Трамадол Босния и Герцеговина
Трамадол Босния и ГерцеговинаТрамадол Босния и Герцеговина
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Трамадол Босния и Герцеговина
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗
• • • • • • • • • • • • • • • • •
👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇
Наши контакты:
▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️
👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆
• • • • • • • • • • • • • • • • •
🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Трамадол Босния и Герцеговина
Целью данного исследования является количественная оценка влияния трамадола на агрегацию тромбоцитов. С этой целью влияние трамадола на функцию тромбоцитов будет продемонстрировано в исследовании ex vivo с использованием оптической агрегометрии LTA на цельной крови 15 пациентов. Основной объективной переменной является использование анализов функции тромбоцитов LTA , а также тромбоэластографии TEG для определения этого влияния на функцию тромбоцитов. Нулевая гипотеза этого исследования состоит в том, что трамадол не влияет на агрегацию тромбоцитов у здоровых пациентов. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Целью этого исследования ex vivo является количественная оценка влияния трамадола на агрегацию тромбоцитов. Статус Завершенный. Условия Токсичность лекарств Дисфункция тромбоцитов Нарушение свертывания крови. Подробное описание Целью данного исследования является количественная оценка влияния трамадола на агрегацию тромбоцитов. Будет проведен ряд исследований, чтобы определить, влияют ли эти комбинации на действие трамадола на функцию тромбоцитов. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 4. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Австрия. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения 18 лет и старше Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Да. Как устроено исследование? Количество рук 1. Измерение функции тромбоцитов LTA в цельной крови с добавлением трамадола, демонстрация зависимости доза-реакция и определение эффекта комбинации с другими препаратами. Лекарство: Трамадол. Образцы крови будут взяты у 15 пациентов. Ко всем этим образцам в лабораторных условиях будет добавлен трамадол, и будет измерено его влияние на функцию тромбоцитов. Первичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Прокоагулянтное действие на функцию тромбоцитов продемонстрировано с помощью оптической агрегометрии LTA на цельной крови. Временное ограничение: до 4 часов. Влияние трамадола на функцию тромбоцитов будет продемонстрировано в исследовании ex vivo с использованием оптической агрегометрии LTA на цельной крови 15 пациентов. Исследовательская группа ожидает заметный прокоагулянтный эффект за счет увеличения серотонина в синаптической щели при измерении функции тромбоцитов LTA по АДФ, как в AUC, так и графически представленном в виде кривой. Этот вопрос исследуется на половине образцов крови 7. Комбинации с трамадолом и другими препаратами и их прокоагулянтное действие на функцию тромбоцитов продемонстрировано с помощью оптической агрегометрии ОТА на цельной крови. Трамадол часто вводят вместе с другими препаратами, такими как НПВП ибупрофен , новалгин, СИОЗС или другими опиоидами, такими как морфин, или в хирургических условиях фентанил и ремифентанил. Этот вопрос будет изучен на другой половине образцов цельной крови 7 и измерен при измерении функции тромбоцитов LTA с помощью ADP, как в AUC, так и графически представленной в виде кривой. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор Medical University of Graz. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования Действительный 26 января г. Первичное завершение Действительный 15 июля г. Завершение исследования Действительный 15 июля г. Первый отправленный 18 декабря г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 2 февраля г. Первый опубликованный Действительный 14 февраля г. Последнее опубликованное обновление Действительный 18 января г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 17 января г. Последняя проверка 1 января г. Термины, связанные с этим исследованием Дополнительные соответствующие термины MeSH Химически индуцированные расстройства Сердечно-сосудистые заболевания Сосудистые заболевания Гематологические заболевания Геморрагические расстройства Нарушения гемостаза Нарушения свертывания крови Побочные эффекты и нежелательные реакции, связанные с приемом лекарств Физиологические эффекты лекарств Депрессанты центральной нервной системы Агенты периферической нервной системы Анальгетики Агенты сенсорной системы Анальгетики, Опиоиды Наркотики Трамадол. Другие идентификационные номера исследования 1. Планируете делиться данными об отдельных участниках IPD? Сроки обмена IPD Как только результаты будут опубликованы, примерно в начале г. Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Zhejiang Cancer Hospital. Использование Шэнмай Сан для предотвращения сердечной токсичности, связанной с последовательной терапией антрациклинами трастузумабом START. Кардиотоксичность, вызванная лекарственной терапией рака молочной железы. Защитный эффект никотинамидрибозида против токсичности ацетаминофена. Еще не набирают. Сердечная недостаточность Рак Кардиотоксичность Сердечная токсичность Противоопухолевая токсичность. Диарея Побочное действие препарата Рак молочной железы на ранней стадии. Характер острой токсичности антипсихотических препаратов у детей. Сердечно-сосудистая токсичность, связанная с лечением рака: комплексное фенотипирование миокарда и сосудов PC-TOX. Сердечно-сосудистые заболевания Рак желудка Колоректальный рак Панкреатический рак Кардиотоксичность Злокачественность Рак пищевода Побочная реакция на фторурацил. Кардиотоксичность и прогностическая ценность новых эхокардиографических показателей при лечении первичной множественной миеломы. Cari Health Inc. Samplimy Medical AB. Оценка принятой дозы метадона с помощью электрохимии. Сердечная недостаточность Рак молочной железы Кардиомиопатии Кардиотоксичность Химиотерапевтическая токсичность Онкология. Ретроспективное регистровое исследование больных раком, получавших лечение высокими дозами метотрексата. Исследование MRA для лечения острой послеоперационной боли после герниорафии. Исследование MRA для лечения острой послеоперационной боли после бурсэктомии. Сравнение трамадола, петидина и морфина при лечении боли после торакальной хирургии. Трамадол и трамадол плюс кетамин для профилактики дрожи после спинальной анестезии при кесаревом сечении нижнего сегмента. Эффективность периартикулярных мультимодальных инъекций лекарственных препаратов в лечении боли после первичной односторонней ТКА. Превентивный пероральный прием габапентина и трамадола при послеоперационной боли после артроскопии коленного сустава. Послеоперационная боль Спинальная анестезия Артроскопия коленного сустава Габапентин Трамадол. Сравнение анальгетических эффектов инфильтрации раны с использованием бупивакаина, трамадола и трамадола плюс бупивакаина. Оценка эффективности регионарной анестезии для обезболивания после лапароскопической холецистэктомии. Послеоперационная боль Лапароскопическая холецистэктомия Регионарная анестезия. Искать похожие исследования Клинические исследования по Нарушение свертывания крови в Российская Федерация Клинические исследования по Побочные эффекты и нежелательные реакции, связанные с приемом лекарств в Российская Федерация Клинические исследования по Нарушения свертывания крови в Российская Федерация Клинические исследования по Нарушения гемостаза в Российская Федерация Клинические исследования по Токсичность лекарств в Российская Федерация Клинические исследования по Дисфункция тромбоцитов в Российская Федерация Искать все исследования. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Экспериментальный: прокоагулянтное влияние на функцию тромбоцитов Измерение функции тромбоцитов LTA в цельной крови с добавлением трамадола, демонстрация зависимости доза-реакция и определение эффекта комбинации с другими препаратами. Лекарство: Трамадол Образцы крови будут взяты у 15 пациентов. Прокоагулянтное действие на функцию тромбоцитов продемонстрировано с помощью оптической агрегометрии LTA на цельной крови.
