Трамадол Арзамас

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Трамадол Арзамас

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗

• • • • • • • • • • • • • • • • •

👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇

Наши контакты:

▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️

👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆

• • • • • • • • • • • • • • • • •

🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Трамадол Арзамас

Действующие вещество: Венлафаксин. Корзина 0. Заказать звонок. Арзамас Назад Города Н. Личный кабинет. Цена действительна только при бронировании на сайте и может отличаться от цен в аптеках. Отпускается по рецепту. В наличии в 4 аптеках. В корзину В корзине. Наличие Аналоги Описание Наличие. Все районы Арзамасский. Аптека Аптечество Нижегородская обл, Арзамасский р-н, с. Кирилловка, ул. Ленина, д. Нижегородская обл. Арзамас, ул. Парковая, д. Аптечный пункт Аптечество Арзамас, пр-т Ленина, д. Нижегородская обл, г. Кирова, д. Арзамас, Кирилловский мкр. Нижегородская обл, Арзамасский р-н, р. Выездное, пл. Арзамас, пл. Соборная, д. Красный путь, д. Калинина, д. Озон ООО. В наличии в 11 аптеках. ЮСБ Фарма С. В наличии в 10 аптеках. Фармстандарт Лексредства. В наличии в 9 аптеках. В наличии в 8 аптеках. Санофи-Авентис С. Алси Фарма. В наличии: нет. В наличии в 2 аптеках. Органика ОАО. Лекарственная форма Белые или почти белые, плоские круглые таблетки, с фаской, на одной стороне таблетки с гравировкой Е - на таблетках по 37,5 мг, без или почти без запаха. Состав В 1 таблетке: активное вещество: венлафаксин в форме венлафаксина гидрохлорида 37,5 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 84,93 мг в таблетке по 37,5 м , целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолят типа А , кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат. Фармакотерапевтическая группа антидепрессант Фармакодинамика Венлафаксин - антидепрессант химически не относящийся ни к одному классу антидепрессантов трициклические, тетрациклические или другие , является рацематом двух активных энантомеров. Механизм антидепрессивного воздействия препарата связан с его способностью потенциировать передачу нервного импульса в центральной нервной системе ЦНС. Венлафаксин и его основной метаболит О-десметилвенлафаксин ОДВ являются сильными ингибиторами обратного захвата серотанина и норадреналина SNRI и слабыми ингибиторами обратного захвата допамина. Кроме того, венлафаксин и О-десметилвенлафаксин снижают бета-адренергическую реактивность как после однократного введения, так и при постоянном приёме. Венлафаксин и ОДВ одинаково эффективно влияют на захват нейротрансмиттеров. Венлафаксин не подавляет активность моноаминоксидазы МАО. Не обладает сродством к опиатным, бензодиазепиновым, фенциклидиновым или N-метил-d-аспартатным NMDA рецепторам. Фармакокинетика Венлафаксин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Подвергается интенсивному метаболизму при первом прохождении через печень. Его основной метаболит - О-десметил венлафаксин ОДВ. Период полувыведения венлафаксина и ОДВ составляет соответственно 5 и 11 часов. ОДВ и другие метаболиты, а также неметаболизированный венлафаксин, выделяются почками. При многократном введении равновесные концентрации венлафаксина и ОДВ достигаются в течение 3 дней. В диапазоне суточных доз мг, венлафаксин и ОДВ имеют линейную кинетику. После приема препарата во время еды время достижения максимальной концентрации в плазме крови увеличивается на 20 - 30 минут, однако величины максимальной концентрации и абсорбции не изменяются. У больных с циррозом печени концентрации в плазме крови венлафаксина и ОДВ повышены, а скорость их выведения снижена. При умеренной или тяжелой почечной недостаточности общий клиренс венлафаксина и ОДВ снижается, а период полувыведения удлиняется. Возраст и пол пациента не влияют на фармакокинетику препарата. Показания Депрессии различной этиологии, лечение и профилактика. Противопоказания Гиперчувствительность. Одновременный прием ингибиторов МАО см. Возраст до 18 лет безопасность и эффективность для этой возрастной группы не доказаны. Установленная или подозреваемая беременность. Период лактации. С осторожностью: недавно перенесенный инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, артериальная гипертензия, тахикардия, судорожный синдром в анамнезе, повышение внутриглазного давления, закрытоугольная