Трамадол рецептура на латыни

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Трамадол рецептура на латыни

Трамадол ( таблетки, раствор) рецептура на латыни

Трамадол рецептура на латыни

Трамадол р-р для инъекций 5% 2.0 №5

Трамадол рецептура на латыни

Трамадола гидрохлорид — белый кристаллический порошок, без запаха, горького вкуса, хорошо растворимый в воде и этаноле. Активирует опиатные рецепторы мю-, дельта- и каппа- на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы, в головном и спинном мозге, а также в ЖКТ; способствует открытию калиевых и кальциевых каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение нервного импульса. Замедляет разрушение катехоламинов и стабилизирует их содержание в ЦНС. Анальгезирующий эффект обусловлен снижением активности ноцицептивной и увеличением — антиноцицептивной систем организма. Угнетает кору мозга, оказывает седативное действие, угнетает кашлевой и дыхательный центры, возбуждает пусковую зону рвотного центра, ядра глазодвигательного нерва; вызывает спазм гладких мышц сфинктеров. Проходит через ГЭБ и другие гистогематические барьеры, включая плацентарный, секретируется в грудное молоко. Выявлено 11 метаболитов, один из них — моно-О-дезметилтрамадол М1 — обладает фармакологической активностью. Болевой синдром средней и сильной интенсивности в т. Обезболивание при проведении болезненных диагностических или терапевтических мероприятий. Назначение трамадола возможно во время беременности II и III триместр только под строгим медицинским наблюдением, если польза для матери превышает риск для плода. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови кроветворение, гемостаз : тахикардия, ортостатическая гипотензия, синкопе, коллапс. Со стороны мочеполовой системы: затрудненное мочеиспускание, дизурия, задержка мочи, нарушение менструального цикла. Прочие: одышка; при длительном применении — лекарственная зависимость, при резкой отмене — синдром отмены. Индукторы микросомального окисления в т. Поскольку карбамазепин усиливает метаболизм трамадола и повышает риск развития судорог, одновременное применение карбамазепина и трамадола не рекомендовано. Длительное применение опиоидных анальгетиков или барбитуратов стимулирует развитие перекрестной толерантности. Анксиолитики повышают выраженность анальгезирующего эффекта; продолжительность анестезии увеличивается при комбинации с барбитуратами. Налоксон активирует дыхание, устраняя анальгезию после применения опиоидных анальгетиков. Ингибиторы МАО, фуразолидон, прокарбазин, нейролептики повышают риск развития судорог снижение судорожного порога. Хинидин повышает плазменную концентрацию трамадола и снижает М1 метаболита за счет конкурентного ингибирования изофермента CYP2D6. Ингибиторы изоферментов CYP2D6 такие как флуоксетин, пароксетин и амитриптилин и CYP3A4 такие как кетоконазол, эритромицин могут снижать метаболизм трамадола и увеличивают риск серьезных побочных эффектов, включая судороги и серотониновый синдром. Серотонинергические ЛС, такие как антидепрессанты группы СИОЗС, ингибиторы МАО, противомигренозные ЛС триптаны , линезолид антибиотик, являющийся обратимым неселективным ингибитором МАО , а также препараты лития при совместном применении с трамадолом могут вызвать серотониновый синдром. Активность уменьшают аналептики и психостимуляторы, полностью блокируют — налоксон н налтрексон прямые антагонисты. Стимулирует опиатные рецепторы, снижает обратный синаптический захват норадреналина и серотонина. Cmax достигается через 2 ч- Cmax Трамала ретард — через ч. Острые и хронические боли сильные и умеренные : в хирургии, акушерстве, онкологии, ревматологии, ортопедии, после стоматологических вмешательств, в неврологии, при инфаркте миокарда, ишемии нижних конечностей и др. Гиперчувствительность, интоксикации алкоголем, снотворными, анальгезирующими или др. Со стороны ЦНС: усталость, сонливость, головокружение, головные боли, угнетение дыхательного центра. Несовместим с ингибиторами МАО. Усиливает взаимно эффект транквилизаторов, снотворных, алкоголя и др. Карбамазепин ослабляет действие. Дозировка — индивидуальная, в зависимости от степени тяжести заболевания и чувствительности больного. Суппозитории: ректально, взрослым и детям старше 12 лет и массой тела свыше 50 кг по 1 супп. Раствор для приема внутрь: внутрь, взрослым и детям массой тела свыше 50 кг начальная доза — 20 капель, при недостаточном эффекте через мин можно принять следующую дозу, но не более 8 доз в сутки. Капсулы: обычная начальная доза для взрослых и детей старше 12 лет и массой тела свыше 50 кг — 1 капс. Таблетки ретард: внутрь, по табл. Суточная доза — мг. В исключительных случаях онкология возможно сокращение интервала приема до 6 ч и увеличение суточной дозы. Симптомы: миоз, рвота, сердечно-сосудистый коллапс, угнетение ЦНС, кома, судороги, угнетение дыхания. Лечение: введение налоксона, бензодиазепинов. Минимально элиминируется из крови посредством гемодиализа и гемоперфузии. Во время лечения следует воздерживаться от приема алкоголя и управления автотранспортом и механическим оборудованием изменяется скорость реакции. Раствор трамадола нельзя смешивать в одном шприце с растворами диклофенака, индометацина, фенилбутазона, диазепама, флунитразепама, глицерилтринитрата. Rp: Sol. S: Вводить внутримышечно 1 раз в день. По 1 табл. Обладает сильной анальгезирующей обезболивающей активностью, дает быстрый и длительный эффект. Уступает, однако, по активности морфину при одинаковых дозах применяется, соответственно, в больших дозах. Взрослым и детям старше 14 лет вводят внутривенно медленно капельно по мг ампулы , до мг 0,4 г в сутки. В такой же дозе вводят внутримышечно или