Трамал трамадол фарм группа
Трамал трамадол фарм группаТрамал трамадол фарм группа
Купить Здесь
Только самые актуальные официальные инструкции по применению лекарственных средств! Инструкции к лекарствам на нашем сайте публикуются в неизменном виде, в котором они и прилагаются к препаратам. Трамадол оказывает активирующее действие на опиатные рецепторы дельта-, мю- и каппа- на пост- и пресинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы, в спинном и головном мозге, а также в желудочно-кишечном тракте. Трамадол способствует открытию кальциевых и калиевых каналов, гиперполяризации мембран и замедляет проведение нервного импульса. Стабилизирует содержание катехоламинов в центральной нервной системе и замедляет их разрушение. Обезболивающий эффект трамадола обусловлен уменьшением активности ноцицептивной и повышением — антиноцицептивной систем организма. Трамадол оказывает седативное действие, угнетает кору мозга, дыхательный и кашлевой центры, возбуждает ядра глазодвигательного нерва, пусковую зону рвотного центра; вызывает спазм гладкой мускулатуры сфинктеров. Через 2 часа достигается максимальная концентрация в крови. Объем распределения трамадола зависит от способа его введения и составляет и литров после внутривенного или перорального введения соответственно. Трамадол проникает через тканевые барьеры, включая плацентарный и гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком. У трамадола обнаружено 11 метаболитов, одним из которых является моно-О-дезметилтрамадол, который обладает фармакологической активностью. Болевой синдром сильной и средней интенсивности в том числе и при травмах, злокачественных новообразованиях, в послеоперационном периоде ; для обезболивания во время проведений болезненных терапевтических или диагностических мероприятий. Трамадол принимают внутрь независимо от приема пищи , вводят внутримышечно, внутривенно, подкожно, ректально. Дозировка индивидуальная, в зависимости от характера и интенсивности болей; продолжительность и схема терапии должна устанавливаться только врачом. Внутрь, обычная начальная доза пациентам старше 14 лет составляет 50 мг повторно, при отсутствии эффекта — через 0,5 — 1 час. Парентерально вводят 50— мг, ректально — мг повторное введение свечей возможно только через 4—8 часа. Максимальная суточная доза равна мг в редких случаях она может быть повышена до мг. Больным, которые имеют заболевания печени и почек, а также пожилым пациентам между введениями разовых доз необходимо увеличивать интервал. Прием трамадола противопоказан в 1 триместре беременности. Во 2 и 3 триместрах беременности, при кормлении грудью использование трамадола возможно, но если ожидаемый эффект лечения выше возможного риска для плода и только под строгим медицинским наблюдением. Трамадол усиливает действие этанола алкоголь и препаратов, которые угнетают центральную нервную систему включая и транквилизаторы, снотворные, седативные и наркозные средства. Индукторы микросомального окисления включая и барбитураты, карбамазепин снижают выраженность обезболивающего эффекта трамадола и продолжительность его действия. Так как карбамазепин усиливает метаболизм трамадола и увеличивает вероятность появления судорог, то совместное использование трамадола и карбамазепина не рекомендовано. Продолжительное использование барбитуратов или опиоидных анальгетиков стимулирует появление перекрестной толерантности с трамадолом. Анксиолитики увеличивают выраженность обезболивающего эффекта трамадола; длительность анестезии повышается при комбинации трамадола с барбитуратами. Налоксон устраняет анальгезию и активирует дыхание после использования опиоидных анальгетиков. Фуразолидон, ингибиторы МАО, нейролептики, прокарбазин увеличивают вероятность появления судорог при совместном использовании с трамадолом. Хинидин увеличивает концентрацию трамадола в плазме и уменьшает метаболита моно-О-дезметилтрамадол за счет ингибирования конкурентно изофермента CYP2D6. Ингибиторы изоферментов CYP3A4 такие как, эритромицин, кетоконазол и CYP2D6 такие как, пароксетин, флуоксетин и амитриптилин могут понижать метаболизм трамадола и повышать риск развития серьезных побочных реакций, в том числе и судорог и серотонинового синдрома. Серотонинергические препараты, такие как ингибиторы МАО, антидепрессанты группы СИОЗС, линезолид антибиотик, который является обратимым неселективным ингибитором МАО , противомигренозные средства триптаны , а также препараты лития при совместном применении с трамадолом могут привести к развитию серотонинового синдрома. Активность трамадола снижают психостимуляторы и аналептики, полностью блокируют — налтрексон и налоксон. При передозировке трамадолом развиваются угнетение дыхания вплоть до апноэ , анурия, сужение зрачка, судороги, кома. Необходимо внутривенное введение налоксона является специфическим антагонистом , промывание желудка, поддержание жизненно важных функций. Перейти к основному содержанию. Главное меню Главная Лекарства Как читать инструкции. Фармакологические свойства Трамадол оказывает активирующее действие на опиатные