Уксусной кислоты хлорангидрид
Уксусной кислоты хлорангидридУксусной кислоты хлорангидрид
__________________________________
Уксусной кислоты хлорангидрид
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Уксусной кислоты хлорангидрид
Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса ' ' на другом сайте. Если вы считаете, что результат запроса ' ' содержит ошибку, нажмите на кнопку 'Отправить'. Внимание , если вы не нашли в базе сайта нужную реакцию, вы можете добавить ее самостоятельно. Обратиться напрямую к автору в VK. Левую часть реакции писать не нужно. Ответ должен учитывать только те реагенты, которые указаны в задаче, нельзя «брать» дополнительные реагенты. Если без дополнительного реагента реакция не идет, пишем в ответ « не идет ». Исключение: если в задаче один из реагентов дан в растворе индекс «p-р» , в уравнении реакции может дополнительно участвовать вода. Ответ должен учитывать условия реакции и формы реагента, если они есть. Если при данных условиях реакция не идет, в ответ пишем « не идет ». Если у реагентов нет коэффициентов, вы должны сами выбрать, в каком молярном соотношении могут вступить друг с другом эти реагенты в данных условиях, и в соответствии с этим уравнять реакцию. Если в уравнении коэффициент одного из реагентов указан, а у другого реагента нет - значит у него подразумевается коэффициент 1. Вещества можно записывать систематическими или тривиальными названиями, а также формулой. Но название должно быть однозначным, например, ответ «хлорид железа» не будет засчитан, так как неясно, это FeCl 2 или FeCl 3. Метилгексан тоже не будет засчитан, так как неоднозначен локант, а вот метилбутан - ок. Если реакция дает нестехиометрическую смесь продуктов, в ответе следует писать преобладающий продукт. Если при данных условиях преобладающий продукт неоднозначен или это выходит за рамки школы система примет любой допустимый вариант ответа. Но если название содержит радикал, стоит отделять коэффициент пробелом, чтобы система не спутала коэффициент с локантом и забытым дефисом. Коэффициенты в уравнении должны быть сокращены, но сокращать нужно лишь на общий множитель во всем уравнении. Нельзя сокращать общий множитель коэффициентов в правой части уравнения, если левая при этом окажется дробной. Коэффициент 1 писать не надо. Во время решения задачи можно пользоваться только химическими таблицами, справочником и графическим редактором. Если во время решения задачи вы сделаете запрос на любое вещество или реакцию, а потом отправите ответ, ваш рейтинг участника не будет повышен. Подсказки - помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего. Дополнительная информация - такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения. Об авторе. Сборник задач и тренажеров. Химический справочник. Графический редактор. Таблица Менделеева. Водород Водород. Гелий Гелий. Литий Литий. Бериллий Бериллий. Бор Бор. Углерод Углерод. Азот Азот. Кислород Кислород. Фтор Фтор. Неон Неон. Натрий Натрий. Магний Магний. Алюминий Алюминий. Кремний Кремний. Фосфор Фосфор. Сера Сера. Хлор Хлор. Аргон Аргон. Калий Калий. Кальций Кальций. Скандий Скандий. Титан Титан. Ванадий Ванадий. Хром Хром. Марганец Марганец. Железо Железо. Кобальт Кобальт. Никель Никель. Медь Медь. Цинк Цинк. Галлий Галлий. Германий Германий. Мышьяк Мышьяк. Селен Селен. Бром Бром. Криптон Криптон. Рубидий Рубидий. Стронций Стронций. Иттрий Иттрий. Цирконий Цирконий. Ниобий Ниобий. Молибден Молибден. Технеций Технеций. Рутений Рутений. Родий Родий. Палладий Палладий. Серебро Серебро. Кадмий Кадмий. Индий Индий. Олово Олово. Сурьма Сурьма. Теллур Теллур. Иод Иод. Ксенон Ксенон. Цезий Цезий. Барий Барий. Лантан Лантан. Церий Церий. Празеодим Празеодим. Неодим Неодим. Прометий Прометий. Самарий Самарий. Европий Европий. Гадолиний Гадолиний. Тербий Тербий. Диспрозий