Трамадол Шалкар

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Трамадол Шалкар

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗

• • • • • • • • • • • • • • • • •

👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇

Наши контакты:

▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️

👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆

• • • • • • • • • • • • • • • • •

🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Трамадол Шалкар

Белые, круглые таблетки со скошенными краями с обеих сторон, с гладкой поверхностью, снеповрежденными краями и однородной поверхностью. На одной стороне — риска,другая сторона выпуклая. При приеме внутрь скорость абсорбции карбамазепина варьируету разных пациентов, хотя в конечном итоге препарат всасывается полностью. Максимальная концентрация в плазме достигается в среднем через 12 часов послеприема. Устойчивая концентрация карбамазепина в плазме достигается в течение недель. Однако это носит индивидуальный характер и зависит от активностимикросомальных ферментов, статуса до лечения, дозировки и длительности терапии. Карбамазепинпроходит через плацентарный барьер. Карбамазепин метаболизируется в печени с образованием10,дигидрокси-деривата и его глюкуронида в качестве основных метаболитов. Дигидрокси-дериват формируется через стадию образования стабильного эпоксида карбамазепин,эпоксида , который обладает противосудорожной активностью. В преобразовании карбамазепина в 10,эпоксид- карбамазепина ответственнаосновная изоформа цитохрома Р 3А4. Образуются также фармакологическинеактивные метаболиты 9-гидрокси-метилкарбамоил акридан, моногидроксилированныекомпоненты, N-глюкуронид карбамазепина. Устойчивая терапевтическая концентрация карбамазепина вплазме, имеет существенные индивидуальные колебания. Период полувыведения неизмененного карбамазепина составляетв среднем 36 часов, а 10,эпоксид метаболита - около 6 часов после однократнойдозы препарата. В связи со способностью карбамазепина индуцировать активностьмикросомальных ферментов печени при постоянном приеме период полувыведенияего снижается и составляет в среднем часа. У пациентов, получающих сопутствующую терапию другимиэнзиминдуцирующими препаратами например, фенитоином, фенобарбиталом ,установленный период полувыведения составляет в среднем часов. У детей, вследствие более быстрой элиминации карбамазепина,может потребоваться применение боле высоких доз препарата из расчета на кгмассы тела, по сравнению с взрослыми. Нет данных, которые свидетельствовали бы о том, чтофармакокинетика карбамазепина изменяется у пациентов пожилого возраста посравнению с взрослыми лицами молодого возраста. Механизм действия карбамазепина — активного веществаФинлепсина - выяснен лишь частично. Карбамазепин стабилизирует мембранычрезмерно возбужденных нервных волокон, ингибирует возникновение повторныхнейрональных разрядов и снижает синаптическое проведение возбуждающихимпульсов. Главным механизмом действия Финлепсина является предотвращениеповторного образования натрий — зависимых потенциалов действия вдеполяризованных нейронах посредствам блокады натриевых каналов. Противосудорожное действие препарата восновном обусловлено снижением высвобождения глутамина и стабилизацией мембраннейронов, тогда как антиманиакальный эффект может быть обусловлен угнетениемметаболизма допамина и норадреналина. Как нейротропноесредство, Финлепсин эффективен при ряде неврологических заболеваний. Онпредотвращает болевые приступы при идиопатической и вторичной невралгии тройничного нерва. Присиндроме алкогольной абстиненции Финлепсин повышает порог судорожной готовности который при данном состоянии снижен и уменьшает выраженность клиническихпроявлений синдрома, таких как возбудимость, тремор, нарушение походки. Убольных несахарным диабетом центрального генеза Финлепсин уменьшает диурез ичувство жажды. Препарат можно приниматьво время, после еды или в промежуткахмежду приемами пищи вместе с небольшимколичеством жидкости. Взрослые: дозировка должна быть индивидуально подобрана длякаждого больного. Для определения оптимальной дозы полезным может быть мониторингконцентрации карбамазепина в плазме крови. Начальная рекомендуемая доза составляет мг 1 раз в день,дневная поддерживающая доза — — мг — 3 раза в день. Пожилые: Хотя нет оснований полагать, что требуемыедозировки для пожилых пациентов могут отличаться от вышеуказанных, однакорекомендуется начинать лечение с низкихдозировок. При невралгии