Конопля купить наркотик Остров Капри
Влияние трамадола на функцию тромбоцитов
Трамадол Босния и Герцеговина
Трамадол Босния и Герцеговина
Скорость Нефтеюганск Купить закладку
МИРТАСТАДИН
Экстази купить наркотик Актюбинская область
Трамадол Босния и Герцеговина
Ряд препаратов и фармсубстанция производства KRKA исключены из госреестра ЛС
Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, гипромеллоза; крахмал кукурузный гидроксипропилцеллюлоза; кремния диоксид коллоидный магния стеарат полиэтиленгликоль; титана диоксид Е железа оксид желтый Е хинолин желтый Е желтый закат FCF Е для таблеток по 15 мг железа оксид красный Е железа оксид желтый Е железа оксид черный Е для таблеток по 30 мг. Основные физико-химические свойства: желтые, покрытые оболочкой, продолговатые, двояковыпуклые, с насечкой с одной стороны для таблеток по 15 мг ;. Бежевые, покрытые оболочкой, продолговатые, двояковыпуклые, с насечкой с одной стороны для таблеток по 30 мг ;. Серотонинергической эффект - это результат специфического действия рецепторов 5-НТ1,поскольку миртазапин блокирует оба рецепторы 5-НТ2 и 5-НТ3. Оба энантиомера миртазапина являются активными веществами. Считается, что Н1- антагонистическое действие вызывает успокаивающее действие миртазапина. Антихолинергическое действие миртазапина минимальная и в пределах терапевтических доз редко наблюдается клинически существенные нежелательные проявления расстройств сердечно-сосудистой системы. Миртазапин имеет высокую абсорбцию, линейную фармакокинетику даже при превышении рекомендованных границ дозирования мг в день и элиминационный период полувыведения часов, что позволяет принимать препарат 1 раз в сутки. Однако из-за того, что лекарственное средство метаболизируется в гепатоцитохромной системе и выводится главным образом с мочой, его клиренс может быть меньше из-за печеночной или почечной недостаточности. Прием пищи не влияет на фармакокинетику препарата. Стойкая концентрация достигается после дней регулярного приема препарата. Период полувыведения - часов, иногда наблюдается период полувыведения до 65 часов, но у пациентов младшего возраста период полувыведения меньше. Миртазапин хорошо метаболизируется и выводится с мочой и калом в течение нескольких дней. Метаболизм возникает в основном путем деметилирования и окисления с последующей конъюгацией. Диметилметаболиты являются фармакологически активными, и их фармакокинетические свойства аналогичны таковым неметаболизованного препарата. Миртастадин не рекомендуется назначать вместе с ингибиторами МАО моноаминоксидазы. Лечение миртазапином следует начинать за 2 недели после окончания терапии ингибиторами МАО. Миртастадин может усиливать седативное действие бензодиазепинов и других успокоительных средств. Следует с осторожностью назначать эти лекарственные средства вместе с миртазапином. Миртастадин усиливает угнетающее действие алкоголя на центральную нервную систему, поэтому, принимая препарат, следует воздерживаться от употребления алкогольных напитков. Если другие субстанции, которые усиливают действие серотонина суматриптан или другие триптаны , трамадол обезболивающее средство , окситриптан и триптофан прекурсоры серотонина или ингибиторы обратного захвата серотонина другие антидепрессанты применяются одновременно, следует быть осторожными из-за возможного развитие так называемого серотонинергического синдрома см. Если комбинация Миртастадина с этими препаратами терапевтически необходима, следует с большой осторожностью определить дозировку и постоянно контролировать появление признаков развития доминирование серотонинергического эффекта при поддерживающей стимуляции. При возникновении серотонинергического синдрома необходимо прекратить применение препарата и немедленно принять меры по их устранению. Значимого клинического взаимодействия или фармакокинетических изменений не наблюдалось при совместном приеме миртазапина и лития. Следует быть особенно осторожными при одновременном применении Миртастадина и сильнодействующих ингибиторов протеазы лекарственное средство для лечения ВИЧ-заболеваний , так как возможны мышечная слабость и нарушение дыхания; противогрибковых азолов, эритромицин