Трамадол закладка
Трамадол закладкаТрамадол закладка
Купить Здесь
Обладает сильной анальгезирующей активностью, даёт быстрый и длительный эффект. Вскоре трамадол стал самым выписываемым моноанальгетиком центрального действия в мире. За время, прошедшее с момента создания препарата, он был выписан более чем 70 миллионам пациентов во всём мире. Опиоидный синтетический анальгетик, обладающий центральным действием и действием на спинной мозг способствует открытию гиперполяризацию мембран и тормозит проведение болевых импульсов , усиливает действие седативных лекарственных средств. Замедляет разрушение катехоламинов , стабилизирует их концентрацию в центральной нервной системе. Моно-О-дезметилтрамадол М1 метаболит также селективно стимулирует мю-опиатные рецепторы. Сродство трамадола к опиоидным рецепторам в 10 раз слабее, чем у кодеина , и в раз слабее, чем у морфина. Выраженность анальгезирующего действия в раз слабее морфина. Анальгезирующее действие обусловлено снижением активности ноцицептивной и увеличением антиноцицептивной систем организма. В терапевтических дозах не влияет значимым образом на гемодинамику и дыхание, не изменяет давления в легочной артерии , незначительно замедляет перистальтику кишечника , не вызывая при этом запоров. Оказывает некоторое противокашлевое и седативное действие. Угнетает дыхательный центр, возбуждает пусковую зону рвотного центра, ядра глазодвигательного нерва. При продолжительном применении возможно развитие толерантности. Анальгезирующее действие развивается через мин после приема внутрь и продолжается до 6 ч. В печени метаболизируется путем N- и О-деметилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой. Выявлено 11 метаболитов , из которых моно-О-дезметилтрамадол М1 обладает фармакологической активностью. В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2D6. Болевой синдром сильной и средней интенсивности, в том числе воспалительного, травматического, сосудистого происхождения. Обезболивание при проведении болезненных диагностических или терапевтических мероприятий. Гиперчувствительность , отравление алкоголем, снотворными лекарственными средствами, наркотическими анальгетиками и др. Опиоидная наркомания , нарушение сознания различного генеза, внутричерепная гипертензия , черепно-мозговая травма , эпилептический синдром церебрального генеза , состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением ЦНС. Через мин можно повторить прием в той же дозе, но не более 8 доз в сутки. Повышенное потоотделение, повышенное мочеиспускание, головокружение , головная боль , слабость, повышенная утомляемость, заторможенность, парадоксальная стимуляция ЦНС нервозность, ажитация , тревожность, тремор , спазмы мышц , эйфория , эмоциональная лабильность, галлюцинации , сонливость, нарушения сна, спутанность сознания, нарушения координации движений, судороги центрального генеза при внутривенном введении в высоких дозах или при одновременном назначении антипсихотических лекарственных средств нейролептиков , депрессия , амнезия , нарушение когнитивной функции, парестезии , неустойчивость походки. Сухость во рту, тошнота , рвота , метеоризм , боль в животе, запоры или диарея , затруднение при глотании. Крапивница , зуд, экзантема, буллезная сыпь. Резкое снижение артериального давления. Миоз , рвота , коллапс, кома , судороги, угнетение дыхательного центра, апноэ. Обеспечение проходимости дыхательных путей, поддержание дыхания и деятельности сердечно-сосудистой системы. Может применяться при терапии синдрома отмены опиатов \\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\]. Не следует одновременно употреблять этанол. В случае разового приема нет необходимости прерывать кормление грудью. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Фармацевтически несовместим с растворами диклофенака , индометацина , фенилбутазона , диазепама , флунитразепама , нитроглицерина. Усиливает действие лекарственных средств, угнетающих ЦНС, и этанола. Индукторы микросомального окисления в том числе карбамазепин , барбитураты уменьшают выраженность анальгезирующего эффекта и длительность действия. Длительное применение опиоидных анальгетиков или барбитуратов стимулирует развитие перекрестной толерантности. Анксиолитики повышают выраженность анальгезирующего эффекта; продолжительность анестезии увеличивается при комбинации с барбитуратами. Налоксон активирует дыхание, устраняя анальгезию после применения опиоидных анальгетиков. Ингибиторы МАО, фуразолидон , прокарбазин, антипсихотические лекарственные средства нейролептики повышают риск развития судорог снижение судорожного порога. Хинидин повышает плазменную концентрацию трамадола и снижает М1 метаболита за счет конкурентного ингибирования изофермента CYP2D6. Опиоиды, их аналоги и антагонисты Состав и форма выпуска Капсулы1 капс. Трамадол трамал — синтетический опиоид средней анальгетической потенции 0,15 от потенциала морфина , имеет второй неопиоидный механизм центрального действия тормозит обратный захват норадреналина и серотонина в структурах ЦНС. Трамал, Crispin, Melanate, Tramadol hydrochloride, Tramal. Обеспечение эффективного лечения туберкулеза у наркозависимых ВИЧ-позитивных пациентов. Смотреть что такое 'Трамадол' в других словарях: Книги Комбинированные анальгетики на основе парацетамола и опиоидов , Джесси Рассел. Эта книга будет изготовлена в соответствии с Вашим заказом по технологии Print-on-Demand. Экспорт словарей на сайты , сделанные на PHP,. Пометить текст и поделиться Искать в этом же словаре Искать синонимы Искать во всех словарях Искать в переводах Искать в Интернете Искать в этой же категории. Поделиться ссылкой на выделенное Прямая ссылка: Содержание 1 История 2 Фармакологическое действие 3 Фармакокинетика 4 Показания 5 Противопоказания 6 Режим дозирования 6.
Трамадол – Инструкция По Применению
ТРАМАДОЛ, действующее вещество
Купить кристаллы соли закладки