Трамадол характеристика

Купить Здесь

Активирует опиатные рецепторы мю-, дельта- и каппа- на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы, в головном и спинном мозге, а также в ЖКТ; способствует открытию калиевых и кальциевых каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение нервного импульса. Замедляет разрушение катехоламинов и стабилизирует их содержание в ЦНС. Угнетает кору мозга, оказывает седативное действие, угнетает кашлевой и дыхательный центры, возбуждает пусковую зону рвотного центра, ядра глазодвигательного нерва; вызывает спазм гладких мышц сфинктеров. Проходит через ГЭБ и другие гистогематические барьеры, включая плацентарный, секретируется в грудное молоко. Болевой синдром средней и сильной интенсивности в т. Обезболивание при проведении болезненных диагностических или терапевтических мероприятий. Назначение трамадола возможно во время беременности II и III триместр только под строгим медицинским наблюдением, если польза для матери превышает риск для плода. Со стороны нервной системы и органов чувств: Со стороны органов ЖКТ: Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови кроветворение, гемостаз: Со стороны мочеполовой системы: Индукторы микросомального окисления в т. Поскольку карбамазепин усиливает метаболизм трамадола и повышает риск развития судорог, одновременное применение карбамазепина и трамадола не рекомендовано. Длительное применение опиоидных анальгетиков или барбитуратов стимулирует развитие перекрестной толерантности. Анксиолитики повышают выраженность анальгезирующего эффекта; продолжительность анестезии увеличивается при комбинации с барбитуратами. Налоксон активирует дыхание, устраняя анальгезию после применения опиоидных анальгетиков. Ингибиторы МАО, фуразолидон, прокарбазин, нейролептики повышают риск развития судорог снижение судорожного порога. Ингибиторы изоферментов CYP2D6 такие как флуоксетин, пароксетин и амитриптилин и CYP3A4 такие как кетоконазол, эритромицин могут снижать метаболизм трамадола и увеличивают риск серьезных побочных эффектов, включая судороги и серотониновый синдром. Серотонинергические ЛС, такие как антидепрессанты группы СИОЗС, ингибиторы МАО, противомигренозные ЛС триптаны , линезолид антибиотик, являющийся обратимым неселективным ингибитором МАО , а также препараты лития при совместном применении с трамадолом могут вызвать серотониновый синдром. Дозировка индивидуальная, в зависимости от интенсивности и характера болей, длительность и схема лечения определяются врачом. Пациентам пожилого возраста интервал между введениями следует увеличить в связи с замедлением выведения препарата. Пациентам с заболеваниями почек и печени следует увеличивать интервал между введениями разовых доз. Усиливает взаимно эффект; при сочетанном назначении возрастает риск развития судорожных припадков. Амитриптилин конкурирует за CYP2D6, замедляет биотрансформацию; при совместном назначении повышается риск возникновения судорожных припадков. Усиливает взаимно угнетение ЦНС. При совместном назначении увеличивается риск возникновения судорожных припадков необходима осторожность и редукция дозы. Усиливает взаимно эффект; при сочетанном назначении повышается риск развития судорожных припадков нельзя смешивать растворы, вводить в одном шприце. Усиливает взаимно эффект; при сочетанном назначении необходима осторожность, следует использовать сниженные дозы. Усиливает взаимно эффект, в т. Усиливает взаимно угнетение ЦНС; при совместном назначении необходима осторожность и меньшая доза. Карбамазепин ускоряет биотрансформацию; при совместном назначении требуется двукратное увеличение дозы. Усиливает взаимно эффект; при одновременном или последовательном назначении необходима осторожность. Усиливается эффект, возрастает депримация; сочетанное применение увеличивает риск развития судорожных приступов необходима осторожность и редукция доз. Моклобемид ингибирует МАО и повышает риск возникновения серотонинового синдрома лихорадка, возбуждение, дрожание и беспокойство, судорожные приступы. Пароксетин замедляет биотрансформацию конкурирует за CYP2D6 ; при одновременном назначении повышается риск развития судорожных припадков. Прокарбазин ингибирует МАО и повышает риск развития серотонинового синдрома лихорадка, возбуждение, дрожание и беспокойство, судорожные приступы. Усиливает взаимно эффект; при сочетанном или последовательном применении необходима осторожность. Селегилин ингибирует МАО, сочетанное назначение может вызывать серотониновый синдром лихорадка, возбуждение, дрожание и беспокойство, судорожные приступы. Сертралин ингибирует обратный захват серотонина; совместное применение может вызывать серотониновый синдром лихорадка, возбуждение, тремор и ажитацию, судорожные припадки. Тразодон ингибирует обратный захват серотонина; при сочетанном назначении повышается риск развития судорожных припадков. Усиливает взаимно угнетение ЦНС; при сочетанном использовании необходима осторожность меньшая доза. Флувоксамин ингибирует обратный захват серотонина; совместное применение может вызывать серотониновый синдром лихорадка, возбуждение, дрожание и беспокойство, судорожные приступы. Усиливает взаимно угнетение ЦНС; при сочетанном назначении необходима осторожность и снижение доз. Флуоксетин замедляет биотрансформацию конкурирует за CYP2D6 ; одновременное использование может повышать риск развития судорожных приступов. Усиливает взаимно эффект; совместное применение может увеличивать риск развития судорожных приступов. Циталопрам ингибирует обратный захват серотонина; совместное применение может вызывать серотониновый синдром лихорадка, возбуждение, дрожание и беспокойство, судорожные приступы. Усиливает взаимно эффект; при совместном или последовательном назначении необходима осторожность. На фоне трамадола противопоказан при острой алкогольной интоксикации усиливается депримирующий эффект. Фармакология Фармакологическое действие- анальгезирующее опиоидное. Применение Болевой синдром средней и сильной интенсивности в т. Применение при беременности и кормлении грудью Назначение трамадола возможно во время беременности II и III триместр только под строгим медицинским наблюдением, если польза для матери превышает риск для плода. Побочные действия Со стороны нервной системы и органов чувств: Усиливает взаимно угнетение ЦНС; при сочетанном назначении необходимо редуцировать дозу. Галоперидол увеличивает риск развития судорожных приступов. Нельзя смешивать растворы вводить в одном шприце. Дроперидол увеличивает риск развития судорог; при совместном назначении требуется осторожность. Усиливает взаимно эффект; при сочетанном назначении необходима осторожность. Кветиапин увеличивает риск развития судорог; при совместном назначении требуется осторожность. Клозапин увеличивает риск развития судорог; при совместном назначении требуется осторожность. Усиливает взаимно эффект; совместное применение повышает риск развития судорожных припадков. Налтрексон блокирует анальгезирующий эффект. Оланзапин увеличивает риск развития судорог; при совместном назначении требуется осторожность. Перфеназин повышает риск развития судорожных припадков. Усиливает взаимно угнетение ЦНС; сочетанное назначение требует осторожности. Тиоридазин повышает риск развития судорожных припадков. Трифлуоперазин повышает риск развития судорожных припадков. Усиливает взаимно угнетение ЦНС; совместное применение требует осторожности и меньшей дозы. Хинидин тормозит биотрансформацию и увеличивает концентрацию в крови. Хлорпромазин повышает риск развития судорожных приступов. Хлорпротиксен усиливает угнетение ЦНС; при совместном назначение необходима осторожность. Торговые названия препаратов с действующим веществом Торговое название.