тройничного нерва, идиопатической невралгииязыкоглоточного нерва рекомендуемаяначальная доза составляет мг в день. Доза может быть постепенно увеличена до полученияудовлетворительного клинического эффекта, в некоторых случаях она можетсоставлять мг в день. После того, как болевой синдром переходит в стадиюремиссии, дозировку можно постепенно снижать до мг в день. Средняя доза Финлепсина составляет по мг 3 раза в день. Высшая суточная доза может составлять мг в сутки. Средняя доза составляет по мг 3 раза в день. В тяжелыхслучаях в течение первых нескольких дней доза может быть повышена до мг вдень по мг 3 раза в день. При тяжелых проявлениях алкогольной абстиненциилечение начинают комбинацией Финлепсина с седативно - снотворными препаратами с клометиазолом, хрордиазепоксидом. После разрешения острой фазы лечениеФинлепсином может быть продолжено в виде монотерапии. Начальная и поддерживающая доза — составляет таблетки препаратав сутки. При необходимости эту дозу можно повышать до 2 таблеток Финлепсина 2раза в день. Определенные типы нежелательных реакций, например, состороны ЦНС головокружение, головная боль, атаксия, сонливость, общаяслабость, диплопия , желудочно-кишечного тракта тошнота, рвота илиаллергические кожные реакции, встречаются более или менее часто, особенно вначале лечения Финлепсином, при использовании большой первоначальной дозыпрепарата или при лечении больных пожилого возраста. Дозозависимые побочные реакции обычно проходят в течениенескольких дней, как спонтанно, так и после временного снижения дозы препарата. Карбамазепин является индуктором ферментов системы цитохромР преимущественно изофермента CYP3A4 , поэтому может усиливать метаболизми снижать плазменную концентрацию и эффективность некоторых лекарственныхпрепаратов, метаболизирующихся в печени под влиянием этих ферментов, а именно:клобазама, алпразолама, клоназепама,вальпроевой кислоты, этосукцимида, примидона, ламотриджина, топирамата,алпразолама, кортикостероидов, гормональных контрацептивов, циклоспорина,дигоксина, доксициклина, фелодипина, галоперидола, имипрамина, метадона,фентанила, мидазолама, метилфенидата, теофиллина, варфарина, клозапина,оланзапина, рисперидона, кветиапина, празиквантела, индинавира, флунаризина,такролумуса. Сообщалось о том, что конкурентное назначение карбамазепинаможет как повышать, так и снижать уровень фенитоина, и в редких случаяхповышать уровень мефенитоина в плазме крови. Уровень карбамазепина в плазмеможет снижаться при применении фенобарбитала, фенитоина, примидона, теофиллина,а также возможно клоназепама и вальпроевой кислоты данные по последним двумпрепаратам противоречивые. Плазменная концентрация карбамазепина может снижаться прикомбинировании его с препаратами- индукторами ферментов системы цитохром Р преимущественно изофермента CYP3A4 :. Ингибиторы ферментов системы цитохром Р преимущественноизофермента CYP3A4 , такие как антибиотики-макролиды эритромицин, джозамицин,кларитромицин , изониазид, антагонисты кальция верапамил, дилтиазем ,декстропропоксифен, вилоксазин, флуокситин, циметидин, ацетазоламид, даназол,ритиновир, противомикробные препараты из группы азолов итраконазол,кетоконозол, флуконаозол , дезипрамин, флуоксамин, лоратадин и никотинамид только у взрослых и только в высоких дозах способны увеличить плазменныйуровень карбамазепина с развитием побочных эффектов со стороны центральнойнервной системы. Комбинированное применение карбамазепина с метаклопрамидомили нейролептиками, например, галоперидолом, тиоридазином, может привести кусилению побочных неврологических эффектов. Одновременная терапия карбамазепином и некоторымидиуретиками гидрохлортиазид, фуросемид может привести к симптоматическойгипонатриемии. Алкоголь может обострять побочные эффекты со стороны ЦНСпсихоактивных препаратов, включая карбамазепин. Одновременное назначение карбамазепина и ингибиторовобратного захвата серотонина может привести к развитию токсическогосеротонинового синдрома. Развитие побочных реакций со стороны ЦНС может бытьследствием относительной передозировки препарата или значительных колебанийконцентрации активного вещества в плазмекрови. В таких случаях рекомендуется контролировать уровень активного веществав плазме крови. Финлепсин обычно неэффективен при малых припадках petit mal,абсанс и миоклонических припадках. Перед началом лечения Финлепсином следует провести общийанализ крови, подсчет тромбоцитов и биохимический анализ крови, включаяэлектролиты