Трамадол Дали

Трамадол Дали

Трамадол Дали

Трамадол Дали

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Трамадол Дали

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗

• • • • • • • • • • • • • • • • •

👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇

Наши контакты:


▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️


👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆

• • • • • • • • • • • • • • • • •

🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • • •











Поиск по сайту, форуму ВЭД, документам, новостям, справочники, ЗЕД, ВЭД, УКТВЭД, УКТЗЭД.

Трамадол Дали

Мигрень - это заболевание с повторяющимися приступами головной боли, которые продолжаются в течение ч. Приступы мигрени представляют собой преимущественно одностороннюю, вначале тупую, а затем пульсирующую головную боль от средней интенсивности до тяжелых форм. Типичными сопутствующими симптомами мигрени являются повышенная чувствительность к свету и шуму, бледность лица, тошнота и рвота, которые необязательно сопровождаются другими неврологическими очаговыми нарушениями в качестве предвестников заболевания. Мигрень обыкновенная без предвестников заболевания отличается от мигрени классической с предвестниками заболевания, которая обычно начинается с характерной мерцательной скотомы. Сложная мигрень наступает в том случае, если нарушение зрения длится в течение дня или проявляются другие неврологические оптические симптомы, известные как специфические формы ретинальной сетчаточной , базилярной, офтальмоплегической мигрени, афазия или гемиплегия. Существуют различные представления относительно патогенеза мигрени. Предыдущие гемодинамические представления относительно первичных неврологических проявлений в виде местного внутричерепного интракраниального сужения кровеносных сосудов вазоконстрикции и последующей пульсирующей головной боли за счет внечерепного расширения кровеносных сосудов экстракраниальной вазодилатации , вызывающих боль глазного или тройничного нерва, недостаточно объясняют процесс мигрени. При приступах мигрени с симтомамипредвестниками местное мозговое кровообращение снижается в затылочной области, причем медленное изменение кортикальной олигемии с нарушением зоны питания отдельных артерий свидетельствует о том, что задействованы не только вазомоторный, но и электрофизиологический феномен, соответствующий так называемому расширяющемуся депрессивному синдрому см. Согласно другой теории, в которой рассматривается модель нейрогенного воспаления, причина заболевания объясняется как изменением кровообращения, так и повышенной болевой чувствительностью сосудов во время приступов мигрени. Согласно этой теории повышенная болевая чувствительность вызывается усиленной сенсибилизацией сенсорных околососудистых периваскулярных волокон системы тройничного нерва. Благодаря повышенной сенсибилизации пульсация сосуда, которая в нормальном состоянии не вызывает болевых ощущений, инициирует болевое раздражение и вызывает пульсирующую боль, характерную для мигрени. Неврологическое воспаление развивается благодаря патогенной стимуляции периваскулярного нервного волокна менингиального кровеносного сосуда. Из нервных окончаний, вероятно, одновременно и из болевых рецепторов, секретируются нейропептиды, такие как вещество Р, нейрокинин А и СОКР пептид, кодируемый геном кальцитонина , которые могут вызывать нейрогенное раздражение. Показано, что при приступах мигрени содержание СОКР в венозной крови головного мозга увеличивается. Активное соединение суматриптан и алкалоиды спорыньи ингибируют высвобождение нейропептида и прерывают цикл, вызывающий боль см. Другие данные свидетельствуют в пользу первичной нейрогенной гипоталамической дисфункции, причем главную роль играет вазоактивный серотонин, который во время приступов мигрени в меньшей степени секретируется из шовных ядер ствола мозга см. Несмотря на множество гипотез и сложных моделей заболевания патогенетический механизм мигрени до настоящего времени остается не выясненным. Мигрень имеет многофакторное происхождение с генетическим предрасположением, внешним таким как алкоголь и внутренним таким как гормоны пусковым механизмом. Речь идет не о психосоматическом