подкожно. Внутрь назначают с небольшим количеством жидкости в капсулах по 50 мг -до 8 капсул 0,4 г в сутки или в виде капель — по 20 капель содержат 50 мг трамадола на прием в небольшом количестве воды до 8 раз в сутки. Можно назначать трамадол в виде ректальных для введения в прямую кишку свечей, содержащих по 0,1 г мг , по 1 свече до 4 раз в сутки. При внутривенном введении оказывает анальгезируюшее действие через мин, при введении внутрь — через мин. Действует в течение ч. Применяют при сильных острых и хронических болях: в послеоперационном периоде, при травмах, у онкологических больных и др. При легких болях применять препарат не рекомендуется. Нельзя назначать трамадол при острой алкогольной интоксикации отравлении ; больным с повышенной чувствительностью к наркотическим анальгетикам; больным, принимающим ингибиторы МАО. Беременным назначение должно производиться с особой осторожностью. Детям до 14 лет препарат не назначают. Трамадол относительно хорошо переносится, не вызывает в обычных дозах выраженного угнетения дыхания и существенно не влияет на кровообращение и желудочно-кишечный тракт. Может, однако, вызывать тошноту, рвоту, головокружение, потливость. Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение. Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма. Описание: круглые, плоские, белые с едва заметными вкраплениями слегка шероховатые таблетки с фаской с характерным запахом земляники. Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 2 часа после приема внутрь. Проникает через гемато-энцефаллический и плацентарный барьеры. Объем распределения — л. В печени метаболизируется путем N- и О- деметилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой. Выявлено 11 метаболитов, из которых моно-О-десметилтрамадол М1 обладает фармакологической активностью. Побочные эффекты: Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ортостатическая гипотензия, синкопе, коллапс. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, абдоминальные боли, запор, диарея, затруднение при глотании. Со стороны нервной системы: потливость, головокружение, головная боль, слабость, повышенная утомляемость, заторможенность, парадоксальная стимуляция ЦНС нервозность, ажитация, тревожность, тремор, спазмы мышц, эйфория, эмоциональная лабильность, галлюцинации , сонливость, нарушение сна, спутанность сознания, нарушение координации движения, судороги центрального генеза при внутривенном введении в высоких дозах или при одновременном назначении антипсихотических средств , депрессия, амнезия, нарушение когнитивной функции, парестезии, неустойчивости походки. Аллергические реакции: крапивница, зуд, экзантема, буллезная сыпь. Со стороны мочевыводящей системы: затруднение мочеиспускания, дизурия, задержка мочи. Со стороны органов чувств: нарушение зрения, вкуса. Со стороны дыхательной системы: диспноэ. Прочие: нарушение менструального цикла. При длительном применении — развитие лекарственной зависимости. Передозировка интоксикация препаратом: Симптомы: миоз, рвота, коллапс, кома, судороги, депрессия дыхательного центра, апноэ. Лечение: обеспечение проходимости дыхательных путей, поддержка дыхания и деятельности сердечно-сосудистой системы. Опиатоподобные эффекты могут быть купированы налоксоном, судороги — бензодиазепином. При применении препарата необходимо воздерживаться от вождения автомобиля и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Трамадол подвергается метаболизму путём N- и O-деметилирования. За исключением O-деметилированного метаболита M1 , все метаболиты являются фармакологически неактивными. Период полувыведения составляет часов и одинаков как у трамадола, так и у его метаболитов. Метаболизм трамадола и М1 снижается у пациентов с тяжелым циррозом печени, в связи с чем дозировка должна быть скорректирована. У пациентов старше 75 лет, пик концентрации в плазме крови незначительно увеличивается и период полувыведения более длительный, поэтому требуется коррекция дозы. Этот анальгезирующий эффект является результатом синергической активности обоих механизмов действия. Интенсивность анальгезирующего эффекта сравнима с петидином и кодеином, и в десять раз ниже, чем у морфина. Трамадол в терапевтических дозах практически не оказывает никакого влияния на сердечно-сосудистую систему он не оказывает угнетающего влияния и не увеличивает давление в легочной артерии , не вызывает спазм гладкой мускулатуры, выброс гистамина, следовательно, анафилактические реакции происходят редко. Влияние на дыхание является минимальным и может проявляться только при более высоких дозах. Развитие зависимости и привыкания случаются тоже очень редко. Дозировку следует подбирать индивидуально и корректировать в зависимости от выраженности болевого синдрома. Раствор для инъекций: 50 мг — мг 1 мл — 2 мл раствора внутривенно, внутримышечно или подкожно. Трамадол назначается взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет. Раствор для инъекций не рекомендуется детям до 12 лет. Внутривенные инъекции следует вводить очень медленно или они должны быть разведены в инфузионном растворе и введены путем инфузии. Дозу можно повторить с интервалом в часов. Рекомендуемая максимальная доза для взрослых составляет мг, за исключением облегчения боли у онкологических больных и пациентов с тяжелой послеоперационной болью, у которых суточная доза может быть увеличена до мг. Более низкие дозы и длительные интервалы дозирования должны определяться врачом и рекомендуются для пациентов с почечной или печеночной недостаточностью. Суточные дозы свыше мг для пациентов старше 75 лет не рекомендуется. Перейти к контенту Главная Контакты. Понравилась статья? Поделиться с друзьями:.

