Трамадол Дюссельдорф
Трамадол ДюссельдорфТрамадол Дюссельдорф
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Трамадол Дюссельдорф
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗
• • • • • • • • • • • • • • • • •
👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇
Наши контакты:
▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️
👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆
• • • • • • • • • • • • • • • • •
🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
• • • • • • • • • • • • • • • • •
г. обновлено: Eisai Inc. Рандомизированное многоцентровое двойное слепое исследование по сравнению эффективности и безопасности зонисамида и.
Трамадол Дюссельдорф
Субъекты будут иметь право на участие в исследовании, если они соответствуют всем следующим критериям включения:. Субъекты, отвечающие любому из следующих критериев исключения, не будут допущены к участию в исследовании:. Визуальная аналоговая шкала Бонда-Лейдера ВАШ состоит из 16 пар альтернативных дескрипторов настроения и внимания на каждом конце сантиметровой линии. Испытуемых просили оценить свои чувства во время оценки, указав точку на линии, которая лучше всего отражает их настроение. Каждый пункт оценивался путем измерения положения относительно левого конца линии, а затем из комбинированных баллов выбранных пунктов рассчитывались уровни тревоги, седации и дисфории. Баллы варьировались от 0 до , при этом высокий балл отражал высокий уровень тревоги, седации или дисфории. Тест «Качество жизни при эпилепсии — проблемы» QOLIEP был заполнен пациентом и содержал 30 пунктов, охватывающих семь подшкал беспокойство при приступах, общее. Качество жизни КЖ , эмоциональное благополучие, энергетическая усталость, когнитивные функции, эффекты лекарств и социальная функция и один пункт, охватывающий состояние здоровья. Он также включал семь пунктов, касающихся общего дистресса, связанного с каждой подшкалой, пункт, касающийся относительной важности темы каждой подшкалы, и пункт, касающийся восприятия общего изменения качества жизни в конце исследования. Высокий балл отражает хорошее качество жизни. Следующий диапазон шкалы представляет собой образец 1 из 7 субшкал:. Общий балл QOLIE рассчитывается путем суммирования произведения балла по каждой шкале, умноженного на его вес, и суммирования общего балла по всем шкалам. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Это двухгрупповое, рандомизированное, двойное слепое исследование не меньшей эффективности с использованием гибкого режима дозирования, чтобы обеспечить оптимальную терапию зонисамидом или карбамазепином для отдельных субъектов. Оценка приемлемости будет проводиться во время скринингового визита. Субъекты будут рандомизированы в группу карбамазепина или зонисамида во время визита для рандомизации T1. T1 должен произойти как можно скорее и не позднее 14 дней после визита для скрининга, чтобы оптимизировать уход за субъектом. Статус Завершенный. Условия Эпилепсия. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 3. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Австралия. Корея, Республика. Российская Федерация. Соединенное Королевство. Южная Африка. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения От 18 лет до 75 лет Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Полы, имеющие право на обучение Все. Субъекты либо ранее не использовали АНД, либо получали лечение одним АНД в течение максимальной продолжительности двух недель до визита для рандомизации Т1. Субъекты имеют задокументированную электроэнцефалограмму ЭЭГ в течение 12 месяцев после визита для скрининга, совместимую с эпилепсией, связанной с локализацией для исключения первичной генерализованной эпилепсии. Субъекты проходят компьютерную аксиальную томографию CAT или магнитно-резонансную томографию MRI , подтверждающие отсутствие прогрессирующего неврологического поражения в течение 12 месяцев после скринингового визита. Подходят женщины без детородного потенциала два года после менопаузы, двусторонняя овариэктомия или перевязка маточных труб, полная гистерэктомия. Субъекты женского пола с детородным потенциалом не должны быть беременны, что подтверждается отрицательным тестом на беременность при скрининге и рандомизации, не должны кормить грудью и должны использовать приемлемую с медицинской точки зрения форму контрацепции в течение всего периода исследования и в течение одного месяца после прекращения приема препарата. Приемлемая с медицинской точки зрения контрацепция определяется здесь как пероральные противозачаточные таблетки, содержащие не менее 50 мкг этинилэстрадиола