заболевании, хотя психические факторы могут вызвать приступы заболевания. Для лечения мигрени известно множество препаратов, содержащих один или несколько активных соединений в фиксированной композиции. Обычно для лечения легких приступов мигрени рекомендуются противорвотные средства, такие как метоклопрамид или домперидон, каждый в отдельности или в сочетании с неопиоидными аналгетиками, такими как ацетилсалициловая кислота, парацетамол, ибупрофен или напроксен. При приступах мигрени от средней интенсивности до тяжелых форм средством лечения служат противорвотные средства в сочетании с алкалоидами спорыньи, такими как эрготамин или дигидроэрготамин или также суматриптан. К часто наблюдающимся побочным действиям эрготамина и дигидроэрготамина относятся тошнота, приступы рвоты, рвота, головные боли, мышечные боли и чувство холода озноб , т. При частом применении могут возникать продолжительные головные боли, что способствует злоупотреблению эрготамином. Тяжелые формы побочного действия могут проявляться в виде нарушения кровообращения, коронарной недостаточности КНК , артериальной непроходимости АУК , в виде гипертонии и приступов стенокардии. Алкалоиды спорыньи нельзя назначать женщинам в период беременности и кормления грудью, а также детям в возрасте до 12 лет. Суматриптан и его производные алмотриптан, элетриптан, наратриптан, ризатриптан, золмитриптан являются эффективными средствами против мигрени, превосходящими при пероральном применении такие препараты как эрготамин, ацетилсалициловая кислота или метоклопрамид. Суматриптан противопоказан детям, женщинам в период беременности и кормления грудью, пациентам в возрасте более 65 лет и пациентам с коронарной недостаточно стью. Нежелательные побочные действия включают ощущения сдавливания и прилива тепла, общей слабости, стеснения в груди, гипертонию, коронарную недостаточность КНК , инфаркт миокарда, стенокардию. Поскольку при мигрени опорожнение желудка подавлено или существенно заторможено, а желудок имеет второстепенное значение как место всасывания лекарственного средства из-за относительно небольшой поверхности всасывания и существенно более низкой васкуляризации по сравнению с тонким кишечником, при приступах мигрени это приводит к недостаточному или очень замедленному всасыванию аналгетика. Поэтому своевременное опорожнение желудка имеет существенное значение для ускорения лечебного действия болеутоляющего препарата. С помощью средств прокинетического действия, таких как метоклопрамид и домперидон, можно ускорить опорожнение желудка и, следовательно, всасывание болеутоляющего средства. Однако метоклопрамид и домперидон используются для лечения мигрени не только благодаря их прокинетическому действию, но благодаря их действию против таких симптомов как тошнота и рвота, которые часто являются сопутствующими симптомами мигрени. Медикаментозная терапия мигрени имеет симптоматическую природу, она не излечивает болезнь. Не рекомендуется использовать смешанные препараты неопиоидных аналгетиков и смешанные препараты алкалоидов секуринеги, так как при длительном применении, прежде всего при ежедневном употреблении, они вызывают головную боль. Более того, возможным следствием длительного применения композиций, содержащих аналгетики, является отрицательное действие на печень и почки, так называемая аналгетическая нефропатия. Опиоидные аналгетики в основном не пригодны для терапии мигрени, так как возможно возникновение злоупотребления и развитие зависимости. Из патентной литературы прежде всего известны следующие композиции, предназначенные для лечения мигрени:. Вышеупомянутые композиции аналгетиков, описанные в патентной литературе, пригодны для лечения легких форм мигрени. Для лечения заболеваний от средней интенсивности до тяжелых форм показаны алкалоиды споры ньи в сочетании с противорвотным средством или суматриптаном. Недостаток таких композиций состоит в том, что терапия алкалоидами спорыньи или суматриптаном может оказывать разнообразные побочные действия, в том числе тяжелое, на сердечно-сосудистую систему, которые проявляются в виде стенокардии, коронарной недостаточности КНК , гипертонии, инфаркта миокарда. В связи с этим в настоящее время существует потребность в