Трамадол Инта

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Трамадол Инта

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗

• • • • • • • • • • • • • • • • •

👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇

Наши контакты:

▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️

👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆

• • • • • • • • • • • • • • • • •

🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Трамадол Инта

Также описан способ изготовления указанной композиции. Изобретение относится к стабильной фармацевтической композиции, содержащей комбинацию из двух активных фармацевтических ингредиентов, представляющих собой декскетопрофен и трамадол, в твердой пероральной лекарственной форме с немедленным высвобождением обоих активных ингредиентов. Трометаминовая соль декскетопрофена зарегистрирована в странах ЕС Европейский Союз и некоторых неевропейских странах в виде 12,5 и 25 мг покрытых пленкой пероральных таблеток с немедленным высвобождением для симптоматического лечения острой боли, имеющей интенсивность от легкой до умеренной, такой как скелетно-мышечная боль, дисменорея и зубная боль. Трамадол представляет собой действующий на центральную нервную систему опиоидный анальгетик 1К8,2К8 \\\\\\\\\\\\\\[ диметиламино метил\\\\\\\\\\\\\\] 3-метоксифенил циклогексанол. Трамадол представлен на рынке с г. Для перорального применения трамадол доступен в виде мг капсул, таблеток и композиций с замедленным высвобождением. Комбинация анальгетиков была темой многочисленных исследований. Как описано РаГГа е1 а1. Соответствующие массовые соотношения были определены в формуле изобретения как составляющие от до с предпочтительными соотношениями от примерно до примерно В публикации Типсег е1 а1. Еиг 1 Супаесо1 Опсо1. Согласно 81уат е1 а1. Обоснование разработки пероральной фиксированной комбинации декскетопрофена и трамадола основывается на следующих соображениях:. Декскетопрофен и трамадол имеют разные механизмы действия: первый оказывает его антиноцицептивную активность главным образом на периферическом уровне, тогда как последний представляет собой анальгетик, действующий на центральную нервную систему. Следовательно, ожидается, что их комбинация приводит к аддитивному или синергическому обезболиванию, обеспечивая, таким образом, уменьшение требующихся доз индивидуальных агентов и, следовательно, пониженный риск нежелательных явлений. Декскетопрофен и трамадол имеют разные фармакокинетические профили, следовательно, ожидается, что их комбинация характеризуется как быстрым началом типичным для декскетопрофена , так и значительной продолжительностью присущей трамадолу обезболивающего эффекта. Однако в литературе имеется масса примеров, касающихся технических препятствий в получении адекватных фармацевтических препаратов, содержащих как кетопрофен, так и трамадол. Например, обычный фармацевтический эксципиент лактозы моногидрат, который используется в целом ряде фармацевтических композиций для перорального применения, например таблетках и покрытых пленкой таблетках, приводит к значительному обесцвечиванию в таблетках, содержащих декскетопрофен, таким образом, предотвращая его применение. Композиции, описанные в примерах, представляют собой водные растворы и, следовательно, не было отмечено конкретных проблем с твердыми композициями. В И8 раскрыта пероральная обезболивающая лекарственная форма с замедленным высвобождением для введения один раз в сутки, содержащая опиоидный анальгетик и, возможно, неопиоидное лекарственное средство. Трамадол и кетопрофен включены, но представленные примеры относятся только к морфину. В данном контексте следует отметить, что намеченная область лечения, а именно боль от умеренной до тяжелой, в частности, требует немедленного высвобождения активных ингредиентов, чему могло бы мешать физическое взаимодействие кетопрофена и трамадола. Дополнительно, как описано Войа е! Были выявлены несовместимости кетопрофена с обычными фармацевтическими наполнителями, такими как лактоза, фосфаты кальция, стеарат магния или Ргес1го1 А! Кроме того, в Аи В2 ЕР описана 'быстрораспадающаяся