глаукома, маниакальные состояния в анамнезе, предрасположенность к кровотечениям со стороны кожных покровов и слизистых оболочек, исходно сниженная масса тела. Способ применения и дозы Таблетки Велаксин рекомендуется принимать во время еды. Рекомендуемая начальная доза составляет 75 мг в два приема по 37,5 мг ежедневно. Если после нескольких недель лечения не наблюдается значительного улучшения, суточную дозу можно повысить до мг 2 х 75 мг в день. Если, по мнению врача, необходима более высокая доза тяжелое депрессивное расстройство или другие состояния, требующие стационарного лечения , можно сразу назначить мг в два приема 2 х 75 мг в день. После этого суточную дозу можно увеличивать на 75 мг каждые дня до достижения желаемого терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза препарата Велаксин составляет мг. После достижения необходимого терапевтического эффекта суточная доза может быть постепенно снижена до минимального эффективного уровня. Поддерживающая терапия и профилактика рецидивов: Поддерживающее лечение может продолжаться 6 месяцев и более. Назначаются минимальные эффективные дозы, применявшиеся при лечении депрессивного эпизода. В связи с удлинением периода полувыведения венлафаксина и его активного метаболита ОДВ , таким пациентам следует принимать всю дозу один раз в день. Печеночная недостаточность: при легкой печеночной недостаточности протромбиновое время ПВ менее 14 сек коррекция режима дозирования не требуется. Не рекомендуется применять венлафаксин при тяжелой печеночной недостаточности, поскольку надежные данные о такой терапии отсутствуют. Пожилые пациенты: сам по себе пожилой возраст пациента не требует изменения дозы, однако как и при назначении других лекарственных препаратов при лечении пожилых пациентов требуется осторожность, например, в связи с возможностью нарушения функции почек. Следует применять наименьшую эффективную дозу. При повышении дозы пациент должен находиться под тщательным медицинским наблюдением. Прекращение приема препарата Венлафаксин: По окончании приема препарата Венлафаксин рекомендуется постепенно снижать дозировку препарата, по крайней мере, в течение недели и наблюдать за состоянием пациента для того, чтобы свести к минимуму риск, связанный с отменой препарата см. Период, требуемый для полного прекращения приема препарата, зависит от его дозировки, длительности курса лечения и индивидуальных особенностей пациента. Побочные действия Большинство перечисленных ниже побочных эффектов зависят от дозы. При длительном лечении тяжесть и частота большинства этих эффектов снижается, причем не возникает необходимость отмены терапии. Общие симптомы: слабость, повышенная утомляемость. Со стороны желудочно-кишечного тракта: снижение аппетита, запор, тошнота, рвота, сухость во рту, редко гепатит. Со стороны обмена веществ: повышение уровня холестерина сыворотки крови, снижение веса тела; нечастые: нарушение лабораторных проб функции печени, гипонатриемия, синдром недостаточной секреции антидиуретического гормона. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гиреремия кожных покровов; нечастые: постуральная гипотензия, тахикардия. Со стороны нервной системы: необычные сновидения, головокружение, бессонница, повышенная возбудимость, парестезии, ступор, повышение мышечного тонуса, тремор, зевота; нечастые: апатия, галлюцинации, спазмы мышц, серотониновый синдром; редкие: эпилептические припадки, маниакальные реакции, а также симптомы, напоминающие злокачественный нейролептический синдром ЗНС. Со стороны мочеполовой системы: нарушения эякуляции, эрекции, аноргазмия, дизурические расстройства в основном - затруднения в начале мочеиспускания ; нечастые: снижение либидо, меноррагия, задержка мочи. Со стороны органов чувств: нарушения аккомодации, мидриаз, нарушение зрения; нечастые: нарушение вкусовых ощущений. Со стороны кожных покровов: потливость; нечастые: реакции светочувствительности; редкие: многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона. Со стороны системы кроветворения: нечастые: кровоизлияния в кожу экхимозы и слизистые оболочки, тромбоцитопения; редкие: удлинение времени кровотечения. Реакции гиперчувствительности: нечастые: кожная сыпь; очень редкие: анафилактические реакции. После резкой отмены венлафаксина или снижения его дозы могут наблюдаться: утомляемость, сонливость, головная боль, тошнота, рвота, анорексия, сухость во