Тюбинген купить бошки

__________________________

Проверенный магазин!

Гарантии и Отзывы!

__________________________

Наши контакты (Telegram):

НАПИСАТЬ НАШЕМУ ОПЕРАТОРУ ▼

>>>🔥✅(ЖМИ СЮДА)✅🔥<<<

__________________________

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

__________________________

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

__________________________

Германия + Австрия #8 - Другие страны - М.Двач

Телефон или email. Чужой компьютер. Злата Наймушина. Все записи 1 Злата Наймушина запись закреплена 12 ноя Марк, 1 год 2 месяца, г. Кривой Рог. Требуется пересадка кожи. Операции в Днепропетровске. Стоимость ежедневных расходов грн. Злата Наймушина запись закреплена 6 ноя Кирилл Майдыч хочет жить! Каждый день дорог!!!! Дячишин Виктория Из-за врачебной ошибки малышка родилась мертвой Без малого 4 месяца ребенок провел в коме, врачи бездействовали, лечение было минимальное, сводилось исключительно к поддерживающей терапии. Украинские медики поставили жирный крест на Викусе, ее, ребенка на ИВЛ, выписали домой как безнадежного. В следствии родовой травмы девочка получила ряд тяжелых патологий составляющих прямую угрозу для жизни. Ребенок, который родился мертвым очень хочет жить, и отчаянно борется с болезнью. Ежедневные судорги очень мешают развиваться и востанавливаться, тем не менее положительная динамика есть. Постоянно существует угроза пневмонии, так как ребенок обездвижен полностью. Однако девочка старается изо всех сил, она борется, и уже есть первые победы: Вика начала дышать самостоятельно! Впереди еще долгий путь, самое важное, - пройти ряд обследований и курс лечения в ведущей зарубежной клинике,- уточнить диагноз, понять какая степень поражения мозга, какие участки пострадали, подобрать план медикаментозной терапии. Клиника Текнон, Испания, готова взять Викулю на обследование и лечение. Цена здоровья и жизни ребенка - 18 евро без дополнительных расходов, без билетов Девочка была здоровой, она хотела жить и радоваться жизни, но на ее шейке затянули тугую петлю и не дали увидеть мир, сделать первый вдох. Давайте станем добрыми земными ангелами, вдохнем жизнь в ее легкие, которые только начали функционировать, уберем страшные судорги, сотрясающие хрупкое, маленкое тельце. У ребенка стоит трахеостома, ведь есть постоянная угроза пневмонии, которая очень опасна для обездвиженного ребенка. Расскажите всем о беде малышки, - зовите друзей в группу, пишите в фонды, помогите маме добрым словом и конечно же молитесь. Вы нужны ребенку, пожалуйста откликнитесь! Сначала старые. Элина Великодная. Пожайлуста поддержите малышку. Мария Калмыкова. Большое спасибо за помощь! Кроме того, время работает против малышки - каждый день без качественного лечения уменьшает шансы на восстановление. Так хочется вернуть ребенку детство! Ведь чужих детей не бывает? Наталия Василюк. Каждый может внести свой лучик света для малышки Виктории!!. Злата Наймушина запись закреплена 4 ноя Купить бошки шишки гарик гаш Москва МСК 4 ноя в Диана Чобан, 5 месяцев, нейтропения, болезнь Костманна! Это крайне редкое заболевание, которое встречается 1: Требуется срочная пересадка костного мозга в клинике Azienda Universitaria Ospedaliera Integrata г. Верона, Ииталия, после которой у ребенка есть огромный шанс на здоровое будущее. Времени совсем мало. Чтобы ребенок дождался пересадки костного мозга, ей ежедневно стимулируют выработку необходимых клеток крови лекарством Граноцит. Это лекарство очень дорогое, но помимо цены, у него имеется много побочных эффектов, один из которых, при длительном приминении лекарства, может привести к лейкозу, раку крови. Чтобы этого не допустить, Диане как можно быстрее требуется пересадка костного мозга от неродственного донора, потому что по результатам типирования родные малышки как доноры ей не подошли. Просим всех небезразличных к судьбе малышки людей откликнуться, и подарить ей шанс на жизнь! Екатерина Ткаченко. Оля Климко. Друзья, очень просим поддержать маленькую девочку! У неё очень редкий диагноз! Помогите не допустить онкологии!. Мария Стефкивская. У Дианочки есть все шансы на счастливое и здоровое будущее! Главное - не опоздать! Помогите успеть спасти!. Злата