медицинская форма трамадола или соли трамадола', препарат таблеток без связующего вещества, содержащих трамадол, так как разработка содержащих связующее вещество таблеток с трамадолом, которые демонстрируют быстрые распад и растворение, считается невозможной. В подробностях было описано, что трамадола гидрохлорид закрывает капилляры таблетки во время распада из-за высокой растворимости данного соединения в воде и приводит к быстрому образованию высококонцентрированного диффузионного пограничного слоя. Кроме того, распад не может быть ускорен увеличением содержания разрыхлителя. Неблагоприятные характеристики трамадола в показателях разработки лекарственного продукта становятся даже более отчетливыми при его объединении с декскетопрофеном. На самом деле из-за его липкой природы и тенденции к агломерации последний должен требовать дальнейшей переработки в форме гранул, содержащих связующее вещество, таким образом, делая невозможным получение какихлибо таблеток, не содержащих связующее вещество. С технологической точки зрения были идентифицированы основные принципы изготовления данных композиций без сложной методологии, которая требует отделения обоих активных ингредиентов друг от друга, и они заключаются в том, что. Комбинация идентифицированных параметров создает стабильную и технологически реализуемую фармацевтическую лекарст- 2 Однако в настоящем изобретении неожиданно показано, что изготовление фармацевтически стабильной композиции данных двух активных ингредиентов, подходящих для лечения боли от умеренной до тяжелой, возможно без применения нестандартных способов и технологий. В настоящем изобретении предложена технологически стабильная композиция, содержащая активные начала декскетопрофен и трамадол вместе с эксципиентами в фармацевтически приемлемом количестве, в частности с наполнителями и связующими веществами, где наполнитель представляет собой микрокристаллическую целлюлозу, а связующее вещество предпочтительно выбрано из группы кукурузного крахмала, прежелатинизированного кукурузного крахмала, гипромеллозы или их смесей. Для целей настоящего изобретения термин 'гипромеллоза' указывает на гидроксипропилметилцеллюлозу или НРМС. В предпочтительном воплощении декскетопрофен используется в виде трометаминовой трометамольной соли, а трамадол - в виде гидрохлоридной соли. Кроме того, получение фармацевтических лекарственных форм проводится с использованием стандартных фармацевтических способов, таких как смешивание, просеивание, гранулирование, таблетирование и покрытие пленкой, при применении стандартного технологического оборудования и механизмов. Согласно изобретению декскетопрофен находится в форме соли с органическим или неорганическим основаниями, а трамадол - в виде соли с органической или неорганической кислотой. Органическое или неорганическое основание выбрано из группы трометамола, триметиламина, диметиламина, этиламина, триэтиламина, диэтиламина, Ь-лизина, Ь-аргинина, диэтаноламина, гидроксида натрия, гидроксида кальция; причем предпочтительным является трометамол. Органическая или неорганическая кислота выбрана из группы соляной, бромисто-водородной, фосфорной, серной, метансульфоновой, бензолсульфоновой, толуолсульфоновой, уксусной, пропионовой, яблочной, малеиновой, янтарной, лимонной, Ь-винной, молочной, малоновой, аспарагиновой, глутаминовой кислоты; причем предпочтительной является соляная кислота. Данная комбинация направлена на лечение острой и постоперационной боли, имеющей интенсивность от умеренной до тяжелой, возникающей по разным причинам и связанной с разными заболеваниями, выбранными из группы головной боли, зубной боли, воспалений и мигрени. Подразумевается то, что фиксированная комбинация обоих соединений обеспечивает оптимизированный контроль боли с меньшими побочными эффектами, чем наблюдается для обоих соединений самих по себе. Согласно настоящему изобретению фармацевтические формы включают твердые пероральные лекарственные формы, предпочтительно покрытые пленкой таблетки с немедленным высвобождением. Согласно настоящему изобретению фармацевтические композиции содержат смесь двух активных ингредиентов