Трамадол Набёль

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Трамадол Набёль

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗

• • • • • • • • • • • • • • • • •

👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇

Наши контакты:

▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️

👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆

• • • • • • • • • • • • • • • • •

🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Тайлолфен Хот порошок для орального раствора пакетик 20 г №6 - в наличии: + аптек Киев Львов

Трамадол Набёль

Проверка статуса заказа. При оформлении онлайн-заказа цена в корзине отобразится с учетом выбранной Вами аптеки! На выделенный перечень товаров на сайте www. Количество товара, участвующего в акции 'Спеццена при бронировании на сайте', ограничено. Акция действует при условии наличия товара и может быть досрочно завершена. Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии. Эйсика Фармасьютикалз ГмбХ Германия. Таблетки 50 мг: овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розоватого цвета. На одной стороне таблетки выдавлена маркировка «50», а на другой «SP». Таблетки мг: овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-желтого цвета. На одной стороне таблетки выдавлена маркировка «», а на другой «SP». Таблетки мг: овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно-оранжевого цвета. Таблетки мг: овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой синего цвета. Лакосамид быстро и полностью всасывается после приема внутрь. После приема внутрь концентрация лакосамида в плазме быстро увеличивается, максимальная концентрация С max достигается через 0,5—4 ч. Прием пищи не влияет на скорость и степень всасывания. При сравнении фармакокинетики лакосамида в экстенсивных метаболизаторах с функциональным изоферментом цитохрома CYP2C19 и медленных метаболизаторах с недостатком функционального изофермента цитохрома CYP2C19 клинически значимой разницы выделения лакосамида отмечено не было. Кроме того, исследования по взаимодействию с омепразолом ингибитором изофермента CYP2C19 показали отсутствие клинически значимых изменений концентрации лакосамида в плазме, что свидетельствует о низкой значимости этого пути. Этот метаболит не обладает фармакологической активностью. Лакосамид выводится путем почечной экскреции и биотрансформации. Период полувыведения неизмененного лакосамида составляет примерно 13 ч. Фармакокинетические параметры пропорциональны дозе, постоянны во времени и характеризуются низкой индивидуальной вариабельностью. При применении два раза в день равновесная концентрация в плазме достигается в течение 3 дней. Кумуляция сопровождается увеличением концентрации в плазме примерно в 2 раза. Равновесная концентрация при применении разовой насыщающей дозы мг сравнима с таковой при пероральном приеме мг 2 раза в сутки. Клинические исследования показывают, что пол не оказывает значимого влияния на концентрацию лакосамида в плазме крови. Клинически значимые различия в фармакокинетике лакосамида у азиатской, негроидной и европеоидной рас отсутствуют. Лакосамид эффективно удаляется из плазмы при гемодиализе. Поэтому после процедуры гемодиализа рекомендуется принятие дополнительной дозы. У пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью выделение О-дезметилметаболита увеличивалось в несколько раз. У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности при отсутствии гемодиализа уровни были увеличены и непрерывно возрастали в течение часового наблюдения. До конца не изучено, может ли повышенное выделение метаболита у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности приводить к увеличению числа побочных эффектов, но было подтверждено, что фармакологической активностью О-дезметилметаболит не обладает. Одной из причин повышенной экспозиции было снижение функции почек у пациентов, принимавших участие в исследованиях. