Трамадол Анже
Трамадол АнжеТрамадол Анже
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Трамадол Анже
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗
• • • • • • • • • • • • • • • • •
👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇
Наши контакты:
▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️
👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆
• • • • • • • • • • • • • • • • •
🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Трамадол Анже
Effective date : Изобретение относится к фармацевтике. Пероральная лекарственная форма частично пролонгированного действия. Фармацевтическое активное вещество - трамадол. Изобретение позволяет удешевить процесс. Применение фармакологических активных веществ, прежде всего анальгетических активных веществ, в виде композиций пролонгированного действия ретард позволяет повысить их терапевтическую эффективность. Ретардация замедленное, постепенное высвобождение активных веществ , в том числе и фармакологических активных веществ с относительно коротким периодом полураспада в организме, позволяет получать соответствующую композицию продленного действия и благодаря более равномерному уровню в крови избежать, кроме того, побочных эффектов, а также повысить точность соблюдения пациентами предписаний по дозировке. Ретардацию фармакологических активных веществ можно обеспечить, например, за счет их заделывания в соответствующую 'ретардирующую' матрицу или нанесением соответствующего пленочного покрытия 'ретардирующей оболочки'. Ретардация обладающих высокой водорастворимостью активных веществ, таких, например, как трамадол гидрохлорид, анальгетик, применяемый для лечения сильных, в том числе и очень сильных болей, с помощью пленочных покрытий часто связана со значительными затратами, а кроме того, такие покрытия во многих случаях являются недостаточным диффузионным барьером для активных веществ или же их проницаемость при хранении существенно ухудшается Р. Для получения лекарственных форм с ретардирующими пленочными покрытиями оболочками , наносимыми из водной дисперсии, требуются поэтому дорогостоящие методы такого нанесения, особенно в случае многослойных оболочек, или методы термообработки, связанные со значительными затратами времени; эти методы описаны, например, в патентах US , US , US US и у K. Sutler, диссертация, университет Дюссельдорф или у F. Christensen в Proceed. Ретардацию фармацевтических активных веществ можно обеспечить также за счет снижения их растворимости, например, образованием малорастворимых солей Н. Однако применение таких малорастворимых солей обусловлено частично крайне дорогостоящими методами их получения. Исходя из вышеизложенного, в основу настоящего изобретения была положена задача создать лекарственные формы, которые не имели бы недостатков, присущих таким лекарственным формам из уровня техники. Такие соединения относят к группе соединений, малорастворимых в воде. Под понятием 'образование in situ' согласно изобретению имеется в виду, что трамадол, соответственно его водорастворимую соль, предпочтительно при получении предлагаемых лекарственных форм, смешивают с еще одним, кислотным фармацевтическим активным веществом или вспомогательным веществом либо с их соответствующими водорастворимыми солями, несколько раз увлажняют, при необходимости экструдируют или же для их приготовления используют какую-либо иную энергию. В одном из предпочтительных вариантов получения лекарственных форм по изобретению трамадоловый компонент представлен в избытке и может высвобождаться по меньшей мере с двумя различными скоростями. Это означает, что наряду с пролонгированным высвобождением трамадола из образованного in situ соединения часть активного вещества быстро высвобождается в виде начальной дозы. Согласно другому предпочтительному варианту получения лекарственных форм по изобретению трамадоловый компонент и другое, кислотное фармацевтическое активное вещество или вспомогательное вещество представлены в эквимолярных количествах в виде образованного in situ, малорастворимого соединения. Тем самым обеспечивается пролонгированное высвобождение обоих активных веществ, соответственно активного вещества и вспомогательного вещества несмотря на их первоначально возможно различную водорастворимость с одной