Трамадол Шэньян купить
Трамадол Шэньян купитьТрамадол Шэньян купить
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Трамадол Шэньян купить
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗
• • • • • • • • • • • • • • • • •
👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇
Наши контакты:
▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️
👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆
• • • • • • • • • • • • • • • • •
🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Трамадол Шэньян купить
Сухость глаз, вызванная дефицитом воды, в основном вызывается синдромом Шегрена СС , аутоиммунным, хроническим, воспалительным и системным заболеванием, которое чаще всего поражает слезные и слюнные железы. Гиперреактивность В-лимфоцитов вызывает лимфоплазмоцитарную инфильтрацию, которая индуцирует продукцию антител против антигенов ацинарного эпителия и протоков слезной экзокринной железы. Лечение глаз направлено на увеличение смазывания и уменьшение воспаления с помощью местной аутологичной сыворотки, местных иммунодепрессантов и кортикотерапии. Использование местных иммунодепрессантов увеличилось в последние годы, поскольку местная кортикотерапия приводит к глазным осложнениям. Среди местных иммунодепрессантов наиболее часто используются такролимус, также известный как FK, и циклоспорин А CsA. Их механизм действия аналогичен, но описано, что FK в 10— раз более эффективен, чем CsA. Такролимус является макролидом с иммуномодулирующим действием и становится биологически активным только тогда, когда он связывается с иммунофилином и действует путем ингибирования кальциневрина, ограничивая передачу сигнала, несущего информацию от клеточной мембраны к ядру, с целью стимуляции интерлейкина ИЛ Системное и местное применение такролимуса уже хорошо зарекомендовало себя при офтальмологическом лечении иммуноопосредованных заболеваний, увеита, реакции «трансплантат против хозяина», трансплантации роговицы и глазного пемфигоида. В ветеринарии водная суспензия такролимуса для местного применения хорошо зарекомендовала себя для лечения синдрома сухого глаза у собак. Сообщалось, что у людей глазные капли такролимус эффективны при лечении тяжелого аллергического конъюнктивита. В качестве второстепенных целей пациентов также опрашивали об исходе симптомов сухости глаз и любых глазных симптомах глазных капель. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Водянистая недостаточность сухого глаза в основном вызвана синдромом Шегрена СС , аутоиммунным, хроническим, воспалительным и системным заболеванием, которое чаще всего поражает слезные и слюнные железы. Наиболее часто используемым иммунодепрессантом является циклоспорин. Такролимус, другой иммунодепрессант, использовался для лечения иммунных и воспалительных заболеваний глаз. Статус Завершенный. Условия Синдром сухого глаза Синдром Шегрена. Подробное описание Сухость глаз, вызванная дефицитом воды, в основном вызывается синдромом Шегрена СС , аутоиммунным, хроническим, воспалительным и системным заболеванием, которое чаще всего поражает слезные и слюнные железы. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 4. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Бразилия. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения От 40 лет до 60 лет Взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Полы, имеющие право на обучение Все. Критерий исключения: любые структурные аномалии рубцевание век, энтропион, трихиаз и т. Как устроено исследование? Количество рук 2. Лекарство: Такролимус. Все пациенты этой группы получали глазные капли, содержащие оливковое масло носитель глазных капель такролимуса два раза в день каждые 12 часов в течение 90 дней. Лекарство: Оливковое масло. Первичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Оценка количества слезной пленки. Временное ограничение: 90 дней. Тест Ширмера I выполняли с помощью бумажной полоски Whatman 41, помещенной в латеральный нижний конъюнктивальный мешок, и регистрировали измерение через 5 минут не менее 30 минут после НО и оценки окрашивания. Исследование проводили в той же комнате под контролем влажность и температура одним и тем же экзаменатором. Вторичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Оценка качества слезной пленки. НО время распада измеряли 3 раза и усредняли с помощью хронометра в той же комнате с контролем температуры и влажности одним и тем же исследователем. Другие показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Оценка поверхности глаза. НО измеряли 3 раза и усредняли. Исследование проводилось в одной комнате с контролем влажности и температуры одним и тем же исследователем. