Трамадол в Новоуральске

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Трамадол в Новоуральске

Трамадол в Москве

Трамадол в Новоуральске

Опиоидный анальгетик, производное циклогексанола. Неселективный агонист мю-, дельта- и каппа-рецепторов в ЦНС. Изомер - , угнетая нейрональный захват норадреналина, активирует нисходящие норадренергические влияния. Благодаря этому нарушается передача болевых импульсов в желатиновую субстанцию спинного мозга. Вызывает седативный эффект. В терапевтических дозах практически не угнетает дыхание. Оказывает противокашлевое действие. C max в плазме достигается через 2 ч после приема внутрь. Трамадол широко распределяется в тканях. Проникает через плацентарный барьер в концентрации, равной концентрации активного вещества в плазме. Метаболизируется путем деметилирования и конъюгации до 11 метаболитов, из которых только 1 является активным. Если при парентеральном введении эффективность недостаточна, то через мин возможен прием внутрь в дозе 50 мг. При беременности следует избегать длительного применения трамадола из-за риска развития привыкания у плода и возникновения синдрома отмены в неонатальном периоде. При необходимости применения в период лактации грудного вскармливания необходимо учитывать, что трамадол в незначительном количестве выделяется с грудным молоком. Противопоказан в детском возрасте до 1 года. Трамадол в виде лекарственных форм пролонгированного действия не следует применять у детей в возрасте до 14 лет. Лечение: первая помощь при отравлении - поддержание адекватной легочной вентиляции и симптоматическая терапия в условиях специализированного отделения. В легких случаях достаточно промывание желудка. Применение налоксона не имеет решающего значения, так как не позволяет устранить все симптомы отравления и может вызвать судороги. Гемодиализ малоэффективен. При судорогах целесообразно использовать диазепам. При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, с этанолом возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС. При одновременном применении с ингибиторами МАО существует вероятность развития серотонинового синдрома. При одновременном применении с ингибиторами обратного захвата серотонина, трициклическими антидепрессантами, антипсихотическими средствами, другими средствами, снижающими порог судорожной готовности, повышается риск развития судорог. При одновременном применении с карбамазепином уменьшается концентрация трамадола в плазме крови и его анальгезирующее действие. При одновременном применении с пароксетином описаны случаи развития серотонинового синдрома, судорог. При одновременном применении с сертралином, флуоксетином описаны случаи развития серотонинового синдрома. При одновременном применении существует вероятность уменьшения обезболивающего действия опиоидных анальгетиков. Длительное применение опиоидных анальгетиков или барбитуратов стимулирует развитие перекрестной толерантности. Список В. Хранить при температуре не выше 30 С, даже в случае кратковременного хранения. Хранить препарат в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года. С осторожностью следует применять при судорогах центрального генеза, наркотической зависимости, спутанном сознании, у пациентов с нарушениями функции почек и печени, а также при повышенной чувствительности к другим агонистам опиоидных рецепторов. Трамадол не следует применять дольше срока, оправданного с терапевтической точки зрения. В случае длительного лечения нельзя исключить возможность развития лекарственной зависимости. В период применения трамадола не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания, высокой скорости психомоторных реакций. Трамадол в Москве Российские аналоги препарата. Цены на российские аналоги препарата в Москве. Название препарата Форма выпуска Цена со скидкой. Стоимость импортных аналогов лекарства в Москве. Владелец регистрационного удостоверения: Hemofarm, A. Форма выпуска Таблетки 50 мг: 10, 30 или 50 шт. Капсулы 50 мг: 10, 20, 30, 50 или шт. Капсулы 50 мг: 20 шт. Свечи ректальные мг: 5 шт. Капсулы 50 мг: блистеры по 5, 6, 7, 8 или 10 шт. Капсулы мг: блистеры по 5, 6, 7, 8 или 10 шт. Таблетки мг: 20 шт. Таблетки 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. Свечи ректальные мг: 5 или 10 шт. Таблетки мг: блистеры по 10 шт. Таблетки мг: 10, 20, 40, или шт. Таблетки 50 мг: 10, 20, 40, или шт. Таблетки 50 мг: контейнеры по 10, 20, 30, 40, 50 или шт. Фармакологическое действие. Поделиться в соцсетях. Оцените препарат Хороший Плохой Отзывы No results found. Добавить отзыв к препарату. Я не робот. Аналоги Цены Инструкция Отзывы В избранное. Выберите свой город. Кликнув по названию города, вы сможете узнать цены на препарат Трамадол, а также его российские и импортные аналоги в этом населенном пункте. Ж Железногорск Железнодорожный Жигулевск Жуковский. Й Йошкар-Ола. Ф Фрязино. Х Хабаровск Ханты-Мансийск Химки. Ш Шадринск Шахты Шелехов Шуя. Щ Щекино Щелково. Э Электросталь Элиста Энгельс. Ю Южно-Сахалинск Юрга. Я Якутск Ярославль.