Купить Марки Дербент

Миссури-Сити купить закладку Кокаин

Трамадол рецептура на латыни

Ивдель купить кокс

Закладки шишки в Московском

Петровск-Забайкальский купить закладку Cocaine MQ

Трамадол (Tramadolum): описание, рецепт, инструкция

Стаф в Лабытнанги

Купить Гертруда Набережные Челны

Трамадол рецептура на латыни

Пятигорск купить бошки

Купить Гречка Оханск

Описание Бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость. Фармакотерапевтическая группа Анальгетики. Другие опиоиды. Трамадол проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Трамадол и его метаболиты выводятся через почки. Определено 11 метаболитов, из которых только O-десметилтрамадол является фармакологически активным. Элиминационный период полувыведения составляет приблизительно 6 часов, независимо от способа применения. В случае нарушения функции печени или почек ожидается небольшое увеличение периода полувыведения. Неселективный агонист опиатных мю -, дельта- и каппа рецепторов в центральной нервной системе с наибольшим сродством к мю-рецепторам. Угнетает активность ноцицептивной и активирует антиноцицептивную систему. Способствует открытию калиевых и кальциевых каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение нервного импульса. Стимулирует адренергическую систему, угнетая обратный нейрональный захват норадреналина. Усиливает высвобождение серотонина. Оказывает седативный и противокашлевой эффекты. В терапевтических дозах практически не угнетает дыхание и не нарушает сердечно-сосудистую деятельность. При парентеральном введении анальгетический эффект развивается через 5 - 10 мин и сохраняется на протяжении 3 - 5 часов. Показания к применению Болевой синдром средней и сильной интенсивности: - послеоперационный период - травмы, ожоги - инфаркт миокарда - онкологические заболевания - обезболивание при проведении болезненных диагностических и терапевтических процедур Способ применения и дозы Трамадол применяется пo назначению врача, режим дозирования препарата подбирается индивидуально, в зависимости от выраженности болевого синдрома и чувствительности больного. Продолжительность лечения определяется индивидуально, не следует назначать препарат свыше срока, оправданного с терапевтической точки зрения. Трамадол предназначен для внутривенного вводить медленно! Обычная разовая доза для внутривенного введения взрослым и детям старше 14 лет составляет мг трамадола гидрохлорида. При необходимости, в случае недостаточного эффекта, через минут можно назначить разовую дозу 50 мг. Максимальная суточная доза не должна превышать мг. При проведении внутривенной капельной инфузии начальную дозу мг трамадола гидрохлорида вводят внутривенно в течение 20 минут, затем начинают поддерживающую капельную инфузию со скоростью 12 мг трамадола гидрохлорида в час до максимально возможной суточной дозы, составляет мг. При внутримышечном или подкожном введении начальная доза составляет обычно мг, дальнейшие инъекции возможны, при необходимости, в дозе 50 мг до максимально возможной суточной дозы. Максимальная суточная доза препарата не должна превышать мг. Высшая суточная доза для пациентов старше 75 лет не должна превышать мг 6 мл. Детям в возрасте от 2-х лет до 14 лет трамадола гидрохлорид рекомендуется назначать в однократной дозе из расчета мг на 1 кг массы тела ребенка, максимальная суточная доза не должна превышать мг на 1 кг массы тела ребенка. Трамадол не назначают одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы, его применение возможно через 2 недели после их отмены. Не рекомендуется сочетанное применение с нейролептиками, фуразолидоном, прокарбазином, ингибиторами обратного захвата серотонина, трициклическими антидепрессантами из-за возможного риска развития судорог. Трамадол усиливает взаимно эффекты транквилизаторов, снотворных, седативных средств, алкоголя и других веществ, угнетающих центральную нервную систему. Длительное применение опиоидных анальгетиков или барбитуратов стимулирует развитие перекрестной толерантности. При совместном применении с карбамазепином, аналептиками и психостимуляторами обезболивающее действие препарата