и той же скоростью. Предпочтительно количественное соотношение трамадола и диклофенака в этих лекарственных формах по изобретению составляет от 0, до , особенно предпочтительно от до Трамадол при его взаимодействии in situ с диклофенаком целесообразно применять в избытке, в результате чего достигается быстрое высвобождение начальной дозы трамадола, а трамадол и диклофенак вместе высвобождаются с соответствующим замедлением с одной и той же скоростью. Благодаря такому сочетанию со сразу же высвобождающимся активным веществом в качестве начальной дозы удается быстро снять боль. Последующее постепенное высвобождение активных веществ из ретарда позволяет сохранять анальгетическое действие в течение длительного промежутка времени. Также предпочтительные лекарственные формы пролонгированного действия согласно изобретению содержат образованное in situ соединение, которое получают из эквимолярных количеств активных веществ - трамадола и диклофенака, благодаря чему все количество каждого активного вещества высвобождается постепенно с одной и той же скоростью. Предлагаемые в изобретении пероральные лекарственные формы трамадола по меньшей мере частично пролонгированного действия изготавливают предпочтительно в виде состоящих из множества частиц композиций, особенно предпочтительно в виде гранул, микрочастиц, микротаблеток или пеллетов сферических гранул , наиболее предпочтительно в виде пеллетов, и при определенных условиях помещают их в капсулы. Пеллеты предпочтительно формируют путем экструзии или сфероидизации предпочтительно с диаметром от 0,1 до 3 мм. Лекарственные формы по изобретению могут выпускаться также в виде драже или таблеток, предпочтительно в виде быстро распадающихся таблеток. Такие таблетки могут состоять из спрессованных пеллетов, которые, что особенно предпочтительно, быстро распадаются. Лекарственные формы по изобретению имеют предпочтительно по меньшей мере одну устойчивую к действию желудочного сока оболочку, растворяющуюся в зависимости от рН. Предпочтительно такая устойчивая к действию желудочного сока оболочка растворяется при значении рН от 5 до 7. Помимо ретардации, обеспечиваемой in situ, а тем самым реализовать также возможность какой-либо иной модификации касательно высвобождения активного вещества трамадола и необязательно используемых других активных веществ можно с помощью различных методов, известных специалистам в данной области. Предпочтительный подход заключается в создании ретардирующих оболочек. Пригодными для получения в этих целях ретардирующих оболочек являются водонерастворимые воски и полимеры, такие, например, как акрилаты, предпочтительно поли мет акрилаты, или нерастворимые в воде целлюлозы, предпочтительно этилцеллюлоза. Эти материалы известны из уровня техники, в частности из публикации авторов Bauer, Lehmann, Osterwald, Rothgang. Для достижения предусматриваемой скорости высвобождения активных веществ ретардирующие оболочки наряду с водонерастворимыми полимерами могут содержать при определенных условиях также не обладающие подобными свойствами, предпочтительно водорастворимые полимеры в количестве вплоть до 30 мас. В другом, также предпочтительном варианте ретардации лекарственные формы по изобретению могут содержать малорастворимое образованное in situ трамадоловое соединение в соответствующей ретардирующей матрице, предпочтительно в равномерно распределенном в ней виде. В качестве материалов для такой матрицы могут использоваться физиологически приемлемые, гидрофильные материалы, известные специалистам в данной области. В равной степени предпочтительны для получения матрицы и гидрофобные материалы, такие как гидрофобные полимеры, воски, жиры, жирные кислоты с длинной цепью, жирные спирты и соответствующие сложные или простые эфиры либо их смеси. В качестве материала для ретардирующей матрицы могут использоваться также смеси вышеназванных гидрофильных и гидрофобных материалов. Скорость высвобождения активных веществ следует рассчитывать, исходя из максимум двухразового, особенно предпочтительно одноразового приема лекарственных форм по изобретению в день. Работающим с анальгетиками специалистам известно, в каких дозировках следует назначать эти препараты для достижения требуемого эффекта. Так, в частности, увеличение площади