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью фармакокинетика не изучалась. В исследованиях принимало участие 4 пациента обоих полов старше 75 лет. Также наблюдалось увеличенное выделение лакосамида. В исследованиях у пожилых больных почечный клиренс лакосамида был уменьшен незначительно. Лакосамид предотвращал развитие приступов на большом количестве моделей на животных парциальной и первично генерализованной эпилепсии, а также задерживал развитие повышенной судорожной готовности. В доклинических исследованиях лакосамид в комбинации с леветирацетамом, карбамазепином, фенитоином, вальпроатами, ламотриджином, топираматом или габапентином демонстрировал синергическое или аддитивное противосудорожное действие. Эффективность лакосамида в качестве монотерапии была доказана в двойном слепом исследовании эффективности по сравнению с карбамазепином контролируемого высвобождения , проводившемся в параллельных группах с участием пациентов 16 лет или старше с ново- или ранее диагностированной эпилепсией. В исследовании принимали участие пациенты с неспровоцированными парциальными судорожными приступами с или без вторичной генерализации. Пациенты были рандомизированы в 2 группы в соотношении , получавшие, соответственно, карбамазепин и лакосамид в лекарственной форме таблетки. Продолжительность терапии составляла до недели, в зависимости от ответа. У пожилых пациентов старше 65 лет, 62 пациента в группе лакосамида, 57 — карбамазепина доля достигших 6-ти месячного периода без приступов была одинакова в обеих группах. Она также была сопоставима с наблюдаемой в остальной популяции. Эффективность и безопасность лакосамида при переходе на монотерапию была изучена в мультицентровом, двойном слепом рандомизированном исследовании с ретроспективным контролем. В данном исследовании пациентов в возрасте от 16 до 70 лет с парциальными приступами, принимающие стабильные дозы одного или двух противоэпилептических препаратов были рандомизированы в 2 группы для перехода на монотерапию лакосамидом в соотношении , получавшие соответственно по мг или мг лакосамида в сутки. Стартовая доза составляла мг в сутки мг два раза в день. Поддерживающую дозу принимали как минимум в течении трех дней перед началом перехода на монотерапию. Процент пациентов, у которых были выполнены заранее установленные критерии выхода из исследования, сравнивали с данными исторического контроля. Исторический контроль был представлен результатами объединенного анализа контрольных групп из 8 исследований со сходным дизайном, которые использовали субтерапевтическую дозу противоэпилептического препарата. Было продемонстрировано статистическое превосходство лакосамида в дозе мг в сутки перед историческим контролем, указывающее на достижение первичной конечной точки эффективности. Кроме того, было показано, что лакосамид в дозе мг в сутки имеет преимущество перед историческим контролем. Профиль безопасности лакосамида при переходе на монотерапию был сопоставим с профилем безопасности, описанным в исследованиях применения лакосамида в качестве дополнительной терапии. Эти исследования с участием пациентов, имеющих в анамнезе парциальные припадки на протяжении в среднем периода 23 лет, были разработаны для оценки эффективности и безопасности лакосамида при дополнительном назначении к противоэпилептическим препаратам у пациентов с неконтролируемыми парциальными припадками с или без вторичной генерализации. Фармакокинетика и безопасность разовой насыщающей дозы инфузионного лакосамида определялась в многоцентровом открытом исследовании безопасности и переносимости быстрого начала терапии лакосамидом с использованием разовой внутривенной насыщающей дозы мг , с последующим пероральном приемом препарата 2 раза в сутки в дозировке, эквивалентной внутривенной дозе в качестве дополнительной терапии у взрослых пациентов от 16 до 60 лет с парциальными приступами. Активное вещество — лакосамид Rацетамидо-N-бензилметоксипропионамид является функционализированной аминокислотой. Точный механизм противоэпилептического действия лакосамида не установлен. В электрофизиологических исследованиях in vitro лакосамид избирательно усиливает медленную инактивацию потенциалзависимых натриевых каналов, что ведет к стабилизации гипервозбудимых мембран нейронов. В качестве монотерапии или дополнительной терапии парциальных судорожных