Углеводороды строение и свойства
Углеводороды строение и свойстваСкачать файл - Углеводороды строение и свойства
Ивановский государственный химико - технологический университет. Строение и свойства углеводородов: Иваново , - 79 с. Предназначены для студентов заочного отделения ИГХТУ. Агеева Ивановский государственный химико - технологический университет. Укажите форму углеродного скелета молекулы нормальная или разветвлен - ная углеродная цепь , моноциклическое соединение , полициклическое соедине - ние с неконденсированными или конденсированными кольцами. В алканах и циклоалканах , а также в алкильных и циклоалкильных заместителях укажите первичные , вторичные , третичные и четвертичные атомы углерода. К какому го - мологическому ряду оно относится? Запишите структурную формулу и назва - ние первого члена этого гомологического ряда. Назовите другие гомологиче - ские ряды , имеющие такую же общую брутто - формулу , структурные формулы первых членов этих гомологических рядов ; назовите все записанные соедине - ния по номенклатуре ИЮПАК. Выпишите формулы и назовите как можно большее число простых фрагментов заместителей , которые можно мысленно выделить в молекуле. Напишите структурные формулы 3 изомеров исходного соединения , относящихся к тому же гомологическому ряду. Дайте им названия , пользуясь номенклатурой ИЮПАК. Сделайте то же самое для 3 изомеров в каждом из других гомологических рядов. Укажите тип гибридного состояния каждого углеродного атома в ис - ходном углеводороде. Изобразите схему перекрывания АО при образовании. Укажите теоретические величины углов между связями , образованными с участием sp 3 -, sp 2 -, sp -AO. Если имеется несколько кратных связей , то укажите их взаимное расположение изолированная , кумулированная или сопряженная система кратных связей , циклическое сопряжение. Выделите ароматическую систему в молекуле если она присутствует. Укажите вид пространственной изомерии , который характерен для предложенного углеводорода цис-транс - изомерия , оптическая изомерия. Изобразите проекционные формулы геометрических и зеркальных стереоизо - меров. Если исходный углеводород не может существовать в виде пространст - венных изомеров , то найдите стереоизомеры геометрические и зеркальные среди структурно - изомерных ему соединений пункт 4 и изобразите их проек - ционные формулы. Изобразите проекцион - ные формулы Ньюмена для заслоненной , заторможенной и скошенной конфор - мации этого алкана. Расположите конформации в ряд по уменьшению их по - тенциальной энергии. Если исходный углеводород не циклоалкан , напишите структурную формулу любого алкилциклогексана , содержащего такое же число углеродных атомов , как и исходный углеводород. Изобразите проекционные формулы кон - формаций ' кресло ' и ' ванна ', указывая положение аксиальных и экваториаль - ных атомов водорода в цикле. Получите предложенный в задании алкан из различных органических соединений , содержащих такое же число атомов углерода и имеющих такой же углеродный скелет из соответствующих ненасыщенных углеводородов , гало - генпроизводных , спиртов , альдегидов и кетонов и т. Указывайте катализато - ры и условия реакции. Получите заданный алкан по реакции Вюрца из соответствующих га - логенпроизводных. Можно ли его получить по этой реакции в качестве единст - венного органического продукта? Если нет , запишите получение его по реак - ции Вюрца в смеси с двумя другими алканами. Напишите уравнения реакций и назовите углеводороды. Подействуйте на 1 моль насыщенного углеводорода 1 моль хлора на свету. Напишите и назовите все возможные продукты монозамещения. Укажи - те , какой из атомов водорода легче всего с наибольшей скоростью замещается на хлор. Укажите тип активной частицы , запишите все возможные свободные радикалы , образующиеся в ходе реакции. Отметьте наиболее термодинамиче - ски устойчивый. Напишите химические реакции , происходящие при термическом кре - кинге вашего насыщенного углеводорода , а также его каталитической циклиза - ции и дегидроциклизации ' ароматизации ' , если число атомов углерода в ис - ходном соединении равно или превышает шесть. С какой целью используются процессы крекинга? Напишите реакции нитрования , сульфохлорирования и сульфоокис -. Назовите продукты реакций и области их применения. Получите заданный алкен или циклоалкен , используя реакции дегид - ратации соответствующих спиртов , дегидрогалогенирования соответствующих моногалогенпроизводных , синтезируйте его из дигалогенпроизводных. Поясните химические свойства алкена на примерах реакций электро -. Разберите механизм любой из вышеперечисленных реакций. Покажите , как будет проходить присоединение НВ r к алкену в присутствии пероксидов. Осуществите гидрирование и полимеризацию алкена. Окислите алкен а водным раствором перманганата калия ; б перман - ганатом калия в кислой среде ; в озоном с последующим гидролизом получен - ного озонида. Получите предложенный в задании алкин из дигалогенпроизводных с расположением галогенов: Реакцию записывайте по стадиям , отщепляя сначала одну , а затем вто - рую молекулу галогенводорода. Назовите исходные и промежуточно образую - щиеся галогенпроизводные. Назовите в каждом случае продукты , образую - щиеся на первой и второй стадиях реакции. Возможна ли геометрическая изо - мерия для продукта первой стадии гидрирования вашего алкина? Напишите по стадиям реакцию присоединения к алкину воды в присутст - вии солей ртути II. Назовите промежуточный ненасыщенный спирт и конеч - ный продукт реакции. Запишите схему с указанием условий циклотримериза - ции вашего алкина. Запишите для вашего алкина или для его изомера с концевой тройной связью последовательные реакции: Назовите конеч - ный продукт. На основе углеродного скелета алкана , свойства которого вы разбира - ли в ответах на вопросы этого задания , или его изомера напишите струк - турные формулы нескольких изомерных диенов. Выделите среди