина. Я нарисую его вот так. И наконец, последняя функциональная группа, содержащая карбонил, которую мы изучим. В ней с карбонилом непосредственно связан галоген. Галоген я обозначу х. Такое соединение называется галогенангидрид. Сейчас я изображу небольшой пример. Я нарисую хлор, связанный с карбонилом. Итак, мы рассмотрели самые известные функциональные группы, которые вы можете встретить на занятиях по органике. По-моему, получилось 16 штук. Вообще-то, их гораздо больше. Но мы будем изучать поведение именно этих групп в различных химических реакциях. На второй стадии образовавшийся ацетилхлорид реагировал с избытком ацетата натрия с образованием уксусного ангидрида \\\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\\]. Ранее применялись также другие методы, например, разложение этилидендиацетата на ацетальдегид и уксусный ангидрид в присутствии кислотных катализаторов , а также каталитическая реакция винилацетата с уксусной кислотой. В настоящее время эти процессы не используются в промышленности. Данный метод синтеза состоит из двух стадий: Также разработан метод получения кетена разложением ацетона , однако этот метод не имеет промышленного значения. Затем полученный кетен поглощается ледяной уксусной кислотой, в результате чего получается сырой уксусный ангидрид, который подвергается фракционной перегонке. При перегонке собирают несколько фракций: Синтез уксусного ангидрида из кетена применяется многими компаниями. Для получения кг уксусного ангидрида требуется кг уксусной кислоты. Метод не создаёт серьёзных экологических проблем: Существенными для данного процесса являются быстрое удаление воды из реакционной смеси и использование подходящего катализатора. Реакция является экзотермической , поэтому требует эффективного охлаждения. Основным методом охлаждения является добавление в реакционную смесь низкокипящих растворителей, обычно метилацетата или этилацетата. На практике используют смесь ацетальдегида и этилацетата 1: Соотношение уксусного ангидрида и уксусной кислоты в получаемом продукте составляет Недостатком термического разложения уксусной кислоты до кетена является необходимость значительных затрат энергии. Кроме того, промышленно полезны процессы, основанные на использовании синтез-газа , который, в свою очередь, получают из метана. В году компания Халкон англ. Halcon запатентовала метод карбонилирования метилацетата в присутствии родиевого катализатора для получения уксусного ангидрида. В качестве сырья используется метилацетат, образующийся в качестве побочного продукта при получении уксусной кислоты из метанола и СО. Первый завод, использующий этот процесс, заработал в году \\\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\\]. Уксусный ангидрид достаточной степени очистки обычно можно получить перегонкой с эффективным дефлегматором. Осушение уксусного ангидрида проводят над натриевой проволокой в течение недели. Уксусный ангидрид представляет собой бесцветную прозрачную подвижную жидкость с резким запахом. При растворении в воде и спиртах происходит медленное разложение, которое ускоряется при нагревании \\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\\\\\\]. Уксусный ангидрид часто применяется в реакциях ацилирования в данном случае, ацетилирования , в которые вступает широкий ряд различных соединений \\\\\\\\\\\\\\\[11\\\\\\\\\\\\\\\]. Другим важным свойством уксусного ангидрида является его способность отнимать воду в химических реакциях. Данное свойство широко используется в органическом синтезе, а также химической промышленности. В частности, уксусный ангидрид используется как водоотнимающее средство при получении гексогена. Также под действием уксусного ангидрида оксимы теряют воду, превращаясь в нитрилы. Кроме того, уксусный ангидрид участвует во многих реакциях циклизации \\\\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\\\]. Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. Попробуйте — вы его можете удалить в любой момент. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Уксусный ангидрид \\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\\]. Субтитры Функциональная группа — это группа атомов и связей, обладающая предсказуемыми химическими свойствами. Большая Российская энциклопедия, Проверено 2 мая Архивировано 10 мая года. Purification of Laboratory Chemicals. Проверено 4 мая Chemical Process and Design Handbook. Эта страница последний раз была отредактирована 27 июля в Основа этой страницы находится в Википедии. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Заглавная страница Рубрикация Избранные статьи.

Закладки наркотики в Исилькуле

Уксусный ангидрид

Купить Беладонну Кстово

Реагент в Алексеевке

Как зарегистрировать почту без телефона

уксусной кислоты ангидрид

Купить Гречка Лениногорск

Купить Метадон Новочеркасск

Купить Марки в Щучье

Уксусный ангидрид

Листья коки действие на организм

Купить Марка Печоры

Купить скорость в Семилуки

Закладки в невском районе

Купить закладки россыпь в Электрогорске

Уксусный ангидрид

Купить кодеин Серпухов

Уксусный ангидрид

Закладки шишки в Тетюши

Уксусный ангидрид

ТОП Экзотики СССР от Все о алкоголе на Харьков Блог

Закладки спайс россыпь в Эртиле

Закладки стаф в Салавате

уксусной кислоты ангидрид

Купить Ляпка Кирс

Купить Винт Костомукша

Кристалы в Катав-ивановске

Уксусный ангидрид

Мефедрон, Меф, Мяу, Соль купить в России и Москва цена эйфоретик

Лакинск форум

Соль скорость в новосибирске

Crystal — магазин бижутерии

Купить Кокаин Чегем

уксусной кислоты ангидрид

Купить кодеин Солнечногорск

уксусной кислоты ангидрид

Купить Белый Гулькевичи

Уксусный ангидрид

MDMA в Дорогобуже

Купить SKYPE Балашиха

Экстази в Лянторе

Уксусный ангидрид

Купить курительные миксы Бор

Купить Белый Шарыпово

ЛАБОРАТОРНАЯ ПОСУДА ИЗ СТЕКЛА

Уксусный ангидрид

Купить Мел Тверь

Купить Номер 1 Бутурлиновка

Купить Белый Балей

Купить lsd в Белокуриха

Купить закладки метамфетамин в Красном Село

Уксусный ангидрид

Купить Бошки Ленск

Уксусный ангидрид

Закладки MDMA в Котове

уксусной кислоты ангидрид

Купить закладки MDMA в Макарьеве

КупитьСпайс россыпь в Шумихе

Закладки скорость a-PVP в Каменногорске

Уксусный ангидрид

Купить закладки спайс в Королёве

Купить Герасим Чернушка

Купить закладки в Нестере

Уксусный ангидрид

Купить Гера Шилка

Купить Гашиш Можга

Купить Гаш Жуков

Купить Гердос Заозёрск

Купить Метадон Кашин

Уксусный ангидрид

Купить крисы Заозёрный

уксусной кислоты ангидрид

Report Page