Трамадол парацетамол инструкция по применению

Купить Здесь

Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя. Трамадол — обладает центральным действием и действием на спинной мозг способствует открытию калиевых и кальциевых каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение болевых импульсов , усиливает действие седативных лекарственных средств. Активирует опиатные рецепторы мю-, дельта-, каппа- на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы в головном мозге и ЖКТ, тормозит обратный нейрональный захват катехоламинов в ЦНС. Парацетамол — ненаркотический анальгетик, блокирует ЦОГ, преимущественно — в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Не вызывает раздражение слизистой оболочки ЖКТ, не оказывает влияния на водно-солевой обмен, поскольку не воздействует на синтез простагландинов в периферических тканях. Благодаря парацетамолу наступает быстрое обезболивание, в то время как трамадол обеспечивает пролонгированный эффект. Синергизм анальгезирующего действия двух активных веществ снижает риск возникновения побочных эффектов. Всасывание трамадола происходит медленнее, чем парацетамола. Время достижения Cmax парацетамола — 1 ч и не изменяется при совместном применении с трамадолом. Трамадол метаболизируется в печени путем N- и О-деметилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой. Выявлено 11 метаболитов, из которых моно-О-десметилтрамадол обладает фармакологической активностью. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени. Парацетамол и его коньюгаты выводятся почками. Внутрь, независимо от приема пищи, проглатывают целиком нельзя разламывать или жевать , запивая жидкостью. Режим дозирования и продолжительность лечения подбираются индивидуально, в зависимости от выраженности болевого синдрома. Для взрослых и детей старше 14 лет рекомендованная начальная разовая доза — таб. Максимальная суточная доза — 8 таб. У пожилых пациентов в возрасте 75 лет и старше могут быть использованы обычные дозы. Однако в связи с возможностью замедленного выведения, интервал между приемами препарата может быть увеличен. При угнетении дыхания симптом передозировки трамадола — налоксон, при судорогах — диазепам. Гемодиализ или гемофильтрация неэффективны при интоксикации трамадолом. При появлении симптомов передозировки парацетамола: Совместное применение с опиоидными агонистами-антагонистами бупренорфином, налбуфином, пентазоцином снижает анальгезирующий эффект в результате конкурирующего действия на рецепторы, а также возникает риск синдрома отмены. Средства, угнетающие ЦНС в т. Индукторы микросомального окисления в т. Длительное совместное использование парацетамола и других НПВС повышает риск развития нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Сопутствующее применение с лекарственными средствами, снижающими эпилептический порог в т. Препараты, ингибирующие CYP3A4 кетоконазол и эритромицин могут замедлять метаболизм трамадола N-деметилирование и активного О-деметилированного метаболита. Хинидин повышает концентрацию в плазме крови трамадола и снижает концентрацию О-деметилированного метаболита за счет конкурентного ингибирования изофермента CYP2D6. Скорость всасывания парацетамола увеличивается при приеме метоклопрамида или домперидона и снижается при приеме колестирамина. Препарат при приеме в течение длительного времени усиливает эффект непрямых антикоагулянтов варфарин и другие кумарины , что увеличивает риск развития кровотечений. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: Со стороны пищеварительной системы: Со стороны сердечно-сосудистой системы: Со стороны мочевыделителъной системы: При длительном приеме в дозах, значительно превышающих рекомендованные — нефротоксичность интерстициальный нефрит, папиллярный некроз. Со стороны кожных покровов: Со стороны органов кроветворения: При длительном приеме в дозах, значительно превышающих рекомендованные — апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз. При длительном применении — развитие лекарственной зависимости раздражительность, фобии, нервозность, нарушения сна, психотомоторная активность, тремор, дискомфорт в области желудка или кишечника. У пациентов, склонных к злоупотреблению лекарственными средствами или возникновению лекарственной зависимости, лечение должно проводиться под тщательным врачебным наблюдением в течение короткого периода. В период лечения препаратом рекомендуется избегать приема этанола. Риск развития гепатотоксичности и передозировки парацетамолом возрастает у пациентов с алкогольным гепатозом. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Во время лечения следует воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Экспериментальное определение аналогов препаратов: Добавить комментарий Отменить ответ Ваш e-mail не будет опубликован.