них диены с изолированными , кумулированными и сопряженными двойными связями. На - зовите по одному представителю каждого типа диенов. С сопряженным диеном приведите следующие реакции: Назовите продукты всех реакций. Какие особенности в химических свойствах сопряженного диена можно наблюдать при этом? Дайте объяснение на основе механизма реакции присоединения к нему 1 моль НВ r. Как отличаются друг от друга составы продуктов реакций а и б? Осуществите полимеризацию сопряженного диена. В качестве каких материалов используются полимеры , подобные полученным? Напишите реакцию диенового синтеза с участием вашего сопряженного диена и любого по вашему выбору диенофила. Напишите реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце предложенных аренов: Укажите условия проведения и назовите продукты всех реакций. На примере любого записанного Вами процесса объясните механизм электрофильного замещения и преимущественную ориентацию электрофиль - ной частицы под влиянием заместителя орто -, пара - или мета-. Расположите предложенные Вам ароматические соединения в порядке уменьшения их реак - ционной способности в реакциях электрофильного замещения. Дайте объясне - ние на основе механизма реакции и электронных эффектов заместителей. Для аренов , имеющих алкильные заместители , проведите реакции: Какие монозамещенные продукты в реакциях а и б образуются пре - имущественно? Органическая химия — это раздел общей химии , посвященный изуче - нию способов синтеза , а также взаимосвязи строения и химических превраще - ний углеводородов и их функциональных производных. Кроме углерода и водорода углеводороды , органические соединения мо - гут содержать в своем составе атомы-органогены: Это функциональные производные углеводородов. Некоторые простейшие соединения углерода , такие как СО , СО 2 , карбиды , угольная , а также циановодородная кислоты и их соли , относятся к неорганическим соединениям. Основой современной органической химии является теория строения ор - ганических соединений , созданная на базе теории химического строения А. Бутлерова , а также квантово - химических представлений о строении атома и природе химической связи. Основные положения теории химического строения А. Молекула любого органического вещества характеризуется единственно воз - можной последовательностью расположения атомов или строением и изобра -. Изменение последовательности связывания атомов в молекуле или их поло - жения в пространстве приводит к изомерии — появлению соединений с одина -. Все атомы в молекуле оказывают влияние друг на друга , изменяя свойства друг друга вне зависимости от их местоположения. По строению вещества можно установить его физико - химические свойства ; и , напротив , химические и физические свойства могут дать информацию о структуре соединения. Современная теория строения позволяет предсказывать химические и фи - зические свойства органических соединений , исходя из их химического , про - странственного и электронного строения. И наоборот , свойства органических соединений , будучи известными , могут дать информацию о строении молеку - лы. Структурная формула показывает порядок соединения атомов в молеку -. Таким образом , различие со - единений обусловлено не только разным качественным и количественным эле - ментным составом , но и неодинаковым химическим строением , которое можно отразить структурными формулами. Понятие об изомерии Изомеры - это химические соединения , имеющие одинаковый атомный и изо -. Например , при содержании в молекуле 4- х атомов углерода и ти ато - мов водорода возможно существование 2- х изомерных соединений. Один электрон с 2 s орбитали может пере -. В этом случае связи С - Н и С - С в углеводородах должны были бы разли - чаться. Однако многочисленными исследованиями подтверждено , что четыре связи , образованные С - атомом с другими атомами , одинаковы по длине энер - гии и пространственному расположению. Объяснить этот факт можно разными способами , одним из которых является теория гибридизации. Гибридизация — это взаимодействие неэквивалентных электронов , проис -. Так , например , s -. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Ивановский государственный химико-технологический университет. Напишите реакции нитрования , сульфохлорирования и сульфоокис - ления предложенного вам углеводорода с образованием продуктов замещения наиболее легко отщепляющегося гомолитически атома водорода на соответст - вующие функциональные группы. Поясните химические свойства алкена на примерах реакций электро - фильного присоединения НВг , H 2 SO 4 , Н 2 О в присутствии сильных кислот , Br 2 , НОС l. Молекула любого органического вещества характеризуется единственно воз - можной последовательностью расположения атомов или строением и изобра - жается на плоскости структурной формулой. Изменение последовательности связывания атомов в молекуле или их поло - жения в пространстве приводит к изомерии — появлению соединений с одина - ковым составом , но разным строением и физико - химическими свойствами. В зависимости от характе - ра отличий в строении изомеров различают структурную и простран - ственную изомерию. АТОМ УГЛЕРОДА Атомы углерода способны: Так , например , s - орбиталь атома углерода в возбужденном состоянии , имеющая шарообразную форму , и три р - орбитали гантелевидного строения , каждая из которых заполнена одним электроном , при образовании химических связей могут усредняться по энергии и приобретать форму вытянутой гантели.
ЧАСТЬ I. СТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛ УГЛЕВОДОРОДОВ
Смоленск 12 июня 2017 года расписание
Диеновые углеводороды, их строение, свойства, получение и практическое значение
Коробка передач мазда сх 7 обозначения
Предвзятое отношение начальника к подчиненному статья тк
Углеводороды
Методы пед исследования наблюдения
Расписание игр интернешнл 2017 дота 2
Экономико организационная характеристика строительного магазина