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Arq Bras Oftalmol. The definition and classification of dry eye disease: report of the Definition and Classification Subcommittee of the International Dry Eye WorkShop Ocul Surf. Jpn J Ophthalmol. Clinical treatment of dry eye using 0. Topical tacrolimus 0. Curr Eye Res. Bertelmann E, Pleyer U. Immunomodulatory therapy in ophthalmology - is there a place for topical application? Preliminary study of the effect of FK nanospheric-suspension eye drops on rejection of penetrating keratoplasty. J Ocul Pharmacol Ther. Absorption, distribution, and excretion of 14C-labeled tacrolimus FK after a single or repeated ocular instillation in rabbits. Pharmacokinetics and tissue distribution of tacrolimus FK after a single or repeated ocular instillation in rabbits. Ocular absorption of topically applied FK from liposomal and oil formulations in the rabbit eye. Invest Ophthalmol Vis Sci. A randomized, placebo-controlled clinical trial of tacrolimus ophthalmic suspension 0. Long-term use of topical tacrolimus FK in high-risk penetrating keratoplasty. Ann Rheum Dis. Diagnostic tests in the Sicca syndrome. Arch Ophthalmol. No abstract available. Toda I, Tsubota K. Practical double vital staining for ocular surface evaluation. Cont Lens Anterior Eye. Epub May 5. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования 1 февраля г. Первичное завершение Действительный 1 ноября г. Завершение исследования Действительный 1 ноября г. Первый отправленный 1 мая г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 9 мая г. Первый опубликованный Оценивать 10 мая г. Последнее опубликованное обновление Оценивать 10 мая г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 9 мая г. Последняя проверка 1 мая г. Дополнительные соответствующие термины MeSH Патологические процессы Заболевания иммунной системы Аутоиммунные заболевания Глазные болезни Болезнь Заболевания суставов Заболевания опорно-двигательного аппарата Ревматические заболевания Заболевания соединительной ткани Артрит Стоматогнатические заболевания Заболевания полости рта Заболевания слезного аппарата Кератоконъюнктивит Конъюнктивит Заболевания конъюнктивы Кератит Заболевания роговицы Артрит, Ревматоидный Ксеростомия Заболевания слюнных желез Синдром Синдром сухого глаза Кератоконъюнктивит Сикка Синдром Шегрена Физиологические эффекты лекарств Молекулярные механизмы фармакологического действия Ингибиторы ферментов Иммунодепрессанты Иммунологические факторы Ингибиторы кальциневрина Такролимус. Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Fidia Farmaceutici s. Синдром сухого глаза Глаукома и сопутствующий синдром сухого глаза Глазная гипертензия и сопутствующий синдром сухого глаза Многократная длительная местная гипотензивная терапия. Оценка эффективности и безопасности глазных капель с гидроксипропилметилцеллюлозой и инозитолом при болезни сухих глаз. Заболевание «сухого глаза», связанное с астенопией и аккомодационными усилиями у пользователей терминалов с видеодисплеем. Эффективность новой искусственной слезы нанеэмульсии в лечении заболеваний «сухого глаза». ORA, Inc. Stuart Therapeutics, Inc. Еще не набирают. Оценка глазных капель Miebo перфторгексилоктан у тех, кто регулярно носит контактные линзы. Сухой глаз Болезнь сухого глаза Испарительная сухость глаз Сухой кератоконъюнктивит Испарительная болезнь сухого глаза Сухой глаз, испарение. Профилактическое лечение синдрома сухого глаза у пациентов, получающих повторные интравитреальные инъекции по поводу возрастной макулярной дегенерации TREDIA. Широкополосный свет для лечения синдрома сухого глаза. Наблюдательное исследование по улучшению синдрома сухого глаза, удовлетворенности лечением и внутриглазной толерантности с