поверхности, например, за счет применения сферических гранул пеллетов меньшей крупности, позволяет ускорить высвобождение активных веществ. Увеличение количества гидрофильных вспомогательных веществ в сердцевине подобных гранул, например лактозы, также позволяет повысить скорость высвобождения активного -ых вещества веществ. Еще одним объектом изобретения являются в соответствии с этим способы получения предлагаемых пероральных лекарственных форм по меньшей мере частично пролонгированного действия, в которых способах трамадол, соответственно его соль смешивают с еще одним, кислотным фармацевтическим активным веществом или вспомогательным веществом, соответственно их водорастворимыми солями и необязательно с другими вспомогательными веществами, несколько раз увлажняют и с подводом необходимой энергии получают требуемую композицию. Смесь в каждом случае увлажняют предпочтительно с помощью водных сред, особенно предпочтительно водой или водными растворами связующих. Согласно одному из предпочтительных вариантов осуществления предлагаемого способа смесь несколько раз увлажняют и гранулируют и по меньшей мере один раз пропускают через экструдер, проводя при необходимости завершающую переработку. Перед процессом пеллетирования смесь целесообразно экструдировать. Согласно одному из особенно предпочтительных вариантов осуществления способа по изобретению увлажненную смесь солей гранулируют, экструдируют, повторно увлажняют и гранулируют, экструдируют и в завершение придают гранулам округлую форму. В другом особенно предпочтительном варианте способа увлажненную смесь гранулируют, сушат, повторно увлажняют и гранулируют, экструдируют и в завершение придают гранулам округлую форму. Перед прессованием гранулы целесообразно покрывать оболочкой, устойчивой к действию желудочного сока. Согласно одному из предпочтительных вариантов осуществления предлагаемого способа для получения образуемого in situ соединения используют трамадол гидрохлорид и диклофенак натрий. Если предусматривается завершающая переработка лекарственных форм по изобретению с целью получить их в готовом для выпуска виде, то такую переработку можно проводить с помощью различных методов, известных специалистам в данной области. Предлагаемые в изобретении лекарственные формы в зависимости от варианта их выполнения могут содержать в своем составе, кроме того, в качестве других ингредиентов обычные, известные специалистам вспомогательные вещества и добавки. Поскольку лекарственные формы согласно изобретению должны иметь соответствующую оболочку, наносить эту оболочку можно обычными для таких целей методами, такими, например, как дражирование, напыление растворов, дисперсий или суспензий, нанесение в виде расплава или нанесение порошковых покрытий. Таким образом, получаемые лекарственные формы проявляют в этом отношении высокую устойчивость при хранении. Такое высвобождение активных веществ из предлагаемых пероральных лекарственных форм по меньшей мере частично пролонгированного действия происходит согласно соответствующей кинетике, достичь которую можно в принципе лишь за счет использования дорогостоящих матричных систем. Неожиданным, как было установлено, является тот факт, что ретардация фармацевтических активных веществ возможна и без применения обычных ретардирующих систем. Механизм высвобождения можно моделировать при этом варьированием размера лекарственной формы и введением растворимых вспомогательных веществ при сохранении общей для обоих активных веществ скорости высвобождения. Поскольку ретардация активного вещества трамадол и необязательно используемых других активных веществ в лекарственных формах по изобретению может быть обеспечена и без применения каких-либо иных ретардирующих систем, появляется возможность получать лекарственные средства с высокой репродуцируемостью по более экономичной технологии, то есть с меньшими затратами времени и средств. Растворимость соединений трамадола и соответствующего другого, кислотного фармацевтического активного вещества или вспомогательного вещества определяли следующим образом:. Диапазон соответствующей растворимости до достижения насыщения определяли в предварительных опытах с использованием полученной в каждом случае раздельно соли трамадола и соответствующего кислотного фармацевтического