ослабляется. Прямыми антагонистами Трамадола, полностью блокирующими его действие, являются налоксон и налтрексон. Препарат не назначают для терапии синдрома отмены наркотических веществ. Хинидин повышает плазменную концентрацию трамадола и снижает содержание метаболита моно-О-десметилтрамадола за счет конкурентного ингибирования изофермента СYР2D6. Возможно развитие серотонинового синдрома, связанного с применением трамадола в комбинации с другими серотонинергическими веществами, такими, как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина. Симптомы серотонинового синдрома: спутанность сознания, дисфория, гипертермия, потливость, атаксия, гиперрефлексия, миоклонус и диарея. Отмена серотонинергических препаратов вызывает быстрое купирование симптомов. При одновременном введении трамадола и производных кумарина например, варфарина необходимо осуществлять тщательное наблюдение за пациентами, так как у некоторых больных снижаются показатели протромбинового времени с развитием кровотечений и экхимозов. Другие ингибироры СYР3А4, например, кетоконазол и эритромицин, могут ингибировать метаболизм трамадола N-деметилирование и активного метаболита О-десметилтрамадола. Ингибиторы изофермента СYР2D6 такие как, флуоксетин, пароксетин и аминотриптиллин снижают метаболизм трамадола. В ограниченном числе исследований установлено, что до- или послеоперационное применение противорвотного средства 5-НТЗ антагониста ондансетрона увеличивало потребность в трамадоле при послеоперационных болях. Особые указания В случае применения Трамадола совместно с другими лекарственными средствами, пациент должен сообщить об этом врачу. В случае длительного лечения нельзя исключить возможность развития лекарственной зависимости. Пациента следует предупредить о необходимости точно придерживаться назначенной врачом дозы и длительности лечения и не передавать препарат другим лицам. Длительное лечение при хроническом болевом синдроме следует проводить только по строгим показаниям. С увеличенными интервалами времени применяют Трамадол у больных пожилого возраста. Под тщательным наблюдением врача и в уменьшенных дозах следует применять трамадола гидрохлорид на фоне действия средств для наркоза, снотворных и психотропных средств. Препарат не следует комбинировать с наркотическими анальгетиками из-за плохой предсказуемости эффектов взаимодействия. Не рекомендуется применять для терапии синдрома отмены наркотических веществ. Необходимо избегать комбинации с ингибиторами моноаминооксидазы. Пациенты с эпилепсией или пациенты, подверженные развитию судорог, должны принимать Трамадол только по жизненным показаниям. В период лечения препаратом не допускается употребление алкоголя. Частота развития побочных эффектов повышается с увеличением продолжительности приема препарата. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций вождение автотранспорта и управление механизмами из-за возможного возникновения побочных реакций. Передозировка Симптомы: тошнота, рвота, сужение зрачков, расширение зрачков, угнетение сознания, вплоть до коматозного состояния, падение артериального давления. Наиболее опасными последствиями передозировки трамадола гидрохлоридом являются угнетение дыхания и вплоть до остановки, судороги. Лечение: поддержание адекватной легочной вентиляции и симптоматическая терапия в условиях реанимационного отделения. Антидотом в случае угнетения дыхания является налоксон, при судорогах целесообразно использовать диазепам. Гемодиализ малоэффективен. Форма выпуска и упаковка По 1 мл или 2 мл в ампулы нейтрального стекла. По 5 ампул упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурные упаковки вместе с утвержденной инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. В каждую пачку вкладывают скарификатор ампульный. При упаковке ампул с насечками, кольцами и точками скарификаторы не вкладываются. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 3 года Не использовать препарат после истечения срока годности. Шымкент, ул.

Трамадол рецептура на латыни

Айя Напа купить Марихуана [Hillary Clinton Kush]

Лучшая марихуана

Спайс россыпь в Большой Камне