помощью глазных капель диквазола. Orca-T после химиотерапии и облучения всего костного мозга и лимфоидных клеток для лечения острого миелолейкоза, острого лимфобластного лейкоза или миелодиспластического синдрома. Острый миелоидный лейкоз Острый лимфобластный лейкоз Миелодиспластический синдром. Проспективное многоцентровое клиническое исследование такролимуса пролонгированного действия у стабильных педиатрических реципиентов трансплантата печени. Ранняя конверсия такролимуса пролонгированного действия при трансплантации печени. Эффективность и безопасность отмены иммуносупрессивных препаратов после трансплантации печени у детей. Пересадка печени; Осложнения Иммуносупрессия Иммунная толерантность. Руксолитиниб с такролимусом и метотрексатом для профилактики реакции «трансплантат против хозяина» у детей и молодых взрослых пациентов, перенесших аллогенную трансплантацию гемопоэтических клеток по поводу острого миелолейкоза, острого лимфобластного лейкоза или миелодиспластического синдрома. Псевдомиксома брюшины Вторичное злокачественное новообразование брюшины Вторичное злокачественное новообразование забрюшинного пространства. Концентрация такролимуса в крови и результаты трансплантации у педиатрических реципиентов ТГСК. Трансплантат против болезни хозяина Осложнения трансплантации стволовых клеток Отказ от трансплантации. National Institute of Allergy and Infectious Diseases Фармакокинетика, эффективность и переносимость такролимуса пролонгированного действия после трансплантации почки у детей Pro-Tac. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Настройки файлов cookie. Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочитайте наши Условия использования , прежде чем продолжить использование любого раздела этого веб-сайта. Разрешить cookie Управление настройками. Использование cookie. Разрешить рекламу и аналитику Разрешить рекламу и аналитику Да Разрешить рекламу и аналитику Нет. Создайте персонализированный рекламный профиль Создайте персонализированный рекламный профиль Да Создайте персонализированный рекламный профиль Нет. Создайте персонализированный профиль контента Создайте персонализированный профиль контента Да Создайте персонализированный профиль контента Нет. Выберите персонализированный контент Выберите персонализированный контент Да Выберите персонализированный контент Нет. Измеряйте эффективность рекламы Измеряйте эффективность рекламы Да Измеряйте эффективность рекламы Нет. Измеряйте эффективность контента Измеряйте эффективность контента Да Измеряйте эффективность контента Нет. Применяйте маркетинговые исследования, чтобы получить представление об аудитории Применяйте маркетинговые исследования, чтобы получить представление об аудитории Да Применяйте маркетинговые исследования, чтобы получить представление об аудитории Нет. Разрабатывать и улучшать продукты Разрабатывать и улучшать продукты Да Разрабатывать и улучшать продукты Нет. Обеспечение безопасности, предотвращение мошенничества и отладки Обеспечение безопасности, предотвращение мошенничества и отладки Да Обеспечение безопасности, предотвращение мошенничества и отладки Нет. Качественно технически отображать рекламу или контент Качественно технически отображать рекламу или контент Да Качественно технически отображать рекламу или контент Нет. Информация о продавце. Вот список всех сторонних поставщиков рекламы Google, с которыми мы обмениваемся данными. Все перечисленные поставщики имеют требуемую информацию GDPR, объясняя использование ими данных. Разрешить cookie Сохранить настройки. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Плацебо Компаратор: Оливковое масло Все пациенты этой группы получали глазные капли, содержащие оливковое масло носитель глазных капель такролимуса два раза в день каждые 12 часов в течение 90 дней. Лекарство: Оливковое масло Все пациенты этой группы получали глазные капли, содержащие оливковое масло носитель глазных капель такролимуса два раза в день каждые 12 часов в течение 90 дней. Другие имена: плацебо. Оценка количества слезной пленки Временное ограничение: 90 дней. Оценка качества слезной пленки Временное ограничение: 90 дней. Оценка поверхности глаза Временное ограничение: 90 дней.