Диспрозий. Гольмий Гольмий. Эрбий Эрбий. Тулий Тулий. Иттербий Иттербий. Лютеций Лютеций. Гафний Гафний. Тантал Тантал. Вольфрам Вольфрам. Рений Рений. Осмий Осмий. Иридий Иридий. Платина Платина. Золото Золото. Ртуть Ртуть. Таллий Таллий. Свинец Свинец. Висмут Висмут. Полоний Полоний. Астат Астат. Радон Радон. Франций Франций. Радий Радий. Актиний Актиний. Торий Торий. Протактиний Протактиний. Уран Уран. Нептуний Нептуний. Плутоний Плутоний. Америций Америций. Кюрий Кюрий. Берклий Берклий. Калифорний Калифорний. Эйнштейний Эйнштейний. Фермий Фермий. Менделевий Менделевий. Нобелий Нобелий. Лоуренсий Лоуренсий. Резерфордий Резерфордий. Дубний Дубний. Сиборгий Сиборгий. Борий Борий. Хассий Хассий. Мейтнерий Мейтнерий. Дармштадтий Дармштадтий. Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание. Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию. Таблица растворимости и ряд активности металлов. Ссылка для вставки запроса на сторонние ресурсы. Сообщение об ошибке. Профиль участника. Правила записи ответа в задачах на продолжение реакции. Порядок перечисления продуктов на ваше усмотрение. Массовые доли элементов в веществе. Плохой браузер. Корректная работа сайта обеспечена на всех браузерах, кроме Internet Explorer. Если вы пользуетесь Internet Explorer, смените браузер. На сайте есть сноски двух типов: Подсказки - помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.
RU2078759C1 - Способ получения хлорангидридов карбоновых кислот - Google Patents
Уксусной кислоты хлорангидрид
Уксусной кислоты хлорангидрид
АЦЕТИЛ ХЛОРИД
Какие таблетки нужно принять чтобы умереть
Уксусной кислоты хлорангидрид
Ацетил хлорид (хлористый ацетил)
Уксусной кислоты хлорангидрид
Уксусной кислоты хлорангидрид
Купить книгу церковь со скоростью света
RU2078759C1 - Способ получения хлорангидридов карбоновых кислот - Google Patents
Использование: получение галоидзамещенных низших карбоновых кислот. Сущность изобретения: хлорангидриды карбоновых кислот получают взаимодействием низшей алифатической кислоты с неорганическим оксогалогенидом при катализе диметилформамидом. В качестве оксогалогенида используют оксохлорид фосфора. Процесс ведут в условиях кипения реакционной смеси при молярном соотношении кислота : оксохлорид фосфора : диметилформамид, равном 1 : 0,67 : 0,25 - 0, Изобретение относится к области химии органических соединений, конкретно к способам получения хлорангидридов карбоновых кислот следующего строения:. Известны следующие способы синтеза хлорангидридов карбоновых кислот: 1. Взаимодействие карбоновых кислот с пентахлоридом фосфора. Взаимодействие карбоновых кислот с треххлористым фосфором. Взаимодействие солей и сложных эфиров карбоновых кислот с хлорокисью фосфора. Взаимодействие карбоновых кислот с хлористым тионилом. Именно этот метод с использованием катализатора диметилформамида выбран в качестве прототипа. Перечисленных выше недостатков не имеет предлагаемый способ получения хлорангидридов карбоновых кислот взаимодействием хлорокиси фосфора с карбоновыми кислотами в присутствии катализатора диметилформамида. Высокий выход галоидангидридов карбоновых кислот, их чистота, использование выпускаемых нашей промышленностью доступных исходных соединений и легкость оформления процесса обуславливают наибольшую технологичность предлагаемого метода по сравнению с известными. Фосфорный ангидрид, образующийся как побочный продукт после обработки водным аммиаком, может быть предложен в качестве удобрений. В реактор, снабженный мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, помещают 38,2 0,М хлорокиси фосфора. В капельную воронку загружают 22,3 г 0,М уксусной кислоты и 7 мл 0,М диметилформамида. Реакционную массу нагревают до 80 o C и в течение 15 мин прибавляют к ней смесь из капельной воронки. Затем обратный холодильник заменяют на прямой и