Парацетамол + Трамадол (Paracetamol + Tramadol)

Наркополитика

Как сделать чтобы кровь не сворачивалась

Действующее вещество (МНН) ПАРАЦЕТАМОЛ + ТРАМАДОЛ

Тв 1000 барнаул

Трамадол парацетамол инструкция по применению

Флуоксетин отзывы форум

Инструкция по применению Парацетамол+трамадол (таблетки)

Трамадол парацетамол инструкция по применению

Chronic сорт

Трамадол парацетамол инструкция по применению

Шишка наркотик

Парацетамол/трамадол

Трамадол активирует опиатные рецепторы мю-, дельта- и каппа- на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы, в головном и спинном мозге, а также в ЖКТ; способствует открытию калиевых и кальциевых каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение нервного импульса. Анальгезирующий эффект обусловлен снижением активности ноцицептивной и увеличением — антиноцицептивной систем организма. Оказывает седативное действие на ЦНС. Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Блокирует циклооксигеназу преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Не вызывает раздражение слизистой оболочки ЖКТ, не оказывает влияния на водно-солевой обмен, поскольку не воздействует на синтез простагландинов в периферических тканях. Благодаря парацетамолу наступает быстрое обезболивание, в то время как трамадол обеспечивает пролонгированный эффект. При приеме внутрь ЛС быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ; всасывание трамадола происходит медленнее, чем парацетамола. Tmax в плазме крови парацетамола составляет 1 ч и не изменяется при совместном применении с трамадолом. Трамадол метаболизируется в печени путем N- и О-деметилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой. Выявлено 11 метаболитов, из которых моно-О-десметилтрамадол М1 обладает фармакологической активностью. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени. Парацетамол и его конъюгаты выделяются почками. Болевой синдром средней и сильной интенсивности различной этиологии, в т. Обезболивание при проведении болезненных диагностических манипуляций или терапевтических мероприятий. Со стороны нервной системы и органов чувств: Со стороны органов ЖКТ: Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови кроветворение, гемостаз: Со стороны мочеполовой системы: Со стороны кожных покровов: Совместное применение с опиоидными агонистами-антагонистами бупренорфин , налбуфин , пентазоцин не рекомендуется, так как анальгетический эффект снижается в результате конкурентного взаимодействия с рецепторами, и возникает риск синдрома отмены. При совместной терапии с другими ЛС, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС например снотворными средствами или транквилизаторами , а также при одновременном приеме алкоголя, побочные эффекты, характерные для трамадола, могут быть более выражены. Индукторы микросомального окисления в т. Налоксон активирует дыхание, устраняет анальгезию. Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола, а этанол способствует развитию острого панкреатита. Одновременное длительное назначение парацетамола в дозах, превышающих рекомендованные, и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Совместное применение со средствами, понижающими порог эпилептиформных судорог например селективными ингибиторами захвата серотонина, трициклическими антидепрессантами, нейролептиками , может увеличить опасность возникновения судорог. Препараты, ингибирующие изофермент CYP3А4 цитохрома Р, такие как кетоконазол и эритромицин , могут замедлять метаболизм трамадола N-деметилирование и активного О-деметилированного метаболита. Хинидин повышает концентрацию в плазме крови трамадола и снижает концентрацию М1 метаболита за счет конкурентного ингибирования изофермента CYP2D6. Ингибиторы микросомального окисления циметидин снижают риск гепатотоксичного действия парацетамола. Скорость всасывания увеличивается при приеме метоклопрамида или домперидона и снижается колестирамином. При приеме в течение длительного времени препарат усиливает эффект непрямых антикоагулянтов варфарин и другие кумарины , что увеличивает риск кровотечений. Применяется под наблюдением врача, режим дозирования и продолжительность лечения подбираются индивидуально в зависимости от выраженности болевого синдрома и чувствительности больного. Не следует назначать свыше срока, оправданного с терапевтической точки зрения. Для взрослых и детей старше 14 лет рекомендованная начальная доза составляет 1—2 табл. Максимальная суточная доза — 8 табл. У пожилых пациентов старше 75 лет могут быть использованы обычные дозы. Однако в связи с возможностью замедленного выведения интервал между приемами может быть увеличен. Поскольку трамадол очень медленно выводится при проведении гемодиализа или гемофильтрации, постдиализное применение для поддержания анальгезирующего действия обычно не требуется. У больных с тяжелыми нарушениями функции печени препарат не применяют. При умеренном нарушении функции печени следует увеличивать интервал между приемами. Все действующие вещества Содержание. Навигация Персональные инструменты Создать учётную запись Войти. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править История. Навигация Заглавная страница Свежие правки Случайная статья Справка.

Скорость кристаллы форум

Трамадол парацетамол инструкция по применению

Bestrc me