Триметилфентанил синтез в домашних условиях

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Триметилфентанил синтез в домашних условиях

Наркотик “Белый китаец”

Триметилфентанил синтез в домашних условиях

Наркотик «Белый китаец»

Триметилфентанил синтез в домашних условиях

Технический результат: описан новый способ получения фентанила, который позволяет устранить такие недостатки, как: многостадийность процесса получения целевого продукта и применение органических растворителей, которое влечет за собой необходимость удаления этих растворителей, что в свою очередь увеличивает общую стоимость процесса. Данное изобретение касается конкретного способа, который является простым, имеет высокий выход, эффективен по затратам, благоприятен экологически, безопасен для окружающей среды, промышленно осуществим, не требует строгих рабочих условий, сложной инфраструктуры и специальной квалификации персонала. Фентанил - это международное непатентованное название, данное химическому соединению N- 1-фенетилпиперидил пропионанилиду. Он оказывает в раз более сильное действие, чем морфин, и демонстрирует меньшую рвотную активность, чем морфин. Сначала в г. Он также является мидриатическим и холинергическим по своему действию и считается полезным в качестве аналгетика, особенно при лечении раковой боли. Он обладает аналгетической эффективностью, в раз превышающей эффективность морфина. Он имеет более 12 различных аналогов. Фентанил был впервые синтезирован в г. Основным недостатком, связанным с этим способом, является многостадийность, следовательно, требование большего времени и в результате всего существенно пониженный выход. Другим недостатком является то, что способ требует строгих рабочих условий, таких как температура кипения с обратным холодильником, на всех пяти стадиях, таким образом, делая огромными затраты энергии в технологической колонне, что, в свою очередь, делает процесс неэкономичным. Другим недостатком является то, что на каждой стадии процесса применяется органический растворитель, что требует удаления этих растворителей, что не только увеличивает общую стоимость процесса, но также делает способ вредным и небезопасным для окружающей среды. Кроме того, стадии i , ii , iii и v , будучи чувствительны к влажности, требуют дополнительной инфраструктуры и предосторожностей, что нежелательно для крупномасштабного производства. Литийалюминийгидрид на стадии ii бурно взаимодействует с водой и высвобождает водород, который, вероятно, вызывает воспламенение веществ. Таким образом, для крупномасштабного производства нежелательно применение литийалюминийгидрида на стадии ii из соображений безопасности и с точки зрения загрязнения окружающей среды. Кроме того, используемый диэтиловый эфир является легковоспламеняющимся низкокипящим органическим растворителем, представляющим опасность возникновения пожара, который требует мер специальной пожарной безопасности, особенно при крупномасштабном процессе. Одним из основных недостатков, связанных с этим способом, является чувствительность к влаге метилата натрия и литийалюминийгидрида, опасность которых описана здесь ранее. Кроме того, этот способ также включает пять стадий и, следовательно, наследует связанные с этим недостатки. Вообще, этот способ также имеет высокую стоимость, небезопасен для окружающей среды, требует специальных рабочих условий и, таким образом, невозможен для промышленного и коммерческого применения. Этот способ имеет ряд преимуществ по сравнению с предшествующим уровнем техники в a уменьшении количества стадий с пяти до трех, b использовании всех легкодоступных имеющихся в природе реагентов и c исключении чувствительных к влаге метилат натрия , пожароопасных гидрид лития реагентов и легковоспламеняющегося низкокипящего растворителя. Хотя процесс, описанный в данной заявке, в некоторой степени устраняет недостатки существующих способов, он имеет следующие недостатки:. С учетом этого имеется потребность в обеспечении простого, имеющего высокий выход, эффективного по стоимости, экологически благоприятного, безопасного для окружающей среды, невредного и выгодного, промышленно реализуемого способа, который не требует строгих рабочих условий, сложной инфраструктуры и, главным образом, квалифицированного персонала. Основной задачей изобретения является обеспечение способа получения фентанила, устраняющего недостатки существующих процессов. Еще одной задачей изобретения является обеспечение способа, который не требует органического растворителя в качестве реакционной среды, что делает способ эффективным по стоимости, а также экологически благоприятным. Еще одной задачей изобретения является обеспечение способа, который позволяет