рецепторы дельта-, мю- и каппа- на пост- и пресинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы, в спинном и головном мозге, а также в желудочно-кишечном тракте. Показания Болевой синдром сильной и средней интенсивности в том числе и при травмах, злокачественных новообразованиях, в послеоперационном периоде ; для обезболивания во время проведений болезненных терапевтических или диагностических мероприятий. Способ применения трамадола и дозы Трамадол принимают внутрь независимо от приема пищи , вводят внутримышечно, внутривенно, подкожно, ректально. Применение при беременности и кормлении грудью Прием трамадола противопоказан в 1 триместре беременности. Побочные действия трамадола Система пищеварения: Взаимодействие трамадола с другими веществами Трамадол усиливает действие этанола алкоголь и препаратов, которые угнетают центральную нервную систему включая и транквилизаторы, снотворные, седативные и наркозные средства. Передозировка При передозировке трамадолом развиваются угнетение дыхания вплоть до апноэ , анурия, сужение зрачка, судороги, кома. А почему один из названия 'ретард'? Приставка ретард в медицине означает пролонгированное действие, и ничего оскорбительного. Такая замена должна обсуждаться только с вашим лечащим врачом на очном приеме. Более подробная информация о текстовых форматах. Plain text HTML-теги не обрабатываются и показываются как обычный текст Адреса страниц и электронной почты автоматически преобразуются в ссылки. Строки и параграфы переносятся автоматически. Вы можете оставить отзыв о препарате или задать вопрос врачу по применению лекарства. Назовите ваше имя и возраст. Leave this field blank. Инструкции для врачей Действующие вещества Классификация ЛС по фармгруппе Перечень веществ, подлежащих контролю в РФ Список сильнодействующих и ядовитых веществ.
Трамал трамадол фарм группа
Трамадол таблетки - официальная инструкция по применению
Трамадол *
Трамал трамадол фарм группа
Трамадол — инструкция, отзывы, цена и аналоги
Трамал трамадол фарм группа
Трамал трамадол фарм группа
Трамадол (Tramadol)
Активирует опиатные рецепторы мю-, дельта- и каппа- на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы, в головном и спинном мозге, а также в ЖКТ ; способствует открытию калиевых и кальциевых каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение нервного импульса. Замедляет разрушение катехоламинов и стабилизирует их содержание в ЦНС. Угнетает кору мозга, оказывает седативное действие, угнетает кашлевой и дыхательный центры, возбуждает пусковую зону рвотного центра, ядра глазодвигательного нерва; вызывает спазм гладких мышц сфинктеров. Проходит через ГЭБ и другие гистогематические барьеры, включая плацентарный, секретируется в грудное молоко. Болевой синдром средней и сильной интенсивности в т. Обезболивание при проведении болезненных диагностических или терапевтических мероприятий. Назначение трамадола возможно во время беременности II и III триместр только под строгим медицинским наблюдением, если польза для матери превышает риск для плода. Со стороны нервной системы и органов чувств: Со стороны органов ЖКТ: Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови кроветворение, гемостаз: Со стороны мочеполовой системы: Индукторы микросомального окисления в т. Поскольку карбамазепин усиливает метаболизм трамадола и повышает риск развития судорог, одновременное применение карбамазепина и трамадола не рекомендовано. Длительное применение опиоидных анальгетиков или барбитуратов стимулирует развитие перекрестной толерантности. Анксиолитики повышают выраженность анальгезирующего эффекта; продолжительность анестезии увеличивается при комбинации с барбитуратами. Налоксон активирует дыхание, устраняя анальгезию после применения опиоидных анальгетиков. Ингибиторы МАО , фуразолидон, прокарбазин, нейролептики повышают риск развития судорог снижение судорожного порога. Ингибиторы изоферментов CYP2D6 такие как флуоксетин, пароксетин и амитриптилин и CYP3A4 такие как кетоконазол, эритромицин могут снижать метаболизм трамадола и увеличивают риск серьезных побочных эффектов, включая судороги и серотониновый синдром. Серотонинергические ЛС , такие как антидепрессанты группы СИОЗС , ингибиторы МАО , противомигренозные ЛС триптаны , линезолид антибиотик, являющийся обратимым неселективным ингибитором МАО , а также препараты лития при совместном применении с трамадолом могут вызвать серотониновый синдром. Содержание Структурная формула Латинское название вещества Трамадол Фармакологическая группа вещества Трамадол Характеристика вещества Трамадол Фармакология Применение вещества Трамадол Противопоказания Ограничения к применению Применение при беременности и кормлении грудью Побочные действия вещества Трамадол Взаимодействие Передозировка Пути введения Взаимодействия с другими действующими веществами Торговые названия. Трамадола таблетки 0,1 г.
Трамал трамадол фарм группа
Трамал (Tramal)
Трамал трамадол фарм группа
Трамал (Tramal)
Трамал трамадол фарм группа
Трамадол таблетки - официальная инструкция по применению
Трамал трамадол фарм группа