приступов, сопровождающихся или не сопровождающихся вторичной генерализацией, у взрослых и подростков 16—18 лет с эпилепсией. У пациентов с нарушением проводимости в анамнезе или тяжелыми заболеваниями сердца, такие как сердечная недостаточность и инфаркт миокарда в анамнезе. Кроме того, эффективное противоэпилептическое лечение прекращать не следует, поскольку ухудшение течения заболевания оказывает отрицательное влияние на мать и на плод. Клинических данных о применении лакосамида у беременных нет. В исследованиях на животных не было зарегистрировано тератогенных эффектов, однако при применении доз, токсичных для материнского организма, была отмечена эмбриотоксичность у кроликов и крыс. Потенциальный риск для человека неизвестен. Лакосамид не следует применять во время беременности, за исключением тех случаев, когда польза для матери явно перевешивает возможный риск для плода. Если женщина планирует беременность, то необходимо тщательно взвесить целесообразность применения этого препарата. Не было отмечено побочных эффектов на фертильность или репродуктивность у крыс обоих полов в дозах, создающих концентрацию в плазме AUC приблизительно в 2 раза выше AUC в плазме человека при применении максимально рекомендуемой дозы для людей. Суточную дозу делят на 2 приема — обычно утром и вечером, вне зависимости от приема пищи. Рекомендуемая начальная доза составляет 50 мг два раза в день, которая должна быть увеличена до начальной терапевтической дозы мг два раза в день по истечении 1-ой недели. Лечение лакосамидом может быть также начато с дозы мг 2 раза в день на основании оценки врача необходимого снижения судорожной активности по сравнению с риском побочных эффектов. Последующая корректировка дозы должна проводиться в соответствии с индивидуальным ответом и переносимостью, как описано выше. Насыщающая доза может применяться у пациентов в ситуациях, когда врач определяет, что быстрое достижение равновесной концентрации в плазме и терапевтический эффект могут быть обеспечены. Это должно применяться под медицинским контролем, учитывая возможное увеличение числа нежелательных реакций со стороны центральной нервной системы. Назначение насыщающей дозы не изучалось при острых состояниях, таких как эпилептический статус. В соответствии с текущей клинической практикой, в случае если лакосамид должен быть отменен, отмену рекомендуется проводить постепенно, снижая дозу на мг в неделю. У этих пациентов титрование дозы должно проводиться с осторожностью. Если показано назначение насыщающей дозы, начальная доза составляет мг с последующим назначением 50 мг два раза в день в течение первой недели. Лечение больных с терминальной стадией почечной недостаточности следует проводить с осторожностью, так как клинический опыт применения препарата у таких пациентов небольшой, и возможно накопление метаболита, не обладающего известной фармакологической активностью. Титровать дозу таким пациентам следует с осторожностью, учитывая, что нарушению функции печени часто сопутствует нарушение функции почек. Фармакокинетика лакосамида у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не изучалась. Лакосамид следует вводить взрослым пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью только тогда, когда ожидаемая терапевтическая польза препарата превышает вероятные риски при его приеме. Может потребоваться корректировка дозы с учетом активности заболевания и появления потенциальных побочных эффектов у пациента. Пожилым людям снижение дозы не требуется. У пожилых людей необходимо учитывать возможность возрастного снижения почечного клиренса и, как следствие, повышения концентрации лакосамида в плазме крови. Лакосамид не рекомендуется назначать детям и подросткам в возрасте до 16 лет, так как безопасность и эффективность препарата в этих возрастных группах не изучались. Как правило, они были легкими или умеренно выраженными. Выраженность некоторых побочных реакций зависела от дозы и уменьшалась после ее снижения. Частота и тяжесть побочных реакций со стороны центральной нервной системы ЦНС и желудочно-кишечного тракта обычно уменьшалась со временем. Самой частой нежелательной