избежать использования опасных реагентов, таких, которые раскрыты здесь ранее, что делает способ безопасным для окружающей среды, надежным и выгодным. Еще одной задачей изобретения является обеспечение энергетически эффективного способа посредством уменьшения количества включенных стадий. Еще одной задачей изобретения является обеспечение способа, который не требует очистки промежуточного продукта. Еще одной задачей изобретения является обеспечение способа, позволяющего избежать полимеризацию исходного материала, уменьшая тем самым загрузку эффлюента и делая способ благоприятным для окружающей среды, безопасным и благотворным для окружающей среды. Новизна настоящего изобретения состоит в исключении опасных реагентов, таких как боргидрат натрия, метилат натрия, литийалюминийгидрид, эфир; использовании другого исходного материала, исключении полимеризации реагентов, ведении процесса предварительно определенным образом, исключении использования органических растворителей. Таким образом, хотя в способе по настоящему изобретению используется N-фенетилпиперидон в качестве одного из исходных материалов, как раскрыто Янссеном в году, он отличается от его способа исключением использования боргидрида натрия и исключением экзотермических реакций. В результате этого способ становится экономичным и безопасным для окружающей среды. Высвобождение иона H, необходимого для восстановления имина, образуемого при взаимодействии исходного материала и анилина, регулируется посредством исключения выделения H из реакционной массы при замене толуола и пара-толуолсульфоновой кислоты PTSA металлом и водной карбоновой кислотой. Способ также отличается от способа, раскрытого в указанном здесь выше польском патенте тем, что не используются метилат натрия и литийалюминийгидрид, кроме уменьшения количества стадий с пяти до трех. NPP, когда взаимодействует с карбонатом калия, преобразуется в свободное основание, и в этих условиях амино и карбонильные группы реагента взаимодействуют и образуют полимер, увеличивая нагрузку на выходящий поток. Хотя количество стадий равно трем и исходный материал NPP один и тот же в обоих способах, способ по настоящему изобретению позволяет подавить в растворе полимеризацию NPP, что является одним из основных влияющих факторов, и обеспечить способ, безопасный для окружающей среды. Кроме того, исключение органических растворителей при использовании водной среды существенно снижает стоимость настоящего изобретения. Согласно другому варианту этого изобретения, при взаимодействии на стадии a NPP и анилин можно использовать при соотношении Согласно еще одному варианту этого изобретения, взаимодействие на стадии a гасят водой, предпочтительно ледяной водой, и 4-ANPP можно выделить фильтрованием с последующей нейтрализацией щелочью. Согласно еще одному варианту этого изобретения, используемый при взаимодействии на стадии b фенетилгалогенид может представлять собой хлорид, бромид или йодид, предпочтительно бромид. Согласно еще одному варианту этого изобретения, при взаимодействии на стадии b сильнощелочная среда может иметь pH выше 14, который обеспечивают посредством гидроксида щелочного металла, предпочтительно гидроксида натрия. Согласно еще одному варианту этого изобретения, при взаимодействии на стадии b можно проводить необязательную очистку 4-ANPP. Согласно еще одному варианту этого изобретения, при взаимодействии на стадии c используемые галогенированные углеводороды могут представлять собой хлороформ, дихлорметан, дихлорэтан, тетрахлорэтан, предпочтительно дихлорэтан. Согласно еще одному варианту этого изобретения, при взаимодействии на стадии c можно использовать кратное количество пропионилхлорида относительно 4-анилино-N-фенетилпиперидина и добавлять его по каплям. Согласно еще одному варианту этого изобретения, при взаимодействии на стадии с растворитель, используемый для экстракции растворителем, может представлять собой галогенированные углеводороды, предпочтительно дихлорметан. Изобретение дополнительно проиллюстрировано следующими стадиями и неограничивающими притязания примерами. К смеси от 0,5 до 5,0 частей масс. По завершении взаимодействия добавляют к реакционной смеси воду и фильтруют. Добавляют к фильтрату колотый лед и нейтрализуют избытком водного раствора гидроксида натрия. Получают сырой 4-анилинопиперидин фильтрованием. Затем его перекристаллизовывают из ацетона с получением бесцветных игл 4-анилинопиперидина, т. В круглодонную колбу помещают от 1 до 5 частей масс. Затем реакционную смесь выливают в воду со льдом и получают сырой продукт 4-анилинофенетилпиперидин фильтрованием. Раствор 5,5 частей масс. К этому перемешиваемому раствору добавляют по каплям через воронку для выравнивания давления от 2 до 20 частей масс. Объединенную органическую фазу сушат над сульфатом натрия и концентрируют с получением фентанила. В трехгорлую круглодонную колбу, оснащенную механической мешалкой и охлаждаемым водой холодильником, добавляют 15,36 г 0,10 моль моногидрата 4-пиперидонгидрохлорида и 20,95 г 0, моль анилина. Затем добавляют к реакционной смеси воду и фильтруют. Сырой 4-анилинопиперидин получают фильтрованием. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 час. По завершении взаимодействия реакционную смесь выливают в воду со льдом. В двугорлую круглодонную колбу, оснащенную холодильником, воронкой для выравнивания давления и защитной хлоркальциевой трубкой, помещают раствор 28,0 г 0,10 моль 4-анилино-N-фенетилпиперидина, полученного на стадии II, в 55 мл дихлорэтана. К этому раствору добавляют по каплям через воронку для выравнивания давления 9,25 г 0,10 моль пропионилхлорида при постоянном перемешивании. По завершении добавления смесь еще перемешивают в течение 5 час. Объединенный органический экстракт сушат над сульфатом натрия и концентрируют с получением сырого фентанила. В трехгорлую круглодонную колбу, оснащенную механической мешалкой и охлаждаемым водой холодильником, добавляют 15,36 г 0,10 моль моногидрата 4-пиперидонгидрохлорида и 9,3 г 0,10 моль анилина. Реакционную смесь перемешивают в течение 4 час. В двугорлую круглодонную колбу, оснащенную холодильником, воронкой для выравнивания давления и защитной хлоркальциевой трубкой, помещают раствор 28,0 г 0,10 моль 4-анилино-N-фенетилпиперидина, полученного на стадии II, в мл дихлорэтана. К этому раствору добавляют по каплям через воронку для выравнивания давления 18,5 г 0,20 моль пропионилхлорида при постоянном перемешивании. По завершении добавления смесь еще перемешивают в течение 1 час. В трехгорлую круглодонную колбу, оснащенную механической мешалкой и охлаждаемым водой холодильником, добавляют 15,36 г 0,10 моль моногидрата 4-пиперидонгидрохлорида и 16,43 г 0,2 моль анилина. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 час. По завершении добавления смесь еще перемешивают в течение 10 час. Способ по п. Изобретение касается способа получения фентанила, включающего взаимодействие 4-пиперидонгидрохлорида с анилином в присутствии восстановительной среды с получением 4-анилинопиперидина, алкилированиевзаимодействие 4-ANPP, который получен на стадии, с фенетилгалогенидом в условиях кипячения с обратным холодильником в сильнощелочной среде с получением 4-анилино-N-фенетилпиперидина и превращение указанного 4-анилино-N-фенетилпиперидина в фентанил посредством взаимодействия с пропионилхлоридом в присутствии галогенированных углеводородов, затем выделение фентанила посредством экстракции растворителем и очищение кристаллизацией из петролейного эфира. Регистрация патентов. Способ получения фентанила. Авторы патента:. Изобретение относится к новому способу получения алкилированного 1,3-бензолдиамина структурной формулы II. Соединение алкилированного 1,3-бензолдиамина используют в качестве сдерживающих рост отложений присадок для смазочных масел для органических материалов, включающих смазочное масло, бензин и дизельное топливо. Изобретение относится к производным общей формулы 1, их фармацевтически приемлемым солям или гидратам, фармацевтическим композициям на их основе и способу лечения боли, беспокойства или депрессии. Изобретение относится к соединениям формулы в которой R1 выбран из группы, включающей Н; алкил; алкиленарил и пиридин; R2 выбран из группы, включающей циклоалкил; арил; CO-NH-циклоалкил; CO-NH-арил, незамещенный или замещенный с помощью галогена, CF3; SO2 -арил, незамещенный или замещенный с помощью алкила, или в которой R1 и R2 совместно образуют 5- или 6-членное кольцо, которое необязательно может содержать 1 дополнительный гетероатом азота, и которое также может быть замещено с помощью арила; и которое также может содержать карбонильную группу; и которое также может быть сконденсировано с арилом; R3 и R4 обозначают Н; и к их физиологически приемлемым солям присоединения с кислотами. Изобретение относится к новому производному N-ацилантраниловой кислоты, представленному следующей общей формулой 1, или к его фармацевтически приемлемой соли, в которой R1, R2, R3, Х1, X2, X3, X4 и А определены в формуле изобретения. Изобретение также относится к ингибитору продукции коллагена, средству для лечения заболеваний, ассоциированных с избыточной продукцией коллагена, содержащим производное N-ацилантраниловой кислоты. Формула 1 5 н. Технический результат: получены новые соединения, которые могут быть полезны в борьбе с насекомыми-вредителями. RU Политика конфиденциальности T

