Трамадол аннотация

Купить Здесь

Активирует опиатные рецепторы мю-, дельта- и каппа- на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы, в головном и спинном мозге, а также в ЖКТ ; способствует открытию калиевых и кальциевых каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение нервного импульса. Замедляет разрушение катехоламинов и стабилизирует их содержание в ЦНС. Угнетает кору мозга, оказывает седативное действие, угнетает кашлевой и дыхательный центры, возбуждает пусковую зону рвотного центра, ядра глазодвигательного нерва; вызывает спазм гладких мышц сфинктеров. Проходит через ГЭБ и другие гистогематические барьеры, включая плацентарный, секретируется в грудное молоко. Болевой синдром средней и сильной интенсивности в т. Обезболивание при проведении болезненных диагностических или терапевтических мероприятий. Назначение трамадола возможно во время беременности II и III триместр только под строгим медицинским наблюдением, если польза для матери превышает риск для плода. Со стороны нервной системы и органов чувств: Со стороны органов ЖКТ: Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови кроветворение, гемостаз: Со стороны мочеполовой системы: Индукторы микросомального окисления в т. Поскольку карбамазепин усиливает метаболизм трамадола и повышает риск развития судорог, одновременное применение карбамазепина и трамадола не рекомендовано. Длительное применение опиоидных анальгетиков или барбитуратов стимулирует развитие перекрестной толерантности. Анксиолитики повышают выраженность анальгезирующего эффекта; продолжительность анестезии увеличивается при комбинации с барбитуратами. Налоксон активирует дыхание, устраняя анальгезию после применения опиоидных анальгетиков. Ингибиторы МАО , фуразолидон, прокарбазин, нейролептики повышают риск развития судорог снижение судорожного порога. Ингибиторы изоферментов CYP2D6 такие как флуоксетин, пароксетин и амитриптилин и CYP3A4 такие как кетоконазол, эритромицин могут снижать метаболизм трамадола и увеличивают риск серьезных побочных эффектов, включая судороги и серотониновый синдром. Серотонинергические ЛС , такие как антидепрессанты группы СИОЗС , ингибиторы МАО , противомигренозные ЛС триптаны , линезолид антибиотик, являющийся обратимым неселективным ингибитором МАО , а также препараты лития при совместном применении с трамадолом могут вызвать серотониновый синдром. Содержание Структурная формула Латинское название вещества Трамадол Фармакологическая группа вещества Трамадол Характеристика вещества Трамадол Фармакология Применение вещества Трамадол Противопоказания Ограничения к применению Применение при беременности и кормлении грудью Побочные действия вещества Трамадол Взаимодействие Передозировка Пути введения Взаимодействия с другими действующими веществами Торговые названия. Трамадола таблетки 0,1 г.

Трамадол аннотация

Трамадол - инструкция и цена

К какой группе относится эфедрин

Миксы соли россия

Трамадол (Tramadol)

Лирику нюхать

Трамадол аннотация

Тестер на наркозависимость

Трамадол - TRAMADOLUM

Трамадол аннотация

Амфетамин на дому

Трамадол аннотация

Трамадол купить в интернет аптеке

Трамадол: инструкция по применению

Главная Справочник лекарственных препаратов Нервная система Анальгетики Трамадол. Расскажи о нем друзьям. Фармакологическое действие Показания к применению Способ применения Побочные действия Противопоказания Беременность и лактация Взаимодействие с другими препаратами Передозировка Форма выпуска Условия хранения Состав Условия отпуска из аптек. Фармакологическое действие Фармакодинамика Трамадол - опиоидный анальгетик с центральным механизмом действия. Вторым механизмом действия трамадола, усиливающим его анальгезирующее действие, являются подавление обратного захвата норадреналина нейронами и усиление высвобождения серотонина. Трамадол обладает противокашлевым действием. В терапевтических дозах не угнетает дыхание и практически не влияет на моторику кишечника. Влияние на сердечно-сосудистую систему выражено слабо. Период полуабсорбции равен около 0,4 ч. В сравнении с другими опиоидными анальгетиками абсолютная биодоступность трамадола высокая. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови после приема внутрь составляет 2 ч. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В метаболизме трамадола принимают участие изоферменты CYP3A4 и CYP2D6, подавление которых другими веществами может влиять на концентрацию трамадола и его активного метаболита в крови. До настоящего времени клинически значимые взаимодействия с другими лекарственными средствами, опосредованные этим механизмом не выявлены. В печени метаболизируется путем N- и О-деметилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой. Фармакологической активностью обладает только О-десметилтрамадол. Существуют значительные индивидуальные различия в концентрации других метаболитов. В моче обнаружены 11 метаболитов трамадола. В терапевтических дозах фармакокинетика трамадола линейна. Соотношение концентрации трамадола в сыворотке крови и анальгезирующего эффекта является дозозависимым, варьирующим у отдельных индивидов. Гиперчувствительность к трамадолу или другим компонентам препарата. Острая интоксикация алкоголем, снотворными препаратами, анальгетиками, опиоидами или другими психотропными средствами. Противопоказано одновременное применение трамадола с ингибиторами моноаминоксидазы МАО , а также в течение 14 дней после окончания их приема. Эпилепсия , не поддающаяся адекватному медикаментозному контролю. В качестве препарата для лечения синдрома 'отмены' опиоидов. Возраст до 14 лет. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. У пациентов с лекарственной зависимостью от опиоидов. При черепно-мозговой травме, у больных в состоянии шока, у больных с нарушениями сознания неясного генеза, у больных с расстройствами дыхания и нарушением деятельности дыхательного центра, при повышенном внутричерепном давлении. У пациентов с установленной тяжелой непереносимостью опиоидов аллергического и неаллергического генеза. При эпилепсии, поддающейся адекватному медикаментозному контролю, либо у пациентов, подверженных развитию судорог, трамадол может применяться только по жизненным показаниям см. У пациентов со склонностью к злоупотреблению лекарственными препаратами или опиоидной зависимостью лечение трамадолом должно проводиться короткими курсами и под медицинским контролем см. Полужирный Наклонный текст Подчеркнутый текст Зачеркнутый текст Выравнивание по левому краю По центру Выравнивание по правому краю Вставка смайликов Выбор цвета Скрытый текст Вставка цитаты Преобразовать выбранный текст из транслитерации в кириллицу Вставка спойлера. Советуем почитать Основные причины зуда в заднем проходе Причины кровотечения из заднего прохода Для чего назначают колоноскопию. Закрыть Фармакологическая классификация препарата. Действующие вещества Трамадола гидрохлорид. Фармакологическое действия Анальгезирующее ненаркотическое , Анальгезирующее наркотическое. Класс заболеваний Не указано. Фармакологическая группа Анальгезирующее средство со смешанным механизмом действия. Оценка отзыва — поставьте оценку препарату.

Бензиновая токсикомания

Трамадол аннотация

Обойти блокировку русдосуг ру