эффективном болеутоляющем препарате, оказывающем положительное действие на приступы мигрени от средней интенсивности до тяжелых форм и обладающем незначительным побочным действием. Целью настоящего изобретения прежде всего является разработка усовершенствованно го лекарственного средства для лечения приступов мигрени от средней интенсивности до тяжелых форм. Изобретение относится к предмету, заявленному в формуле изобретения. Трамадол, 1 К. Трамадол принадлежит к группе слабодействующих опиоидов. По сравнению с другими опиоидами трамадол отличается меньшей степенью развития толерантности к аналгетическому действию, практическим отсутствием типичного для опиоидов побочного действия, а также очень слабой зависимостью. Аналгетическое действие трамадола включает как опиоидную, так и неопиоидную компоненту, последняя состоит в высвобождении серотонина 5-НТ и подавлении обратного включения серотонина и норадреналина в центральную нервную систему ЦНС. Существенный вклад в аналгетическое действие трамадола вносит неопиоидная компонента. Оба энантиомера оказывают аналгетическое действие на организм человека. Лечение трамадолом может вызвать нежелательные побочные явления, такие как тошнота, рвота, потливость, пересыхание слизистой рта, головокружение и оцепенелость помрачение сознания. Редко наблюдаются желудочнокишечные осложнения или разного рода побочные воздействия на психику. Соединения прокинетического действия, главными представителями которых являются метоклопрамид и домперидон, повышают тонус нижних сфинктеров пищевода и облегчают опорожнение желудка и проходимость тонкой кишки. Эти активные соединения одновременно назначаются в качестве противорвотных средств, то есть для подавления тошноты, приступов тошноты и рвоты. Метоклопрамид и домперидон показаны при гастропарезе, который наблюдается в постоперационный период или при некоторых распространенных заболеваниях например, при сахарном диабете и др. Их назначают также при функциональной диспепсии раздраженный желудок , причиной которой предположительно является нарушение сократительной способности желудочно-кишечного тракта. Наконец, их назначают при мигрени и других заболеваниях с болевыми симптомами, связанных с нарушением опорожнения желудка. Неожиданно было показано, что введение трамадола в сочетании с противорвотными средствами прокинетического действия представляет собой усовершенствованное средство для лечения прежде всего приступов мигрени от средней интенсивности до тяжелых форм. В основном, опиоиды не пригодны для лечения мигрени, так как обладают разнообразными побочными действиями и могут вызывать психическую и физическую зависимость. Кроме того, опиоиды часто вызывают запоры, тем самым усиливая атонию желудка, связанную с мигренью, а также замедляя всасывание и проявление действия болеутоляющего средства. Среди опиоидных аналгетиков исключением является трамадол, который не оказывает серьезного побочного действия, обычно наблюдаемого при использовании опиоидов. Неожиданно было также установлено, что с помощью композиции по изобретению, содержащей трамадол и прежде всего метоклопрамид, можно эффективно купировать приступы мигрени и предотвращать проявление симптомов тошноты и рвоты. Это тем более удивительно, что сам трамадол вызывает тошноту и рвоту и соответственно может усиливать эти симптомы, сопутствующие мигрени. По этой причине в прошлом трамадол в качестве монопрепарата считался не пригодным для лечения мигрени. Таким образом, благодаря сочетанию с метоклопрамидом, трамадол, являющийся эффективным болеутоляющим средством при лечении болей от умеренной интенсивности до тяжелых форм, можно использовать также для лечения мигрени. Поскольку метоклопрамид при мигрени обладает собственным аналгетическим действием, что подтверждено в экспериментах с использованием плацебо, следует ожидать, что при одновременном введении трамадол и ме токлопрамид будут оказывать синергетическое аналгетическое действие. Кроме того, в фиксированной композиции можно повысить совместимость трамадола, ускорить его всасывание в желудочно-кишечном тракте и препятствовать появлению сопутствующих мигрени тошноты и рвоты. По своим фармакодинамическим и фармакокинетическим свойствам