на прием, противозачаточные инъекции и имплантаты или внутриматочные спирали, установленные в течение как минимум трех месяцев. Субъекты, которые могут и хотят следовать процедурам исследовательского исследования, вести дневник припадков и сообщать о нежелательных явлениях. Субъекты, которые могут и желают дать письменное информированное согласие. Субъекты с историей абсансов, миоклонических, клонических, тонических или атонических приступов. Субъекты испытали припадки, связанные с наркотиками, алкоголем, острым заболеванием, умственной отсталостью или у субъектов с ситуационными припадками. Субъекты имеют прогрессирующую энцефалопатию или признаки, соответствующие прогрессирующему заболеванию или поражению ЦНС например, инфекция, демиелинизация или опухоль. Субъекты имеют в анамнезе серьезное или в настоящее время неконтролируемое заболевание, которое будет мешать проведению этого исследования или оценке безопасности и эффективности исследуемого препарата. Субъекты ранее лечились карбамазепином или зонисамидом. Субъекты получили исследуемый препарат или устройство за три месяца до визита для скрининга. Субъекты имеют известную гиперчувствительность к сульфонамидам, производным дибензазепина или трициклическим антидепрессантам. Субъекты имеют в анамнезе депрессию костного мозга, низкий уровень тромбоцитов или другую дискразию крови. У субъектов в анамнезе была острая перемежающаяся порфирия. Субъекты имеют массу тела менее 40 кг. Субъекты имеют в анамнезе прогрессирующее злокачественное новообразование в течение предшествующих 5 лет исключая в анамнезе неметастазированный и адекватно леченный плоскоклеточный рак кожи. Субъекты имеют в анамнезе психическое заболевание или расстройство настроения, требующее электросудорожной или медикаментозной терапии в течение предыдущих 6 месяцев, что считается неконтролируемым; история попытки самоубийства; злоупотребление алкоголем или наркотиками; хроническое лечение бензодиазепинами или барбитуратами. Субъекты в настоящее время принимают ингибиторы карбоангидразы. Субъекты имеют в анамнезе панкреатит, нефролитиаз или гиперкальциурию, клинически значимые лабораторные или электрокардиографические отклонения или неконтролируемую гипертензию. Субъекты в настоящее время принимают ингибиторы моноаминоксидазы ИМАО или любые другие исключенные лекарства. Как устроено исследование? Количество рук 2. Лекарство: Зонисамид. Лекарство: Карбамазепин. Первичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Процент участников, у которых наблюдалась свобода захвата в течение 26 недель на этапе обслуживания. Временное ограничение: С 31 по неделю. Субъект достиг недельного периода без припадков, если у него не было всех припадков, независимо от типа припадка, в течение 26 недель при получении той же дозы. Возникновение припадков документировалось в дневнике припадков, который вел субъект и просматривал его при каждом последующем посещении. Вторичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Процент участников, которые испытали свободу конфискации в течение 12 месяцев в течение периода FDP и обслуживания. Временное ограничение: С 5 по неделю. Субъект достиг месячного периода без припадков, если у него не было всех припадков, независимо от типа припадка, в течение 12 месяцев при получении той же дозы. Анализ времени до выбывания из-за нежелательного явления НЯ. Временное ограничение: С 1 по неделю. НЯ определяется как любое неблагоприятное медицинское явление у субъекта и не обязательно имеет причинно-следственную связь с лекарственным средством. Побочные явления определяли по: любому неблагоприятному или непреднамеренному признаку, симптому или заболеванию, временно связанному с применением лекарственного средства; любое новое заболевание или обострение уже имеющегося заболевания; любое ухудшение не требуемых протоколом измерений лабораторных показателей или других клинических тестов; и рецидив перемежающегося заболевания, отсутствовавшего на исходном уровне. Анализ времени выбывания из-за недостаточной эффективности. Отсутствие эффективности оценивалось субъектом и на основании того, давали ли зонисамид и карбамазепин субъекту по меньшей мере недельную частоту отсутствия приступов. Субъект может отказаться в любое время из-за отсутствия эффективности. Временное ограничение: С 5 по 83 неделю. Субъект достиг 6-месячного периода без припадков, если у него не было всех припадков, независимо от типа припадка, в течение 6 месяцев при получении той же дозы. Изменение по сравнению с исходным уровнем общего балла по шкале ABNAS при первом посещении поддерживающего