отбирают образующийся хлорангидрид уксусной кислоты при температуре в парах 50 60 o C. При повторной перегонке собирают фракцию в температурном интервале 51 53 o C. ИК-спектр: 18,19; ; ; ; ; см -1 не обнаружил заметных количеств примесей. Результаты исследования влияния количества диметилформамида на выход целевого ацетилхлорида приведены в табл. Как следует из данных таблицы, максимальный выход ацетилхлорида достигнут при молярном соотношении реагентов: уксусная кислота хлорокись фосфора диметилформамид 1 0,67 0, Дальнейшее повышение содержания диметилформамида не приводит к повышению выхода. Пример N2. Получение хлорангидрида пропионовой кислоты. В реактор, снабженный мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 40,4 г 0, М хлорокиси фосфора. В капельную воронку загружают 29,1 г 0, М пропионовой кислоты и 10 мл 0, М диметилформамида. Реакционную массу нагревают до o C. Далее процесс ведут по приведенной выше методике. Полученный хлорангидрид пропионовой кислоты перегоняют при атмосферном давлении в температурном интервале 77 - 80 o C. ИК-спектр: 19,22; ; ; ; ; ; ; ; ; 10,12; ; ; см -1 -не обнаружил заметных количеств примесей. Результаты исследования влияния количества диметилформамида на выход целевого пропионилхлорида приведены в табл. Как следует из таблицы, максимальный выход пропионилхлорида достигнут при молярном соотношении реагентов: пропионовая кислота хлорокись фосфора - диметилформамид 1 0,67 0, Пример N3. Получение хлорангидрида трихлоруксусной кислоты. В реактор загружают 77,8 г 0, М хлорокиси фосфора. В капельную воронку вносят ,6 0, М трихлоруксусной кислоты и 19,2 мл 0, М диметилформамида. Реакционную массу нагревают до o C и прибавляют к ней содержимое капельной воронки в течение 20 мин. При этом перемешиваемая реакционная масса находится в состоянии мягкого кипения. Затем температуру доводят до комнатной и реакционную массу экстрагируют хлороформом. Хлороформ отпаривают и остаток перегоняют при атмосферном давлении. В спектре ПМР протона не обнаружено. ИК-спектр: , , , , , см -1 не обнаружил заметных количеств примесей. Результаты исследования влияния количества диметилформамида на выход целевого хлорангидрида приведены в табл. Как следует из таблицы, максимальный выход хлорангидрида трихлоруксусной кислоты достигнут при молярном соотношении реагентов: трихлоруксусная кислота хлорокись фосфора: диметилформамид 1 0,67 0, Во всех случаях примеры 1 3 режим мягкого кипения, при котором проводится реакция, является оптимальным, так как снижение температуры ведет к снижению скорости реакции. Предлагаемый способ получения хлорангидридов карбоновых кислот имеет следующие преимущества относительно известных способов. Целевой продукт не содержит нежелательных примесей и не требует дополнительной очистки. Данный способ предусматривает использование в качестве исходного сырья продуктов крупнотоннажного производства в отличие от прототипа. Технологическое оформление процесса предусматривает использование стандартной аппаратуры. Способ получения хлорангидридов карбоновых кислот взаимодействием низшей алифатической кислоты с неорганическим оксогалогенидом при катализе диметилформамидом, отличающийся тем, что в качестве оксогалогенида используют хлорокись фосфора и процесс ведут в условиях кипения реакционной смеси при мольном отношении кислота хлорокись фосфора диметилформамид 1 0,67 0,25 0, RUC1 ru. Bosshard at el. Chim acta, , v. KRA ko. EPB1 en. USA en. Method for the simultaneous preparation of carboxylic acid trimethylsilyl esters and silylated carboxylic acid amides. JPHA ja. JPB2 ja. JPA ja. KRB1 ko. JPSB2 ja. IEB1 en. Kundiger et al. Catalysis of the Dehydration of 1, 1, 1-Trichloromethylpropanol via Thionyl Chloride. Intermediate Chlorosulfinic Ester Formation1. SUA1 ru. JPSA ja. EPA2 en.
Уксусной кислоты хлорангидрид