трамадол и метоклопрамид, и соответственно домперидон, также пригодны в качестве компонентов для получения фиксированных фармацевтичеких композиций. Продолжительность аналгетического действия трамадола составляет приблизительно ч при периоде полувыведения из организма приблизительно ч. Продолжительность прокинетического действия метоклопрамида и домперидона составляет приблизительно ч, противорвотного действия приблизительно ч, период полувыведения составляет ч. В результате, с одной стороны, лечение приступов мигрени от средней интенсивности до тяжелых форм осуществляется по различным аналгезирующим механизмам действие трамадола на центральную нервную систему, аналгезирующее действие нестероидных противоспалительных средств на периферическую и цетральную нервную систему, а также их противовоспалительное действие , что может иметь большое значение при лечении устойчивых к терапии форм мигреней. Указанные композиции прежде всего пригодны для лечения болей при мигрени от средней интенсивности до тяжелых форм или головных болей типа мигрени. Далее следует более подробно описать действие заявленных композиций на примере клинических испытаний по лечению мигреней композицией, содержащей трамадол и метоклопрамид. Для лечения выбирают 8 больных с головными болями, обусловленными мигренями от средней интенсивности до тяжелых форм, при которых лечение слабыми анальгетиками является недостаточным например, ацетилсалициловой кислотой, ибупрофеном или парацетамолом. Перед лечением регистрируют интенсивность головных болей, вызванных мигренью, и проявление сопуствующих приступу симптомов, а также проводят оценку действия композиции в процессе дальнейшего лечения больных. Интенсивность боли до и после приема лекарственного средства измеряют по шкале УА8 длиной мм через следующие промежутки времени: 0,30 мин, 1, 2, 4, 6 и 12 ч. Проявление болей, сопровождающих приступ мигрени, и их изменение после приема лекарственного средства документируют по шкале с определенным числом баллов на основе устного опроса больных. Далее больной может высказать общее мнение о действии и переносимости лекарственного средства. Из 8 больных, подвергавшихся лечению, 7 являлось женщинами и 1 мужчиной. Средний возраст больных составляет 44,7 года года. Средний рост и средний вес составляют ,3 см см и 70,4 кг кг соответственно. Локализация головной боли является строго односторонней, интенсивность головных болей усиливается в результате физических движений. Все больные страдают от приступов мигрени в среднем с 15,3 года лет , средняя частота приступов составляет от 4,1 дней в месяц дней в месяц. В период исследования больных они перенесли 11 острых приступов мигрени, которые лечили с помощью композиций, содержащих трамадол и метоклопрамид, произвольного состава. Перед лечением интенсивность болей, вызванных мигренью, регистрируют от тяжелой до чрезвычайно тяжелой формы. В данном случае двое больных, которые в процессе лечения испытали два приступа мигрени и не чувствовали облегчения, зарегистрированы как нечувствительные к лечению и были исключены из эксперимента. У остальных 6 больных лечили 7 приступов мигрени. В этом эксперименте для количе ственной оценки головной боли используют шкалу УЛ8 длиной мм, которая является общепринятой при других исследованиях приступов боли. При этом интенсивность головной боли оценивают с использованием следующей классификации несколько степеней интенсивности :. Критерием успеха при исследовании мигрени обычно считается наибольший процент больных, у которых в пределах определенного времени в большинстве случаев через 2 или 4 ч наблюдается снижение интенсивности головной боли, а именно от 3 или 2 баллов до 1 или 0 баллов. Таблица 1. Результаты опроса больных, получивших лечение композицией, содержащей трамадол и метоклопрамид. Разность значений интенсивности головной боли в мм по шкале УЛ8 значения в скобках отражают процентные изменения интенсивности болей от исходного уровня. Кроме того, наряду с вышеуказанными общепринятыми характеристиками успешного действия или активности средств против мигрени ниже приведены данные табл. Таблица 2. Снижение интенсивности головной боли от 3 или 2 баллов до 1 или 0 баллов в зависимости от времени