периода. Временное ограничение: Визит 1 исходного уровня и поддерживающего периода с й по ю неделю. Шкала нейропсихологической оценки Альденкампа-Бейкера ABNAS представляет собой предметный опросник для измерения субъективно воспринимаемых когнитивных нарушений, связанных с наркотиками. Общий балл колебался от 0 до 72, при этом более высокий балл отражал высокий уровень проблем. Визит 1 исходного уровня и поддерживающего периода с й по ю неделю. Изменение по сравнению с исходным уровнем суббаллов настроения Bond и Lader VAS на визите 1 поддерживающего периода. Тест «Качество жизни при эпилепсии — проблемы» QOLIEP был заполнен пациентом и содержал 30 пунктов, охватывающих семь подшкал беспокойство при приступах, общее Качество жизни КЖ , эмоциональное благополучие, энергетическая усталость, когнитивные функции, эффекты лекарств и социальная функция и один пункт, охватывающий состояние здоровья. Следующий диапазон шкалы представляет собой образец 1 из 7 субшкал: 10 наилучшее качество жизни - 0 наихудшее качество жизни ; Было использовано Руководство по подсчету очков Rand Corporation QOLIE Изменение по сравнению с исходным уровнем в SF Сводная оценка умственного и физического компонентов на визите в период поддерживающего лечения 1. Краткая форма 36 Опросник здоровья и благополучия SF представляет собой общий инструмент QOL, связанный со здоровьем, состоящий из 36 пунктов, охватывающий следующие области: физическое функционирование, ролевое физическое функционирование, телесная боль, общее состояние здоровья, социальное функционирование, ролевое эмоциональное, психическое здоровье и жизненная сила. Он дает профиль из восьми баллов, по одному для каждой области, а также сводные показатели физического и психического здоровья. Увеличение свидетельствует об улучшении, а снижение — об ухудшении. Процент участников с баллами EQ-5D на визите в период обслуживания 1. Временное ограничение: С 31 по 83 неделю. Пятимерный опросник для самоотчетов Европейской группы качества жизни EQ-5D представляет собой общий инструмент оценки качества жизни, связанного со здоровьем HRQoL , основанный на предпочтениях, который классифицирует состояние здоровья по пяти областям: мобильность, уход за собой, обычная деятельность, боль. Каждый домен имеет три уровня, это 1 отсутствие проблем, 2 некоторые проблемы, 3 экстремальные проблемы. Показанные проценты рассчитываются на основе количества субъектов во время этого визита с неотсутствующими данными для этой оценки. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор Eisai Inc. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Efficacy and tolerability of zonisamide versus controlled-release carbamazepine for newly diagnosed partial epilepsy: a phase 3, randomised, double-blind, non-inferiority trial. Lancet Neurol. Epub Jun 8. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования 1 мая г. Первичное завершение Действительный 1 декабря г. Завершение исследования Действительный 1 января г. Первый отправленный 21 мая г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 21 мая г. Первый опубликованный Оценивать 23 мая г. Последнее опубликованное обновление Оценивать 24 декабря г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 21 декабря г. Последняя проверка 1 ноября г. Термины, связанные с этим исследованием Ключевые слова Эпилепсия. Дополнительные соответствующие термины MeSH Заболевания головного мозга Заболевания центральной нервной системы Заболевания нервной системы Эпилепсия Эпилепсия, парциальная Физиологические эффекты лекарств Молекулярные механизмы фармакологического действия Депрессанты центральной нервной системы Агенты периферической нервной системы Анальгетики Агенты сенсорной системы Анальгетики, ненаркотические Успокоительные агенты Психотропные препараты Модуляторы мембранного транспорта Противосудорожные препараты Блокаторы натриевых каналов Антиманиакальные агенты Индукторы фермента цитохрома Р Кальций-регулирующие гормоны и агенты Блокаторы кальциевых каналов Индукторы цитохрома P CYP3A Зонисамид Карбамазепин. University Hospital, Bordeaux. Еще не набирают. Транскраниальная магнитная стимуляция Функциональная магнитно-резонансная томография Рефрактерная эпилепсия Транскраниальная стимуляция постоянным током ЭЭГ. Эпилептические синдромы у младенцев и детей раннего возраста. Паттерны нарушений нервного развития. Эпилепсия Нарушения развития нервной системы Расстройство аутистического спектра Синдром Дауна Митохондриальные энцефаломиопатии Детский нейропсихиатрический синдром с острым началом Церебральный дефицит фолиевой кислоты Детское аутоиммунное