Трамадол 0.1

Купить Здесь

Описание Бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость. Трамадол проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Трамадол и его метаболиты выводятся через почки. Определено 11 метаболитов, из которых только O-десметилтрамадол является фармакологически активным. Элиминационный период полувыведения составляет приблизительно 6 часов, независимо от способа применения. В случае нарушения функции печени или почек ожидается небольшое увеличение периода полувыведения. Неселективный агонист опиатных мю -, дельта- и каппа рецепторов в центральной нервной системе с наибольшим сродством к мю-рецепторам. Угнетает активность ноцицептивной и активирует антиноцицептивную систему. Способствует открытию калиевых и кальциевых каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение нервного импульса. Стимулирует адренергическую систему, угнетая обратный нейрональный захват норадреналина. Оказывает седативный и противокашлевой эффекты. В терапевтических дозах практически не угнетает дыхание и не нарушает сердечно-сосудистую деятельность. При парентеральном введении анальгетический эффект развивается через 5 - 10 мин и сохраняется на протяжении 3 - 5 часов. Показания к применению Болевой синдром средней и сильной интенсивности: Продолжительность лечения определяется индивидуально, не следует назначать препарат свыше срока, оправданного с терапевтической точки зрения. Трамадол предназначен для внутривенного вводить медленно! Обычная разовая доза для внутривенного введения взрослым и детям старше 14 лет составляет мг трамадола гидрохлорида. При необходимости, в случае недостаточного эффекта, через минут можно назначить разовую дозу 50 мг. Максимальная суточная доза не должна превышать мг. При проведении внутривенной капельной инфузии начальную дозу мг трамадола гидрохлорида вводят внутривенно в течение 20 минут, затем начинают поддерживающую капельную инфузию со скоростью 12 мг трамадола гидрохлорида в час до максимально возможной суточной дозы, составляет мг. Совместимыми растворами для инфузии трамадола являются: При внутримышечном или подкожном введении начальная доза составляет обычно мг, дальнейшие инъекции возможны, при необходимости, в дозе 50 мг до максимально возможной суточной дозы. Максимальная суточная доза препарата не должна превышать мг. Высшая суточная доза для пациентов старше 75 лет не должна превышать мг 6 мл. Детям в возрасте от 2-х лет до 14 лет трамадола гидрохлорид рекомендуется назначать в однократной дозе из расчета мг на 1 кг массы тела ребенка, максимальная суточная доза не должна превышать мг на 1 кг массы тела ребенка. Трамадол не назначают одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы, его применение возможно через 2 недели после их отмены. Не рекомендуется сочетанное применение с нейролептиками, фуразолидоном, прокарбазином, ингибиторами обратного захвата серотонина, трициклическими антидепрессантами из-за возможного риска развития судорог. Трамадол усиливает взаимно эффекты транквилизаторов, снотворных, седативных средств, алкоголя и других веществ, угнетающих центральную нервную систему. Длительное применение опиоидных анальгетиков или барбитуратов стимулирует развитие перекрестной толерантности. При совместном применении с карбамазепином, аналептиками и психостимуляторами обезболивающее действие препарата ослабляется. Прямыми антагонистами Трамадола, полностью блокирующими его действие, являются налоксон и налтрексон. Препарат не назначают для терапии синдрома отмены наркотических веществ. Хинидин повышает плазменную концентрацию трамадола и снижает содержание метаболита моно-О-десметилтрамадола за счет конкурентного ингибирования изофермента СYР2D6. Возможно развитие серотонинового синдрома, связанного с применением трамадола в комбинации с другими серотонинергическими веществами, такими, как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина. Отмена серотонинергических препаратов вызывает быстрое купирование симптомов. При одновременном введении трамадола и производных кумарина например, варфарина необходимо осуществлять тщательное наблюдение за пациентами, так как у некоторых больных снижаются показатели протромбинового времени с развитием кровотечений и экхимозов. Другие ингибироры СYР3А4, например, кетоконазол и эритромицин, могут ингибировать метаболизм трамадола N-деметилирование и активного метаболита О-десметилтрамадола. Ингибиторы изофермента СYР2D6 такие как, флуоксетин, пароксетин и аминотриптиллин снижают метаболизм трамадола. В ограниченном числе исследований установлено, что до- или послеоперационное применение противорвотного средства 5-НТЗ антагониста ондансетрона увеличивало потребность в трамадоле при послеоперационных болях. Особые указания В случае применения Трамадола совместно с другими лекарственными средствами, пациент должен сообщить об этом врачу. Соблюдать меры предосторожности при приеме препарата при следующих состояниях: В случае длительного лечения нельзя исключить возможность развития лекарственной зависимости. Пациента следует предупредить о необходимости точно придерживаться назначенной врачом дозы и длительности лечения и не передавать препарат другим лицам. Длительное лечение при хроническом болевом синдроме следует проводить только по строгим показаниям. С увеличенными интервалами времени применяют Трамадол у больных пожилого возраста. Под тщательным наблюдением врача и в уменьшенных дозах следует применять трамадола гидрохлорид на фоне действия средств для наркоза, снотворных и психотропных средств. Препарат не следует комбинировать с наркотическими анальгетиками из-за плохой предсказуемости эффектов взаимодействия. Не рекомендуется применять для терапии синдрома отмены наркотических веществ. Необходимо избегать комбинации с ингибиторами моноаминооксидазы. Пациенты с эпилепсией или пациенты, подверженные развитию судорог, должны принимать Трамадол только по жизненным показаниям. В период лечения препаратом не допускается употребление алкоголя. Частота развития побочных эффектов повышается с увеличением продолжительности приема препарата. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций вождение автотранспорта и управление механизмами из-за возможного возникновения побочных реакций. Наиболее опасными последствиями передозировки трамадола гидрохлоридом являются угнетение дыхания и вплоть до остановки, судороги. Антидотом в случае угнетения дыхания является налоксон, при судорогах целесообразно использовать диазепам. Форма выпуска и упаковка По 1 мл или 2 мл в ампулы нейтрального стекла. По 5 ампул упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурные упаковки вместе с утвержденной инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. В каждую пачку вкладывают скарификатор ампульный. При упаковке ампул с насечками, кольцами и точками скарификаторы не вкладываются. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 3 года Не использовать препарат после истечения срока годности.