Наймушина запись закреплена 31 окт Ксюшенька Пономарева! Малышке год и 6 месяцев ее крошечное детство проходит в больницах и под капельницами. У девочки редкая врожденная патология печени. Российские врачи предлагают проведение пересадки печени. Бельгийские хирурги имеют опыт проведения внутренней деривации желчных протоков, которая может помочь сохранить свою печень, восстановив ее нормальную работу. Стоимость операции в Брюсселе: тыс евро. Получен счет на лечение. Срок 20 ноября! Ксюше Пономаревой жизненно необходима помощь — у неё серьёзное заболевание печени Общество www. Алеша Хомяков 4,10 г. Москва Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия. Необходима помощь на 3 интенсивный курс лечения в Китае. После двух курсов лечения в Китае, Алеша начал говорить, ездить на велосипеде, начал делать свои самостоятельные шаги, но еще неуверенно, ему крайне важно сейчас попасть на третий курс лечения в Китае и научиться ходить уверенно! Показать полностью По мнению врачей, Алеша очень перспективный ребенок, у него есть все шансы на выздоровление. Третий курс лечения и реабилитации в Китае это огромный шанс для малыша и еще один шаг к мечте - самостоятельным шажочкам. Просим Вас, принять участие в судьбе ребенка посильной помощью и дать ему шанс стать социально-адаптированным и физически самостоятельным в будущем. Мы с огромной надеждой просим Вас оказать посильную помощь маленькому, но сильному борцу Алёшке! Наталья Хомякова. Спасибо Вам большое за размещение о нашем мальчишечке! Очень просим всех помочь нам вылечить Алешу! Это возможно, главное не сдаваться!. Анечка Чернилова, 2 года 8 мес. Диагноз: ВДКН врожденная дисфункция коры надпочечников , сольтеряющая форма. Сумма к сбору: 65 руб. У Анечки довольно редкое генетическое заболевание — врожденная дисфункция коры надпочечников. Оно связано с нарушением синтеза гормонов коры надпочечников и сопровождается аномалиями полового развития. Проявления этого заболевания заметны уже при рождении ребенка: наружные половые органы у новорожденных девочек напоминают мужские ложный гермафродитизм. Впоследствии у девочек развивается клиническая картина гетеросексуального преждевременного полового созревания: появляется половое оволосение мужского типа, снижается тембр голоса, усиленно развивается мускулатура, ускоряется рост тела, костный возраст опережает паспортный. У Анечки наиболее тяжёлая форма этого заболевания — сольтеряющая. С первых недель жизни она сопровождается рвотой, поносом, медленным увеличением массы тела, обезвоживанием организма. Лечение данной патологии заключается в пожизненном приеме препаратов, так как дефект ферментов генетический и нет возможности на это повлиять. Очень важным фактором лечения девочек с ВДКН является пластика наружных гениталий. Эта операция не только восстанавливает их нормальную физиологическую функцию, но имеет и большое социальное значение, так как снимает сознание своей неполноценности у ребенка, дает возможность отдавать детей в детские сады и ясли, заниматься физкультурой в школе. Операция должна выполняться до трёхлетнего возраста, то есть до психологического самоопределения половой принадлежности ребёнка. Анечке уже почти 3 года, поэтому операция ей просто необходима! Аню уже ждут на операцию 29 ноября в Российской детской клинической больнице г. Москва, необходимы дополнительные средства для оперативного лечения — 65 рублей. Сумма не слишком большая, однако, для родителей Анечки она неподъёмна! Сбор открыт! Анечку ждут на операцию в РДКБ г. Операция по квоте, но так как мы уже были с Люди отзовитесь! Помогите Анечке стать полноценным ребенком! Вся надежда на Господа Бога! Реквизиты: Яндекс кошелек: Мегафон: Показать полностью Злата Наймушина запись закреплена 29 окт Таня Угрюмова, 19 лет, диагноз - саркома бедра с метастазами в легких. Таня прошла 34 курса химиотерапии. Каждые рублей имеют значение. Реквизиты: vk. Мне очень нужна ваша помощь! Прошу, сделайте максимальный перепост на ваших страницах!!! Танюшенька Угрюмова. Злата Наймушина запись закреплена 27 окт Маленький мальчик с колоссальными перспективами и неиссякаемой жаждой жизни. Откуда это известно? Это он доказал за свою короткую жизнь в 4 года. С