Трамадол (Tramadol)

Феназепам и амитриптилин

Соли ростов закладка

Трамадол таблетки - официальная инструкция по применению

Канавалия маритима

Трамадол характеристика

Как прет кодетерп

Трамадол *

Трамадол характеристика

Курительный микс купить в москве

Трамадол характеристика

Купи клад энгельс

Трамадол (Tramadol)

Снижает обратный синаптический захват норадреналина и серотонина в нейронах, повышая серотонинергический эффект. Наряду с обезболивающим, препарат оказывает противокашлевое и легкое седативное действие. Острый и хронический болевой синдром сильный и умеренно выраженный в хирургии, акушерстве, онкологии, ревматологии, ортопедии, стоматологии, неврологии, при инфаркте миокарда, ишемии нижних конечностей. Применяют также перед хирургическими операциями для премедикации. Доза зависит от степени тяжести заболевания и индивидуальной чувствительности больного. В исключительных случаях в онкологии возможно сокращение интервалов между инъекциями и повышение суточной дозы. Повышенная чувствительность к трамадолу, интоксикация алкоголем, снотворными и другими средствами, угнетающими ЦНС, абстинентный синдром при наркомании, возраст до 1 года. Повышенная утомляемость, сонливость, головокружение, спутанность сознания, головная боль, повышенная потливость, угнетение дыхания, снижение АД, тошнота, сухость во рту, запор, метеоризм, диспноэ, нарушение менструального цикла. С особой осторожностью назначают больным с наркотической зависимостью, при спутанном сознании, нарушении функции дыхательного центра, повышенном внутричерепном давлении, судорожном синдроме церебрального генеза, а также пациентам с повышенной чувствительностью к опиатам. С осторожностью назначают при нарушении функции печени и почек. Во время лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя, управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами. Несовместим с р-рами диклофенака , индометацина , фенилбутазона, диазепама , флунитразепама, нитроглицерина. Усиливает действие средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС, и этанола. Индукторы микросомального окисления в том числе карбамазепин , барбитураты уменьшают выраженность анальгезирующего эффекта трамадола и длительность его действия. Анксиолитики усиливают анальгезирующее действие, продолжительность анестезии увеличивается при комбинации с барбитуратами. Налоксон активизирует дыхание, устраняет опиатные эффекты, вызванные применением опиоидных анальгетиков. Хинидин повышает концентрацию трамадола в плазме крови за счет конкурентного ингибирования изоэнзима CYP 2D6. Показания Острый и хронический болевой синдром сильный и умеренно выраженный в хирургии, акушерстве, онкологии, ревматологии, ортопедии, стоматологии, неврологии, при инфаркте миокарда, ишемии нижних конечностей. Применение Доза зависит от степени тяжести заболевания и индивидуальной чувствительности больного. Противопоказания Повышенная чувствительность к трамадолу, интоксикация алкоголем, снотворными и другими средствами, угнетающими ЦНС, абстинентный синдром при наркомании, возраст до 1 года. Побочные эффекты Повышенная утомляемость, сонливость, головокружение, спутанность сознания, головная боль, повышенная потливость, угнетение дыхания, снижение АД, тошнота, сухость во рту, запор, метеоризм, диспноэ, нарушение менструального цикла. Особые указания В период беременности и кормления грудью применяют только по строгим показаниям. Не применяют для терапии абстинентного синдрома при наркомании. Взаимодействия Несовместим с р-рами диклофенака , индометацина , фенилбутазона, диазепама , флунитразепама, нитроглицерина.

Как в тор браузере сохранить закладки

Трамадол характеристика

Купить спайс в сергиев посаде