антибиотик - возможно повышение концентрации препаратов в плазме крови нефазодона антидепрессант - возможны сонливость, желудочно-кишечные симптомы: тошнота, чаще запор. При одновременном применении миртазапина и карбамазепина или других веществ, которые индуцируют метаболизм печени, таких как рифампицин или фенитоин, доза Миртастадина может быть увеличена. Если лечение этими средствами завершено, дозу миртазапина уменьшают. Следует иметь в виду, что одновременное применение миртазапина и циметидина антацидное средство удлиняет период полураспада. Дозу миртазапина можно уменьшить, когда параллельно начинается лечение циметидином, и увеличить, когда лечение циметидином прекращается. У пациентов, принимающих варфарин, миртазапин может вызвать незначительное увеличение NR количество, что свидетельствует о склонности к свертыванию крови. При применении высоких доз миртазапина не исключается более выраженный эффект. Желательно контролировать протромбиновое время и другие параметры свертывания в случае одновременного применения варфарина и миртазапина. Депрессия ассоциируется с повышенным риском возникновения суицидальных намерений, случаев самотравмирования и самоубийств. Этот риск существует до полного выздоровления больного. При отсутствии улучшения состояния больного в течение первых 5 или более недель лечения, следует внимательно наблюдать за пациентами. Обычно, риск суицидального поведения повышается на ранних стадиях выздоровления. Известно, что пациенты с суицидальными случаями в анамнезе, или пациенты, которые проявляют выраженную степень суицидального мышления еще до начала лечения, имеют более высокий риск возникновения суицидальных мыслей или попыток самоубийства и должны находиться под тщательным контролем на протяжении всего лечения. Цель анализ плацебо-контролируемых клинических исследований антидепрессантов, применяемые взрослым с психическими расстройствами, показал повышенный риск развития суицидального поведения при приеме антидепрессантов по сравнению с пациентами в возрасте до 25 лет, получавших плацебо. Тщательное наблюдение за пациентами и особенно по тем, кто имеет повышенный риск, следует установить в течение терапии антидепрессантами, особенно на ранних стадиях лечения и с последующим изменением дозировки. Пациентов и лиц, которые присматривают за пациентами нужно предупредить о необходимости проверки любого клинического ухудшения, суицидального поведения или мыслей и необычных изменений поведения. Следует немедленно обратиться за медицинской советом в случае появления таких симптомов. Принимая во внимание возможность самоубийства, особенно в начале лечения, пациенту необходимо давать минимальную эффективную дозу. Во время лечения препаратом сообщалось о угнетение функции костного мозга, обычно проявляется гранулоцитопенией или агранулоцитозом. Про обратимый агранулоцитоз сообщалось как о случае, который редко встречается в клинических исследованиях препарата. В постмаркетинговый период сообщалось о единичных случаях агранулоцитоза, преимущественно оборотного, но иногда с летальным исходом. Летальный исход преимущественно наблюдались у пациентов старше 65 лет. Врач должен обращать внимание на такие симптомы, как лихорадка, боль в горле, стоматит или другие признаки инфекции. Когда возникают такие симптомы, лечение необходимо прекратить и сделать анализ крови. Осторожное дозирование, а также регулярное и тщательное наблюдение необходимо пациентам с такими состояниями:. Лечение необходимо прекратить пациентам, у которых развиваются эпилептические припадки, или когда наблюдается увеличение частоты эпилептических приступов;. Такие случаи требуют обычных мер и назначения сопутствующей терапии с осторожностью;. Необходимо тщательно наблюдать за пациентами с маниакальными или гипоманиакальными проявлениями в анамнезе. Применение миртазапина необходимо прекратить, если пациент входит в маниакальную фазу;. Большинство реакций отмены проявляются незначительными клиническими симптомами и проходят сами по себе. Среди разнообразных симптомов отмены, о которых сообщалось, наиболее частыми были головокружение, возбуждение, беспокойство, головная боль и