рождения борьба. Ну вот и надежда, что мы теперь в порядке. Момент когда можно просто наслаждаться успехами как за обычного ребенка, ну почти обычного. Позже выясняется, что есть еще патология гортани и трахеи с дыхательной недостаточность. И с этим мы почти справились. Полтора года попытки обратить внимание врачей на то, что у ребенка нет тимуса вилочковой железы и все безрезультатны. Мы отказываемся от прививок так как это опасно по моим предположениям позже они подтверждаются. В 3 года выявляется артрит, обращают внимание врачи после того как и на запястьях и на щиколотках появились шишки. Врач ревматолог предполагает у нас синдром Ди-Джорджи и он подтверждается. И тут возникает проблема в лечении артрита. Препараты необходимы при лечении артрита приводят к снижению иммунной системы, для нас это очень опасно. Назначен метотрексат и Артемка начинает сильно болеть. Год попыток на метотрексате и пришлось перейти на Энбрел, как поддержку организму назначен совместно с ним антибиотик бицилин Ситуация тяжелая и с поддержкой врачей решено ехать за границу. Иммунолог сама связалась с врачем из Венгрии который согласился взять Артемку. Для нас это шанс, огромный шанс. Без иммунитета человек жить не может, а когда у него еще и болезнь лечение которой противоречит его состоянию еще больше угрожает Артемке. Я прошу всех, в чьих силах нам помочь, поддержать нас. Сейчас врачи планируют готовить выписку в Венгрию для получения счета. Оксана Борисова-Шевцова. Спасибо Вам за поддержку!. Злата Наймушина запись закреплена 26 окт Aloha, Beaches! Критический врожденный порок сердца - ГЛОС. Прерывайте беременность'. Появление малыша планировалось в Германии, но деньги на это собрать не удалось. Светлану принял Петербург. И на 4 сутки жизни - операция на открытом сердце. Уже неделю спустя казалось, что ситуация стабилизировалась, и Света, наконец-то, сможет взять сыночка на руки.. Родители решили действовать. Вот, что пишет мама: 'Он в тяжелом состоянии уже в течение месяца. Были периоды ухудшения, но долгожданного улучшения за это время, к сожалению, так и не наступило. Мы не опускаем руки, верим и полны решимости бороться за нашего малыша! Всё это время малыш упорно борется за жизнь, лишённый материнского тепла! Помогите нам, пожалуйста! Врачи торопят, на сборы дают не больше двух недель! Серафим еще совсем кроха, но рядом с ним тысячи неравнодушных сердец! Только вместе мы справимся! Сергей Арнаутов. Благодарим за размещение! Сбор очень срочный. Спасибо всем, кто помог и поможет Серафиму! Спасибо всем огромное! Сбор закрыт!. Дорогие админы, не откажите в размещении! Может быть, именно ваша поддержка поможет закрыть сбор! Измаил, легкая форма ДЦП Сумма к сбору на реабилитацию до 13 января - 53 грн. Злата Наймушина запись закреплена 24 окт Маша Михайлова. Машенька Михайлова, 9 лет, Украина. Диагноз: Объемное образование в правом полушарии головного мозга. Наиболее безопасный и доступный по цене вариант диагностики предложила венгерская клиника. В ожидании обследования девочка сейчас дома, и не получает никакого лечения. А время уходит Машеньку ждут для проведения обследования в Медицинском центре Дебреценского Университета. Для Маши это шанс на точный диагноз и дальнейшее правильное лечение. Но таких больших денег у родителей ребенка нет. Любая помощь: денежная, информационная, молитвенная - очень важна для девочки! Рита Гаврилова. Арина Крымская. Ребята, пожалуйста помогите малышке! Осталось всего 4 дня до окончания сбора! А сумма все-еще огромная!. Заремочка Быстрова. Спасибо большое за размещение!!! Маша ооочень ждет помощи нас, взрослых! Украинские врачи не могу сделать обследование, берутся за дело венгерские врачи, но сумма велика! Осталось мало времени Ксения Самко. Злата Наймушина запись закреплена 23 окт Мишенька Махов, 2 годика, г. История Мишастика началась , как и в обычной семье с радостного события рождения малыша,к тому моменту уже второго, у Миши есть старший брат! Беременность и роды мамы проходили отлично! Но потом , что-то пошло не так. Мама Юля очень внимательная и ответственная: всегда прислушивается к своему сердцу. И вот ещё в роддоме, после проведенной прививки от гепатита Мишеньке, она начала