Купить закладку гашиша Кызылорд

Купить каннабис Йошкар-Ола

Трамадол в Новоуральске

Микунь купить наркотики

Hydra купить кокс Миасс

Закладки кокса Барабинск

Снятие ломки

Купить метамфетамин Калангут

Закладки реагент в Свободном

Трамадол в Новоуральске

Липовец купить Cocaine

Кефалония купить закладку мефа

Содержимое капсул - смесь гранул и порошка белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается наличие отдельных комочков. Антидепрессивное средство. Селективно ингибирует обратный захват серотонина, что приводит к повышению его концентрации в синаптической щели, усилению и пролонгированию действия на постсинаптические рецепторы. Повышая серотонинергическую передачу, по механизму отрицательной обратной связи флуоксетин ингибирует обмен нейромедиатора. При длительном применении флуоксетин угнетает активность 5-НТ1-рецепторов. Слабо влияет на обратный захват норадреналина и дофамина. Не оказывает прямого действия на серотониновые, м-холинергические, Н1-гистаминовые и альфа-адренорецепторы. В отличие от большинства антидепрессантов, не вызывает понижения активности постсинаптических бета-адренорецепторов. Эффективен при эндогенных депрессиях и обсессивно-компульсивных расстройствах. Улучшает настроение, снижает напряженность, тревожность и чувство страха, устраняет дисфорию. Оказывает анорексигенное действие, может вызывать потерю массы тела. Не вызывает ортостатической гипотензии, седативного эффекта, некардиотоксичен. Стойкий клинический эффект наступает через недели лечения. Суицидальный риск: При депрессиях существует вероятность суицидальных попыток, которые могут сохранять-ся до наступления стойкой ремиссии. Как и в случае других препаратов близкого фармако-логического действия антидепрессантов , были описаны отдельные случаи суицидальных мыслей и суицидального поведения на фоне терапии флуоксетином или вскоре после ее окончания. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами, относящимися к группе риска. Врачам следует убедить пациентов незамедлительно сообщать о любых мыслях и чувствах, причи-няющих беспокойство. Лекарственная терапия пациентов с высоким риском должна проходить под тщательным врачебным контролем. Врачи должны поощрять пациентов разных возрастов сообщать о любых неприятных мыслях и чувствах, возникающих в любой момент терапии. В ходе исследований на взрослых пациентах с большим депрессивным расстройством в обе- их группах, принимающих плацебо и флуоксетин, были установлены следующие факторы риска суицида. До лечения: - более тяжелое течение депрессии; - наличие мыслей о смерти. Во время лечения: - утяжеление депрессии; - развитие бессонницы. В ходе лечения флуоксетином фактором риска явилось развитие тяжелого психомоторного возбуждения например, ажитации, акатизии, паники. Наличие или возникновение этих состояний до или во время терапии является основанием усилить клинический контроль или скорректировать проводимое лечение. Сердечно-сосудистые эффекты: Ввиду возможного, связанного с приемом флуоксетина риска удлинения интервала QT, флуоксетин следует применять с осторожностью пациентам с врожденным синдромом удлинения интервала QT, приобретенным синдромом удлинения интервала QT например, при одновременном приеме флуоксетина с препаратами, удлиняющими интервал QT , при наличии в анамнезе указаний на увеличение продолжительности интервала QT у родствен-ников пациента, при других клинических состояниях, предрасполагающих к развитию аритмии например, при гипокалиемии или гипомагниемии или при повышении экспози-ции флуоксетина например, при сниженной функции печени. Кожная сыпь: Сообщается о возникновении кожной сыпи, анафилактических реакций и прогрессирую-щих системных нарушений, иногда серьезных с вовлечением в патологический процесс кожи, почек, печени и легких у пациентов, принимавших флуоксетин. При появлении кожной сыпи или других возможных аллергических реакций, этиология которых не может быть определена, прием флуоксетина следует отменить. Электросудорожная терапия ЭСТ : Имеются редкие сообщения об увеличении продолжительности