Уксусная кислота — Циклопедия

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Уксусная кислота — Циклопедия

Уксусная кислота

Уксусная кислота — Циклопедия

Значение УКСУСНАЯ КИСЛОТА в Большой советской энциклопедии, БСЭ

Уксусная кислота — Циклопедия

Для безводной 'ледяной' т. Существует в виде димеров циклич. Смешивается со мн. Образует азео-тропные смеси см. Второй компонент смеси. Четыреххлористый углерод. Образует тройные азеотропные смеси с водой и бензолом , т. В природе уксусная кислота распространена в своб. Брожение происходит под влиянием специфич. По хим. Соли и эфиры уксусной кислоты наз. При взаимодействии уксусной кислоты с этиленом в зависимости от условий р-ции образуются этил-ацетат кислые кат. Р-ция уксусной кислоты с более высокомол. С ацетиленом в присут. У ксусная кислота растворяет мн. Окислители ускоряют р-цию. Так, Со легко раств. У ксусная кислота- один из главных промежут. Окисление ацетальдегида O 2 воздуха в присут. Выделение и очистку уксусной кислоты производят ректификацией. Rh при С и давлении 2,8 МПа. У ксусная кислота- сырье в произ-ве уксусного ангидрида , ацетилхлори-да, монохлоруксусной к-ты, ацетатов , MH. Уксусная кислота- р-ритель лаков , коагулянт латекса , ацетилирующий агент в орг. Соли уксусной кислоты Fe, Al, Cr и др. Пары уксусной кислоты раздражают слизистые оболочки верх, дыхат. ПДК в атм. Мировой объем произ-ва 3,5 млн. США - 1,2, Япония - 0,33, Германия - 0, Разная химия. Таблица Менделеева. Лекарства Фармацевтика Термины биохимии Коды загрязняющих веществ Стандартизация Каталог предприятий Вакансии для химиков.