Закладки скорость a-PVP в Пензе

Кувшин курильщика гашиша сканворд

Триметилфентанил синтез в домашних условиях

Россыпь в Белогорскоспаривается

Купить IKEA Кондрово

Купить закладки скорость в Кимры

3-метилфентанил белый китаец в питере

Куйбышев купить Марихуана [Outstanding Kush]

Спейер купить закладку бошки

Триметилфентанил синтез в домашних условиях

Очёр купить гашиш

Купить Метамфетамин в Бузулук

Белый китаец или альфа-метилфентанил — наркотическое средство, которое относится к категории опиатов. Препарат имеет обезболивающее действие. По своим характеристикам он в тысячи раз превосходит морфин. Действие наркотика схоже с героином. Однако препарат в сотни раз сильнее его. Препарат чаще всего вводят внутривенно. Также состав вдыхают или курят. Однако два других способа приема не получили широкого распространения. Препарат изготавливается в виде кристаллического порошка молочного цвета. Однако контрабандисты часто подмешивают в состав дополнительные компоненты, которые предназначены для маскировки запаха наркотиков. В результате оттенок средства меняется. Для внутривенного введения состав разводят с жидкостью. Порошок хорошо растворяется в воде. Впервые наркотическое средство было синтезировано в Америке в году прошлого столетия. Впоследствии появилась его разновидность - 3-метилфентанил, который сложнее изготовить. Однако именно второй тип получил широкое распространение на постсоветском пространстве. В х годах средство можно было купить в виде сигарет, внутри которых находился пропитанный наркотиком тонкий шнур. Получить препарат можно даже, без глубоких знаний в области химии. Достаточно добыть исходный материал. Именно поэтому состав имеет широкое распространение. Для достижения необходимого эффекта достаточно небольшой дозировки. Производители наркотиков быстро поняли перспективы изготовления средства. Применение в медицинских целях Первоначально триметилфентанил использовался в медицинских целях для наркоза. При попадании состава в дыхательные пути человек погружался в бессознательное состояние. Он не мог шевелиться. Однако даже незначительное превышение дозировки приводило к апноэ. В результате прекращения дыхания мозг не получал кислорода. В нем происходили необратимые процессы. Впоследствии человек умирал. Наркоман может пребывать в состоянии измененного сознания. На его руках и теле легко найти следы от введения иглы. Нанесенный организму наркотическим веществом вред может быть необратимым. Препарат негативно влияет на мозг и внутренние органы человека. В первую очередь страдает сердце, печень и почки. Препарат наносит удар по репродуктивной системе. Снижается фертильность. Прекращение приема наркотика не улучшает ситуацию. Клетки мозга продолжают постепенно разрушаться. Уже после нескольких раз использования наркотика возникает сильная психологическая и физиологическая зависимость. Одновременно с этим снижается восприимчивость. Для достижения результата необходимо гораздо больше наркотика. Эффект от введения средства длится несколько часов. По окончании действия препарата наркоман нуждается в повторном применении. Однако уже микрограммов является смертельной дозой. Последствия белого китайца являются фатальными. Всего за несколько месяцев регулярного приема