для пероральной единицы дозирования в следующем количестве:. Фармацевтические композиции содержат смесь двух активных ингредиентов для пероральной единицы дозирования в соотношении мас. Помимо активных ингредиентов фармацевтические композиции могут содержать один или более чем один фармацевтически приемлемый эксципиент, выбранный из фармацевтических наполнителей, связующих веществ, разрыхлителей, смазывающих веществ и скользящих веществ. Наполнитель состоит из микрокристаллической целлюлозы, и она должна содержаться в каждой. Смазывающее вещество выбрано из группы, состоящей из глицерина дистеарата, стеарилфумарата натрия или их смеси, причем стеарилфумарат натрия является предпочтительным. Предпочтительное скользящее вещество представляет собой безводный коллоидный диоксид кремния. Согласно настоящему изобретению все компоненты композиций тщательно смешаны. Под термином 'тщательно смешанный' подразумевается смешивание компонентов и, в частности, двух активных начал, таким образом, что никогда не предотвращается физический контакт среди компонентов композиций и, в частности, между двумя активными началами. Пероральная единица дозирования возможно может быть покрыта фармацевтическими эксципиентами, выбранными из фармацевтических пленкообразователей, пигментов, диспергирующих агентов и глянцующих средств. Лекарственные формы предпочтительно покрыты наружным пленочным покрытием на основе гипромеллозы или поли винилового спирта. Вместе с декскетопрофеном и трамадолом можно использовать не все стандартные фармацевтические эксципиенты. Образующиеся таблетки демонстрируют окрашивание от желтого до оранжевого, указывающее на химическую несовместимость, и значительно увеличенное время распада после тестирования стабильности при ускоренном старении. Также исключается применение обычного связующего вещества поливинилпирролидона РУО , так как он приводит к образованию матовых, пористых ядер таблеток, которые не подходят для дальнейшей переработки, такой как покрытие пленкой, и к сильному увеличению времени распада и устойчивости к дроблению. Неожиданно фармацевтические композиции, содержащие: 1 соль декскетопрофена, причем трометамол является предпочтительным, 2 соль трамадола, причем гидрохлорид является предпочтительным, 3 микрокристаллическую целлюлозу в качестве наполнителя в высокой процентной доле мас. Композиции, полученные согласно настоящему изобретению, демонстрируют растворение двух активных ингредиентов, представляющих собой декскетопрофен и трамадол, в диапазоне времени, не превышающем 15 мин, более конкретно от 3 до 11 мин. Декскетопрофен демонстрирует отчетливую физико-химическую несовместимость с трамадолом. Данное взаимодействие прояснено ниже пример А. Пример А. Тестирование совместимости декскетопрофена трометамола и трамадола гидрохлорида в виде сухих порошковых смесей. Соответствующие результаты представлены в табл. Внешний вид сухих порошковых смесей, содержащих декскетопрофен и трамадол. Г твердая и слипшаяся масса на дне сосуда. Данные результаты демонстрируют физическое взаимодействие между лекарственными веществами, представляющими собой декскетопрофена трометамол и трамадола гидрохлорид, особенно в случае высоких доз трамадола например 75 или мг. Результат, полученный в примере А, делает малообещающим для специалиста в данной области определение эффективной и стабильной фармацевтической композиции обоих компонентов в форме таблетки, содержащей связующее вещество. Однако, как показано в следующих примерах настоящего изобретения, выбор правильных компонентов, применяемых в правильном соотношении и переработанных в подходящих методиках изготовления, дают решение относительно функциональности и стабильности лекарственного продукта. Сравнительные примеры Б и В приведены для иллюстрации данного открытия. Пример Б. Выбор подходящей связующей системы для таблеток декскетопрофен плюс трамадол. Для определения подходящей связующей системы лекарственного продукта декскетопрофен плюс трамадол оценивали традиционные фармацевтические связующие вещества, такие как поливинилпирролидон, гипромеллоза и прежелатинизированный кукурузный