Трамадол Французская Полинезия
Трамадол Французская ПолинезияТрамадол Французская Полинезия
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Трамадол Французская Полинезия
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗
• • • • • • • • • • • • • • • • •
👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇
Наши контакты:
▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️
👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆
• • • • • • • • • • • • • • • • •
🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Трамадол Французская Полинезия
Торговое название. Срок регистрации Действующие Истекшие Все. ЛС МИ. Вид Регистрация Перерегистрация. По коду. По признаку. Открыть дерево. GMP Да Нет. Торговая марка Да Нет. Патент Да Нет. Бессрочная Да Нет. Генерик Да Нет. Рецептурное Да Нет. Медтехника Да Нет. Средство измерения Да Нет. Стерильное Да Нет. Search Tree:. Поиск ОК. Нет данных Класс 1 — с низкой степенью риска Класс 2 а — со средней степенью риска Класс 2 б — с повышенной степенью риска Класс 3 — с высокой степенью риска Нет данных.
Купить закладку Мефедрон Кристаллы Обоянь
Павловск где купить Трамадол?
Закладки Марихуана Восточное Дегунино
Трамадол Французская Полинезия
Купить закладку Экстази МДМА Бормио
Трамадол Французская Полинезия
Государственный реестр ЛС и МИ
Трамадол Французская Полинезия
Гашиш Бошки Шишки наркотик Сумгаит
Влияние трамадола на функцию тромбоцитов
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Статус Завершенный. Условия Здоровый. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 1. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Мексика. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения От 18 лет до 55 лет Взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Полы, имеющие право на обучение Все. Субъекты без подчиненных отношений с исследователями. Субъекты, которые дали информированное согласие в письменной форме. Субъекты обоих полов в возрасте от 18 до 55 лет, мексиканцы. Здоровые лица, по результатам полного анамнеза, электрокардиограммы и суммирования результатов клинических анализов, проведенных в сертифицированных клинических лабораториях, без изменений, требующих, как следствие, медицинского вмешательства. Субъекты с отрицательными результатами скрининг-тестов на употребление наркотиков: тетрагидроканнабиноидов, кокаина и амфетаминов. Отрицательный качественный тест на беременность для женщин детородного возраста без двусторонней трубной непроходимости или гистерэктомии. Что касается женщин детородного возраста, они должны иметь методы контроля над рождаемостью, включая барьерные методы, негормональные внутриматочные спирали или двустороннюю трубную непроходимость. Критерий исключения: Субъекты с недавним анамнезом или данными медицинского осмотра желудочно-кишечных, почечных, печеночных, эндокринных, респираторных, сердечно-сосудистых, дерматологических или гематологических заболеваний, которые могут повлиять на фармакокинетические исследования продукта в исследованиях. Субъекты, которые подвергались воздействию препаратов, известных как индукторы или ингибиторы ферментов печени, или которые принимали потенциально токсичные препараты в течение 30 дней до начала исследования. Субъекты, которые получали какие-либо лекарства в течение 7 дней до начала исследования. Субъекты, которые были госпитализированы по какой-либо проблеме в течение трех месяцев до начала исследования. Субъекты, которые были отклонены базой данных реестра субъектов исследования COFEPRIS за участие в клиническом исследовании в течение трех месяцев до начала исследования. Субъекты, которые получали исследуемые препараты в течение 60 дней до начала исследования. Субъекты с аллергией на исследуемый препарат или родственные ему препараты. Субъекты, которые употребляли алкоголь или напитки, содержащие ксантины кофе, чай, какао, шоколад, кола , или которые ели пищу, приготовленную на гриле, или грейпфрутовый сок, по крайней мере, за 10 часов до начала исследования или которые курили табак за 24 часа до к началу периода интернирования. Субъекты, которые сдали или потеряли мл или более крови в течение предыдущих 60 дней до начала исследования. Исследуемые испытуемые, у которых представлены изменения показателей жизнедеятельности, зафиксированные во время отбора. Субъекты, которые употребляли грейпфрутовый или клюквенный сок за 10 часов до исследования. Испытуемый с изменениями показателей жизнедеятельности, зафиксированными при отборе. Как устроено исследование? Детали дизайна Основная цель : Уход Распределение : Рандомизированный Интервенционная модель : Назначение кроссовера Маскировка : Нет открытая этикетка. Количество рук 3. Лекарственная форма: капсулы. Дозировка: мг. Способ применения: пероральный. Лекарство: Прегабалин мг. От Pfizer S. Лекарственная форма: Таблетка. Дозировка: 50 мг. Лекарство: Трамадол 50 мг. Первичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Максимальная наблюдаемая концентрация после обработки Cmax. Временное ограничение: Базовый уровень, 0,16, 0,33, 0,50, 1,00, 1,50, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 6,0, 10,0, 14,0, 24,0 и 36,0 часов. Базовый уровень, 0,16, 0,33, 0,50, 1,00, 1,50, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 6,0, 10,0, 14,0, 24,0 и 36,0 часов. Площадь под кривой от нулевого момента времени до последней измеряемой концентрации AUC 0-t. Рассчитана площадь под кривой от нуля до бесконечности AUC 0-inf. Время максимальной измеряемой концентрации Tmax. Вторичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Частота возникновения нежелательных явлений. Временное ограничение: 6 и 19 дней. Оценивался процент частоты появления каждого нежелательного явления. Любое нежелательное явление классифицировали по степени тяжести, оценивали лечение и его связь с исследуемым препаратом. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор Laboratorios Silanes S. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Общие публикации Ben-Menachem E. Pregabalin pharmacology and its relevance to clinical practice. Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers. Clin Ther. Zareba G. Pregabalin: a new agent for the treatment of neuropathic pain. Drugs Today Barc. Zhou X, Liu J. Fluorescence detection of tramadol in healthy Chinese volunteers by high-performance liquid chromatography and bioequivalence assessment. Drug Des Devel Ther. Drugs R D. J Pharm Biomed Anal. Epub Nov 5. Development and validation of a sensitive LC-MS method for the determination of tramadol in human plasma and urine. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования Действительный 17 января г. Первичное завершение Действительный 5 февраля г. Завершение исследования Действительный 27 марта г. Первый отправленный 19 мая г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 19 мая г. Первый опубликованный Действительный 25 мая г. Последнее опубликованное обновление Действительный 25 мая г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 19 мая г. Последняя проверка 1 мая г. Термины, связанные с этим исследованием Ключевые слова Биодоступность Фармакокинетика Прегабалин Острая боль Трамадол Комбинация с фиксированной дозой. Дополнительные соответствующие термины MeSH Физиологические эффекты лекарств Молекулярные механизмы фармакологического действия Депрессанты центральной нервной системы Агенты периферической нервной системы Анальгетики Агенты сенсорной системы Анальгетики, Опиоиды Наркотики Успокоительные агенты Психотропные препараты Модуляторы мембранного транспорта Противотревожные агенты Противосудорожные препараты Кальций-регулирующие гормоны и агенты Блокаторы кальциевых каналов Прегабалин Трамадол. Планируете делиться данными об отдельных участниках IPD? Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Stanford University. Здоровый Функциональные желудочно-кишечные расстройства СРК - синдром раздраженного кишечника Функциональное вздутие живота. Выяснение механизмов, лежащих в основе симптоматики функциональной диспепсии, с использованием новых методов и ее терапевтическая валидация с использованием нейромодуляторов. Еще не набирают. Первое исследование однократного возрастания дозы IBI на людях у здоровых участников и астматиков легкой и средней степени тяжести. Исследование по изучению безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики VIS у здоровых взрослых участников. Исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики INCB при пероральном введении здоровому взрослому участнику. Влияет ли радиальная экстракорпоральная ударно-волновая терапия на ахиллово сухожилие на функциональность лодыжки? Овощное предложение в домашней обстановке — влияние свободы доступа и выбора на потребление овощей в закусках VOHE. Исследование по оценке относительной биодоступности открытых капсул Мавакамтена в дозе 5 мг, вводимых через назогастральный зонд, по сравнению с интактной пероральной дозой Мавакамтена в дозе 5 мг у здоровых участников. Влияние тренировочной программы средней интенсивности по сравнению с тренировочной программой высокой интенсивности на центральную обработку боли ChronicPA-PAIN. Искать похожие исследования Клинические исследования по Здоровый в Российская Федерация Искать все исследования. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Лекарство: Прегабалин мг От Pfizer S. Максимальная наблюдаемая концентрация после обработки Cmax Временное ограничение: Базовый уровень, 0,16, 0,33, 0,50, 1,00, 1,50, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 6,0, 10,0, 14,0, 24,0 и 36,0 часов. Площадь под кривой от нулевого момента времени до последней измеряемой концентрации AUC 0-t Временное ограничение: Базовый уровень, 0,16, 0,33, 0,50, 1,00, 1,50, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 6,0, 10,0, 14,0, 24,0 и 36,0 часов. Рассчитана площадь под кривой от нуля до бесконечности AUC 0-inf Временное ограничение: Базовый уровень, 0,16, 0,33, 0,50, 1,00, 1,50, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 6,0, 10,0, 14,0, 24,0 и 36,0 часов. Время максимальной измеряемой концентрации Tmax Временное ограничение: Базовый уровень, 0,16, 0,33, 0,50, 1,00, 1,50, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 6,0, 10,0, 14,0, 24,0 и 36,0 часов. Скорость элиминации Ке Временное ограничение: Базовый уровень, 0,16, 0,33, 0,50, 1,00, 1,50, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 6,0, 10,0, 14,0, 24,0 и 36,0 часов. Частота возникновения нежелательных явлений Временное ограничение: 6 и 19 дней. Неблагоприятные события Временное ограничение: 6 и 19 дней.
Трамадол Французская Полинезия
Трамадол Французская Полинезия
Бангкок Таиланд купить Экстази закладки
Таити Французская Полинезия где купить Трамадол
Трамадол Французская Полинезия