тошнота. Хотя о них сообщалось как о симптомах отмены, необходимо понимать, что эти симптомы могут быть связаны с течением основного заболевания. Рекомендуется постепенно прекращать лечение миртазапином;. Наиболее вероятно, что эти симптомы могут возникнуть в течение первых нескольких недель лечения, поэтому увеличение дозы может быть вредным для здоровья. Очень редко сообщалось о гипонатриемии, что связано с неадекватной секрецией АДГ, при применении миртазапина. Пациентов пожилого возраста или пациентов, применяющие сопутствующую терапию, может привести к гипонатриемии, которая требуют принятия мер. Взаимодействие с серотонинергичными активными веществами: серотониновый синдром может возникнуть, когда селективные ингибиторы обратного захвата серотонина применяются сопутствующее с другими серотонинергическими активными веществами. Симптомами серотонинового синдрома могут быть гипертермия, ригидность жизненно важных показателей. Изменения психического состояния включают спутанность сознания, раздражительность и крайнее возбуждение, прогрессирующее до делирия и комы. С постмаркетингового опыта известно, что серотониновый синдром возникает очень редко у пациентов, которых лечат только миртазапином. Пациенты пожилого возраста обычно более чувствительны к появлению побочных реакций антидепрессантов. Возникновение побочных реакций у пациентов в возрасте от 65 лет наблюдалось не чаще, чем у пациентов других возрастных категорий. Миртастадин не назначают пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, лактазной недостаточности или глюкозо-галактозной мальабсорбции. Краситель, входящий в состав таблеток Миртастадин 15 мг желтый закат FCF Е , может повлечь аллергические реакции. В случае диагностирования беременности во время лечения препаратом возможно повышение риска возникновения синдрома персистирующей пульмональный гипертензии у новорожденных ППГН , который обычно развивается в течение первых 24 часов после рождения. Миртастадин ухудшает концентрацию внимания, особенно в начале лечения. Пациенты, применяющие препарат Миртастадин должны избегать выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих концентрации внимания, таких как управление автотранспортом или другими механизмами. Эффективная суточная доза обычно с танов от 15 до 45 мг начальная доза 15 или 30 мг. Миртазапин начинает проявлять эффект в целом после недель лечения. Лечение адекватной дозой должна вызывать положительный ответ в течение недель. При недостаточном ответе дозу можно увеличить. Если в течение следующих недель эффекта не наблюдается, препарат необходимо отменить. Пациенты пожилого возраста. Рекомендуемая доза такая же, как и для взрослых. С целью достижения удовлетворительного и безопасного результата увеличение дозы для пациентов пожилого возраста осуществляют под строгим наблюдением врача. Почечная недостаточность. Назначая препарат этой категории пациентов следует контролировать клиренс креатинина. Печеночная недостаточность. Клиренс миртазапина может уменьшаться у пациентов с печеночной недостаточностью. Этот факт следует учитывать при назначении препарата этой категории пациентов, особенно с печеночной недостаточностью тяжелой степени, поскольку такие пациенты не исследовались. Назначать, начиная с минимальной дозы и контролируя клиренс миртазапина, особенно при повышении дозы. Пациентов с депрессией следует лечить в течение достаточного периода, не менее 6 месяцев, до полного исчезновения клинических симптомов. Для предотвращения возникновения эффекта «отмены» применение препарата прекращают постепенно. Поведение, связанное с суицидом попытки самоубийства и суицидальные мысли , и враждебность преимущественно агрессия, оппозиционная поведение и гнев чаще наблюдались в клинических исследованиях среди детей и подростков, леченных антидепрессантами, по сравнению с детьми и подростками, которых лечили плацебо. Если, основываясь на клинической необходимости, принято решение о применении препарата, за пациентом необходимо тщательно наблюдать относительно возникновения суицидальных симптомов. Кроме того, данные из долговременной безопасности у детей и подростков в отношении роста, полового