и показатели функции печени. Анализы крови необходимо проводить долечения и периодически в ходе лечения. В случае развития у пациента тяжелой, прогрессирующей илисопутствующей лейкопении с такими клиническими проявлениями как лихорадка илиангина, а также при развитии симптомов выраженного угнетения костномозговогокроветворения, лечение следует немедленно прекратить. Финлепсин назначают только после критической оценкивозможных выгод и рисков и при тщательном наблюдении пациентов, имеющих ванамнезе серьезные заболевания сердца, печени и почек, побочные реакции надругие лекарственные препараты или случаи прерывания терапии карбамазепином. Следует иметь в виду возможность активации латентныхпсихозов, а у пожилых пациентов возможность развития ажитации или спутанностисознания, особенно при назначении высоких доз. Сообщалось о редких случаяхгирсутизма, однако причинная взаимосвязь этого осложнения с приемом Финлепсинаостается неясной. Необходимо довести до сведения пациентов информацию о раннихпризнаках токсичности, свойственных вероятным гематологическим нарушениям, атакже о симптомах со стороны кожных покровов и печени. Пациента информируют, онеобходимости немедленно, обратится к врачу в случае появления такихнежелательных реакций, как лихорадка. Боль в горле, сыпь, язвы в полости рта,беспричинное возникновение синяков, геморрагий в виде петехий или пурпуры. Финлепсин обладает слабой антихолинергической активностью. Поэтому в случае применения препарата у пациентов с повышенным внутриглазнымдавлением необходим постоянный контроль этого показателя. Известны сообщения о возникновении у женщин кровотечений впериод между менструациями в случаях, когда одновременно применялисьпероральные контрацептивы. Финлепсин может снижать эффективность пероральныхконтрацептивных препаратов, поэтому женщинам детородного возраста в периодлечения Финлепсином следует применять альтернативные методы предохранения отбеременности. Внезапное прекращение приема Финлепсина может спровоцироватьсудорожные припадки. Если приходится резко прерывать лечение Финлепсиномбольного эпилепсией, в этом случае необходимо осуществлять переход на другоепротивоэпилептическое средство под прикрытием показанного в таких случаяхпрепарата например, диазепама, вводимого внутривенно или ректально, илифенитоина, вводимого внутривенно. Этоособенно важно во время первого триместрабеременности. При этом возможно назначение только минимально эффективных дозпрепарата и тщательный мониторинг уровня препарата в плазме. Женщинам в детородном возрасте карбамазепин следуетназначать по возможности в виде монотерапии. Противоэпилептические препараты способны увеличивать дефицитфолиевой кислоты, тем самым способствовать развитию внутриутробной патологииплода, поэтому рекомендуется добавка фолиевой кислоты до и во времябеременности. Сообщалось о развитии кровотечений у новорожденных,вызванных противоэпилептическими средствами. В качестве меры предосторожности впоследние недели беременности необходимопревентивное назначение витамина К1. Возможно, эти реакции представляютсобой проявления у новорожденных синдрома отмены. Известно, что дети, рождающиеся у матерей, страдающихэпилепсией, чаще других предрасположены к нарушениям внутриутробного развития,включая пороки развития. Сообщалось о том, что карбамазепин, как и все основныепротивоэпилептические средства, способен повышать риск возникновения этихнарушений, хотя окончательногоподтверждения до настоящего времени не имеется. Имеются единичные сообщения ослучаях врожденных заболеваний и пороков развития, включая незаращение дужекпозвонков spina bifida , а также другие аномалии развития, такие каккраниофациальные дефекты, кардиоваскулярные мальформации, которые наблюдались упациентов, принимавших Финлепсин. Пациенткам должна предоставляться информацияо возможности повышения риска пороков развития и возможности пройтиантенатальную диагностику. Грудное вскармливание следуетпрекратить. Следует воздержаться от потенциально опасных видовдеятельности, а именно от вождения автомобиля или управления оборудования. Возникшие при передозировке симптомы и жалобы обычноотражают поражение центральной нервной, сердечно-сосудистой и дыхательнойсистем. Центральная нервная система: угнетение функции ЦНС;дезориентация, сонливость, возбуждение, галлюцинации, кома; затуманиваниезрения, невнятная речь, дизартрия, нистагм, атаксия, дискинезия, гиперрефлексия вначале , гипорефлексия позже ; судороги, психомоторные расстройства,миоклонус, гипотермия, мидриаз. Сердечно-сосудистая система: тахикардия, гипотензия, иногдагипертензия, нарушения проводимости с расширением комплекса QRS; остановкасердца, сопровождающаяся потерей сознания. Желудочно-кишечный тракт: рвота, задержка прохождения пищииз желудка, снижение моторики толстой кишки. Мочевыделительная система: задержка мочи, олигурия илианурия; задержка жидкости; гипонатриемия разведения, обусловленная эффектомкарбамазепина, сходным с действием антидиуретического гормона. Изменения со стороны лабораторных показателей:гипонатриемия, возможен метаболический ацидоз, возможна гипергликемия,повышение мышечной фракции креатининфосфокиназы. Специфический антидот отсутствует. Вначале лечения должноосновываться на клиническом состоянии больного; показана госпитализация. Проводится определение концентрации карбамазепина в плазме крови дляподтверждения отравления этим средством и оценки степени передозировки. Осуществляется эвакуация содержимого желудка, промывание желудка, применениеактивированного угля. Поздняя эвакуация желудочного содержимого может привести котсроченному всасыванию и повторному появлению симптомов интоксикации в периодвыздоровления. Применяется симптоматическое поддерживающее лечение в отделенииинтенсивной терапии, мониторирование функции сердца, тщательная коррекцияэлектролитных расстройств. Эти способы могут способствовать предотвращению развития отекамозга. Рекомендуется проведение гемосорбции на угольных сорбентах. Форсированный диурез, гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны. Необходимо предвидеть возможность повторного усилениясимптомов передозировки на 2-й и 3-й день после ее начала, что обусловленозамедленным всасыванием препарата. По 5 контурных ячейковых упаковок вместе синструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачкуиз картона. Код подтверждения. Сообщить об ошибке. Инструкция Аналоги 3 Характеристики История цены. Показать на карте Найдено 2 аптеки. Открыто Рядом Цена:. Уточняйте по телефону наличие и стоимость. Аптека 'Online Сервис по доставке лекарств на дом'. Кокшетау, г. Как добраться? Обновлено: 30 мин. Аптека 'Аптек 'Вита''. Кокшетау, ул. Абая, 61А. Обновлено: Сегодня. Аптека 'Вита'. Назарбаева, Возможно есть в других аптеках. Кокшетау, Центральный рынок бутик Показать телефон. Абая, Шалкар, Акан серы, Стаж: 22 года. Укажите свою электронную почту, и мы отправим вам письмо, как только товар появится в продаже в аптеках. МНН Карбамазепин Доп. Доставка по городу. Доставка межгород. Забрать в аптеке. Собираем ваш заказ из одной или нескольких аптек, доставляем на сегодня или на завтра. Причина жалобы Цена указана неверно Лекарства не оказалось в наличии Часы работы аптеки указаны неверно Плохое обслуживание в аптеке Такой аптеки нет Отмена Сообщить. Спасибо, что нашли время сообщить о проблеме. Мы постараемся как можно быстрее её решить. Извините за временные неудобства. Район Не выбрано. Открыто сейчас. Наличие доставки. Kaspi RED. Инструкция по применению clear. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Финлепсин Торговое название Финлепсин Международное непатентованное название Карбамазепин Лекарственная форма Таблетки мг Состав Одна таблеткасодержит активное вещество - карбамазепин мг, вспомогательные вещества: желатин, стеарат магния, целлюлоза микрокристаллическая, натрийкроскармеллоза. Описание Белые, круглые таблетки со скошенными краями с обеих сторон, с гладкой поверхностью, снеповрежденными краями и однородной поверхностью. Фармакотерапевтическая группа Противоэпилептические препараты. Производные карбоксамида. Код АТС N03AF01 Фармакологические свойства Фармакокинетика При приеме внутрь скорость абсорбции карбамазепина варьируету разных пациентов, хотя в конечном итоге препарат всасывается полностью. Особенности фармакокинетики у отдельных групп пациентов. Данные о фармакокинетике карбамазепина у пациентов снарушениями функции почек или печени нет. Фармакодинамика Механизм действия карбамазепина — активного веществаФинлепсина - выяснен лишь частично. Показания к применению - эпилепсия сложные или простые парциальные припадки, спотерей или без потери сознания, с вторичной генерализацией или без нее - генерализованные тонико-клонические судорожные припадки - смешанные формы судорожных припадков - идиопатическая невралгия тройничного нерва и невралгиятройничного нерва при рассеянном склерозе типичная и нетипичная - идиопатическая