Миллерово купить Кокаин закладки
Разовая суточная доза триентина для поддерживающего лечения болезни Вильсона
Купить Метадон Вологодская область закладкой
Трамадол Шэньян купить
Трамадол Шэньян купить
Нижегородская обл купить закладку Мефедрон
Куусамо купить Конопля закладки
Купить мефедрон мяу 4mmc Окуловка
Трамадол Шэньян купить
Купить Трамадол Шэньян
Гипотеза: Исследователи постулируют, что пациенты с болезнью Вильсона, которые не имеют симптомов или которые эффективно лечились от своих симптомов и находятся на поддерживающей фазе терапии, могут безопасно и эффективно лечиться однократной суточной дозой хелатирующего агента триентина. Конкретные цели: продемонстрировать, что однократное ежедневное лечение триентином так же эффективно или лучше, чем текущая поддерживающая терапия пациента. Это будет достигнуто путем проведения проспективного исследования пациентов на фоне предшествующей терапии и в течение периода лечения однократным режимом дозирования триентина, основанным на массе тела. Первичной конечной точкой для этого исследования является демонстрация эквивалентности предыдущей терапии пациента. Вторичные конечные точки включают: 1 демонстрацию стабильности или улучшения параметров метаболизма меди; 2 улучшение приверженности терапии; 3 отсутствие прогрессирования заболевания печени определяется по изменениям синтетической функции, альбумина и МНО, фиброзу по Фибротесту. Лечение этих людей состоит из медикаментозной терапии, которая длится всю жизнь, или трансплантации печени. В медикаментозной терапии используются хелатирующие агенты, пеницилламин и триентин или цинк, каждый из которых назначается в нескольких ежедневных дозах 1. Последствия несоблюдения режима лечения включают повреждение печени, печеночную недостаточность, неврологические нарушения и смерть. Некоторых лиц, не придерживающихся режима лечения, можно спасти, возобновив медикаментозную терапию, в то время как другим требуется трансплантация печени 1—4. В дополнение к человеческим страданиям, вызванным прогрессированием болезни людей, страдающих от несоблюдения режима лечения, физическая или умственная нетрудоспособность или потребность в трансплантации печени значительно увеличивают стоимость пожизненного ухода. Упрощение текущей схемы лечения для длительной поддерживающей терапии болезни Вильсона должно улучшить приверженность пациентов. Это приведет к положительной долгосрочной пользе для пациентов, лиц, осуществляющих за ними уход, и поддержки, а также для общества в целом. Текущая поддерживающая терапия болезни Вильсона включает хелатирующие агенты пеницилламин и триентин или цинк. Многократные суточные дозы три или четыре рекомендуются на основании ранних исследований этих препаратов, производителями и лечащими врачами 1, Как отмечалось выше, приверженность пациентов к лечению и, в частности, к многократным ежедневным дозировкам часто бывает неполной. Наблюдается рост лечения других распространенных заболеваний лекарствами, которые можно вводить в виде разовой суточной дозы. Например, некоторые антигипертензивные и антидепрессанты доступны в формах с пролонгированным высвобождением, что делает возможным однократный ежедневный прием. Ни один из доступных в настоящее время средств для лечения болезни Вильсона не имеет сопоставимого состава. Более того, даже если бы была доступна пероральная лекарственная форма с пролонгированным высвобождением, нет уверенности в том, что она будет эффективной. В составе с пролонгированным высвобождением место всасывания лекарства может не поддерживаться должным образом, а связывание с проглоченной пищей может нарушать его функцию. Выбор триентина в качестве единственного агента для исследования основан на личном опыте главного исследователя в его применении в клинических условиях и в клинических испытаниях 1, 9. Этот препарат имеет превосходный профиль безопасности и эффективен для выведения меди из организма при приеме отдельно от еды 1, 4, Предыдущие исследования показали эффективность удаления меди при многократных ежедневных дозах 10, Количество меди, ежедневно