судорог у пациентов, при-нимающих флуоксетин и получающих ЭСТ, в связи с этим рекомендуется соблюдать осто-рожность. Эпилептические припадки: Как и в случае других антидепрессантов флуоксетин следует с осторожностью назначать пациентам, у которых ранее отмечались эпилептические припадки. Прием флуоксетина, как и любого другого антидепрессанта необходимо прекратить, если пациент находится в маниакальном состоянии. Чаще всего такие явления наблюда-ются в период первых нескольких недель лечения. Пациентам, у которых наблюдаются данные симптомы, повышение дозы флуоксетина нежелательно. Тамоксифен: Флуоксетин, как сильный ингибитор изофермента CYP2D6, может привести к снижению концентрации эндоксифена, одного из самых важных активных метаболитов тамоксифена. Поэтому при терапии тамоксифеном применения флуоксетина следует избегать. Потеря массы тела: При применении флуоксетина у пациентов может наблюдаться потеря массы тела, однако, обычно она пропорциональна исходной средней массе тела. В основном подобные случаи отмечались у пожилых пациентов и у пациентов, получавших диуретики вследствие уменьшения объёма циркулирующей кро-ви. Гликемический контроль: У пациентов, страдающих сахарным диабетом, во время лечения флуоксетином отмечалась гипогликемия, а после отмены препарата развивалась гипергликемия. Па-циентам с выраженными нарушениями функции печени рекомендуется назначать более низкие дозы флуоксетина, либо назначать препарат через день. Мидриаз: Сообщалось о мидриазе, связанном с приемом флуоксетина. Следует соблюдать осторож-ность при назначении флуоксетина пациентам с повышенным внутриглазным давлением или пациентам с риском развития острой закрытоугольной глаукомы. Зверобой продырявленный: Как применительно и к другим СИОЗС, возможно развитие фармакодинамического взаи-модействия между флуоксетином и средствами, содержащими зверобой продырявленный, что может приводить к усилению нежелательного действия. Симптомы отмены: Часто при прекращении терапии флуоксетином, особенно при резкой отмене препарата, от-мечались симптомы отмены. Риск развития симптомов отмены зависит от нескольких факторов, включая длительность терапии, дозу и скорость уменьшения дозы. Обычно эти эпизоды были легкой или средней степени выраженности, однако у не-которых пациентов могли носить более выраженный характер. В большинстве случаев эти явления разрешаются самостоятельно в течение двух недель, но иногда могут быть более продолжительными месяца и более. В связи с этим отмену терапии флуоксетином сле-дует проводить постепенно в течение одной или двух недель, в зависимости от состояния пациента. Так как эти синдромы могут привести к угрожающему жизни состоянию, терапию флуоксетином необ-ходимо прекратить в случае сочетания симптомов: гипертермии, ригидности, миоклонуса, расстройства вегетативной нервной системы с развитием колебания показателей жизнен-ных функций, изменения психического состояния, включая спутанность сознания, раздра-жительности, крайнего возбуждения с возможным развитием делирия и комы, и назначить соответствующую терапию. Все пациенты, принимающие антидепрессанты по любым показаниям, должны находиться под соответствующим наблюдением, необходим тщательный контроль за появлением при-знаков клинического ухудшения, суицидальных намерений и необычных изменений поведения, особенно в течение первых месяцев терапии или во время изменения дозировки увеличения или снижения. Перечисленные далее симптомы наблюдались у взрослых и детей, принимавших антиде-прессанты при лечении большого депрессивного расстройства, а также при других психи-ческих и не психических расстройствах: тревога, ажитация, панические атаки, бессонница, раздражительность, враждебность, агрессивность, импульсивность, акатизия неусидчи-вость , гипомания, мания. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работу с механиз-мами Флуоксетин, как и любой препарат, обладающий психотропным действием, потенциально может влиять на поведение и способность к рассуждению. Пациентам не рекомендуется управлять автотранспортными средствами, работать с движущими механизмами и выпол-нять работы на высоте до тех пор, пока они не убедятся в том, что препарат не оказывает влияния на психическую и двигательную активность. Флуоксетин и его основной метаболит норфлуоксетин имеют длительные периоды полу-выведения, что необходимо учитывать при сочетании флуоксетина с другими препаратами, а также при его замене на другой антидепрессант. Флуоксетин обладает высоким сродством к белкам плазмы крови, поэтому сочетание флуо-ксетина с другими препаратами, которые также в значительной степени связываются с бел-ками плазмы крови, может приводить к изменению их концентраций. Средства, влияющие на ЦНС: Были выявлены изменения концентрации фенитоина, карбамазепина, галоперидола, клоза-пина, имипрамина и дезипрамина в крови при сочетании их с флуоксетином. В отдельных случаях отмечались проявления интоксикации. Увеличение дозы указанных препаратов при их одновременном применении с флуоксетином следует проводить с осторожностью и под контролем динамики клинического состояния. Серотонинергические препараты: Одновременный прием серотонинергических препаратов например, СИОЗС и ингибито-ров обратного захвата серотонина и норадреналина ИОЗСН , трамадола и триптанов спо-собствует также повышению вероятности развития серотонинового синдрома. Одновре-менный прием триптанов способствует также повышению вероятности развития сужения коронарных сосудов и артериальной гипертензии. Бензодиазепины: При одновременном применении флуоксетина и бензодиазепинов возможно увеличение пе- риода полувыведения последних. При совместном приеме диазепама или алпразолама с флуоксетин наблюдалось повышение концентрации бензодиазепинов в крови и усиление его седативного действия. При применении флуоксетина с ингибиторами МАО селегилином, фуразолидоном, прокарба-зином, а также триптофаном предшественник серотонина необходимо соблюдать особые меры предосторожности: существует риск развития серотонинового синдрома, проявляю-щегося в спутанности сознания, гипоманиакальном состоянии, психомоторном возбужде-нии, судорогах, дизартрии, гипертонических кризах, ознобе, треморе, тошноте, рвоте и диа-рее. Рекомендуется тщательный клинический мониторинг. После применения ингибиторов МАО назначение флуоксетина допускается не ранее, чем через 14 дней. Не следует приме-нять ингибиторы МАО ранее, чем через 5 недель после отмены флуоксетина. Литий и триптофан: Известно о случаях развития серотонинового синдрома при одновременном применении СИОЗС и лития, либо триптофана, в связи с чем одновременное назначение флуоксетина с этими препаратами следует проводить с осторожностью. При одновременном применении флуоксетина и лития необходим более частый и тщательный контроль клинического состоя-ния. Лекарственные препараты, метаболизируемые с участием изофермента CYP2D6 системы цитохромов печени: Одновременный прием препаратов, основным путем биотрансформации которых является метаболизм при участии изофермента CYP2D6, и имеющий малый интервал терапевтиче-ских доз такие как пропафенон, карбамазепин, трициклические антидепрессанты , следует проводить с использованием минимальных терапевтических доз. Вышеизложенное приме-нимо также в том случае, если прошло менее восьми недель после отмены флуоксетина. Функциональное состояние свертывающей системы крови у пациентов, получа-ющих варфарин, должно тщательно контролироваться при назначении и отмене флуоксети-на. Препараты, метаболизируемые при участии изофермента CYP3А4: В исследовании взаимодействия in vivo с применением флуоксетина в сочетании с одно-кратными дозами терфенадина субстрат изофермента CYP3А4 не наблюдалось увеличение плазменной концентрации терфенадина. Кроме того, исследования in vitro показали, что ингибирующая активность кетоконазола, мощного ингибитора изофермента CYP3А4,не ме-нее, чем в раз превышает активность флуоксетина или норфлуоксетина при ингибиро-вании метаболизма нескольких субстратов данного фермента, включая астемизол, цизаприд и мидазолам. Такие исследования указывают на то, что степень ингибирования активности