крахмал. Таблетки изготавливали согласно композиции, представленной в табл. Композиция ядер таблеток, использованная для скрининга подходящей связующей системы. Ингредиент Ссылка Функция Количество, мг на таблетку 1 2 3 4 Декскетопрофена трометамол эквивалентный декскетопрофену Спецификация изготовителей Активный ингредиент 36,90 25,0 36,90 25,0 36,90 25,0 36,90 25,0 Трамадола гидрохлорид Рй. Европейская фармакопея Активный ингредиент 75,00 75,00 75,00 75,00 Микрокристаллическая целлюлоза Рй. Наполнитель ,10 ,54 ,94 ,30 Поливинилпирролидон Рй. Связующее вещество 84,24 - - - Кукурузный крахмал, прежелатинизированный Рй. Связующее вещество - 46,80 - - Гипромеллоза Рй. Связующее вещество - - 23,40 14,04 Кроскармеллоза натрия Рй. Разрыхлитель 18,72 18,72 18,72 18,72 Глицерина дистеарат Рй. Смазывающее вещество 9,36 9,36 9,36 9,36 Коллоидный диоксид кремния, безводный Рй. Общая масса ядра таблетки ,00 ,00 ,00 , Количество поливинилпирролидона было выбрано согласно предыдущему опыту, приводя к подходящему размеру частиц и свойствам гранул. Все смеси просеивали, гранулировали и подвергали прессованию в виде таблеток. Внешний вид образующихся ядер таблеток представлен в табл. Внешний вид ядер таблеток, изготовленных с разными связующими системами. Параметр Композиция 1 2 3 4 Внешний вид ядер таблеток матовые, слегка пористые глянцевые, блестящие матовые, с темными точками немного глянцевые. Время распада композиций декскетопрофен плюс трамадол в таблетках с разными связующими системами. Устойчивость к дроблению композиций декскетопрофен плюс трамадол в таблетках с разными связующими системами. Полученные результаты из скрининга связующего вещества подчеркивают то, что число подходящих связующих веществ для таблеток, содержащих декскетопрофен плюс трамадол, является ограниченным. Применение стандартного связующего вещества поливинилпирролидона исключено, так как он приводит к матовым пористым ядрам таблеток, которые не подходят для дальнейшей переработки, такой как покрытие пленкой, и к сильному увеличению времени распада и устойчивости к дроблению. Следовательно, любая связующая система, содержащая обычно используемый поливинилпирролидон, не облегчает несовместимость декскетопрофена и трамадола, но скорее, по-видимому, поддерживает отрицательные эффекты данного взаимодействия. После хранения при условиях ускоренного старения полученные ядра таблеток больше не удовлетворяют требованиям Рй. В примере В проиллюстрировано возможное решение для преодоления наблюдаемого увеличения времени распада в ядрах таблеток с прежелатинизированным кукурузным крахмалом путем применения подходящей смазывающей системы. Пример В. Выбор подходящего смазывающего вещества в комбинации с подходящей связующей системой. Чтобы уменьшить наблюдаемое увеличение времени распада на протяжении срока хранения, тестировали разные типы смазывающих веществ в ядрах таблеток, приготовленных с прежелатинизированным кукурузным крахмалом. Поскольку в литературе было описано, что стеарат магния не совместим с декс кетопрофеном 2 и напроксеном 3 , данный эксципиент был исключен, так что данное исследование проводили с глицерина дистеаратом и стеарилфумаратом натрия. Соответствующие композиции и результаты обобщены в табл. Композиция ядер таблетки, используемая для скрининга смазывающих веществ. Ингредиент Ссылка Функция Количество, мг на таблетку 1 2 Декскетопрофена Спецификация Активный 36,90 36,90 трометамол эквивалентный декскетопрофену изготовителей ингредиент 25,0 25,0 Трамадола гидрохлорид Рй. Активный ингредиент 75,00 75,00 Микрокристаллическая Рй. Наполнитель ,14 , Связующее вещество 46,80 46,80 Кроскармеллоза натрия Рй. Разрыхлитель 46,80 18,72 Глицерина дистеарат РЙ. Смазывающее вещество 4,68 - Стеарилфумарат натрия РЙ. Смазывающее вещество - 4,68 Коллоидный диоксид кремния РЙ. Общая масса ядра таблетки ,00 , Время распада композиций декскетопрофен плюс трамадол в таблетках с разными типами смазывающего вещества. В заключение, экспериментальные примеры А-В указывают на то, что для разработки композиции таблеток декскетопрофен плюс трамадол требуются специфические стратегии, и что