выделяемой с мочой у пациентов, зависит от дозировки, а также от фазы лечения. В начальный период лечения у больных, получавших хелатообразователи, наблюдается большее выделение меди с мочой, и со временем это количество уменьшается. Например, пациенты, получающие d-пеницилламин, первоначально могут выделять более одного миллиграмма меди в течение 24 часов, но со временем они будут выделять около мкг меди в день. Точно так же пациенты, получающие триентин в качестве монотерапии, могут выделять немного меньшее, но сравнимое количество меди В испытаниях триентина при неврологических заболеваниях количество свободной меди в сыворотке и моче у большинства пациентов оставалось стабильным к концу начального 8-недельного периода 9. Таким образом, должно быть возможно достичь адекватного удаления меди с помощью соответствующей дозы триентина, назначаемой один раз в день, поскольку известно, что существует дозозависимая реакция между экскрецией триентина и меди. Подтверждающие данные, свидетельствующие о том, что однократная суточная доза, предложенная в этом исследовании, будет эффективной терапией, были недавно получены путем обзора трех отдельных тематических исследований. Эти три пациента, за двумя из которых наблюдал главный исследователь MLS , а третий был известен ему, но наблюдался на месте, сообщили, что принимали триентин в виде разовой суточной дозы. У двух пациентов была неврологическая болезнь Вильсона, в то время как третий был бессимптомным пациентом, выявленным при семейном скрининге; все были лет после их первоначального лечения. Двое из трех изменили режим лечения на один раз в день самостоятельно без совета врача из-за трудностей с приемом нескольких доз в рабочее время или помех при приеме других лекарств, а третий сделал это по совету другого врача. Каждый из этих пациентов использовал однократную терапию в течение многих лет от 2 до 15 лет. Лабораторные данные для этих людей продемонстрировали нормальную функцию печени и хороший контроль содержания меди, а обследования показали их клиническую стабильность. Все трое ранее получали d-пеницилламин, а затем триентин в многократных ежедневных дозах. Экспериментальный дизайн: у пациентов, отвечающих критериям включения, будет запрошено их согласие на участие в этом исследовании перед включением в клиническое испытание. Пациенты будут оцениваться до начала исследования главным исследователем или соисследователем для документирования истории болезни и результатов медицинского осмотра. Первоначальные лабораторные исследования будут проведены для определения текущего состояния заболевания печени пациента и баланса меди. Будет собрана история лечения их болезни Вильсона, и пациентов попросят заполнить анкету перед исследованием. Исследования крови и мочи перед въездом будут включать: общий анализ крови с тромбоцитами; Панель функции печени АСТ, АЛТ, щелочная фосфатаза, общий билирубин, прямой билирубин, ГГПТ, альбумин , МНО, медь в сыворотке, церулоплазмин в сыворотке, АНА с титром, СОЭ, тест на беременность, часовая моча на медь и цинк и объем, анализ мочи и неинвазивный тест на фиброз печени Fibrotest, Prometheus. Анкета будет проводиться до включения в это исследование и в конце периода исследования. Этот вопросник предназначен для того, чтобы сосредоточиться на использовании пациентами своих текущих лекарств, а в конце периода определить, был ли режим один раз в день полезным для них вмешательством. В течение первой части исследования 3 месяца за пациентом будет наблюдаться его текущая терапия с лабораторными исследованиями, проводимыми до включения в исследование, и ежемесячно для базовых измерений функции печени и статуса содержания меди. Вся дневная доза принимается сразу утром за час до еды. Пациенты будут контролироваться ежемесячно в течение первых трех месяцев, а затем каждые три месяца путем повторных анализов крови и мочи, как указано выше, за исключением Fibrotest, ANA и ESR, которые будут проводиться до введения исследуемого препарата, и 12 месяцы спустя. Этот интервал наблюдения превышает частоту, с