созревания, когнитивного и поведенческого развития отсутствуют. При передозировке было отмечено угнетение центральной нервной системы с симптомами дезориентации и длительной седации, которые сопровождались тахикардией и легкой артериальной гипер- или гипотензией. Однако существует вероятность серьезных последствий включая летальные при дозах, многократно превышающих терапевтическую дозу, особенно при смешанном передозировке. При возникновении первых признаков передозировки следует принять меры по их устранению. Лечение проводится активированным углем. При необходимости назначают промывание желудка. Дальнейшая терапия симптоматическая. Со стороны лимфатической системы и системы крови: острое угнетение костного мозга снижение функций костного мозга с соответствующими изменениями в крови, такими как эозинофилия, гранулоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, тромбоцитопения. Со стороны эндокринной системы и метаболизма: повышение аппетита и, как следствие, - увеличение массы тела, гипонатриемия, нарушение секреции АДГ. Психические расстройства: спутанность сознания, дискомфорт, нарушение сна, беспокойство, бессонница, реалистичные сновидения, ночные кошмары, мания, ажитация, галлюцинации, психомоторная возбудимость в т. Со стороны нервной системы: сонливость, седация, головная боль, головокружение, тремор, летаргия, синдром «усталых ног», парестезии, синкопе, миоклония, судороги с риском травматизации и кровотечений , серотониновый синдром, парестезии слизистой оболочки полости рта. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия при изменении положения, артериальная гипотензия. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, диарея, рвота, оральная гипестезия, отек слизистой оболочки полости рта, панкреатит. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, буллезный дерматит, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз. Общие нарушения: генерализованная или локальная эдема отек , повышенная утомляемость, сомнамбулизм. Эти нарушения могут наблюдаться в течение периода лечения миртазапином или после прекращения лечения. Хотя Миртастадин не вызывает зависимости, внезапное прекращение приема препарата после длительного применения может привести к синдрому отмены. Большинство реакций отмены - неосложненные или проходят в определенный срок без лечения. Среди различных установленных симптомов отмены препарата чаще всего отмечаются тошнота, беспокойство, возбуждение. Возбуждение и бессонница это могут быть симптомами депрессии могут развиться или ухудшиться вследствие лечения антидепрессантами. При лечении миртазапином были сообщения о развитии или ухудшении возбуждения и бессонницы. Были сообщения о случаях суицидального мышления и суицидального поведения во время терапии миртазапином или сразу после прекращения лечения. Наблюдалось временное увеличение уровня трансаминаз и гамма-глютамилтрансферазы однако не сообщается о побочных реакциях, связанные с миртазапином, которые возникали с большей частотой во время лечения миртазапином, чем плацебо. Хранить в недоступном для детей месте. Миртазапин Сандоз табл. Назад к списку инструкций. Инструкция устарела. Состав Действующее вещество: миртазапин; 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит миртазапина 15 мг 30 мг или 45 мг; Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, гипромеллоза; крахмал кукурузный гидроксипропилцеллюлоза; кремния диоксид коллоидный магния стеарат полиэтиленгликоль; титана диоксид Е железа оксид желтый Е хинолин желтый Е желтый закат FCF Е для таблеток по 15 мг железа оксид красный Е железа оксид желтый Е железа оксид черный Е для таблеток по 30 мг. Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Основные физико-химические свойства: желтые, покрытые оболочкой, продолговатые, двояковыпуклые, с насечкой с одной стороны для таблеток по 15 мг ; Бежевые, покрытые оболочкой, продолговатые, двояковыпуклые, с насечкой с одной стороны для таблеток по 30 мг ; Белые, покрытые оболочкой, круглые, двояковыпуклые для таблеток по 45 мг. Фармакотерапевтическая группа Психоаналептики. Фармакокинетика Миртазапин имеет высокую абсорбцию, линейную фармакокинетику даже при превышении рекомендованных границ дозирования мг в день и элиминационный период полувыведения часов, что позволяет принимать препарат 1 раз в сутки. Показания Лечение эпизодов тяжелой депрессии. Противопоказания - печеночная или почечная недостаточность; - одновременное применение миртазапина с ингибиторами МАО; - детский возраст; - период беременности и кормления грудью; - повышенная чувствительность к компонентам препарата. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий Миртастадин не рекомендуется назначать вместе с ингибиторами МАО моноаминоксидазы. Миртастадин может усиливать действие седативных свойств бензодиазепина. Угнетение функции костного мозга Во время лечения препаратом сообщалось о угнетение функции костного мозга, обычно проявляется гранулоцитопенией или агранулоцитозом. Лечение необходимо прекратить, если возникнет желтуха. Состояния, требующие врачебного наблюдения Осторожное дозирование, а также регулярное и тщательное наблюдение необходимо пациентам с такими состояниями: - эпилепсия и органические поражения головного мозга: хотя клинический опыт показывает, что эпилептические приступы возникают редко при лечении миртазапином, как и при лечении другими антидепрессантами, препарат необходимо применять с осторожностью пациентам с эпилептическими припадками в анамнезе. Такие случаи требуют обычных мер и назначения сопутствующей терапии с осторожностью; - артериальная гипотензия; - сахарный диабет: у пациентов, больных диабетом, антидепрессанты могут влиять на уровень глюкозы в крови. Как при применении других антидепрессантов, необходимо принять во внимание следующее: - при применении антидепрессантов у пациентов с шизофренией или другими психическими расстройствами, могут обостряться психотические симптомы; могут стать более интенсивными параноидальные мысли; - при лечении депрессивной фазы биполярного расстройства она может перейти в маниакальную фазу. Применение миртазапина необходимо прекратить, если пациент входит в маниакальную фазу; - хотя привыкания к препарату Миртастадин не возникает, постмаркетинговый опыт применения показывает, что внезапное прекращение лечения после длительного применения может иногда приводить к симптомам отмены. Рекомендуется постепенно прекращать лечение миртазапином; - необходимо соблюдать осторожность при лечении пациентов с расстройствами мочеиспускания, в т. Гипонатриемия Очень редко сообщалось о гипонатриемии, что связано с неадекватной секрецией АДГ, при применении миртазапина. Серотониновый синдром Взаимодействие с серотонинергичными активными веществами: серотониновый синдром может возникнуть, когда селективные ингибиторы обратного захвата серотонина применяются сопутствующее с другими серотонинергическими активными веществами. Пациенты пожилого возраста Пациенты пожилого возраста обычно более чувствительны к появлению побочных реакций антидепрессантов. Применение в период беременности и кормлении грудью Препарат не применяют в период беременности или кормления грудью. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами Миртастадин ухудшает концентрацию внимания, особенно в начале лечения. Способ применения и дозы Таблетки следует принимать внутрь, глотать не разжевывая, запивая жидкостью. Назначать детям препарат не рекомендуется. Передозировка При передозировке было отмечено угнетение центральной нервной системы с симптомами дезориентации и длительной седации, которые сопровождались тахикардией и легкой артериальной гипер- или гипотензией. Побочные реакции При применении препарата возможны следующие побочные эффекты. Гепатобилиарной системы: повышение уровня печеночных трансаминаз. Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия, боль в спине. Существует повышенный риск переломов костей у пациентов, применяющих препараты данной группы. Срок годности 3 года. Категория отпуска По рецепту. Адрес Стадаштрассе , Бад Фильбель, Германия. Промокод скопирован! Хемофарм д.
Трамадол Босния и Герцеговина
Метадон Эс-Сувейра Марокко купить
Трамадол Босния и Герцеговина
Государственный реестр цен ЖНВЛП (жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты)
Трамадол Босния и Герцеговина