после орального приема капсулы, содержащей 10 мг трамадола, и раствора, содержащего 10 мг метоклопрамида. Суммируя полученные данные, можно сделать вывод о том, что введенная доза комбинации трамадола и метоклопрамида может быть перспективным альтернативным средством по отношению к до сих пор известным лекарственным средствам против мигрени, которые используются для лечения головных болей, вызванных мигренями от средней интенсивности до тяжелой острой формы. Эти комбинации могут быть введены в форме таблеток, шипучих растворимых таблеток, капсул, гранул, порошков, таблеток пролонгированного действия, капсул пролонгированного действия составы вводимые в виде одной или нескольких лекарственных форм ; а также могут быть использованы в виде ампул для внутривенных и внутримышечных инъекций и в форме растворов для вливания, суспензий, суппозиториев и других подходящих лекарственных форм. Средства пролонгированного действия могут содержать активные компоненты в полностью пролонгированной или частично пролонгированной форме с высвобождением или без высвобождения части активного компонента в виде начальной дозы. Активные компоненты могут быть включены в композиции в смешанной форме или в виде частично или полностью разделенных друг от друга форм, чтобы обеспечивать раздельное введение или последовательное введение лекарственного средства в течение данного промежутка времени. В случае полностью разделенных форм составов такие активные компоненты находятся в композиции в разделенной друг от друга форме в единой дозе и содержатся в таком количестве и соответственном массовом соотношении, в котором они могут содержаться в общей смеси. В таких фармацевтических смешанных композициях активные соединения могут также находиться в виде их фармацевтически приемлемых солей. Предпочтение отдается фармацевтическим составам для орального применения, в которых содержатся указанные комбинации активных компонентов. В качестве других обсуждаемых вспомогательных веществ могут быть использованы также вещества, которые действуют как разделительные изолирующие вещества так называемые диспергирующие изолирующие средства , такие как полимеры с сетчатой структурой: поливинилпирролидон, натрий карбоксиметилкрахмал, натрий карбоксиметилцеллюлоза, микрокристаллическая целлюлоза. В качестве вспомогательных веществпластификаторов могут быть использованы следующие вещества: эфиры лимонной и винной кислот, глицерин и эфиры глицерина, полиэтиленгликоли с различной длиной цепи. Для получения растворов или суспензий можно использовать, например, воду или физиологически приемлемые органические растворители, такие как спирт и спирты жирного ряда. При получении жидких препаратов можно использовать консерванты, такие как сорбат калия, метилгидроксибензоат или пропил-4гидроксибензоат; антиоксиданты, такие как аскорбиновая кислота, и вкусовые добавки, такие как мятное масло. При получении препаратов можно также использовать известные и общепринятые стабилизаторы растворов или эмульгаторы, такие как поливинилпирролидон и полисорбат Остальные примеры обсуждаемых носителей и вспомогательных материалов можно найти также в справочнике Н. В фармацевтических композициях, содержащих комбинацию прокинетически активных противорвотных средств и трамадола, соотношение указанных компонентов должно составлять от до Такие фармацевтические композиции содержат в качестве однократной дозы в среднем мг противорвотного сред13 ства или его соли и мг трамадола или его соли. При этом суточная доза предпочтительно составляет мг противорвотного средства и мг трамадола. Указанные суточные дозы могут быть использованы в зависимости от терапевтического показания либо путем однократного введения общего количества, либо путем введения от 2 до 4 доз в день. В основном предпочтительно введение от 2 до 4 доз в день. Следующие примеры приведены для более подробного описания изобретения, но не ограничивают область изобретения. Н 2 О, 0,1 г аскорбиновой кислоты, ,1 г сорбита, 2,8 г сорбата калия и предварительно приготовленный раствор, содержащий 18,9 г 96 об. Раствор фильтруют на подходящем фильтре. Н 2 О 0,47 Аскорбиновая кислота 0,01 Сорбит 17,01 Сорбат калия 0,28 96 об. Раствор разливают в подходящие