которой пациенты обычно посещают поддерживающую терапию, которая варьируется от 3 до 6 месяцев с верхним пределом для тех пациентов с хорошей приверженностью предыдущей терапии. Пациенты будут обследованы в начале исследования, через 3 месяца после приема исследуемого препарата и повторно через 6 и 12 месяцев лечения окончание исследования. Ежемесячный журнал исследования будет вестись пациентом для записи приема лекарств и любых побочных эффектов лечения и будет отправлен координатору исследования. Для долгосрочного наблюдения пациенты могут посещать доктора Шильски в нашей клинике с интервалом в 6 месяцев на срок до десяти лет обычный интервал для последующего наблюдения для большинства пациентов с болезнью Вильсона, получающих поддерживающую терапию и стандарт лечения. Пациенту будет предложено заполнить короткую анкету, а данные об этом посещении будут собраны и записаны в форме истории болезни. Если пациент не может приехать в место проведения исследования, анкета может быть заполнена по телефону, и пациенту могут быть отправлены лабораторные запросы для проведения тестирования и медицинского осмотра на месте. Результаты этих испытаний и оценки будут отправлены на наш сайт для проверки и ввода данных. Исследовательская аптека будет выдавать лекарства при посещении после третьего месяца наблюдения до первоначального начала приема лекарств , а затем с интервалом в 90 дней. Все неиспользованные лекарства будут возвращены в исследуемую аптеку. Биохимическое исследование должно демонстрировать нормальное или минимальное повышение уровня АЛТ в сыворотке крови. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Статус Завершенный. Условия Болезнь Вильсона. Экспериментальный дизайн и методы: Экспериментальный дизайн: у пациентов, отвечающих критериям включения, будет запрошено их согласие на участие в этом исследовании перед включением в клиническое испытание. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный 8. Фаза Непригодный. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Соединенные Штаты. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения 18 лет и старше Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Полы, имеющие право на обучение Все. Нормальное или минимальное повышение АЛТ в сыворотке Нецерулоплазминовая медь Критерий исключения: Диагноз болезни Вильсона установлен не точно Болезнь Вильсона лечится менее одного года Декомпенсированное заболевание печени асцит, желтуха, энцефалопатия, кровотечение из-за портальной гипертензии Болезнь печени с повышением АЛТ более чем в 2 раза от верхней границы нормы Беременная женщина или забеременеть. Как устроено исследование? Количество рук 1. Лекарство: Раз в день Триентин. Срок обучения 1 год. Временное ограничение: До лечения среднее. Временное ограничение: Месяцы 1,2,3,6,9,12 в среднем. Вторичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Индийская рупия. Международное нормализованное отношение МНО — это стандартный способ описания времени, необходимого для свертывания крови; диапазон МНО от 0,8 до 1,2 считается нормальным для здорового человека, не принимающего пероральные антикоагулянты. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор Yale University. Соавторы Bausch Health Americas, Inc. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Treatment of Wilson disease with ammonium tetrathiomolybdate: IV. Comparison of tetrathiomolybdate and trientine in a double-blind study of treatment of the neurologic presentation of Wilson disease. Arch Neurol. A practice guideline on Wilson disease. No abstract available. Erratum In: Hepatology. Initial treatment of the hepatic decompensation presentation with trientine and zinc. J Lab Clin Med. Ferenci P. Clin Gastroenterol Hepatol. N Engl J Med. Walshe JM. Diagnosis and phenotypic classification of Wilson disease. Liver Int. Prospective pilot study of a single daily dosage of trientine for the treatment of Wilson disease. Dig Dis Sci. Epub Jan Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования 1 января г. Первичное завершение Действительный 