активного вещества или вспомогательного вещества. Часть полученной таким путем прозрачной надосадочной жидкости помещали в пробирку для ЖХВР и концентрацию соединения из трамадола и соответствующего кислотного фармацевтического вещества или вспомогательного вещества определяли в сравнении с трамадолом гидрохлоридом в качестве стандарта. Механизм высвобождения полученных в примерах препаратов выявляли следующим образом. В примере 1 композицию тестировали в течение 10 ч, в примере 6 в течение 5 ч и в примере 5 в течение 4 ч в мл искусственного кишечного сока без ферментов рН 7,2. В примерах и 7 композицию тестировали сначала в течение 2 ч в мл искусственного желудочного сока без ферментов рН 1,2 , а затем в течение последующих 8 ч в мл искусственного кишечного сока без ферментов рН 7,2. Высвобождающееся в соответствующий момент времени количество активных веществ определяли посредством ЖХВР. Полученные значения и кривые представляют собой средние показатели по трем отобранным в каждом случае образцам. Ниже изобретение более подробно поясняется на примерах, которые никоим образом не ограничивают его объем. Затем эту клейкую, комковатую гранулированную массу экструдировали в экструдере Nica Extruder тип El 40 с экструзионной головкой диаметром 1,0 мм. Если вначале экструдируемый материал был крайне клейким, то уже в ходе экструзии он превращался в очень сухой экструдат с недостаточной для последующей сфероидизации пластичностью. Поэтому экструдат повторно увлажняли и повторно гранулировали. Полученный гранулят повторно пропускали через экструдер Nica Extruder, после чего влажный экструдат обрабатывали с помощью сфероидизатора Nica Spheroniser тип S с образованием круглых гранул пеллетов одного размера. Исследование механизма высвобождения активных веществ, которое проводили с помощью указанного выше метода, дало следующие результаты:. Результаты исследования механизма высвобождения активных веществ, проведенного по указанному выше методу, представлены в нижеследующей таблице. Экструзию осуществляли в экструдере типа Nica Тур Е Extruder с диаметром экструзионной головки 0,8 мм. Сфероидизацию экструдата осуществляли в сфероидизаторе Nica Spheroniser тип S Затем 5 кг гранул из водной дисперсии представленного ниже состава с помощью устройства для нанесения покрытий типа. Eudragit L30D фирма. Eudragit NE30D фирма. Порции по мг гранул в оболочке совместно с 46 мг гранул с начальной высвобождаемой дозой трамадола соответствует 25 мг трамадола гидрохлорида, 10,5 мг Avicel PH и 10,5 мг изопропилгидроксипропилцеллюлозы LH31 с помощью машины для сборки разъемных капсул типа Zanasi E6 с двумя дозировочными узлами расфасовывали в капсулы с твердожелатиновым покрытием размера 0. Результаты исследования механизма высвобождения активного вещества, проведенного по указанному выше методу, представлены в нижеследующей таблице. Исследование механизма высвобождения активных веществ, которое проводили по указанному выше методу, дало следующие результаты. Eudragit FS 30D фирма. В водной среде эти таблетки снова распадаются на отдельные гранулы. Исследование механизма высвобождения активных веществ, которое проводили с помощью указанного выше метода, дало следующие результаты. Лекарственная форма по п. Лекарственная форма по любому из пп. Способ получения пероральных лекарственных форм пролонгированного действия по любому из пп. Способ по п. Способ по любому из пп. USB2 ru. EPB1 ru. JPA ru. KRB1 ru. CNC ru. ARA1 ru. ATET1 ru. AUB2 ru. BRA ru. CAC ru. COA1 ru. CZB6 ru. DEB4 ru. DKT3 ru. EST3 ru. HKB ru. HUA2 ru. ILA0 ru. MXPAA ru. MYA ru. NOL ru. NZA ru. PEA1 ru. PLA1 ru. PTE ru. RUC2 ru. SKB6 ru. WOA1 ru. ZAB ru. Dosage form exhibiting rapid disperse properties, methods of use and process for the manufacture of same. USA1 en. USB1 en. USB2 en. TWIB en. DEA1 de. Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten, festen Darreichungsform. Pharmazeutische Zusammensetzung aus einem BetaAdrenozeptor-Agonisten und einem in den Prostglandinstoffwechsel eingreifendem Wirkstoff. Verfahren zur herstellung einer gegen missbrauch gesicherten, festen darreichungsform unter verwendung eines planetwalzenextruders. EPB1 en. SAB1 ar. KRB1 ko. CAC en. Process for the preparation of an intermediate powder formulation and a final solid dosage form under usage of a spray congealing step. EPA2 en. TWA en. AUB2 en. A sustained-release product comprising a combination of a non-opioid amine and a non-steroidal anti -inflammatory drug. NZA en. BRA2 pt. WOA1 en. Slow-release formulations of 5-hydroxytryptophan as an adjunct to pro-serotonergic therapies. Compositions comprising statins, biguanides and further agents for reducing cardiometabolic risk. JPA ja. DKT3 da. EPA1 en. Tamper-resistant dosage form comprising pharmacologically active compound and anionic polymer. CAA1 en. JPB2 ja. MXB es. MXA es. Formulacion en capsula de liberacion inmediata resistente a alteraciones que comprende tapentadol. EAA1 ru. Лекарственная форма в виде множества частиц, защищенная от вызываемого этанолом сброса дозы. Tamper-resistant dosage form with immediate release and resistance against solvent extraction. AUA1 en. Composition comprising a tramadol material and a non-steroidal anti-inflammatory drug. Mehrschichttablette zur Verabreichung einer fixen Kombination von Tramadol und Diclofenac. NOL no. KRA ko. BRA pt. EPA1 de. ZAB en. AUA en. HKB zh. ARA1 es. MYA en. PEA1 es. HUA2 hu. MXPAA es. EST3 es. WOA1 de. NOD0 no. CNA zh. SKB6 sk. COA1 es. ILA en. PTE pt. SKA3 en. CZB6 cs. EPB1 de. DED1 de. ILA0 en. CZA3 cs. CNC zh. DEB4 de. ATET1 de. PLA1 en. HKA1 en. Forma de administracion de accion retardada que contiene sacarinato de tramadol. USA en. JPHA ja. WOA1 fr. MXPAA en.
Вяземский купить A-PVP Кристаллы
Анжелика Сидорова: победа во Франции
Трамадол Анже
Трамадол Анже
Купить Экстази Васкадува Шри-Ланка
RU2240786C2 - Пероральные лекарственные формы пролонгированного действия - Google Patents
Краби Таиланд купить Mdma закладки
Трамадол Анже
Пыжьянова Анжелика Александровна
Анжелика Сидорова, которая недавно блистала на турнире «Русская зима» со вторым результатом сезона в мире — 4. Победный для Анжелики турнир прошел 9 февраля в Обоне Франция. Российская прыгунья с шестом уверенно победила, попутно установив рекорд соревнований — 4. Напомним, что Анжелика Сидорова имеет норматив для участия в зимнем чемпионате мира в помещении, который стартует в начале марта в Бирмингеме. В секторе прыжков с шестом в этом сезоне в мире выше Анжелики прыгала только американка Санди Моррис, ее результат 4. Поздравляем Анжелику и ее тренера Светлану Абрамову и желаем этому прекрасному тандему дальнейших побед и рекордов! Фоторепортаж с «Русской зимы». Первенство России U День 3. День 2. Два новых манежа для легкоатлетов. Для заполнения данной формы включите JavaScript в браузере. Укажите свой телефон по желанию :. Укажите город Вашего проживания:. Приложить файл Нажмите или перетащите файл в эту область для загрузки. Я ознакомлен -а , что под обработкой персональных данных в указанном законе понимаются действия операции с персональными данными, включая сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение обновление, изменение , извлечение, использование, передачу распространение, предоставление, доступ , обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение персональных данных. Разрешаю проверку достоверности предоставленных мной персональных данных, в том числе с использованием услуг иного лица на основании заключаемого с этим лицом договора. Гарантирую, что представленная мной информация является полной, точной и достоверной, а также что при представлении информации не нарушаются действующее законодательство Российской Федерации, законные права и интересы третьих лиц. Настоящее согласие действует в течение пяти лет и может быть отозвано мною в любой момент путем направления уведомления об этом во «Всероссийскую федерацию легкой атлетики». Вы хотите сообщить свою личность? Если Вы хотите оставить свои данные, пожалуйста, заполните следующие поля: В соответствии с п. При этом, в соответствии с п. Какие лица могут предоставить дополнительную информацию по Вашему сообщению? Пожалуйста, укажите имена, фамилии и контактные данные:. Когда и где произошло нарушение:. Анжелика Сидорова: победа во Франции 10 Фев, Поделиться в социальных сетях.
Трамадол Анже
Белоруссия купить Альфа-ПВП закладки
Трамадол Анже
Купить закладку амфетамин фен порох Гардабани
Author Archives: admin
Трамадол Анже
Скорость ск купить наркотик Рига