число потенциальных эксципиентов, которые являются подходящими, ограничено. На фиг. Примеры включают твердые пероральные лекарственные формы в нескольких комбинациях. Однако дозировки, которые можно получать с использованием настоящего изобретения, не ограничиваются только этими комбинациями. Подразумевается, что подробное описание примеров иллюстрирует данное изобретение, но не ограничивает его объем. Пример 1. Изготовление таблетки декскетопрофена трометамол плюс трамадола гидрохлорид или покрытых пленкой таблеток с кукурузным крахмалом. Ингредиент Ссылка Функция Количество, мг на таблетку 1 2 3 4 Ядро таблетки Декскетопрофена трометамол Спецификация изготовителей Активный ингредиент 18,45 12,5 18,45 12,5 36,90 25,0 36,90 25,0 эквивалентный декскетопрофену Трамадола гидрохлорид Рй. Активный ингредиент 37,50 75,00 37,50 75,00 Микрокристаллическая целлюлоза Рй. Наполнитель ,85 ,35 ,40 ,90 Кукурузный крахмал Рй. Связующее вещесво 49,60 49,60 49,60 49,60 Натрия крахмала гликолят РЙ. Разрыхлитель 27,10 27,10 27,10 27,10 Глицерина дистеарат Рй. Смазывающее вещество 5,20 5,20 5,20 5,20 Коллоидный диоксид кремния, безводный Рй. Общая масса ядра таблетки ,00 ,00 ,00 ,00 Покрытие пленкой возможное Г ипромеллоза Рй. Пленкообразователь 4,95 4,95 4,95 4,95 Диоксид титана Рй. Пигмент 3,24 3,24 3,24 3,24 Повидон К 30 Рй. Диспергирующий агент 0,87 0,87 0,87 0,87 Макрогол Рй. Общая масса покрытой пленкой таблетки ,01 ,01 ,01 , Составы партий таблеток и покрытых пленкой таблеток соответственно. Ингредиент Ссылка Количество, г на партию 1 2 3 4 Ядро таблетки Декскетопрофена трометамол Спецификация изготовителей , , , , Трамадола гидрохлорид Рй. Кукурузный крахмал Рй. Пленочное покрытие возможное Г ипромеллоза РЙ. Декскетопрофена трометамол и трамадола гидрохлорид просеивают вместе с микрокристаллической целлюлозой и примерно 7 2 кукурузного крахмала через сито с диаметром ячеек 1 мм. Соединения смешивают в течение 20 мин. Остающуюся воду нагревают практически до температуры кипения и затем добавляют в суспензию кукурузного крахмала. Гранулирование проводят, применяя стандартные методики, с использованием гранулятора с псевдоожиженным слоем. Затем гранулы просеивают диаметр ячеек сита 1,0 мм и впоследствии смешивают с натрия крахмала гликолятом, глицерина дистеаратом и безводным коллоидным диоксидом кремния в течение 10 мин. Полученную подлежащую прессованию смесь прессуют на стандартном ротационном штамповочном прессе до ядер таблеток со следующими свойствами:. Образующиеся ядра таблеток можно покрывать гипромеллозной пленкой. Гипромеллозу добавляют в очищенную воду, нагретую почти до температуры кипения. Затем добавляют повидон К 30 и макрогол , и данную смесь перемешивают, пока не получается прозрачный раствор. Непосредственно перед покрытием пленкой добавляют диоксид титана и осуществляют диспергирование с использованием высокочастотной мешалки. Покрытие пленкой проводится в стандартном дражировочном котле. Результаты данных тестов представлены в табл. Полученные результаты указывают на превосходную химическую и физическую стабильность полученных партий относительно распада, растворения и других параметров таблетки. Пример 2. Изготовление покрытых пленкой таблеток декскетопрофена трометамола плюс трамадола гидрохлорида с прежелатинизированным кукурузным крахмалом. Декскетопрофена трометамол и трамадола гидрохлорид просеивают вместе с микрокристаллической целлюлозой и 9 2 кроскармеллозы натрия через сито с диаметром ячеек 1,0 мм. Соединения переносят в гранулятор с псевдоожиженным слоем. Для получения связующей жидкости в очищенную воду добавляют прежелатинизированный кукурузный крахмал и перемешивают в течение примерно 60 мин для того, чтобы получить гомогенную суспензию связующего вещества. Гранулирование проводят в грануляторе с псевдоожиженным слоем, применяя стандартные методики. Затем гранулы просеивают диаметр ячеек 1,0 мм и впоследствии смешивают с кроскармеллозой натрия, безводным коллоидным диоксидом кремния в течение 10 мин. После смешивания со стеарилфумаратом натрия в течение 5 мин полученную подлежащую прессованию смесь прессуют на