1 июля г. Завершение исследования Действительный 1 июля г. Первый отправленный 11 ноября г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 16 ноября г. Первый опубликованный Оценивать 17 ноября г. Последнее опубликованное обновление Действительный 15 апреля г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 1 апреля г. Последняя проверка 1 апреля г. Дополнительные соответствующие термины MeSH Заболевания пищеварительной системы Метаболические заболевания Заболевания головного мозга Заболевания центральной нервной системы Заболевания нервной системы Заболевания печени Генетические заболевания, врожденные Заболевания базальных ганглиев Двигательные расстройства Нейродегенеративные заболевания Метаболизм, врожденные ошибки Наследственные дегенеративные заболевания, нервная система Заболевания головного мозга, Метаболические Заболевания головного мозга, Метаболические, Врожденные Метаболизм металлов, врожденные ошибки Гепатолентикулярная дегенерация Молекулярные механизмы фармакологического действия Хелатирующие агенты Секвестрирующие агенты Триентин. Hospital Affiliated to the Institute of Neurology Еще не набирают. Оценка когнитивной дисфункции и сопутствующих психиатрических заболеваний. Клинический профиль и исход у детей с болезнью Вильсона. Baby Detect: геномный скрининг новорожденных. Marmara University. Орально-моторное вмешательство у недоношенных детей со стороны их матерей. Сравнение лечения ведолизумабом с интенсификацией дозы адалимумаба у пациентов с болезнью Крона с потерей ответа или биомаркерной активности на адалимумаб первой линии с терапевтической концентрацией препарата. Ifakara Health Institute University of Oxford. Модель передачи in vivo у полуиммунных взрослых. Контролируемая инфекция малярии человека Передача малярии Индуцированная малярийная инфекция на стадии крови Вызов малярии. Солидная опухоль Внутрипеченочная холангиокарцинома Метастатическая холангиокарцинома Местнораспространенная холангиокарцинома. Shenzhen TargetRx, Inc. Sun Yat-sen University. University of Calgary Alimentiv Inc. Подтверждающее исследование фазы III К пемафибрата у пациентов с гиперхолестеринемией и непереносимостью статинов. Оценка роли латентного токсоплазмоза у пациенток с активными вульгарными угрями. Искать похожие исследования Клинические исследования по Гепатолентикулярная дегенерация в Российская Федерация Клинические исследования по Болезнь Вильсона в Российская Федерация Искать все исследования. Zukunftsfonds Steiermark Prof. Заболевания Ожирение Предшественники рака эндометрия Ишемическая болезнь сердца ВИЧ-инфекции Боль Инсульт Депрессия «Реабилитация» Эндометриоз яичников Негативные симптомы при шизофрении Рак молочной железы Высокая арочная стопа Односторонняя боль в конечностях другого происхождения Белые стрии Поглощение лекарств Рак простаты Гипертония 18 лет и младше Когда ребенок родился для матерей Ювенильный артрит Астма Посмотреть полный список. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Экспериментальный: Раз в день Триентин Пациенты получают один раз в день триентин. Другие имена: Сиприн. ALT Временное ограничение: До лечения среднее. До лечения среднее. ALT Временное ограничение: Месяцы 1,2,3,6,9,12 в среднем. Месяцы 1,2,3,6,9,12 в среднем. Медная сыворотка Временное ограничение: До лечения среднее. Медная сыворотка Временное ограничение: Месяцы 1,2,3,6,9,12 в среднем. Индийская рупия Временное ограничение: До лечения среднее. Индийская рупия Временное ограничение: Месяцы 1,2,3,6,9,12 в среднем. Альбумин Временное ограничение: До лечения среднее. Альбумин Временное ограничение: Месяцы 1,2,3,6,9,12 в среднем. Cu Моча Временное ограничение: До лечения среднее. Cu Моча Временное ограничение: Месяцы 1,2,3,6,9,12 в среднем. Zn Моча Временное ограничение: До лечения среднее. Zn Моча Временное ограничение: Месяцы 1,2,3,6,9,12 в среднем.
Трамадол Шэньян купить
Трамадол Шэньян купить
Купить закладку Метамфетамин Милос
Лечение сухости глаз с помощью 0,03% глазных капель такролимуса
Трамадол Шэньян купить
Альфа-ПВП купить наркотик Ермолино