Трамадол Алмада Португалия

• • • • • • • • • • • • • • • • •

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗

• • • • • • • • • • • • • • • • •

👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇

Наши контакты:

▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️

👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆

• • • • • • • • • • • • • • • • •

🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Трамадол Алмада Португалия

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Исследование MO — это открытое глобальное исследование фазы IIIb с одной группой, проведенное с участием участников с нерезектабельным местнораспространенным или метастатическим PD-L1-положительным тройным негативным раком молочной железы ТНРМЖ , которые не получали химиотерапию по поводу нерезектабельного местнораспространенного или метастатического рака молочной железы. Статус Активный, не рекрутирующий. Условия Трижды негативный рак молочной железы. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 3. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Аргентина. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения 18 лет и старше Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Пациенты с аутоиммунным заболеванием в анамнезе Приложение 2 допускаются при условии контроля и стабильного лечения т. Кроме того, женщины должны воздерживаться от донорства яйцеклеток в течение того же периода времени. Для мужчин: согласие воздерживаться воздерживаться от гетеросексуальных контактов или использовать меры контрацепции и согласие воздерживаться от донорства спермы. Злокачественные новообразования, отличные от рака молочной железы, в течение 5 лет до первой дозы исследуемого препарата цикл 1, день 1 , за исключением случаев с незначительным риском метастазирования или смерти и лечения с ожидаемым излечивающим результатом. Общие медицинские критерии исключения: Беременность или лактация Доказательства серьезного неконтролируемого сопутствующего заболевания, которое может повлиять на соблюдение протокола или интерпретацию результатов, включая серьезное заболевание печени. Серьезное сердечно-сосудистое заболевание, такое как сердечное заболевание Нью-Йоркской кардиологической ассоциации NYHA класс II или выше , инфаркт миокарда в течение 3 месяцев до первой дозы исследуемого препарата цикл 1, день 1 , нестабильные аритмии или нестабильная стенокардия. Тяжелая инфекция в течение 4 недель до первой дозы исследуемого препарата цикл 1, день 1 , включая, помимо прочего, госпитализацию по поводу осложнений инфекции, бактериемии, тяжелой пневмонии или любой активной инфекции, которая, по мнению исследователя , может повлиять на безопасность пациента. Лечение пероральными или внутривенными антибиотиками в течение 2 недель до начала исследуемого лечения цикл 1, день 1 Серьезное хирургическое вмешательство в течение 28 дней до первой дозы исследуемого препарата цикл 1, день 1 или ожидание необходимости серьезного хирургического вмешательства в ходе исследования кроме диагностических процедур Лечение исследуемой терапией в течение 4 недель до цикла 1, день 1 Известная гиперчувствительность к наб-паклитакселу или любому из вспомогательных веществ, когда наб-паклитаксел используется в качестве основного таксана Известная гиперчувствительность к паклитакселу или любому из вспомогательных веществ, когда паклитаксел используется в качестве основного таксана. Критерии исключения, связанные с атезолизумабом: Тяжелые аллергические, анафилактические или другие реакции гиперчувствительности на химерные или гуманизированные антитела или слитые белки в анамнезе. Известная гиперчувствительность или аллергия на биофармацевтические препараты, полученные из клеток яичников китайского хомячка, или на любой компонент препарата атезолизумаб. Предшествующая аллогенная трансплантация стволовых клеток или паренхиматозных органов История идиопатического легочного фиброза включая пневмонит , лекарственно-индуцированного пневмонита, организующейся пневмонии например, облитерирующего бронхиолита, криптогенной организующейся пневмонии или признаки активного пневмонита при скрининговой КТ грудной клетки Современное лечение ВГВ противовирусной терапией Активный туберкулез Получение живой аттенуированной вакцины в течение 4 недель до первой дозы исследуемого препарата цикл 1, день 1 или ожидание того, что такая живая аттенуированная вакцина потребуется во время лечения атезолизумабом или в течение 5 месяцев после последней дозы атезолизумаб Предшествующее лечение агонистами CD или терапией блокады иммунных контрольных точек включая антитела к CTLA4 , за исключением антител к PD-1 или анти-PD-L1. Лечение системными иммуностимуляторами включая, помимо прочего, интерфероны или ИЛ-2 в течение 4 недель или пяти периодов полувыведения препарата в зависимости от того, что дольше до первой дозы исследуемого препарата цикл 1, день 1 Только у пациентов без аутоиммунного заболевания: лечение системными кортикостероидами или другими системными иммунодепрессантами включая, помимо прочего, преднизолон, дексаметазон, циклофосфамид, азатиоприн, метотрексат, талидомид и препараты против фактора некроза опухоли \\\\\\\\\\\\\\[ФНО\\\\\\\\\\\\\\] в течение 2 недель до первого доза исследуемого препарата цикл 1, день 1 или ожидаемая потребность в системных иммунодепрессантах во время исследования. Как устроено исследование? Количество рук 1. Лекарство: Атезолизумаб. Атезолизумаб будет вводиться в дозе мг путем внутривенной инфузии в 1-й и й дни каждого дневного цикла. День атезолизумаб можно вводить в дни каждого цикла. Лекарство: Наб-паклитаксел. День 8: Наб-паклитаксел можно вводить в дни каждого цикла. День Наб-паклитаксел можно вводить в дни каждого цикла, в тот же день, что и инфузию атезолизумаба. Временное ограничение: От исходного уровня до 4,5 лет. Вторичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Процент участников со всеми НЯ, возникшими при лечении. Процент участников с СНЯ, возникшими при лечении. ОВ определяется как время от начала исследуемого лечения до смерти от любой причины. ВБП определяется как время от начала исследуемого лечения до первого случая прогрессирования заболевания или смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступит раньше. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор Hoffmann-La Roche. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования Действительный 17 декабря г. Первичное завершение Оцененный 15 декабря г. Завершение исследования Оцененный 15 декабря г. Первый отправленный 31 октября г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 31 октября г. Первый опубликованный Действительный 4 ноября г. Последнее опубликованное обновление Действительный 20 декабря г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 19 декабря г. Последняя проверка 1 декабря г. Термины, связанные с этим исследованием Дополнительные соответствующие термины MeSH Кожные заболевания Новообразования Новообразования по локализации Заболевания груди Новообразования молочной железы Тройные негативные новообразования молочной железы Молекулярные механизмы фармакологического действия Противоопухолевые агенты Модуляторы тубулина Антимитотические агенты Модуляторы митоза Противоопухолевые агенты растительного происхождения Противоопухолевые агенты, иммунологические Ингибиторы иммунных контрольных точек Паклитаксел Атезолизумаб. Планируете делиться данными об отдельных участниках IPD? Описание плана IPD Квалифицированные исследователи могут запросить доступ к данным на уровне отдельных пациентов через платформу запроса данных клинических исследований www. Дополнительные сведения о Глобальной политике компании «Рош» в отношении обмена информацией о клинических исследованиях и о том, как запросить доступ к соответствующим документам клинических исследований, см. Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Stony Brook University. Фамотидин и антациды для лечения диспепсии. Еще не набирают. Исследование повышения и расширения дозы MDX у пациентов с распространенными солидными опухолями. Рак шейки матки Рак молочной железы Рак головы и шеи Рак желудка Панкреатический рак Рак пищевода Рак прямой кишки Рак простаты Рак эндометрия Немелкоклеточный рак легкого Рак толстой кишки Рак щитовидной железы Рак почки Рак желчевыводящих путей Гепатоцеллюлярный рак Рак желудочно-пищеводного Влияние обучения, проведенного с помощью приложения WhatsApp, на убеждения и поведение мамографов в отношении здоровья. Исследование LY у участников с рецидивирующими, распространенными или метастатическими солидными опухолями. Рак шейки матки Панкреатический рак Рак пищевода Рак яичников Рак простаты Рак мочевого пузыря Тройной негативный рак молочной железы Продвинутая солидная опухоль Метастатическая солидная опухоль Немелкоклеточный рак легкого Плоскоклеточный рак головы и шеи Рак почечной лоханки Новообразование Первое исследование OKI на людях при распространенных солидных опухолях и позднем раке молочной железы PIKture Биомаркеры эффективности и переносимости сацитузумаба-говитекана при лечении пациенток с трижды негативным раком молочной железы в метастатической фазе: проспективное многоцентровое исследование в реальных условиях BIO-PROSA. Связь между изменениями в микробиоме желудочно-кишечного тракта и воспалением желудочно-кишечного тракта и симптоматической нагрузкой у женщин с раком молочной железы, получающих химиотерапию. Плоскоклеточный рак полового члена Почечная медуллярная карцинома Плоскоклеточный рак мочевого пузыря Мелкоклеточный рак мочевого пузыря Мелкоклеточный рак мочевыводящих путей Плоскоклеточный рак мочевыводящих путей Первичная аденокарцинома мочевого пузыря Первичная аденокарцинома мочевыводящих Атезолизумаб и бевацизумаб в сочетании с протонной лучевой терапией при неоперабельной гепатоцеллюлярной карциноме ProtonAB. Наблюдательное исследование, чтобы узнать больше о том, насколько хорошо работает лечение после лечения атезолизумабом и бевацизумабом или другой подобной комбинацией препаратов у взрослых с раком печени, который не поддается хирургическому лечению REFINE-IO. Эффективность и безопасность VB Base Therapeutics Shanghai Co. Исследование по оценке атезолизумаба с бевацизумабом или без него у пациентов с неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномой и циррозом печени B7 и B8 по Чайлд-Пью Kirros. Многоцентровое исследование по выявлению оптимальных биомаркеров атезолизумаба при рецидивирующей глиобластоме. Искать похожие исследования Клинические исследования по Тройные негативные новообразования молочной железы в Российская Федерация Клинические исследования по Новообразования молочной железы в Российская Федерация Клинические исследования по Трижды негативный рак молочной железы в Российская Федерация Искать все исследования. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Лекарство: Атезолизумаб Атезолизумаб будет вводиться в дозе мг путем внутривенной инфузии в 1-й и й дни каждого дневного цикла. Другие имена: Абраксан. От исходного уровня до 4,5 лет. Процент участников со всеми НЯ, возникшими при лечении Временное ограничение: От исходного уровня до 4,5 лет. Процент участников с СНЯ, возникшими при лечении Временное ограничение: От исходного уровня до 4,5 лет.

Бремен Германия купить закладку Героин