Триметилфентанил синтез в домашних условиях
Триметилфентанил синтез в домашних условияхРады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Триметилфентанил синтез в домашних условиях
Данное изобретение касается конкретного способа, который является простым, имеет высокий выход, эффективен по затратам, благоприятен экологически, безопасен для окружающей среды, промышленно осуществим, не требует строгих рабочих условий, сложной инфраструктуры и специальной квалификации персонала. Фентанил - это международное непатентованное название, данное химическому соединению N- 1-фенетилпиперидил пропионанилиду. Он оказывает в раз более сильное действие, чем морфин, и демонстрирует меньшую рвотную активность, чем морфин. Сначала в г. Он также является мидриатическим и холинергическим по своему действию и считается полезным в качестве аналгетика, особенно при лечении раковой боли. Он обладает аналгетической эффективностью, в раз превышающей эффективность морфина. Он имеет более 12 различных аналогов. Фентанил был впервые синтезирован в г. Основным недостатком, связанным с этим способом, является многостадийность, следовательно, требование большего времени и в результате всего существенно пониженный выход. Другим недостатком является то, что способ требует строгих рабочих условий, таких как температура кипения с обратным холодильником, на всех пяти стадиях, таким образом, делая огромными затраты энергии в технологической колонне, что, в свою очередь, делает процесс неэкономичным. Другим недостатком является то, что на каждой стадии процесса применяется органический растворитель, что требует удаления этих растворителей, что не только увеличивает общую стоимость процесса, но также делает способ вредным и небезопасным для окружающей среды. Кроме того, стадии i , ii , iii и v , будучи чувствительны к влажности, требуют дополнительной инфраструктуры и предосторожностей, что нежелательно для крупномасштабного производства. Литийалюминийгидрид на стадии ii бурно взаимодействует с водой и высвобождает водород, который, вероятно, вызывает воспламенение веществ. Таким образом, для крупномасштабного производства нежелательно применение литийалюминийгидрида на стадии ii из соображений безопасности и с точки зрения загрязнения окружающей среды. Кроме того, используемый диэтиловый эфир является легковоспламеняющимся низкокипящим органическим растворителем, представляющим опасность возникновения пожара, который требует мер специальной пожарной безопасности, особенно при крупномасштабном процессе. Одним из основных недостатков, связанных с этим способом, является чувствительность к влаге метилата натрия и литийалюминийгидрида, опасность которых описана здесь ранее. Кроме того, этот способ также включает пять стадий и, следовательно, наследует связанные с этим недостатки. Вообще, этот способ также имеет высокую стоимость, небезопасен для окружающей среды, требует специальных рабочих условий и, таким образом, невозможен для промышленного и коммерческого применения. Этот способ имеет ряд преимуществ по сравнению с предшествующим уровнем техники в a уменьшении количества стадий с пяти до трех, b использовании всех легкодоступных имеющихся в природе реагентов и c исключении чувствительных к влаге метилат натрия , пожароопасных гидрид лития реагентов и легковоспламеняющегося низкокипящего растворителя. Хотя процесс, описанный в данной заявке, в некоторой степени устраняет недостатки существующих способов, он имеет следующие недостатки:. С учетом этого имеется потребность в обеспечении простого, имеющего высокий выход, эффективного по стоимости, экологически благоприятного, безопасного для окружающей среды, невредного и выгодного, промышленно реализуемого способа, который не требует строгих рабочих условий, сложной инфраструктуры и, главным образом, квалифицированного персонала. Основной задачей изобретения является обеспечение способа получения фентанила, устраняющего недостатки существующих процессов. Еще одной задачей изобретения является обеспечение способа, который не требует органического растворителя в качестве реакционной среды, что делает способ эффективным по стоимости, а также экологически благоприятным. Еще одной задачей изобретения является обеспечение способа, который позволяет избежать использования опасных реагентов, таких, которые раскрыты здесь ранее, что делает способ безопасным для окружающей среды, надежным и выгодным. Еще одной задачей изобретения является обеспечение энергетически эффективного способа посредством уменьшения количества включенных стадий. Еще одной задачей изобретения является обеспечение способа, который не требует очистки промежуточного продукта. Еще одной задачей изобретения является обеспечение способа, позволяющего избежать полимеризацию исходного материала, уменьшая тем самым загрузку эффлюента и делая способ благоприятным для окружающей среды, безопасным и благотворным для окружающей среды. Новизна настоящего изобретения состоит в исключении опасных реагентов, таких как боргидрат натрия, метилат натрия, литийалюминийгидрид, эфир; использовании другого исходного