реакцией, приводящей к отмене терапии лакосамидом, было головокружение. Процент побочных реакций со стороны центральной нервной системы, таких как головокружение, может быть выше после применения насыщающей дозы. В таблице приведены нежелательные реакции, отмеченные в ходе клинических исследований и в пострегистрационной практике, с указанием их частоты. Внутри каждой категории нежелательные реакции представлены в порядке убывания серьезности. Гиперчувствитель-ности с поражением различных органов и систем включая лекарственную реакцию с эозинофилией и системными проявлениями, DRESS 1. Агрессия 1 , возбуждение 1 , эйфория 1 , психические расстройства 1 , суицидальные попытки 1 , суицидальные мысли 1 , галлюцинации 1. Нарушение равновесия, нарушение координации движений, нарушение памяти, когнитивные нарушения, сонливость, тремор, нистагм, гипестезия, дизартрия, нарушение внимания, парестезии. Атриовентрикуляр-ная блокада 1,2 , брадикардия 1,2 , фибрилляция предсердий 1,2 , трепетание предсердий 1,2. Применение лакосамида связано с дозозависимым удлинением интервала PR. Могут наблюдаться нежелательные реакции, связанные с удлинением интервала PR например, атриовентрикулярная блокада, обморок, брадикардия. Атриовентрикулярной блокады II степени и выше в данных исследованиях отмечено не было. Тем не менее, в пострегистрационной практике сообщалось о случаях появления атриовентрикулярной блокады II и III степени при лечении лакосамидом. В сравнительном клиническом исследовании монотерапии лакосамидом в сравнении с карбамазепином контролируемого высвобождения увеличение интервала PR было сопоставимо для обоих препаратов. Фибрилляция и трепетание предсердий не были отмечены в краткосрочных клинических исследованиях, однако оба явления были отмечены в открытых исследованиях по эпилепсии, а также в пострегистрационной практике. В контролируемых исследованиях наблюдалось изменение печеночных проб у взрослых пациентов с парциальными судорожными приступами при применении у них от 1 до 3 противоэпилептических препаратов одновременно. Были отмечены реакции гиперчувствительности с поражение различных органов и систем также известные как лекарственная реакция с эозинофилией и системными проявлениями, DRESS у пациентов, получавших некоторые противоэпилептические препараты. Данные реакции различны в проявлении, но чаще всего проявляются в виде жара и сыпи и могут затрагивать другие системы. Если есть подозрение на реакцию гиперчувствительности с поражением различных органов и систем, то прием лакосамида следует прекратить. Частота, тип и тяжесть нежелательных реакций у подростков в возрасте 16—18 предполагаются такими же, как у взрослых. Безопасность лакосамида у детей младше 16 лет не установлена нет данных. В сравнительном исследовании монотерапии лакосамидом и карбамазепином контролируемого высвобождения типы нежелательных реакций у пожилых пациентов старше 65 лет были одинаковыми с наблюдаемыми у пациентов моложе 65 лет. Наиболее частой нежелательной реакцией со стороны сердечно-сосудистой системы у пожилых пациентов, в сравнении с более молодыми, была атриовентрикулярная блокада I степени. Эти различия между пожилыми и более молодыми взрослыми пациентами были аналогичны тем, которые наблюдались в группе препарата сравнения. Лакосамид следует применять осторожно в сочетании с препаратами, вызывающими удлинение интервала PR например, карбамазепином, ламотриджином, эсликарбазепином, прегабалином и антиаритмическими препаратами I класса. Однако в подгрупповом анализе клинических исследований не было отмечено дополнительного удлинения интервала PR у больных, которые одновременно принимали лакосамид в комбинации с карбамазепином или ламотриджином. Результаты исследований свидетельствуют о низкой вероятности взаимодействия лакосамида с другими препаратами. Исследования in vitro свидетельствуют, что лакосамид не транспортируется Р-гликопротеином в кишечнике. Клинические данные свидетельствуют, что лакосамид не ингибирует и не индуцирует изоферменты CYP2C19 и 3A4 до клинически значимого уровня. Лакосамид не влияет на фармакокинетику омепразола метаболизирующегося через изоферменты CYP2C19 и 3A4, при дозировке лакосамида мг два раза в день. Омепразол — ингибитор изофермента CYP2C19 40 мг 4 раза в день не увеличивал клинически значимо экспозицию лакосамида. Таким образом, маловероятно, что умеренные ингибиторы изофермента CYP2C19 могут оказывать влияние на системную экспозицию лакосамида до клинически значимого уровня. