Трамадол Гент Бельгия
Трамадол Гент БельгияТрамадол Гент Бельгия
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Трамадол Гент Бельгия
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗
• • • • • • • • • • • • • • • • •
👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇
Наши контакты:
▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️
👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆
• • • • • • • • • • • • • • • • •
🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Трамадол Гент Бельгия
История преждевременной или быстрой эякуляции, определяемая по следующим критериям Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам, 4-е издание DSM IV TR :. Субъекты не имеют права на участие в исследовании, если выполняется любой из следующих критериев:. Эректильная дисфункция. Согласно определению Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам, 4-е издание DSM IV TR , диагностические критерии эректильной дисфункции у мужчин ,72 включают:. Постоянная или периодическая неспособность достичь или поддерживать адекватную эрекцию до завершения полового акта. Нарушение вызывает выраженный дистресс или межличностные трудности. Первичное снижение полового влечения, не связанное с преждевременной эякуляцией. Использование лекарств в течение предшествующих 30 дней, которые могут вызвать сексуальную дисфункцию: См. Приложение 2 для списка исключенных лекарств i. Антидепрессанты - все типы. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Целью этого клинического испытания является тестирование экспериментальной лекарственной терапии, называемой перорально распадающимися таблетками ODT трамадола гидрохлорида HCl «трамадол HCl ODT» или «исследуемый препарат». Субъекта и его партнера приглашают принять участие в этом клиническом испытании, потому что у них есть состояние, называемое преждевременной эякуляцией. Статус Прекращено. Условия Преждевременная эякуляция. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Ожидаемый Фаза Фаза 3. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Австрия. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения От 16 лет до 63 года Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Полы, имеющие право на обучение Мужской. История преждевременной или быстрой эякуляции, определяемая по следующим критериям Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам, 4-е издание DSM IV TR : Постоянная или повторяющаяся эякуляция с минимальной сексуальной стимуляцией до, во время или вскоре после вагинального введения и до того, как человек пожелает этого, принимая во внимание факторы, влияющие на продолжительность фазы возбуждения, такие как возраст, новый сексуальный партнер или ситуация и частота недавних половых актов. Желание и возможность принимать исследуемое лекарство в соответствии с указаниями по крайней мере за 2 часа до полового акта в соответствии с протоколом; Субъект желает и может пройти терапевтическое испытание, все журналы сексуального поведения, оценки IELT, анкеты и интервью: Сексуальный партнер женского пола, желающий и способный пройти терапевтическое испытание, все журналы сексуального поведения, оценки IELT, анкеты и интервью; Способен понимать процедуры исследования, выполнять оценки и общаться с персоналом исследования; Субъект и партнер желают и могут вступать в вагинальный половой акт не менее трех раз между визитами, чтобы получить не менее трех случаев вагинального полового акта; Субъект и партнер готовы использовать надежный метод контрацепции в течение испытательного периода, если у партнера нет менопаузы; Партнер готов пройти тесты на беременность во время визитов 1 и 2. Субъект желает перечислить и задокументировать употребление рецептурных и безрецептурных препаратов во время исследования; иметь отрицательный результат анализа мочи на наркотики при посещениях 1 и 2; Быть в хорошем общем состоянии здоровья, что подтверждается историей болезни и физическим осмотром, и ожидается, что исследователь завершит исследование в соответствии с планом. Критерий исключения: Субъекты не имеют права на участие в исследовании, если выполняется любой из следующих критериев: Преждевременная эякуляция, связанная с ситуационными проблемами или проблемами в отношениях; Доказательства или история другого серьезного психического расстройства, которое определяется как требующее терапии или лекарств; Субъекты, которые, по мнению исследователя, подвержены значительному риску самоубийства. Соматические заболевания i. Судороги в анамнезе ii. Простатит в настоящее время iii. Уретрит или другие инфекции мочевыводящих путей в настоящее время iv. Операции на половых органах в анамнезе кроме вазэктомии или обрезания v. Неконтролируемый сахарный диабет vi. Угнетение дыхания vii. Заболевания щитовидной железы viii. Хроническое умеренное или тяжелое неврологическое заболевание ix. Серьезное заболевание сердца, леченное сердечными препаратами x. Хроническое заболевание печени xi. Хроническое заболевание