рту, головокружение, понос, бессонница, тревога, повышенная раздражительность, дезориентация, гипомания, парестезии, потливость. Эти симптомы обычно слабо выражены и проходят без лечения. Из-за вероятности возникновения этих симптомов очень важно постепенно снижать дозу препарата. Передозировка Симптомы: изменения ЭКГ удлинение интервала QT, блокада ножки пучка Гиса, расширение комплекса QRS , синусовая или желудочковая тахикардия, брадикардия, гипотензия, судорожные состояния, изменение сознания снижение уровня бодрствования. Лечение: симптоматическое. Специфические антидоты неизвестны. Рекомендуется непрерывный контроль жизненно важных функций дыхания и кровообращения. Назначение активированного угля для снижения всасывания препарата. Не рекомендуется вызывать рвоту в связи с опасностью аспирации. Венлафаксин и ОДВ не выводятся при диализе. Лекарственное взаимодействие Одновременное применение ингибиторов моноаминоксидазы МАО и венлафаксина противопоказано. Прием препарата Велаксин можно начинать не менее чем через 14 дней после окончания терапии ингибиторами МАО. Если применялся обратимый ингибитор МАО моклобемид , этот интервал может быть короче 24 часа. Терапию ингибиторами МАО можно начинать не менее чем через 7 дней после отмены препарата Велаксин. Венлафаксин не влияет на фармакокинетику лития. При одновременном применении с имипрамином фармакокинетика венлафаксина и его метаболита О-дезметилвенлафаксина ОДВ не изменяется. Галоперидол: эффект последнего может усиливаться из-за повышения уровня препарата в крови при совместном применении. При одновременном применении с диазепамом фармакокинетика препаратов и их основных метаболитов, существенно не изменяются. Также не обнаружено влияния на психомоторные и психометрические эффекты диазепама. При одновременном применении с клозапином может наблюдаться повышение его уровня в плазме крови и развитие побочных эффектов например, эпилептических припадков. При одновременном применении с рисперидоном несмотря на увеличение AUC рисперидона фармакокинетика суммы активных компонентов рисперидона и его активного метаболита существенно не изменялась. Усиливает влияние алкоголя на психомоторные реакции. На фоне приема венлафаксина следует соблюдать особую осторожность при электросудорожной терапии, так как опыт применения венлафаксина в этих условиях отсутствует. В отличие от многих других антидепрессантов, дозу венлафаксина можно не снижать при одновременном введении с препаратами, подавляющими активность CYP2D6, или у пациентов с генетически обусловленным снижением активности CYP2D6, поскольку суммарная концентрация активного вещества и метаболита венлафаксина и ОДВ при этом не изменится. Основной путь выведения венлафаксина включает метаболизм с участием CYP2D6 и CYP3A4; поэтому следует соблюдать особую осторожность при назначении венлафаксина в сочетании с лекарственными препаратами, угнетающими оба эти фермента. Такие лекарственные взаимодействия еще не исследованы. Циметидин подавляет метаболизм 'первого прохождения' венлафаксина и не оказывает влияние на фармакокинетику О-дезметилвенлафаксина. У большинства пациентов ожидается лишь незначительное повышение общей фармакологической активности венлафаксина и О-дезметилвенлафаксина более выражено у пожилых пациентов и при нарушении функции печени. Клинически значимые взаимодействия венлафаксина с антигипертензивными в том числе бета-блокаторами, ингибиторами АПФ и диуретиками и противодиабетическими препаратами не обнаружены. Поэтому не влияет на концентрацию лекарственных средств в плазме крови, обладающих высокой степенью связывания с белками. При одновременном приеме с варфарином, может усиливаться антикоагулянтный эффект последнего. Однако клиническое значение этого эффекта неизвестно. Особые указания Отмена препарата Велаксин: Как и при лечении другими антидепрессантами, резкое прекращение терапии венлафаксином - особенно после высоких доз препарата - может вызвать симптомы отмены, в связи с чем рекомендуется перед отменой препарата постепенно снизить его дозу. Длительность периода, необходимого для снижения дозы, зависит от величины дозы, продолжительности терапии, а также индивидуальной чувствительности пациента. При назначении таблеток Велаксин больным с непереносимостью лактозы следует учитывать содержание лактозы 56,62 мг в каждой таблетке 25 мг; 84,93 мг в каждой таблетке 37,5 мг; ,24 мг в каждой таблетке 50 мг, ,86 мг в каждой таблетке 75 