наркотического средства человек погибает. Постоянная потребность в употреблении препарата толкает многих зависимых на суицид. Прием препарата способствует потере ориентации. В результате человек может получить травму. Передозировка триметилфентанилом — распространенное явление. Это обусловлено небольшой допустимой дозировкой препарата. При ее возникновении важно своевременно принять меры и оказать человеку квалифицированную помощь. Определить передозировку можно по ряду признаков:. В результате остановки дыхания наступает смерть наркомана. Препарат угнетает деятельность дыхательного центра. Иногда летальный исход происходит в результате остановки сердца. При выявлении симптомов передозировки необходимо немедленно вызвать скорую помощь. До приезда медников рекомендуется разговаривать с пациентом, щипать, бить и т. Важно не давать человеку потерять сознание. Если наркоман уже отключился, его следует повернуть на бок. В противном случае может произойти западание языка или захлебывание рвотными массами. Если у зависимого остановилось сердце или наблюдаются проблемы с дыханием, потребуется непрямой массаж и искусственная вентиляция. Дополнительно необходимо ослабить пуговицы на одежде, открыть окна для обеспечения помещения воздухом. Если у человека есть с собой препарат, нейтрализующий действие наркотика, его требуется немедленно ввести в вену. Пациент должен прийти в себя в течение нескольких минут. Если этого не произошло, следует ввести еще одну дозу. При отсутствии антидота необходимо дождаться прибытия медицинского персонала. Сотрудники нашей клиники приезжают на вызов со всеми необходимыми лекарственными средствами, включая те, которые нейтрализуют действие наркотика. После проведения реанимационных мероприятий доктора осуществляют детоксикацию. Впоследствии назначается лечение, которое устраняет зависимость и способствует восстановлению работы внутренних органов. В результате прохождения курса терапии и реабилитации пациент может вернуться к полноценной жизни. Гарантируется полная анонимность. История появления вещества Впервые наркотическое средство было синтезировано в Америке в году прошлого столетия. Признаки употребления белого китайца Существуют характерные признаки употребления белого китайца: эйфория; беспричинная радость; слабоумие; сужение зрачков и отсутствие реакции на свет; покраснение лица, сменяющееся бледностью; шелушение кожи; жажда; нарушение речи; снижение аппетита; резкая смена настроения; апатия; бесконтрольное течение слюны; сонливость. Влияние на организм Нанесенный организму наркотическим веществом вред может быть необратимым. Близкий употребляет наркотики? Запишитесь на консультацию. Последствия употребления наркотика Последствия белого китайца являются фатальными. Помощь при передозировке белым китайцем Передозировка триметилфентанилом — распространенное явление. Определить передозировку можно по ряду признаков: потеря сознания; снижение температуры тела; остановка дыхания или его существенное замедление; снижение артериального давления; посинение кожи; тошнота и рвота; сбой сердечного ритма. Ваши данные. Фото реабилитационного центра. Напишите нам в ватсап!

Триметилфентанил синтез в домашних условиях

Соли спайсы

Учалы купить кокаин

Купить клад в Вилюйск