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с мощными ингибиторами изофермента CYP2C19 например, флуконазол и изофермента CYP3A4 например, итраконазол, кетоконазол, ритонавир, кларитромицин , которое может привести к увеличению системной экспозиции лакосамида. Данные взаимодействия не установлены in vivo, но возможны на основании данных in vitro. Мощные индукторы микросомальных ферментов печени, такие как рифампицин или зверобой продырявленный Hypericum perforatum , могут вызывать умеренное снижение системной концентрации лакосамида. В связи с этим при назначении или отмене подобных препаратов следует соблюдать осторожность. В исследованиях по взаимодействию лакосамид не оказывал существенного влияния на концентрацию карбамазепина и вальпроевой кислоты в плазме крови. Карбамазепин и вальпроевая кислота не оказывали влияния на концентрацию лакосамида в плазме. Не выявлено признаков значимого взаимодействия между лакосамидом и пероральными контрацептивами: этинилэстрадиолом и левоноргестрелом. Лакосамид не оказывает влияние на концентрацию прогестерона. Лакосамид не влияет на фармакокинетику дигоксина. Клинически значимого взаимодействия лакосамида и метформина не выявлено. В связи с этим клинически значимое взаимодействие с другими препаратами, связывающимися с белками плазмы, маловероятно. При одновременном применении с варфарином лакосамид не оказывает клинически значимого влияния на фармакодинамику и фармакокинетику варфарина. Симптомы, возникающие после случайной или преднамеренной передозировки лакосамида, были преимущественно обусловлены поражением ЦНС и желудочно- кишечного тракта. Также отмечались нарушения сердечной проводимости, шок и кома. Сообщается о летальных исходах у пациентов после острой передозировки несколькими граммами лакосамида. Антидота лакосамида не существует. Лечение передозировки симптоматическое. При необходимости возможно использование гемодиализа. В клинических исследованиях лакосамида описано дозозависимое увеличение интервала PR. Лакосамид следует использовать с осторожностью у пациентов с известными проблемами проводимости или тяжелыми заболеваниями сердца инфаркт миокарда или сердечная недостаточность в анамнезе. В пострегистрационной практике наблюдались атриовентрикулярная блокада второй или более высокой степени. В плацебо-контролируемых исследованиях лакосамида у пациентов с эпилепсией не было отмечено фибрилляции или трепетания предсердий, однако оба явления были отмечены у пациентов с эпилепсией в открытых исследованиях, а также в пострегистрационной практике. Необходимо информировать пациентов о симптомах атриовентрикулярной блокады второй степени и выше редкий или нерегулярный пульс, чувство легкого головокружения и обморок , а также о симптомах фибрилляции и трепетания предсердий ощущение сердцебиения, частый или нерегулярный пульс, одышка. В случае их появления необходимо обратиться к врачу. Лечение лакосамидом может сопровождаться головокружением, потенциально приводящим к увеличению риска получения травм или падений. В связи с этим, пациентам следует соблюдать осторожность до тех пор, пока не выяснится, какие потенциальные нежелательные реакции у них могут развиться. У пациентов, получавших противоэпилептические препараты по нескольким показаниям, были отмечены суицидальные мысли и поведение. Мета-анализ рандомизированных плацебо контролируемых клинических исследований противоэпилептических препаратов свидетельствует о небольшом увеличении риска возникновения суицидальных мыслей и суицидального поведения. Механизм повышения риска не ясен, существующие данные не позволяют отрицать существование такого риска при приеме лакосамида. Таким образом, у пациентов следует проводить мониторинг признаков суицидальных