бить тревогу! У ребенка начались проблемы со здоровьем: 2 недели в роддоме, уколы, фотолампа, рентген, узи и многое другое , казались страшным сном.. И вот долгожданная выписка и ожидание приятных хлопот по уходу за малышом.. Но увы идиллия длилась недолго В месяц Мишу прооперировали первый раз, в полтора-второй.. Мама Юля настойчиво требовала у хирургов консультации с иммунологом! И она ее добилась! К счастью, на консультацию пришла очень грамотный и небезразличный к своей работе врач иммунолог, Дай Бог ей здоровья. Но даже это иногда не спасает его от тяжелых инфекций, последствия которых могут быть самыми трагическими. Радикальным методом лечения данного заболевания является ТКМ - трансплантация костного мозга. Эта новость повергла в шок всю семью Мишеньки! С тех пор, жизнь уже не была для них прежней.. Дальше были клиники в Москве и Европе: Сперанского, Рогачева, Киндерспиталь Цюрих ; самолеты,уколы, капельницы, наркозы суммарно их было уже 15 , слезы, и постоянный поиск информации по ХГБ. Самой большой проблемой стало то, что эта болезнь очень редкая ! И клиник, специализирующихся на лечении данного заболевания мало! Начались долгие поиски такого рода клиник с положительной статистикой выздоровления в них пациентов с ХГБ. Для родителей такая сумма не подъемна. Мы обращаемся к Вам с просьбой о помощи: советом, информационно, материально. Мы будем благодарны за любую помощь. Ведь у Мишастика есть все Шансы на долгую и здоровую жизнь! Спасибо вам большое! Julia Bozhok. Злата Наймушина запись закреплена 22 окт Ванечка Жоголев. Диффузная глиома мозга 19 окт в Ему предстоит операция в Сингапуре по удалению 2-х метастаз из легких, Стоимость данной операции руб. Диагноз: Эмбриональная рабдомиосаркома мягких тканей, метастатическое поражение легких. Стадия IV. Клиническая группа - 2. Ванечка в Москве. В 'Российском онкологическом научном центре им. Справочные телефоны ; Очень нужна ВАША помощь! Не проходите мимо малыша! Ванечка ждет. Спасибо вам! Ольга Нежинцева. Огромное спасибо админам за размещение! Друзья, очень просим помочь этому мальчишечке, этому зайке нужна помощь взрослых. Хотя бы с рассылкой или репостами. Ждем вас!. Злата Наймушина запись закреплена 21 окт Мы тебя любим, МАКС! В эту прекрасную пору, когда подростки полны мечтаний, планов и надежд, когда узнают это прекрасное чувство первой любви Израильские врачи дают Максиму хорошие шансы на полное излечение! Но, стоят эти шансы слишком дорого! Средства на лечение собираются всем миром, так как государство не помогает и фонды отказывают. Это лечение так же важно, как и сама ТКМ, так как без него организм просто не выдержит! Мы просим каждого, кто прочтёт этот пост Ваше добро обязательно вернётся к вам, друзья Острый миелобластный лейкоз М1! Ирина Оскольская. Спасибо большое за размещение! Без собранных денег у Максима нет шансов на жизнь. Без неравнодушных людей просто не справиться семье, так как государство не выделило ни копейки и отказывают фонды. Нам очень нужна помощь. Максу всего Заранее спасибо всем, кто откликнется. Крепкого здоровья красавице!. Огромная благодарность за размещение! Просим Вас не проходить мимо,нам нужна любая помощь!. Ирина Вакуленко. Пожалуйста,дорогие друзья,не проходите мимо Максимки. Он уже большой всё понимает. Ему так хочется жить. Он даже поступить в ВУЗ не успел. Это страшно! Помогите парню обрести будущее. Пожалуйста помогите нам его спасти!. Злата Наймушина запись закреплена 19 окт Ариша Шибаева! Нейробластома наблюдение! Цена жизни - евро! Сейчас родители пишут в фонды, мы очень надеемся, что они обязательно помогут Арише, но это займет время, лечение должно оплачиваться или оно прекратится Помогите Аришке выйти победительницей их этого сражения с болячкой, подарите ей шанс на жизнь! Алина Шибаева: Здравствуйте, друзья! Сегодня целый день провели в клинике. Я ранее писала,что мы живем в доме на территории клиники, называется он Elternhaus, специальный дом для семей с онкологическим ребенком. Он построен людьми, которые переживали эту же проблему, часть из них вышла из этой ситуации победителями, часть нет. У нас чудные управляющие. Когда вчера вечером, я вся в слезах рассказала нашей управляющей о