почек xii. История сердечно-сосудистых заболеваний инфаркт миокарда, застойная сердечная недостаточность, стенокардия, ишемическая болезнь сердца или инсульт xiii. Другое заболевание, которое может вызывать сексуальную дисфункцию Другая сексуальная дисфункция: i. Согласно определению Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам, 4-е издание DSM IV TR , диагностические критерии эректильной дисфункции у мужчин ,72 включают: A. Антидепрессанты - все типы ii. Антипсихотические препараты iii. Гормональные препараты v. Химиотерапия vi. Другие: циметидин, клофибрат, хинидин Недавнее употребление психотропных препаратов в течение последних 30 дней ; История злоупотребления алкоголем или зависимости в течение последних 6 месяцев, как это определено Диагностическим и статистическим руководством по психическим расстройствам, 4-е издание DSM IV TR ; Начало психосексуального консультирования во время скрининга, базового периода или периода лечения; Положительный тест на беременность партнера при посещении 1 или 2; Наличие в анамнезе клинически значимой непереносимости или известной гиперчувствительности к трамадолу, при которых лечение им противопоказано; Исследователь предполагает, что субъект не сможет соблюдать протокол; Получал какой-либо исследуемый препарат в течение 30 дней до Визита 1 или должен был получить исследуемый препарат в ходе этого исследования; Имеет заранее запланированную операцию или процедуры, которые могут помешать ходу исследования. Член семьи кроме партнера-женщины , сотрудник или родственник сотрудника. Как устроено исследование? Детали дизайна Распределение : Рандомизированный Интервенционная модель : Параллельное назначение Маскировка : Двойной. Количество рук 2. Лекарство: Трамадол гидрохлорид и плацебо. Одна таблетка не менее чем за два часа до полового акта максимум одна таблетка каждые 20 часов. Субъект будет принимать исследуемый препарат в течение примерно 27 недель. Временное ограничение: За попытку полового акта. Вторичные показатели результатов Мера результата Временное ограничение Эффективность использования трамадола при преждевременной эякуляции. Временное ограничение: При каждой попытке. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор Bausch Health Americas, Inc. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. A randomized double-blind, placebo-controlled multicenter study to evaluate the efficacy and safety of two doses of the tramadol orally disintegrating tablet for the treatment of premature ejaculation within less than 2 minutes. Eur Urol. Epub Aug Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования 1 августа г. Первичное завершение Действительный 1 сентября г. Завершение исследования Действительный 1 сентября г. Первый отправленный 22 сентября г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 22 сентября г. Первый опубликованный Оценивать 23 сентября г. Последнее опубликованное обновление Оценивать 27 августа г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 24 августа г. Последняя проверка 1 октября г. Термины, связанные с этим исследованием Дополнительные соответствующие термины MeSH Психические расстройства Осложнения беременности Осложнения акушерских родов Сексуальные дисфункции, психологические Акушерские роды, преждевременные роды Сексуальная дисфункция, физиологическая Преждевременные роды Преждевременная эякуляция Физиологические эффекты лекарств Депрессанты центральной нервной системы Агенты периферической нервной системы Анальгетики Агенты сенсорной системы Анальгетики, Опиоиды Наркотики Трамадол. Другие идентификационные номера исследования BVF Исследование эффективности и безопасности электроакупунктуры на ST36 при лечении первичной преждевременной эякуляции. Точное использование лидокаинового крема для лечения первичной преждевременной эякуляции. Еще не набирают. Дополнительный эффект силденафила при моносимптомной преждевременной эякуляции ПЭ , не реагирующей на дапоксетин PE. Влияние дыхательных упражнений на латентное время интравагинальной эякуляции premature. Комбинированный цитрат силденафила и гидрохлорид трамадола по требованию для лечения преждевременной эякуляции. Эффективность и безопасность Ассоциации Торонто в лечении эректильной дисфункции и преждевременной эякуляции. Эректильная дисфункция, психологические расстройства и сексуальные возможности у мужчин, обращающихся за медицинской помощью по поводу бесплодия. Сексуальная дисфункция Эректильная дисфункция Преждевременная эякуляция Бесплодные мужчины Фертильные мужчины Выкидыш жены. Чрескожная стимуляция заднего большеберцового нерва при преждевременной эякуляции. Эректильная дисфункция Преждевременная эякуляция Вопросы безопасности. Henry Ford Health System. Протокол обезболивания без опиоидов после эндопротезирования плечевого сустава. Исследование по оценке эффективности и безопасности таблеток HR для послеоперационного обезболивания после операции по удалению ретинированных зубов. Эффективность