мыслей и поведения, а также рассматривать вопрос соответствующего лечения. Пациенты и лица, ухаживающие за пациентами, должны быть предупреждены о существующем риске и необходимости консультации у специалиста в случае появления суицидального поведения. Степень влияния лакосамида на способность управлять транспортными средствами или механизмами варьируется от незначительной до средней. Лечение лакосамидом может сопровождаться развитием головокружения или нечеткостью зрения. Пациентам не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими видами деятельности, требующими концентрации внимания. Вимпат таб. Оформить заказ. В корзину. В наличии Описание. Волгоград, пл. Павших Борцов, 1. Павших Борцов, 1 На карте 8 Режим работы: пн-пт: перерыв: сб: выходной вс: перерыв: Режим работы: пн-сб: перерыв: вс: выходной. Волгоград, ул. Ополченская, 12 'а'. Ополченская, 12 'а' На карте 8 Режим работы: пн-пт: сб-вс: Иловля, ул. Кирова, Кирова, 50 На карте 8 Режим работы: пн-пт: сб-вс: перерыв: Рокоссовского, Рокоссовского, 42 На карте 8 Волжский, ул. Мира, Мира, 54 На карте 8 Николая Отрады, 13 'б'. Николая Отрады, 13 'б' На карте 8 Режим работы: ежедневно: Николая Отрады, 1а. Николая Отрады, 1а На карте 8 Николая Отрады, Николая Отрады, 10 На карте 8 Всасывание Лакосамид быстро и полностью всасывается после приема внутрь. Выведение Лакосамид выводится путем почечной экскреции и биотрансформации. Фармакокинетика у особых групп пациентов Пол Клинические исследования показывают, что пол не оказывает значимого влияния на концентрацию лакосамида в плазме крови. Раса Клинически значимые различия в фармакокинетике лакосамида у азиатской, негроидной и европеоидной рас отсутствуют. Пожилые старше 65 лет В исследованиях принимало участие 4 пациента обоих полов старше 75 лет. Клиническая эффективность и безопасность Монотерапия Эффективность лакосамида в качестве монотерапии была доказана в двойном слепом исследовании эффективности по сравнению с карбамазепином контролируемого высвобождения , проводившемся в параллельных группах с участием пациентов 16 лет или старше с ново- или ранее диагностированной эпилепсией. Переход на монотерапию Эффективность и безопасность лакосамида при переходе на монотерапию была изучена в мультицентровом, двойном слепом рандомизированном исследовании с ретроспективным контролем. Механизм действия Активное вещество — лакосамид Rацетамидо-N-бензилметоксипропионамид является функционализированной аминокислотой. Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из компонентов препарата. Возраст до 16 лет. Пожилые пациенты с повышенным риском заболеваний сердца. В комбинации с препаратами, которые вызывают удлинение интервала PR. Риск, связанный с применением лакосамида Клинических данных о применении лакосамида у беременных нет. Период лактации Данные об экскреции лакосамида с грудным молоком отсутствуют. В исследованиях на животных отмечена экскреция лакосамида с молоком. Во время лечения лакосамидом следует прекратить кормление грудью. Фертильность Не было отмечено побочных эффектов на фертильность или репродуктивность у крыс обоих полов в дозах, создающих концентрацию в плазме AUC приблизительно в 2 раза выше AUC в плазме человека при применении максимально рекомендуемой дозы для людей. Монотерапия Рекомендуемая начальная доза составляет 50 мг два раза в день, которая должна быть увеличена до начальной терапевтической дозы мг два раза в день по истечении 1-ой недели. Дополнительная терапия Рекомендуемая начальная доза составляет 50 мг два раза в день, которая должна быть увеличена до начальной терапевтической дозы мг два раза в день по истечении 1-ой недели. Прекращение терапии В соответствии с текущей клинической практикой, в случае если лакосамид должен быть отменен, отмену рекомендуется проводить постепенно, снижая дозу на мг в неделю. Применение у пожилых людей старше 65 лет Пожилым людям снижение дозы не требуется. Применение у детей Лакосамид не рекомендуется назначать детям и подросткам в возрасте до 16 лет, так как безопасность и эффективность препарата в этих возрастных группах не изучались. Отклонения лабораторных