капельницы с помощью подходящей разливочной машины. Пример 3. Гранулы пролонгированного действия, содержащие трамадол и метоклопрамид. Затем полученные ядра высушивают и просеивают 0,,4 мм. В качестве изолирующего средства используют г талька. Исследование начинают с анализируемого раствора с рН 1,5, затем через 1 ч трубки с образцами помещают в мл анализируемого раствора с рН 4,5, через 2 ч - в раствор с рН 6,9, через 4 ч - в новый раствор с рН 6,9, через 6 ч - в раствор с рН 7,2 и через 8 ч - в раствор с рН 7,5. В указанные промежутки времени в анализируемом растворе определяют количество высвободившегося активного соединения с использованием спектрофотометрического метода. Полученные усредненные данные высвобождения гидрохлорида трамадола приведены ниже. Н 2 О 6,5 Гидрофосфат кальция 59,7 Аэросил 0,5 Стеарат магния 1,0. Твердые желатиновые капсулы подходящего размера заполняют полученной массой заданная масса для одной капсулы составляет мг с помощью соответствующей дозировочной машины. Н 2 О 1,25 Аэросил 0,20 Аспартам 2,50 Кросповидон 5,00 Микрокристаллическая целлюлоза 35,00 Лактоза 40,98 Ароматическая добавка 1,88 Додецилсульфат натрия 0,50 Стеарат магния 0, Порошкообразную смесь прессуют в таблетки номинальный вес мг с использованием подходящей таблетировочной машины. Применение фармацевтической композиции, содержащей, по крайней мере, одно противорвотное средство прокинетического действия или его фармацевтически приемлемые соли и трамадол, его энантиомеры или фармацевтически приемлемые соли, в качестве лекарственного средства для лечения мигрени или головных болей типа мигрени. Применение по п. Фармацевтическая композиция, содержащая трамадол - лекарственное средство для лечения мигрени. EPB1 ru. JPA ru. KRB1 ru. CNC ru. ARA1 ru. ATET1 ru. AUB2 ru. BGB1 ru. BRA ru. CZB6 ru. DEA1 ru. DKT3 ru. EAB1 ru. EST3 ru. HKA1 ru. HUB1 ru. ILA ru. NOB1 ru. NZA ru. PLB1 ru. PTE ru. SKB6 ru. TRT2 ru. TWIB ru. WOA1 ru. ZAB ru. USB1 en. DEA1 de. Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten, festen Darreichungsform. EPA1 en. WOA2 en. WOA1 en. USA1 en. EPA4 en. JPB1 ja. Nouvelles compositions pharmaceutiques a action antimigraineuse et leur mode de preparation. Pharmaceutical compositions comprising a nonsteroidal anti-inflammatory drug and domperidone in the treatment of migraine. TWIB en. ILA0 en. SKB6 sk. CNA zh. ZAB en. DKT3 da. AUB2 en. BGB1 bg. NOL no. KRB1 ko. BRA pt. DED1 de. NOD0 no. EPA1 de. KRA ko. ATET1 de. NZA en. NOB1 no. HUA2 hu. CZA3 cs. HKA1 en. CNC zh. PLA1 en. TRT2 tr. WOA1 de. SKA3 sk. EST3 es. HUA3 en. EAA1 ru. ARA1 es. HUB1 en. EPB1 de. JPA ja. PTE pt. BGA en. AUA en. CZB6 cs. ILA en. PLB1 pl. RUC1 ru. Блокатор синдрома отмены, являющегося результатом привыкания к чрезмерному потреблению лекарств или веществ, вызывающих привыкание, фармакологическая композиция на его основе и способ облегчения или предотвращения синдрома отмены. USA en. Pharmaceutical composition combining tenatoprazole and a histamine h2-receptor antagonist. CAC en. Synergistic pharmaceutical combination of the active enantiomer s-ketorolac tromethamine and tramadol chlorhydrate. JPB2 ja. MXPAA en. JPHB2 ja. TWA zh. MXA es. Composicion farmaceutica que comprende 1- 3-clorofenil alquilpiperazina para el tratamiento de trastorno alimenticio. Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state s.

Купить кокаин Краснознаменск

По данным Минздрава, под диспансерным наблюдением вследствие употребления опиоидов в Украине находятся 42 человек.

Героин купить наркотик Далат Вьетнам

Трамадол Дали

Амфетамин купить наркотик Зёльден & Отцталь

Трамадол Дали

Янаул купить закладку Конопля

В Ставрополе передано в суд уголовное дело в отношении одного из участников преступной группы, которая занималась незаконным сбытом.

Керала купить Mdma

Трамадол Дали

Купить закладку шишки марихуана weed Шахтин

На этой странице собраны все материалы сайта Вести по теме трамадол для вашего удобства.

Трамадол Дали

Закладки Героин Порхов

Трамадол Дали

Закладки Трамадол Пиза Италия

Трамадол Дали

Купить закладку Метамфетамин Синая

25 likes, 2 comments - blogfarmatsevta on June 7, 'ИСТОРИИ ИЗ АПТЕКИ Поделюсь сегодня историей из ап '.

Report Page