нервно-психическое расстройство, связанное Оптимизированная и персонализированная транскраниальная стимуляция мозга при частично рефрактерной эпилепсии PerEpi2. Когнитивные нарушения при лекарственно-резистентной и лекарственно-зависимой фокальной криптогенной эпилепсии. Оценка новых гибких интраоперационных электродов ECoG высокой плотности для хирургии эпилепсии. ЭпиГрид EpiGrid. Возбудимость коры при синдроме Веста с использованием транскраниальной магнитной стимуляции. Специальная программа предотвращения рисков и программа терапевтического обучения пациентов по вопросам рискованного поведения пациентов с неконтролируемой эпилепсией EPI-RISK. Влияние комбинации зонисамида и бупропиона на переход на электронные сигареты. Модификация анкеты для скрининга эпилепсии и оценка осуществимости лечения. Активный, не рекрутирующий. Цидофовир в сравнении с лучшей поддерживающей терапией при геморрагическом цистите. Инициирование программы трансплантации матки от умершего донора в Медицинском центре Университета Небраски. Постмаркетинговое обсервационное исследование использования зонисамида ZNS в дополнительной терапии взрослых пациентов с парциальными припадками исследование EE ZOOM. Междисциплинарное исследование нового противосудорожного средства при алкоголизме. Искать похожие исследования Клинические исследования по Эпилепсия, парциальная в Российская Федерация Клинические исследования по Эпилепсия в Российская Федерация Искать все исследования. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Лекарство: Зонисамид 1 и 2 неделя либо мг зонисамида, либо мг карбамазепина 3 и 4 неделя либо мг зонисамида, либо мг карбамазепина 5 и 6 неделя либо мг зонисамида, либо мг карбамазепина; затем эту дозу следует поддерживать, если у субъекта не возникнет приступ более чем через две недели после увеличения дозы. Другие имена: Зонегран. Лекарство: Карбамазепин 1 и 2 неделя либо мг зонисамида, либо мг карбамазепина 3 и 4 неделя либо мг зонисамида, либо мг карбамазепина 5 и 6 неделя либо мг зонисамида, либо мг карбамазепина; затем эту дозу следует поддерживать, если у субъекта не возникнет приступ более чем через две недели после увеличения дозы. Процент участников, у которых наблюдалась свобода захвата в течение 26 недель на этапе обслуживания Временное ограничение: С 31 по неделю. С 31 по неделю. Процент участников, которые испытали свободу конфискации в течение 12 месяцев в течение периода FDP и обслуживания Временное ограничение: С 5 по неделю. С 5 по неделю. Анализ времени до выбывания из-за нежелательного явления НЯ Временное ограничение: С 1 по неделю. С 1 по неделю. Анализ времени выбывания из-за недостаточной эффективности Временное ограничение: С 1 по неделю. Время до 6 месяцев лишения свободы Временное ограничение: С 5 по 83 неделю. С 5 по 83 неделю. Время до 12 месяцев лишения свободы Временное ограничение: С 5 по 83 неделю. Изменение по сравнению с исходным уровнем общего балла по шкале ABNAS при первом посещении поддерживающего периода Временное ограничение: Визит 1 исходного уровня и поддерживающего периода с й по ю неделю. Изменение по сравнению с исходным уровнем суббаллов настроения Bond и Lader VAS на визите 1 поддерживающего периода Временное ограничение: Визит 1 исходного уровня и поддерживающего периода с й по ю неделю. Изменение общей оценки QOLIEP по сравнению с исходным уровнем на визите 1 в поддерживающий период Временное ограничение: Визит 1 исходного уровня и поддерживающего периода с й по ю неделю. Изменение по сравнению с исходным уровнем в SF Сводная оценка умственного и физического компонентов на визите в период поддерживающего лечения 1 Временное ограничение: Визит 1 исходного уровня и поддерживающего периода с й по ю неделю. Процент участников с баллами EQ-5D на визите в период обслуживания 1 Временное ограничение: С 31 по 83 неделю. С 31 по 83 неделю.
Байё Франция купить закладку Лирику
Трамадол – описание, состав, эффект, свойство. Препарат Трамадол впервые был синтезирован немцем Куртом Фликом в г. Патент на медикамент был выдан в г., спустя.
Кокаин Анкара Турция купить телеграм
Трамадол Дюссельдорф
Трамадол Дюссельдорф
Узнайте больше о методах лечения наркомании в Дюссельдорфе (Германия) ➤ Получите стоимость лечения наркомании и алкоголизма в ведущих наркологических.
Трамадол Тамбовская область купить
Трамадол Дюссельдорф
✓ Лига Европы. Это будет первый решающий поединок в истории турнира: 12 мая года.
Трамадол Дюссельдорф
Купить Ганджубас Убуд закладкой
Трамадол Дюссельдорф
Купить закладку WAX картриджи Текели
Трамадол Дюссельдорф
Купить Марки LSD Приморский край