дулоксетина в сочетании с трамадолом при хронической раковой боли. Клиническое испытание по оценке эффективности и безопасности HSK у пациентов для лечения послеоперационной боли. Экспериментальное исследование для оценки эффективности, переносимости и безопасности однократной внутрисуставной дозы GZ по сравнению с плацебо у пациентов с болезненным остеоартритом коленного сустава. Трамадол одновременно с блокадой седалищного нерва при остеосинтезе перелома пяточной кости TramIsch. Активный, не рекрутирующий. Исследование по оценке эффективности и безопасности таблеток HR при лечении послеоперационной боли в области ретинированного зуба. Искать похожие исследования Клинические исследования по Преждевременная эякуляция в Российская Федерация Клинические исследования по Преждевременные роды в Российская Федерация Искать все исследования. Заболевания Ювенильный артрит Ишемическая болезнь сердца Боль Поглощение лекарств Односторонняя боль в конечностях другого происхождения Высокая арочная стопа Депрессия Негативные симптомы при шизофрении Белые стрии Рак простаты 18 лет и младше Когда ребенок родился для матерей «Реабилитация» Астма Гипертония Эндометриоз яичников Рак молочной железы Инсульт Предшественники рака эндометрия ВИЧ-инфекции Ожирение Посмотреть полный список. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Лекарство: Трамадол гидрохлорид и плацебо 89 мг или меньшая доза 62 мг, если возникают побочные эффекты. За попытку полового акта. Эффективность использования трамадола при преждевременной эякуляции. При каждой попытке.
Нижний купить мефедрон мяу 4mmc
Закладки Трамадол Гент Бельгия
Купить Марки LSD Саирме закладкой
Трамадол Гент Бельгия
Трамадол Гент Бельгия
Ираклион Греция купить кокаин в интернете
Исследование по оценке эффективности и безопасности у мужчин с преждевременной эякуляцией
Купить Амфетамин Казахстан Атырау закладкой
Трамадол Гент Бельгия
Купить Гашиш Алькала-де-Энарес Испания закладкой
Гент Бельгия купить Трамадол в интернете
Целью данного исследования является оценка безопасности и эффективности BAY по сравнению с элаголиксом и плацебо у женщин с симптоматическим эндометриозом. Детали исследования включают:. Нормальная или клинически незначительная цитология шейки матки, не требующая дальнейшего наблюдения:. Любые серьезные или нестабильные заболевания или медицинские состояния, включая психические расстройства, которые могут помешать проведению исследования или интерпретации результатов, в том числе, например:. Использование других методов лечения, которые могут помешать проведению исследования или интерпретации результатов, в том числе:. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Детали исследования включают: Продолжительность обучения: от до дней Продолжительность лечения: 84 дня Частота посещений: 3 лаборатории каждые 2 недели для участников, принимавших BAY или плацебо. Статус Прекращено. Условия Эндометриоз. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 2. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Австрия. Соединенные Штаты. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения 18 лет и старше Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Только для Японии и ограничено не более чем половиной всех рандомизированных японских участников: диагноз может быть основан на предыдущей визуализации то есть очаг эндометриоза, обнаруженный с помощью УЗИ или МРТ. Если участнику был поставлен диагноз с помощью УЗИ, поражение должно быть снова визуализировано с помощью УЗИ во время скринингового визита. Если участнику был поставлен диагноз МРТ, диагноз должен быть поставлен в течение 12 месяцев до визита 1а клинически диагностированный эндометриоз. Должны быть выполнены оба подкритерия в отношении болевых симптомов: Во время визита 1а участница сообщает о боли от умеренной до сильной, которая, по мнению исследователя, имеет разумную вероятность перевести в тяжесть болевых симптомов, достаточную для выполнения критерия приемлемости, и вызвана эндометриозом, и В течение скринингового периода не менее 24 ежедневных записей ESD в течение 28 дней подряд, начиная с первого дня с менструальным кровотечением во время или после визита 1a и записей в пункте 1a ESD «самая сильная боль» по ежедневной числовой шкале оценки в сумме составляют 98 или больше. Готовность использовать стандартные обезболивающие препараты для экстренной помощи при EAPP т. Способность проглатывать исследуемое вмешательство, т. Хорошее общее состояние здоровья за исключением результатов, связанных с эндометриозом , подтвержденное историей болезни, физикальным и гинекологическим обследованием и результатами лабораторных анализов. Нормальная или клинически незначительная цитология шейки матки, не требующая дальнейшего наблюдения: Цитологический образец шейки матки должен быть получен во время скрининга, или Должен быть документально подтвержденный нормальный результат цитологического исследования шейки матки, проведенного