том, что нам предстоит и как трудно идет сбор денег, а каждая минута и просроченный день могут стоить жизни Арины она и так это прекрасно знает, 15 лет работает с детской онкологией. Она меня поддержала словами и как оказалось позже не только. Вчера, в 10 часов вечера, позвонили из клиники и сказали что под ее ответственность и поручительство, они приняли решение начинать наше лечение. Сегодня мы прошли все обследования хирургов, кровь, УЗИ , в воскресенье вечером мы ложимся в клинику, в понедельник с утра постановка центрального катетера и во вторник, если все по плану, начнем химию. Остается одно НО! Как мне не подвести эту чуткую и отзывчивую женщину??? Я надеюсь что с Вашей помощью, мы сможем это сделать. Сможем собрать необходимую сумму. О другом я не хочу даже думать! Прошу, помогите нам вынести это испытание. Пройти его до конца! Не бросайте нас в такой ситуации, сейчас как никогда, жизнь моей малышки зависит от Вашей активности и и сборов. Спасибо что Вы есть! Мы верим в нашу общую победу! Людмила Ефанкина. Помогите пожалуйста спасти нам нашу малышку. Ирина Савельева. Спасибо огромное за размещение!!! Важен каждый перевод и перепост!!! Просим всех, кто читает эти строки - будьте рядом, приглашайте друзей, рассказывайте знакомым и коллегам о беде маленькой Ариночки!!! Ее родителям самим ни за что не осилить такую сумму Девочка не должна уйти, она должна жить!!! Помогите спасти нашу любимицу!!!. Злата Наймушина запись закреплена 18 окт Нашему любимому сыночку Димочке 6 месяцев. Это редкое генетическое заболевание, которое к сожалению часто встречается в Чувашии и о котором мало известно. При этом заболевании костная ткань разрастается, происходит уплотнение костной ткани, закрываются костные каналы, костный мозг перестает функционировать, детки теряют зрение и слух и умирают в адских муках в раннем возрасте! Врачи говорят, что болезнь не излечивается и советуют мне просто ждать, когда ребенок сам уйдет.. Большой успешный опыт лечения остеопетроза есть в Германии и Израиле. Поэтому было принято решение спасать Димочку в Израильской клинике Хадасса. Клиника выставила счет на ТКМ в тысяч долларов! Это огромная сумма и своими силами мы не справимся! Мы уже потеряли 5 месяцев Он смысл нашей жизни! Светлана Чайковская. Сбор идет очень медленно, Диме, как можно скорее надо попасть на лечение. Дело не в сумме денег, которую вы пожертвуете, а сколько человек это сделает! Пожалуйста, друзья, давайте поддержим Димочку! Злата Наймушина запись закреплена 16 окт Поможем Варе Власовой дойти до полного исцеления 16 окт в Варенька Власова. Острый лимфобластный лейкоз. Счет на ТКМ уже оплачен, но понадобился дополнительный курс химии, новые исследования. Варвара очень хочет жить,она ждет нашей помощи! Все вместе мы можем помочь ребенку! Главное - не отвернуться от просьбы о помощи. Главное - успеть помочь!!! Татьяна Мякишева. Осталось 14 дней до оплаты! По возможности помогите ребенку! Спасибо всем неравнодушным!. Ванечке все время нужно переливание крови, ведь уровень его тромбоцитов очень низкий. Всего час Вашего свободного времени и Вы сделаете доброе дело! Жизнь мальчика висит на волоске! Злата Наймушина запись закреплена 15 окт Юля Малахова наш светлый ангел Юля Малахова , 12лет, Брянск, Россия Диагноз: опухоль головного мозга. Срочный досбор до Сумма к сбору - 18 Каждый новый этап - это победа над собой. Но остаток опухоли не подлежит удалению и необходимо дальнейшее лечение. Девочка пока еще в реанимации и на нее также уходит немало средств. Поверьте, маме просить очень трудно, но у нее нет другого выхода. Им очень нужна ваша помощь. Это огромная сумма для одной семьи. Важна любая помощь! Ariela Visochina. Спасибо за размещение! Ситуация СОС - не хватает денег на оплату пребывания девочки в реанимации после проведенной операции, срочно необходимо внести еще 18 евро. Мы умоляем помочь спасти девочку. Каждые р важны!. By taping «Accept», you consent to our use of cookies. You can read our Cookie Policy here.

Тюбинген купить бошки

Соль, кристаллы в Рыбинске

Купить Мет, метамфа через телеграмм в Коломне

Тюбинген купить бошки

Дятьково купить закладку Euro HQ Hash (ЧЕРНЫЙ)

Алдан купить закладку Метадон HQ