невралгия языкоглоточного нерва - диабетическая нейропатия с болевым синдромом - профилактика судорожных припадков при алкогольномабстинентном синдроме - эпилептиформные судороги при рассеянном склерозе,тонические судороги, приступообразные нарушения речи и движений,пароксизмальные парестезии - психотические расстройства аффективные и шизоаффективныерасстройства, психозы. Финлепсин можно применять как монотерапию, так и в составекомбинированной терапии. Способ применения и дозы Препарат можно приниматьво время, после еды или в промежуткахмежду приемами пищи вместе с небольшимколичеством жидкости. Эпилепсия Взрослые: дозировка должна быть индивидуально подобрана длякаждого больного. Высшая суточная доза составляет мг. Возраст ребенка Первоначальная дневная доза Дневная поддерживающая доза лет мг — раза в день мг — раза в день лет мг — 2 раза в день мг — 3 раза в день лет мг — раза в день мг — 3 раза в день или мг — раз в день При невралгии тройничного нерва, идиопатической невралгииязыкоглоточного нерва рекомендуемаяначальная доза составляет мг в день. У пожилых и чувствительных пациентов начальная доза можетсоставлять мг в сутки. Диабетическая нейропатия с болевым синдромом Средняя доза Финлепсина составляет по мг 3 раза в день. При рассеянном склерозе суточная доза Финлепсина составляет мг. Синдром алкогольной абстиненции Средняя доза составляет по мг 3 раза в день. Лечение и профилактика психозов Начальная и поддерживающая доза — составляет таблетки препаратав сутки. Побочные действия Определенные типы нежелательных реакций, например, состороны ЦНС головокружение, головная боль, атаксия, сонливость, общаяслабость, диплопия , желудочно-кишечного тракта тошнота, рвота илиаллергические кожные реакции, встречаются более или менее часто, особенно вначале лечения Финлепсином, при использовании большой первоначальной дозыпрепарата или при лечении больных пожилого возраста. Противопоказания - дети до 1 года - известная гиперчувствительность к карбамазепину или ктрициклическим антидепрессантам - нарушения атриовентрикулярной проводимости - наличие в анамнезе угнетения костномозговогокроветворения, интермиттирующей Порфирии - комбинации с ингибиторами МАО, прием ингибиторов МАОследует прекратить минимум за 2 недели до назначения карбамазепина - комбинации с вориконазолом. Лекарственные взаимодействия Карбамазепин является индуктором ферментов системы цитохромР преимущественно изофермента CYP3A4 , поэтому может усиливать метаболизми снижать плазменную концентрацию и эффективность некоторых лекарственныхпрепаратов, метаболизирующихся в печени под влиянием этих ферментов, а именно:клобазама, алпразолама, клоназепама,вальпроевой кислоты, этосукцимида, примидона, ламотриджина, топирамата,алпразолама, кортикостероидов, гормональных контрацептивов, циклоспорина,дигоксина, доксициклина, фелодипина, галоперидола, имипрамина, метадона,фентанила, мидазолама, метилфенидата, теофиллина, варфарина, клозапина,оланзапина, рисперидона, кветиапина, празиквантела, индинавира, флунаризина,такролумуса. Плазменная концентрация карбамазепина может снижаться прикомбинировании его с препаратами- индукторами ферментов системы цитохром Р преимущественно изофермента CYP3A4 : - фенобарбиталом, фенитоином, вальпроевой кислотой, - теофиллином, рифампицином, доксорубицином, цисплатином. Комбинация карбамазепина и лития может усилить ихнейротоксичность. Карбамазепин повышает гепатотоксичность изониазида. Особые указания Развитие побочных реакций со стороны ЦНС может бытьследствием относительной передозировки препарата или значительных колебанийконцентрации активного вещества в плазмекрови. При возникновении реакций гиперчувствительности применениепрепарата должно быть прекращено. Однако причинная взаимность этих нарушений с применениемФинлепсина пока не установлена. Влияние на способность к вождению автотранспорта иуправлению механизмами Следует воздержаться от потенциально опасных видовдеятельности, а именно от вождения автомобиля или управления оборудования. Передозировка Симптомы Возникшие при передозировке симптомы и жалобы обычноотражают поражение центральной нервной, сердечно-сосудистой и дыхательнойсистем. Дыхательная система: угнетение дыхания, отек легких. Лечение Специфический антидот отсутствует. Срок хранения 3 года Препарат не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек По рецепту. Аптеки Поиск Врач онлайн. Средства в неврологии и психиатрии.

Закладки Гашиш Жезказган