Закладки экстази в Боготоле

Zazor skotobaza

Уксусная кислота — Циклопедия

Что усиливает действие амфетамина

Купить закладки спайс россыпь в Тобольске

Закладки курск

Что такое уксусная кислота и из чего ее делают

Воскресенск купить закладку Кокаин MQ

Красный доллар

Уксусная кислота — Циклопедия

Карталы купить закладку Амфетамин

Купить ЛСД Шебекино

Соли и сложные эфиры уксусной кислоты называются ацетатами. Уксус является продуктом брожения вина и известен человеку с давних времен. Греческий учёный Теофраст впервые описал действие уксуса на металлы , приводящее к образованию некоторых используемых в искусстве пигментов. Уксус применялся для получения свинцовых белил , а также ярь-медянки зелёной смеси солей меди, содержащей помимо всего ацетат меди. В Древнем Риме готовили специально прокисшее вино в свинцовых горшках. Высокая популярность сапы была причиной хронического отравления свинцом , распространённого среди римской аристократии \\\\\\[7\\\\\\]. Во времена Эпохи Возрождения уксусную кислоту получали путём возгонки ацетатов некоторых металлов чаще всего использовался ацетат меди II при сухой перегонке ацетатов металлов получается ацетон, вполне промышленный способ до середины XX века. Свойства уксусной кислоты меняются в зависимости от содержания в ней воды. В связи с этим многие века химики ошибочно считали, что кислота из вина и кислота из ацетатов являются двумя разными веществами. Идентичность веществ, полученных различными способами, была показана немецким алхимиком XVI века Андреасом Либавиусом нем. Andreas Libavius и французским химиком Пьером Огюстом Аде фр. Pierre Auguste Adet \\\\\\[7\\\\\\]. В году немецкий химик Адольф Кольбе впервые синтезировал уксусную кислоту из неорганических материалов. Последовательность превращений включала в себя хлорирование сероуглерода до тетрахлорметана с последующим пиролизом до тетрахлорэтилена. Дальнейшее хлорирование в воде привело к трихлоруксусной кислоте, которая после электролитического восстановления превратилась в уксусную кислоту \\\\\\[8\\\\\\]. Основным производителем уксусной кислоты являлась Германия. Уксусная кислота представляет собой бесцветную жидкость с характерным резким запахом и кислым вкусом. Неограниченно растворима в воде. Существует в виде циклических и линейных димеров \\\\\\[10\\\\\\]. Абсолютная уксусная кислота называется ледяной , так как при замерзании образует льдовидную массу. Способ получения ледяной уксусной кислоты в году открыл российский химик немецкого происхождения Товий Егорович Ловиц. Уксусная кислота образует двойные азеотропные смеси со следующими веществами. Ранними промышленными методами получения уксусной кислоты были окисление ацетальдегида и бутана \\\\\\[11\\\\\\]. Ацетальдегид окислялся в присутствии ацетата марганца II при повышенной температуре и давлении. Окисление н- бутана проводилось при атм. Катализатором этого процесса являлся ацетат кобальта. Оба метода базировались на окислении продуктов крекинга нефти. В результате повышения цен на нефть оба метода стали экономически невыгодными, и были вытеснены более совершенными каталитическими процессами карбонилирования метанола \\\\\\[11\\\\\\]. Важным способом промышленного синтеза уксусной кислоты является каталитическое карбонилирование метанола моноксидом углерода \\\\\\[12\\\\\\] , которое происходит по формальному уравнению:. Реакция карбонилирования метанола была открыта учеными фирмы BASF в году. В году эта компания запустила первый завод, производящий уксусную кислоту этим методом. Одна из установок была построена в Гейсмаре шт. Усовершенствованная реакция синтеза уксусной кислоты карбонилированием метанола была внедрена исследователями фирмы Monsanto в году. В процессе фирмы BP в качестве катализаторов используются соединения иридия. При биохимическом производстве уксусной кислоты используется способность некоторых микроорганизмов окислять этанол. Этот процесс называют уксуснокислым брожением. В качестве сырья используются этанолсодержащие жидкости вино , забродившие соки , либо же просто водный раствор этилового спирта \\\\\\[18\\\\\\]. Реакция окисления этанола до уксусной кислоты протекает при участии фермента алкогольдегидрогеназы. Это сложный многоступенчатый процесс, который описывается формальным уравнением \\\\\\[19\\\\\\] :. Уксусная кислота обладает всеми свойствами карбоновых кислот , и иногда рассматривается как их наиболее типичный представитель в отличие от муравьиной кислоты , которая обладает некоторыми свойствами альдегидов. Уксусная кислота является слабой одноосновной кислотой со значением pK a в водном растворе равным 4, На слабой диссоциации уксусной кислоты в водном растворе основана качественная реакция на наличие солей уксусной кислоты: к раствору добавляется сильная кислота например, серная , если появляется запах уксусной кислоты, значит, соль уксусной кислоты в растворе присутствует кислотные остатки уксусной кислоты, образовавшиеся из соли, связались с катионами водорода от сильной кислоты и получилось большое количество молекул уксусной кислоты \\\\\\[20\\\\\\]. Исследования показывают, что в кристаллическом состоянии молекулы образуют димеры, связанные водородными связями \\\\\\[21\\\\\\]. Уксусная кислота способна взаимодействовать с активными металлами. Уксусная кислота может хлорироваться действием газообразного хлора. При этом образуется хлоруксусная кислота:. Уксусная кислота может быть восстановлена до этанола действием алюмогидрида лития. Она также может быть превращена в хлорангидрид действием тионилхлорида. Натриевая соль уксусной кислоты декарбоксилируется при нагревании со щелочью, что приводит к образованию метана и карбоната натрия. Уксусная кислота образуется в живых организмах в процессе углеводного обмена , в том числе в организме человека в процессе биохимических реакции, в частности в цикле Кребса , утилизации алкоголя. Водные растворы уксусной кислоты используются в пищевой промышленности пищевая добавка E и бытовой кулинарии, а также в консервировании и для избавления от накипи. Однако количество уксусной кислоты, используемой в качестве уксуса, очень мало, по сравнению с количеством уксусной кислоты, используемой в крупнотоннажном химическом производстве. Уксусную кислоту применяют для получения лекарственных и душистых веществ, таких как растворитель например, в производстве ацетилцеллюлозы , ацетона. Она используется в книгопечатании и крашении. Уксусная кислота используется как реакционная среда для проведения окисления различных органических веществ. Поскольку пары уксусной кислоты обладают резким раздражающим запахом, возможно её применение в медицинских целях в качестве замены нашатырного спирта для выведения больного из обморочного состояния что является нежелательным, если только это необходимо для его эвакуации из опасного места его собственными силами. Пары уксусной кислоты раздражают слизистые оболочки верхних дыхательных путей. Причём у отдельных людей он может быть значительно больше среднего значения. Действие уксусной кислоты на биологические ткани зависит от степени её разбавления водой. Концентрированная уксусная кислота способна вызывать химические ожоги, инициирующие развитие коагуляционных некрозов прилегающих тканей различной протяженности и глубины \\\\\\[25\\\\\\]. Токсикологические свойства уксусной кислоты не зависят от способа, которым она была получена \\\\\\[26\\\\\\]. Характерно значительное сгущение крови из-за потери плазмы через обожжённую слизистую оболочку, что может вызвать шок. К опасным осложнениям отравления уксусной эссенцией относятся острая почечная недостаточность и токсическая дистрофия печени. В качестве первой помощи при приёме уксусной кислоты внутрь следует выпить большое количество жидкости. Вызов рвоты является крайне опасным, так как вторичное прохождение кислоты по пищеводу усугубит ожог, также кислое содержимое может попасть в дыхательные пути. Допускается в целях нейтрализации кислоты и защиты слизистой приём жжёной магнезии , сырого яичного белка, киселя. Нельзя употреблять в этих целях соду , так как образующийся углекислый газ и вспенивание будет также способствовать забросу кислоты обратно в пищевод, гортань, а также может привести к прободению стенок желудка. Показано промывание желудка через зонд. Необходима немедленная госпитализация. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Одноосновные предельные карбоновые кислоты. Категории : Предельные карбоновые кислоты Пищевые добавки Энология Продукция основного органического синтеза Одноосновные карбоновые кислоты. Скрытые категории: Википедия:Статьи с некорректным использованием шаблонов:Книга указан неверный код языка Википедия:Статьи с нерабочими ссылками Статьи с ссылкой на БСЭ, без указания издания Википедия:Статьи с некорректным использованием шаблонов:Cite web не указан язык Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN Википедия:Статьи с переопределением значения из Викиданных Википедия:Статьи с источниками из Викиданных Статьи со ссылками на портал Статьи со ссылками на проекты. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 24 февраля в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. Медиафайлы на Викискладе.

Уксусная кислота — Циклопедия

Кетанов с анальгином

MDMA в Шимановске

Купить СК Крист Белые Чудово