показателей В контролируемых исследованиях наблюдалось изменение печеночных проб у взрослых пациентов с парциальными судорожными приступами при применении у них от 1 до 3 противоэпилептических препаратов одновременно. Реакции гиперчувствительности с поражением различных органов и систем Были отмечены реакции гиперчувствительности с поражение различных органов и систем также известные как лекарственная реакция с эозинофилией и системными проявлениями, DRESS у пациентов, получавших некоторые противоэпилептические препараты. Дети и подростки Частота, тип и тяжесть нежелательных реакций у подростков в возрасте 16—18 предполагаются такими же, как у взрослых. Пожилые пациенты В сравнительном исследовании монотерапии лакосамидом и карбамазепином контролируемого высвобождения типы нежелательных реакций у пожилых пациентов старше 65 лет были одинаковыми с наблюдаемыми у пациентов моложе 65 лет. Данные in vitro Результаты исследований свидетельствуют о низкой вероятности взаимодействия лакосамида с другими препаратами. Данные in vivo Клинические данные свидетельствуют, что лакосамид не ингибирует и не индуцирует изоферменты CYP2C19 и 3A4 до клинически значимого уровня. Противоэпилептические препараты В исследованиях по взаимодействию лакосамид не оказывал существенного влияния на концентрацию карбамазепина и вальпроевой кислоты в плазме крови. Пероральные контрацептивы Не выявлено признаков значимого взаимодействия между лакосамидом и пероральными контрацептивами: этинилэстрадиолом и левоноргестрелом. Прочие взаимодействия Лакосамид не влияет на фармакокинетику дигоксина. Данных о взаимодействии лакосамида с алкоголем нет. Симптомы Симптомы, возникающие после случайной или преднамеренной передозировки лакосамида, были преимущественно обусловлены поражением ЦНС и желудочно- кишечного тракта. Лечение Антидота лакосамида не существует. Сердечный ритм и проводимость В клинических исследованиях лакосамида описано дозозависимое увеличение интервала PR. Головокружение Лечение лакосамидом может сопровождаться головокружением, потенциально приводящим к увеличению риска получения травм или падений. Суицидальные мысли и поведение У пациентов, получавших противоэпилептические препараты по нескольким показаниям, были отмечены суицидальные мысли и поведение. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Степень влияния лакосамида на способность управлять транспортными средствами или механизмами варьируется от незначительной до средней. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, мг, мг или мг. По 1 или 4 блистера в картонной пачке вместе с инструкцией по применению. Вопросы и претензии потребителей направлять по адресу: Москва, , Переведеновский пер. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Регистр лекарственных средств России. Волгоград, Аптечный проезд, 1. Опадрая II цветного. Дозировка таблетки. Поливиниловый спирт. Макрогол Титана диоксид, Е Краситель железа оксид желтый, Е Краситель железа оксид красный, Е Краситель железа оксид черный. Органы, системы. Очень часто. Частота не известна. Кровь и лимфатическая система. Агранулоцитоз 1. Иммунная система. Гиперчувствитель-ность 1. Реакции Гиперчувствитель-ности с поражением различных органов и систем включая лекарственную реакцию с эозинофилией и системными проявлениями, DRESS 1. Нарушения психики. Депрессия, спутанность сознания, бессонница 1. Нервная система. Головокружение, головная боль. Обморок 2. Судороги 3. Орган зрения. Нечеткость зрения. Орган слуха и лабиринтные нарушения. Вертиго, шум в ушах. Желудочно- кишечный тракт. Рвота, запор, метеоризм, диспепсия, сухость во рту, диарея. Печень и желчевыводящие пути. Кожа и подкожные ткани. Зуд, сыпь 1. Ангионевротический отек отек Квинке 1 , крапивница 1. Синдром Стивенса-Джонсона 1 , токсический эпидермальный некролиз 1. Скелетно-мышечная система и соединительная ткань. Мышечный спазм. Общие расстройства и нарушения в месте введения. Нарушение походки, астения, утомляемость, раздражительность, ощущение опьянения. Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций. Падения, повреждения кожи, ушибы.

Бошки Ивановская область