мг. У больных с депрессивными расстройствами перед началом любой лекарственной терапии следует учитывать вероятность суицидальных попыток. Поэтому для снижения риска передозировки начальная доза препарата должна быть по возможности низкой, а пациент должен находиться под тщательным медицинским наблюдением. У пациентов с аффективными расстройствами при лечении антидепрессантами, в том числе венлафаксином, могут возникать гипоманиакальные или маниакальные состояния. Как и другие антидепрессанты, венлафаксин должен назначаться с осторожностью больным с манией в анамнезе. Такие пациенты нуждаются в медицинском наблюдении. Как и другие антидепрессанты, венлафаксин должен назначаться с осторожностью больным с эпилептическими припадками в анамнезе. Лечение венлафаксином должно быть прервано при возникновении эпилептических припадков. Пациентов следует предупредить о необходимости немедленно обратиться к врачу при возникновении сыпи, уртикарных элементов или других аллергических реакций. У некоторых больных во время приема венлафаксина отмечено дозо-зависимое повышение артериального давления, в связи с чем рекомендуется регулярный контроль артериального давления, особенно в период уточнения или повышения дозировки. Может произойти повышение частоты сердечного ритма, особенно во время приема высоких доз. Рекомендуется осторожность при тахиаритмии. Пациенты, особенно пожилые, должны быть предупреждены о возможности возникновения головокружения и нарушения чувства равновесия. Как и другие ингибиторы обратного захвата серотонина, венлафаксин может повысить риск кровоизлияний в кожу и слизистые оболочки. При лечении больных, предрасположенных к таким состояниям, необходима осторожность. Во время приема препарата может наблюдаться мидриаз, в связи с чем рекомендуется контроль внутриглазного давления у больных, склонных к его повышению или страдающих закрытоугольной глаукомой. Венлафаксин не исследован у пациентов, недавно перенесших инфаркт миокарда и страдающих декомпенсированной сердечной недостаточностью. Таким больным препарат следует назначать с осторожностью. Проведенные до настоящего времени клинические испытания не выявили толерантности к венлафаксину или зависимости от него. Несмотря на это, как и при лечении другими препаратами, действующими на центральную нервную систему, врач должен установить тщательное наблюдение за пациентами для выявления признаков злоупотребления препаратом. Тщательный контроль и наблюдение необходимы для пациентов, имеющих в анамнезе такие симптомы. Женщины детородного возраста должны применять соответствующие методы контрацепции во время приема венлафаксина. Несмотря на то, что венлафаксин не влияет на психомоторные и когнитивные функции, следует учитывать, что любая лекарственная терапия психоактивными препаратами может снизить способность вынесения суждений, мышления или выполнения двигательных функций. Об этом следует предупредить пациента перед началом лечения. При возникновении таких эффектов степень и длительность ограничений должны быть установлены врачом. Так же не рекомендован прием алкоголя. Беременность и период лактации Безопасность применения венлафаксина при беременности не доказана, поэтому применение во время беременности или предполагаемой беременности возможно в только в том случае, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода. Женщины детородного возраста должны быть предупреждены об этом до начала лечения и должны немедленно обратиться к врачу в случае наступления беременности или планирования беременности в период лечения препаратом. Венлафаксин и его метаболит ОДВ выделяются в грудное молоко. Безопасность этих веществ для новорожденных детей не доказана, поэтому прием венлафаксина во время грудного вскармливания не рекомендуется. При необходимости приема препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Если лечение матери было завершено незадолго до родов, у новорожденного могут возникнуть симптомы отмены препарата. Лечебно-профилактическое белье Ортопедические изделия. Планирование семьи. Контактные Линзы. Аксессуары для детского питания Аптечки Безопасность Детская гигиена Детские подгузники Детское питание Игрушки Приборы для вскармливания Соски,пустышки Товары для мам. Препараты скорой помощи Антисептики Первая помощь Перевязка Пластыри. Напитки Диетическое питание Здоровый образ жизни Лечебное питание. Будьте всегда в курсе!

Брюссель купить Меф закладки