Трамадол 0.1

Трамадола таблетки 0,1г

Курительная смесь шоколад

Mdma trip

Трамадол р-р для инъекций 5% 1.0 №5

Водник фото как его курят

Трамадол 0.1

Gsm сниффер

Трамадола таблетки 0,1 г (Tramadol tablets 0,1 g)

Трамадол 0.1

Биз 2

Трамадол 0.1

Марихуана купить спб

Все о лекарствах

Главная Справочник лекарственных препаратов Нервная система Анальгетики Трамадол. Расскажи о нем друзьям. Фармакологическое действие Показания к применению Способ применения Побочные действия Противопоказания Беременность и лактация Взаимодействие с другими препаратами Передозировка Форма выпуска Условия хранения Состав Условия отпуска из аптек. Фармакологическое действие Фармакодинамика Трамадол - опиоидный анальгетик с центральным механизмом действия. Вторым механизмом действия трамадола, усиливающим его анальгезирующее действие, являются подавление обратного захвата норадреналина нейронами и усиление высвобождения серотонина. Трамадол обладает противокашлевым действием. В терапевтических дозах не угнетает дыхание и практически не влияет на моторику кишечника. Влияние на сердечно-сосудистую систему выражено слабо. Период полуабсорбции равен около 0,4 ч. В сравнении с другими опиоидными анальгетиками абсолютная биодоступность трамадола высокая. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови после приема внутрь составляет 2 ч. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В метаболизме трамадола принимают участие изоферменты CYP3A4 и CYP2D6, подавление которых другими веществами может влиять на концентрацию трамадола и его активного метаболита в крови. До настоящего времени клинически значимые взаимодействия с другими лекарственными средствами, опосредованные этим механизмом не выявлены. В печени метаболизируется путем N- и О-деметилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой. Фармакологической активностью обладает только О-десметилтрамадол. Существуют значительные индивидуальные различия в концентрации других метаболитов. В моче обнаружены 11 метаболитов трамадола. В терапевтических дозах фармакокинетика трамадола линейна. Соотношение концентрации трамадола в сыворотке крови и анальгезирующего эффекта является дозозависимым, варьирующим у отдельных индивидов. Гиперчувствительность к трамадолу или другим компонентам препарата. Острая интоксикация алкоголем, снотворными препаратами, анальгетиками, опиоидами или другими психотропными средствами. Противопоказано одновременное применение трамадола с ингибиторами моноаминоксидазы МАО , а также в течение 14 дней после окончания их приема. Эпилепсия , не поддающаяся адекватному медикаментозному контролю. В качестве препарата для лечения синдрома 'отмены' опиоидов. Возраст до 14 лет. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. У пациентов с лекарственной зависимостью от опиоидов. При черепно-мозговой травме, у больных в состоянии шока, у больных с нарушениями сознания неясного генеза, у больных с расстройствами дыхания и нарушением деятельности дыхательного центра, при повышенном внутричерепном давлении. У пациентов с установленной тяжелой непереносимостью опиоидов аллергического и неаллергического генеза. При эпилепсии, поддающейся адекватному медикаментозному контролю, либо у пациентов, подверженных развитию судорог, трамадол может применяться только по жизненным показаниям см. У пациентов со склонностью к злоупотреблению лекарственными препаратами или опиоидной зависимостью лечение трамадолом должно проводиться короткими курсами и под медицинским контролем см. Полужирный Наклонный текст Подчеркнутый текст Зачеркнутый текст Выравнивание по левому краю По центру Выравнивание по правому краю Вставка смайликов Выбор цвета Скрытый текст Вставка цитаты Преобразовать выбранный текст из транслитерации в кириллицу Вставка спойлера. Советуем почитать Основные причины зуда в заднем проходе Причины кровотечения из заднего прохода Для чего назначают колоноскопию. Закрыть Фармакологическая классификация препарата. Действующие вещества Трамадола гидрохлорид. Фармакологическое действия Анальгезирующее ненаркотическое , Анальгезирующее наркотическое. Класс заболеваний Не указано. Фармакологическая группа Анальгезирующее средство со смешанным механизмом действия. Оценка отзыва — поставьте оценку препарату.

Купить соль в новороссийске

Трамадол 0.1

Купить в трамадол в харькрве