Трамадол — Википедия

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Реклама и пожертвования позволяют нам быть независимыми! Обладает сильной анальгезирующей активностью, даёт быстрый и длительный эффект. Применяется в виде отдельного препарата, а также в сочетании с парацетамолом. В России трамадол входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов , его оборот жёстко регламентирован со стороны госнаркоконтроля. Вскоре трамадол стал самым выписываемым моноанальгетиком центрального действия в мире. За время, прошедшее с момента создания препарата, он был выписан более чем 70 миллионам пациентов во всём мире. Замедляет разрушение катехоламинов , стабилизирует их концентрацию в центральной нервной системе. Сродство трамадола к опиоидным рецепторам в 10 раз слабее, чем у кодеина , и в раз слабее, чем у морфина , при этом выраженность анальгезирующего действия всего в раз слабее морфина. Моно-О-дезметилтрамадол М1 метаболит также селективно стимулирует мю-опиатные рецепторы. В терапевтических дозах он не влияет значимым образом на гемодинамику и дыхание, не изменяет давления в легочной артерии , незначительно замедляет перистальтику кишечника, не вызывая при этом запоров. Оказывает некоторое противокашлевое и седативное действие. Угнетает дыхательный центр, возбуждает пусковую зону рвотного центра, ядра глазодвигательного нерва. При продолжительном применении возможно развитие толерантности. В печени метаболизируется путем N- и О-деметилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой. Выявлено 11 метаболитов , из которых моно-О-дезметилтрамадол М1 обладает фармакологической активностью. В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2D6. Болевой синдром сильной и средней интенсивности, в том числе воспалительного, травматического, сосудистого происхождения, при онкологических заболеваниях, невралгиях. Обезболивание при проведении болезненных диагностических или терапевтических мероприятий. Трамадол применялся также для лечения синдрома отмены опиатов \\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\]. Гиперчувствительность , отравление алкоголем, снотворными лекарственными средствами, наркотическими анальгетиками и др. Опиоидная наркомания , нарушение сознания различного генеза , внутричерепная гипертензия , черепно-мозговая травма , эпилептический синдром церебрального генеза , состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением ЦНС. Применяют внутривенно, внутримышечно, подкожно, внутрь, ректально. Суммарная суточная доза — 0,4 г. Через 30—60 мин можно повторить прием в той же дозе, но не более 8 доз в сутки. Повышенное потоотделение, повышенное мочеиспускание, головокружение , головная боль , слабость, повышенная утомляемость, заторможенность, парадоксальная стимуляция ЦНС нервозность, ажитация , тревожность, тремор , спазмы мышц , эйфория , эмоциональная лабильность, галлюцинации , сонливость, нарушения сна, спутанность сознания, нарушения координации движений, судороги центрального генеза при внутривенном введении в высоких дозах или при одновременном назначении антипсихотических лекарственных средств нейролептиков , депрессия , амнезия , нарушение когнитивной функции , парестезии , неустойчивость походки. Сухость во рту, тошнота , рвота , метеоризм , боль в животе, запоры или диарея , затруднение при глотании. Крапивница , зуд, экзантема , буллезная сыпь. Резкое снижение артериального давления. Затруднение мочеиспускания, дизурия , задержка мочи. Миоз , рвота , коллапс, кома , судороги, угнетение дыхательного центра, апноэ. Обеспечение проходимости дыхательных путей, поддержание дыхания и деятельности сердечно-сосудистой системы. Не следует одновременно употреблять этанол. В случае разового приема нет необходимости прерывать кормление грудью. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Фармацевтически несовместим с растворами диклофенака , индометацина , фенилбутазона , диазепама , флунитразепама , нитроглицерина. Усиливает действие лекарственных средств, угнетающих ЦНС, и этанола. Индукторы микросомального окисления в том числе карбамазепин , барбитураты уменьшают выраженность анальгезирующего эффекта и длительность действия. Длительное применение опиоидных анальгетиков или барбитуратов стимулирует развитие перекрестной толерантности. Анксиолитики повышают выраженность анальгезирующего эффекта; продолжительность анестезии увеличивается при комбинации с барбитуратами. Налоксон активирует дыхание, устраняя анальгезию после применения опиоидных анальгетиков. Ингибиторы МАО, фуразолидон , прокарбазин , антипсихотические лекарственные средства нейролептики повышают риск развития судорог снижение судорожного порога. Хинидин повышает плазменную концентрацию трамадола и снижает М1 метаболита за счет конкурентного ингибирования изофермента. Реклама на сайте разместить: Энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента. Обеспечение эффективного лечения туберкулёза у наркозависимых ВИЧ-позитивных пациентов. Последнее изменение этой страницы: Навигация Гость Персональные инструменты Создать учётную запись Войти. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Просмотр Править История.

Купить Хмурь Покров