изофермента CYP3А4 флуоксетином имеет небольшое клиническое значение. Алкоголь: В экспериментальных исследованиях флуоксетин не способствовал увеличению концен-трации алкоголя в крови, а также усилению эффектов алкоголя. Средства, содержащие зверобой продырявленный: Как применительно и к другим СИОЗС, возможно развитие фармакодинамического взаи-модействия между флуоксетином и средствами, содержащими зверобой продырявленный, что может приводить к усилению нежелательного действия. Абсорбция При приеме внутрь флуоксетин хорошо всасывается. Прием пищи не оказывает влияния на системную биодоступность флуоксетина, но прием пищи может привести к задержке абсорбции на часа, что, скорее всего не имеет клини-ческой значимости. Таким образом, флуоксетин можно принимать во время еды или вне за-висимости от приема пищи. Связывание с белками плазмы крови Максимальная концентрация в плазме крови достигается через часов. Равновесные кон-центрации после продолжительного приема препарата аналогичны концентрациям, наблю-даемым на неделе приема препарата. Этих пациентов называют «медлен-ными метаболизаторами» таких препаратов, как дебризохин, декстрометорфан и трицикли-ческих антидепрессантов ТЦА. В исследовании с использованием меченых и немеченых энантиомеров, которые вводились в виде рацемической смеси, метаболизм S флуоксетина у таких пациентов проходил медленнее, а концентрация S флуоксетина, следовательно, у них была выше. Следовательно концентрация S норфлуоксетина в состоянии равновесия была ниже. Метаболизм R флуоксетина у данных пациентов проходил нормально. При сравне-нии с «нормальными метаболизаторами» общая сумма равновесных плазменных концен-траций 4 активных энантиомеров у «медленных метаболизаторов» не была существенно выше. Следовательно, общая фармакологическая активность была практически одинаковой. Метаболизм флуоксетина также идет через альтернативные ненасыщенные пути не через изофермент CYP2D6 Это объясняет достижение флуоксетином равновесного состояния вместо неограниченного увеличения концентрации. Так как в метаболизме флуоксетина, как и в метаболизме некоторых других соединений, включая ТЦА и другие ингибиторы обратного захвата серотонина СИОЗС , участвует си-стема изофермента CYP2D6, сочетанное применение с препаратами, которые также метабо-лизируются данной ферментной системой такие как ТЦА , может привести к лекарствен-ному взаимодействию. Выведение Период полувыведения флуоксетина составляет от 4 до 6 дней, период полувыведения нор- флуоксетина — от 4 до 16 дней. Длительный период полувыведения обуславливает перси-стирование флуоксетина в течение недель после прекращения лечения флуоксетином. Особые группы пациентов Пожилые пациенты Кинетические показатели здоровых пожилых пациентов сопоставимы с показателями па-циентов более молодого возраста. Печеночная недостаточность: При печеночной недостаточности алкогольный цирроз печени период полураспада флуо-ксетина и норфлуоксетина увеличен до 7 и 12 дней соответственно. В таком случае необхо-димо рассмотреть возможность снижения частоты применения или более низких доз. Почечная недостаточность: После однократного приема флуоксетина у пациентов с легкой, средней или полной ану-рия почечной недостаточностью, кинетические параметры не были изменены по сравне-нию со здоровыми добровольцами. Однако, после повторного введения, может наблюдаться увеличение плато концентрации в плазме крови. Симптомы: обычно передозировка только флуоксетином носит умеренный характер. Симптомы передозировки включают в себя тошноту, рвоту, судороги, нарушения со сторо-ны сердечно-сосудистой системы от асимптоматической аритмии атриовентрикулярный ритм и желудочковая аритмия или изменений ЭКГ, характерных для удлинения интервала QTс, до остановки сердца включая очень редкие случаи желудочковой тахикардии типа «пируэт» , нарушения со стороны дыхательной системы и признаки измененного состояния ЦНС от возбуждения до комы. Смертельные случаи вследствие передозировки флуоксети-ном были крайне редки. Лечение: рекомендуется контролировать общее состояние и сердечную деятельность, наряду с проведением общих симптоматических и поддерживающих мероприятий, промывание желудка с назначением активированного угля, при возникновении судорог — диазепам, поддержание дыхания, сердечной деятельности и температуры тела. Специфический анти-дот неизвестен. Эффективность форсированного диуреза, диализа, гемоперфузии и пере-крестной тр. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — тромбоцитопения, частота неизвестна — панцитопения; Нарушения со стороны иммунной системы: редко — анафилактические реакции, ангионев-ротический отек, крапивница, сывороточная болезнь. Прекращение приема флуоксетина обычно ведет к возникновению симптомов отмены. Наиболее часто сообщается о следующих реакциях: головокружение, сенсорное нарушение включая парестезию , нарушение сна включая бессонницу и насыщенные сновидения , астения, ажитация или тревога, тошнота и рвота, тремор и головная боль. Как правило, указанные явления имеют легкую или среднюю степень выраженности и тя-жести и проходят самопроизвольно. Однако у некоторых пациентов они могут быть более выраженными и продолжительными. В связи с этим пациентам, более не нуждающимся в терапии флуоксетином, рекомендуется отменять препарат, постепенно снижая дозу. Переломы костей: данные эпидемиологических исследований, проводившихся главным образом среди пациентов в возрасте 50 лет и старше, указывают на повышение риска пере-ломов костей у пациентов, получающих селективные ингибиторы обратного захвата серо-тонина СИОЗС. Причины, ведущие к повышению этого риска не установлены. Информация взята с сайта Государственного реестра лекарственных средств. Заказывая на Apteka. Информацию об акциях и скидках на Флуоксетин уточняйте на нашем сайте. Derma косметика Базовый уход Профессиональная косметика Витамины и добавки Болезни суставов Зрение Растим малыша Диабет Медицинские приборы Профилактика орви и гриппа Ухо горло нос Акушерство и гинекология Похудение Товары для красоты Профилактика и лечение грибка Бросаем вредные привычки Гигиена Кожные повреждения Контролируем питание Медицинские изделия Мобильность и реабилитация Ортопедические товары От насекомых и клещей Первая помощь Перевязочные материалы Резиновые изделия Спортсменам Тесты Травы и бальзамы Уход за больными Уход за полостью рта. Лекарственные средства Биологически активные добавки Медицинские товары и техника Медицинские изделия и контактные линзы Детские товары Диетическое, лечебное и детское питание Гигиенические средства Дезинфицирующие средства. Цена на Флуоксетин от 58 руб. Доставка препарата Флуоксетин в 9 аптек. Вернём 1. Флуоксетин Инструкция по применению Группа товаров: Нервная система. Условия хранения: Хранить в сухом месте. По рецепту. Беречь от детей. Доставка Флуоксетин в Новоуральске Заказывая на Apteka. Все пункты доставки в Новоуральске — 9 аптек. Новоуральск, ул. Октябрьская, д. Есть безналичная оплата. Новоуральск, б-р Академика Кикоина, 4, корп А Перейти на страницу аптеки. Мелодия здоровья 7 отзывов. Корнилова, 3 Перейти на страницу аптеки. Первомайская, д. Свердлова, д. Юбилейная, 9 Перейти на страницу аптеки. Мелодия здоровья 10 отзывов. Автозаводская, 21 Перейти на страницу аптеки. Мичурина, д. Автозаводская, д. Часто задаваемые вопросы По какой цене можно купить Флуоксетин в аптеках в Новоуральске? Цена на Флуоксетин в аптеках в Новоуральске от 58 руб. Какая компания является производителем Флуоксетин? Есть ли доставка препарата Флуоксетин? Доставка препарата Флуоксетин осуществляется в 9 аптек в Новоуральске. Есть ли на Флуоксетин скидка? Следите за нами. О компании О сервисе «Apteka. Помощь Часто задаваемые вопросы Как сделать заказ Правила доставки Обратная связь. Акции и распродажи Акции и предложения Программы лояльности. Юридическая информация Политика по обработке персональных данных Пользовательское соглашение. Любая информация, размещенная на сайте, не является публичной офертой. Радонежская, д.

Трамадол в Новоуральске

Закладки метамфетамина Раменское

Кяхта купить закладку героина

Мещовск купить закладку бошек