в течение 12 месяцев до визита 1а. Тестирование вируса папилломы человека ВПЧ у участников с атипичными плоскоклеточными клетками неизвестного значения ASCUS будет автоматически использоваться в качестве дополнительного теста. Известный остеопороз В анамнезе малотравматичный перелом Противопоказания для элаголикса или стандартизированных неотложных препаратов Текущее злокачественное новообразование или рак в анамнезе исключение: базально-клеточный или плоскоклеточный рак кожи в течение последних 5 лет до визита 1a. Любые другие заболевания или состояния, которые, по мнению исследователя, могут поставить под угрозу функцию систем организма и привести к изменению всасывания, избыточному накоплению, нарушению метаболизма или изменению выведения исследуемого препарата например, экстремально низкая масса тела, хронические заболевания кишечника, болезнь Крона и язвенный колит Менопауза или признаки менопаузального перехода, такие как отсутствие регулярных менструальных циклов по мнению исследователя отсутствие информации о характере менструальных кровотечений, то есть в связи с длительным использованием гормональной контрацепции не является критерием исключения Любое заболевание или состояние, которое может ухудшиться в течение периода исследования в соответствии с оценкой и мнением исследователя. Одновременное участие в другом клиническом исследовании с исследуемым и лекарственным средством ами. Участие в другом испытании за 3 месяца до визита 1а, которое может повлиять на цели исследования, по усмотрению исследователя. Предыдущее назначение исследуемого вмешательства рандомизация в этом исследовании разрешение повторного включения ранее рандомизированных участников в исследование может привести к систематической ошибке Лабораторные значения выходят за пределы диапазона включения указанного в руководстве по лабораторным исследованиям и считаются клинически значимыми. Как устроено исследование? Количество рук 5. Участники будут получать мг BAY два раза в день в течение недельного периода вмешательства. Лекарство: БАЙ Участники будут получать 75 мг BAY два раза в день в течение недельного периода вмешательства. Участники будут получать 25 мг BAY два раза в день в течение недельного периода вмешательства. Участники будут получать мг элаголикса один раз в день в течение недельного периода вмешательства. Лекарство: Элаголикс. Участники будут получать плацебо, соответствующее BAY, два раза в день в течение недельного периода вмешательства. Лекарство: Плацебо. Первичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Абсолютное изменение среднего показателя наихудшей тазовой боли, связанной с эндометриозом EAPP , первичный по набору протоколов pPPS. Временное ограничение: изменение от исходного уровня до й недели. Временные рамки в 28 дней охватывают в среднем менструальный цикл. Вторичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Средние наименьшие квадраты SE изменений наихудшего EAPP от исходного уровня до й недели, для каждого набора протоколов. Количество участников с нежелательными явлениями, возникшими при лечении TEAE. Временное ограничение: до 14 дней после последнего приема исследуемого препарата. Возникшее во время лечения НЯ ПНЯ определяли как любое событие, возникшее или усугубившееся после начала приема исследуемого препарата в течение 14 дней после последнего приема исследуемого препарата. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор Bayer. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Общие публикации Fletcher MC. Selectivity of the P2X3 receptor antagonist Eliapixant, and its potential use in the treatment of endometriosis. Purinergic Signal. Epub Jan 3. No abstract available. Полезные ссылки Click here to find information for studies related to Bayer products. To find this study enter the ClinicalTrials. Click here to find information about studies related to Bayer Healthcare products conducted in Europe. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования Действительный 29 января г. Первичное завершение Действительный 17 января г. Завершение исследования Действительный 3 мая г. Первый отправленный 2 ноября г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 2 ноября г. Первый опубликованный Действительный 3 ноября г. Последнее опубликованное обновление Действительный 1 августа г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 28 июля г. Последняя проверка 1 июля г. Термины, связанные с этим исследованием Дополнительные соответствующие термины MeSH Женские урогенитальные заболевания Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности Урогенитальные заболевания Генитальные заболевания Заболевания половых органов, Женский Эндометриоз. Другие идентификационные номера исследования Номер EudraCT. Планируете делиться данными об отдельных участниках IPD? Это относится к объему, моменту времени и процессу доступа к данным. Таким образом, Bayer обязуется предоставлять по запросу квалифицированных исследователей данные клинических испытаний на уровне пациентов, данные клинических испытаний на уровне исследований и протоколы клинических испытаний на пациентах для лекарственных средств и показаний, одобренных в США и ЕС, которые необходимы для проведения законных исследований. Это относится к данным о новых лекарствах и показаниях к применению, которые были одобрены регулирующими органами ЕС и США 1 января г. Заинтересованные исследователи могут использовать www. Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Riphah International University. Влияние аэробных упражнений и укрепления основных мышц на боль, характер менструального цикла и качество жизни при эндометриозе. Еще не набирают. Количественное сенсорное тестирование и центральная сенсибилизация при эндометриозе. University of Aarhus Aarhus University Hospital. MY-ENDO — Следите за своим эндометриозом: цифровая программа самоконтроля эндометриоза, основанная на осознанности и принятии. Лечебно-образовательная физиотерапия боли, физической функциональности и качества жизни у женщин с эндометриозом. Мультимодальная физиотерапия на основе телереабилитации при хронической тазовой боли, связанной с эндометриозом. Глубокий инфильтрирующий эндометриоз: лапароскопическая нервосберегающая хирургия и использование нейтральной аргоновой плазмы DIE. Исследование безопасности BAY Как он переносится и как организм всасывает, распределяет и выводит из организма исследуемый препарат, назначаемый участникам с умеренным нарушением функции почек и терминальной стадией почечной недостаточности, требующей диализа, по сравнению с соответствующими участниками с нормальной функцией почек. Гиперактивность мочевого пузыря Диабетическая нейропатическая боль Боль, связанная с эндометриозом Рефрактерный или необъяснимый хронический кашель. Испытание, чтобы узнать, как новая жидкая форма BAY переносится и усваивается организмом здоровых участников мужского пола часть A. Маркируя BAY радиоактивным веществом углеродом 14 , исследователи хотят узнать, как исследуемый препарат обрабатывается и выводится из организма после приема часть B. Исследование на здоровых добровольцах, изучающее, насколько быстро и в какой степени BAY принимается, распределяется, расщепляется и выводится из организма, а также разница между двумя различными типами таблеток BAY и разница между пероральной дозой и дозой в организме. Испытание, чтобы узнать, как BAY перемещается в тело, через него и из тела и насколько это безопасно для здоровых китайских мужчин. Повторные дозы BAY у здоровых мужчин и доказательство концепции у пациентов с хроническим кашлем. Исследование безопасности препарата BAY в различных дозах и того, как организм поглощает и выводит препарат у здоровых взрослых мужчин из Японии. Испытание из двух частей, чтобы узнать больше о том, как работает BAY, насколько он безопасен и какая доза является правильной для участников с диабетической нейропатической болью. Нейропатическая боль, связанная с диабетической периферической нейропатией. Исследование по сбору информации о влиянии BAY на электрическую активность сердца, регистрируемую электрокардиограммой у здоровых участников мужского и женского пола. Искать похожие исследования Клинические исследования по Эндометриоз в Российская Федерация Искать все исследования. Anderson Cancer Center Посмотреть полный список. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Экспериментальный: BAY мг Участники будут получать мг BAY два раза в день в течение недельного периода вмешательства. Лекарство: БАЙ Таблетка, пероральный прием. Экспериментальный: BAY 75 мг Участники будут получать 75 мг BAY два раза в день в течение недельного периода вмешательства. Экспериментальный: BAY 25 мг Участники будут получать 25 мг BAY два раза в день в течение недельного периода вмешательства. Активный компаратор: Элаголикс Участники будут получать мг элаголикса один раз в день в течение недельного периода вмешательства. Лекарство: Элаголикс Таблетка, пероральный прием. Плацебо Компаратор: Плацебо Участники будут получать плацебо, соответствующее BAY, два раза в день в течение недельного периода вмешательства. Лекарство: Плацебо Таблетка, пероральный прием. Абсолютное изменение среднего показателя наихудшей тазовой боли, связанной с эндометриозом EAPP , первичный по набору протоколов pPPS Временное ограничение: изменение от исходного уровня до й недели. Средние наименьшие квадраты SE изменений наихудшего EAPP от исходного уровня до й недели, для каждого набора протоколов Временное ограничение: изменение от исходного уровня до й недели. Количество участников с нежелательными явлениями, возникшими при лечении TEAE Временное ограничение: до 14 дней после последнего приема исследуемого препарата.
Трамадол Гент Бельгия
Закладки Мефедрон Темпио Паусания Италия
Трамадол Гент Бельгия
Марракеш Марокко купить Кокаин закладки
Гент Бельгия купить Трамадол в интернете
Трамадол Гент Бельгия
Кордова Испания купить закладку Лирику