стандартном ротационном таблеточном прессе до ядер таблеток со следующими свойствами:. Образующиеся ядра таблеток затем покрывают системой покрытия в виде водной пленки на основе мотива поливинилового спирта, которое получают согласно рекомендации изготовителя. Покрытие пленкой проводят в стандартном дражировочном котле. Образующиеся покрытые пленкой таблетки демонстрируют следующие свойства:. Профили растворения покрытых пленкой таблеток в буфере с рН 6,8 К1 согласно Рй. Значимые различия между профилями растворения не были выявлены, так что физикохимическое взаимодействие обоих соединений может быть исключено. Пример 3. Изготовление покрытых пленкой таблеток декскетопрофен плюс трамадол с прежелатинизированным кукурузным крахмалом в качестве связующего вещества и кроскармеллозой натрия в качестве разрыхлителя в масштабе пилотной партии Количество композиции, идентичной представленной в примере 2, увеличивали до 12,7 кг пилотный масштаб. Характеристики для ядер таблеток представлены ниже:. Результаты представлены на фиг. Пример 4. Изготовление покрытых пленкой таблеток декскетопрофена плюс трамадола с прежелатинизированным кукурузным крахмалом в качестве связующего вещества и кроскармеллозой натрия в качестве разрыхлителя в большом масштабе кг. Композиция из примеров 2 и 3 была слегка модифицирована и увеличена до размера крупномасштабной партии кг. Гранулирование проводили в двух подпартиях. Для первой кг подпартии смешивали декскетопрофена трометамол, трамадола гидрохлорид, микрокристаллическую целлюлозу и кроскармеллозу натрия для внутренней фазы и просеивали совместно через сито с диаметром ячеек 1,0 мм. Соединения переносили в гранулятор с псевдоожиженным слоем. Затем гранулы просеивают размер ячеек 1,0 мм и впоследствии смешивают с кроскармеллозой натрия и коллоидным безводным диосидом кремния в течение 10 мин. Получают вторую подпартию, следуя идентичным методикам, и затем добавляют в первую подпартию. Просеивают стеарилфумарат натрия и добавляют в смесь обеих подпартий. Полученную подлежащую прессованию смесь прессуют на стандартном ротационном таблеточном прессе до ядер таблеток со следующими свойствами:. Профиль растворения полученных покрытых пленкой таблеток показан на фиг. Твердая пероральная лекарственная форма по п. Твердая пероральная лекарственная форма по любому из пп. Способ изготовления твердой пероральной лекарственной формы по любому из пп. Твердая пероральная лекарственная форма, содержащая декскетопрофен и трамадол, и способ ее изготовления. USB2 ru. EPB1 ru. JPB2 ru. KRB1 ru. CNB ru. APA0 ru. ARA1 ru. AUB2 ru. BRB1 ru. CAC ru. CLA1 ru. CRA ru. CUB1 ru. CYT1 ru. DKT3 ru. EAB1 ru. ECSPA ru. EST3 ru. GEPB ru. HKA1 ru. HRPT1 ru. HUET2 ru. ILB ru. ITMIA1 ru. LTT ru. MAB1 ru. MXB ru. MYA ru. NIA ru. NOT3 ru. NZA ru. PEA1 ru. PHA1 ru. PLT3 ru. PTT ru. RSB1 ru. SAB1 ru. SGUA ru. SIT1 ru. TNA1 ru. TRT4 ru. TWIB ru. UAC2 ru. UYA ru. WOA1 ru. EPA1 en. Formulation containing dexketoprofen and tramadol and method for making the same. USA en. Composition comprising a tramadol material and a non-steroidal anti-inflammatory drug. AUB2 en. ESB1 es. Nuevo derivado arilpropionico, procedimiento de fabricacion del mismo y su utilizacion como analgesico. DEA1 de. Polymorphic forms of dexketoprofen trometamol, preparation and pharmaceutical compositions thereof. Composicion farmaceutica de ibuprofeno, tramadol y un aminoacido basico, procedimiento para su preparacion y utilizacion de la misma. HRPT1 hr. UYA es. USB2 en. ILB en. ITMIA1 it. MXB es. CAA1 en. LTT lt. AUA1 en. JPB2 ja. EPB1 en. RSB1 sr. TNA1 en. CNA zh. MYA en. USA1 en. WOA1 en. CRA es. HKA1 zh. KRB1 ko. CYT1 el. CUA7 es. SIT1 en. MXA es. PLT3 pl. ILA0 en. APA0 en. CLA1 es. NZA en. TWA zh. PTT pt. HUET2 hu. BRA2 pt. BRB1 pt. EAA1 ru. EST3 es. UAC2 uk. PEA1 es. ECSPA es. NIA es. ARA1 es. SGUA en. MAB1 fr. MAA1 fr. CNB zh. DKT3 en. PHB1 en. SAB1 ar. JPA ja. CAC en. TWIB zh. KRA ko. CUB1 es. PHA1 en. TRT4 tr. GEPB en. WOA2 en. Novel fine particle coating drug-containing hollow particle and method for manufacturing same. TWA en.

Мирисса Шри-Ланка купить Скорость ск закладки