материала, исключении полимеризации реагентов, ведении процесса предварительно определенным образом, исключении использования органических растворителей. Таким образом, хотя в способе по настоящему изобретению используется N-фенетилпиперидон в качестве одного из исходных материалов, как раскрыто Янссеном в году, он отличается от его способа исключением использования боргидрида натрия и исключением экзотермических реакций. В результате этого способ становится экономичным и безопасным для окружающей среды. Высвобождение иона H, необходимого для восстановления имина, образуемого при взаимодействии исходного материала и анилина, регулируется посредством исключения выделения H из реакционной массы при замене толуола и пара-толуолсульфоновой кислоты PTSA металлом и водной карбоновой кислотой. Способ также отличается от способа, раскрытого в указанном здесь выше польском патенте тем, что не используются метилат натрия и литийалюминийгидрид, кроме уменьшения количества стадий с пяти до трех. NPP, когда взаимодействует с карбонатом калия, преобразуется в свободное основание, и в этих условиях амино и карбонильные группы реагента взаимодействуют и образуют полимер, увеличивая нагрузку на выходящий поток. Хотя количество стадий равно трем и исходный материал NPP один и тот же в обоих способах, способ по настоящему изобретению позволяет подавить в растворе полимеризацию NPP, что является одним из основных влияющих факторов, и обеспечить способ, безопасный для окружающей среды. Кроме того, исключение органических растворителей при использовании водной среды существенно снижает стоимость настоящего изобретения. Согласно другому варианту этого изобретения, при взаимодействии на стадии a NPP и анилин можно использовать при соотношении 1: Согласно еще одному варианту этого изобретения, взаимодействие на стадии a гасят водой, предпочтительно ледяной водой, и 4-ANPP можно выделить фильтрованием с последующей нейтрализацией щелочью. Согласно еще одному варианту этого изобретения, используемый при взаимодействии на стадии b фенетилгалогенид может представлять собой хлорид, бромид или йодид, предпочтительно бромид. Согласно еще одному варианту этого изобретения, при взаимодействии на стадии b сильнощелочная среда может иметь pH выше 14, который обеспечивают посредством гидроксида щелочного металла, предпочтительно гидроксида натрия. Согласно еще одному варианту этого изобретения, при взаимодействии на стадии b можно проводить необязательную очистку 4-ANPP. Согласно еще одному варианту этого изобретения, при взаимодействии на стадии c используемые галогенированные углеводороды могут представлять собой хлороформ, дихлорметан, дихлорэтан, тетрахлорэтан, предпочтительно дихлорэтан. Согласно еще одному варианту этого изобретения, при взаимодействии на стадии c можно использовать кратное количество пропионилхлорида относительно 4-анилино-N-фенетилпиперидина и добавлять его по каплям. Согласно еще одному варианту этого изобретения, при взаимодействии на стадии с растворитель, используемый для экстракции растворителем, может представлять собой галогенированные углеводороды, предпочтительно дихлорметан. Изобретение дополнительно проиллюстрировано следующими стадиями и неограничивающими притязания примерами. К смеси от 0,5 до 5,0 частей масс. По завершении взаимодействия добавляют к реакционной смеси воду и фильтруют. Добавляют к фильтрату колотый лед и нейтрализуют избытком водного раствора гидроксида натрия. Получают сырой 4-анилинопиперидин фильтрованием. Затем его перекристаллизовывают из ацетона с получением бесцветных игл 4-анилинопиперидина, т. В круглодонную колбу помещают от 1 до 5 частей масс. Затем реакционную смесь выливают в воду со льдом и получают сырой продукт 4-анилинофенетилпиперидин фильтрованием. Раствор 5,5 частей масс. К этому перемешиваемому раствору добавляют по каплям через воронку для выравнивания давления от 2 до 20 частей масс. Объединенную органическую фазу сушат над сульфатом натрия и концентрируют с получением фентанила. В трехгорлую круглодонную колбу, оснащенную механической мешалкой и охлаждаемым водой холодильником, добавляют 15,36 г 0,10 моль моногидрата 4-пиперидонгидрохлорида и 20,95 г 0, моль анилина. Затем добавляют к реакционной смеси воду и фильтруют. Сырой 4-анилинопиперидин получают фильтрованием. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 час. По завершении взаимодействия реакционную смесь выливают в воду со льдом. В двугорлую круглодонную колбу, оснащенную холодильником, воронкой для выравнивания давления и защитной хлоркальциевой трубкой, помещают раствор 28,0 г 0,10 моль 4-анилино-N-фенетилпиперидина, полученного на стадии II, в 55 мл дихлорэтана. К этому раствору добавляют по каплям через воронку для выравнивания давления 9,25 г 0,10 моль пропионилхлорида при постоянном перемешивании. По завершении добавления смесь еще перемешивают в течение 5 час. Объединенный органический экстракт сушат над сульфатом натрия и концентрируют с получением сырого фентанила. В трехгорлую круглодонную колбу, оснащенную механической мешалкой и охлаждаемым водой холодильником, добавляют 15,36 г 0,10 моль моногидрата 4-пиперидонгидрохлорида и 9,3 г 0,10 моль анилина. Реакционную смесь перемешивают в течение 4 час. В двугорлую круглодонную колбу, оснащенную холодильником, воронкой для выравнивания давления и защитной хлоркальциевой трубкой, помещают раствор 28,0 г 0,10 моль 4-анилино-N-фенетилпиперидина, полученного на стадии II, в мл дихлорэтана. К этому раствору добавляют по каплям через воронку для выравнивания давления 18,5 г 0,20 моль пропионилхлорида при постоянном перемешивании. По завершении добавления смесь еще перемешивают в течение 1 час. В трехгорлую круглодонную колбу, оснащенную механической мешалкой и охлаждаемым водой холодильником, добавляют 15,36 г 0,10 моль моногидрата 4-пиперидонгидрохлорида и 16,43 г 0,2 моль анилина. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 час. По завершении добавления смесь еще перемешивают в течение 10 час. Изобретение касается способа получения фентанила, включающего взаимодействие 4-пиперидонгидрохлорида с анилином в присутствии восстановительной среды с получением 4-анилинопиперидина, алкилированиевзаимодействие 4-ANPP, который получен на стадии, с фенетилгалогенидом в условиях кипячения с обратным холодильником в сильнощелочной среде с получением 4-анилино-N-фенетилпиперидина и превращение указанного 4-анилино-N-фенетилпиперидина в фентанил посредством взаимодействия с пропионилхлоридом в присутствии галогенированных углеводородов, затем выделение фентанила посредством экстракции растворителем и очищение кристаллизацией из петролейного эфира. Изобретение относится к новому способу получения алкилированного 1,3-бензолдиамина структурной формулы II. Соединение алкилированного 1,3-бензолдиамина используют в качестве сдерживающих рост отложений присадок для смазочных масел для органических материалов, включающих смазочное масло, бензин и дизельное топливо. Изобретение относится к производным общей формулы 1, их фармацевтически приемлемым солям или гидратам, фармацевтическим композициям на их основе и способу лечения боли, беспокойства или депрессии. Изобретение относится к соединению формулы I где А означает кольцо, выбираемое из фенильной группы или гетероарильной группы, Q означает атом кислорода или связующее звено -СН2-, X, Y и Z означают атомы углерода; R1 и R2, одинаковые или различные, выбирают из следующих атомов и групп: Изобретение относится к соединениям формулы в которой R1 выбран из группы, включающей Н; алкил; алкиленарил и пиридин; R2 выбран из группы, включающей циклоалкил; арил; CO-NH-циклоалкил; CO-NH-арил, незамещенный или замещенный с помощью галогена, CF3; SO2 -арил, незамещенный или замещенный с помощью алкила, или в которой R1 и R2 совместно образуют 5- или 6-членное кольцо, которое необязательно может содержать 1 дополнительный гетероатом азота, и которое также может быть замещено с помощью арила; и которое также может содержать карбонильную группу; и которое также может быть сконденсировано с арилом; R3 и R4 обозначают Н; и к их физиологически приемлемым солям присоединения с кислотами. Изобретение относится к способу получения R -хинуклидинил 6- 3S,4R 4-аминохлорметоксибензамид метоксипиперидинил гексаноата или его соли, включающий: Изобретение относится к новому производному N-ацилантраниловой кислоты, представленному следующей общей формулой 1, или к его фармацевтически приемлемой соли, в которой R1, R2, R3, Х1, X2, X3, X4 и А определены в формуле изобретения. Изобретение также относится к ингибитору продукции коллагена, средству для лечения заболеваний, ассоциированных с избыточной продукцией коллагена, содержащим производное N-ацилантраниловой кислоты. Формула 1 5 н. Оказать финансовую помощь проекту FindPatent. Политика конфиденциальности Реклама на сайте T
Триметилфентанил синтез в домашних условиях
Курительные смеси купить онлайн
Готовые закладки 9x7 бошки ск скорость рега россыпь
Триметилфентанил синтез в домашних условиях
Купить закладки LSD в Красноармейске
Триметилфентанил синтез в домашних условиях
Триметилфентанил синтез в домашних условиях
Купить закладки трамадол в Алзамае
Триметилфентанил синтез в домашних условиях
Триметилфентанил синтез в домашних условиях
Обойти блокировку paradisehill
Облако тегов:
Купить | закладки | телеграм | скорость | соль | кристаллы | a29 | a-pvp | MDPV| 3md | мука мефедрон | миф | мяу-мяу | 4mmc | амфетамин | фен | экстази | XTC | MDMA | pills | героин | хмурый | метадон | мёд | гашиш | шишки | бошки | гидропоника | опий | ханка | спайс | микс | россыпь | бошки, haze, гарик, гаш | реагент | MDA | лирика | кокаин (VHQ, HQ, MQ, первый, орех), | марки | легал | героин и метадон (хмурый, гера, гречка, мёд, мясо) | амфетамин (фен, амф, порох, кеды) | 24/7 | автопродажи | бот | сайт | форум | онлайн | проверенные | наркотики | грибы | план | КОКАИН | HQ | MQ |купить | мефедрон (меф, мяу-мяу) | фен, амфетамин | ск, скорость кристаллы | гашиш, шишки, бошки | лсд | мдма, экстази | vhq, mq | москва кокаин | героин | метадон | alpha-pvp | рибы (психоделики), экстази (MDMA, ext, круглые, диски, таблы) | хмурый | мёд | эйфория