Тиопентала натрия

Тиопентала натрия

Тиопентала натрия



Тиопентала натрия


Купить Здесь



















Порошок для приготовления раствора для инъекций. Купить в аптеке Wer. Средство для неингаляционной общей анестезии ультракороткого действия, производное тиобарбитуровой кислоты. Обладает выраженной снотворной, некоторой миорелаксирующей и слабой анальгезирующей активностью. Замедляет время открытия ГАМК-зависимых каналов на постсинаптической мембране нейронов головного мозга, удлиняет время входа ионов хлора внутрь нервной клетки и вызывает гиперполяризацию мембраны. Подавляет возбуждающее действие аминокислот аспартата и глутамата. Обладает противосудорожной активностью, повышая порог возбудимости нейронов и блокируя проведение и распространение судорожного импульса по головному мозгу. Способствует миорелаксации, подавляя полисинаптические рефлексы и замедляя проведение по вставочным нейронам спинного мозга. Снижает интенсивность метаболических процессов в головном мозге, утилизацию мозгом глюкозы и кислорода. Оказывает снотворное действие, которое проявляется ускорением процесса засыпания и изменением структуры сна. Угнетает дозозависимо дыхательный центр и уменьшает его чувствительность к углекислому газу. Оказывает дозозависимо кардиодепрессивное действие: Увеличивает емкость венозной системы, снижает печеночный кровоток и скорость клубочковой фильтрации. Оказывает возбуждающее влияние на n. После внутривенного введения общая анестезия развивается через сек; после ректального - через мин, характеризуется кратковременностью после введения однократной дозы общая анестезия продолжается мин и пробуждением с некоторой сонливостью и ретроградной амнезией. При выходе из общей анестезии анальгезирующее действие прекращается одновременно с пробуждением больного. При внутривенном введении быстро проникает в головной мозг, скелетные мышцы, почки, печень и жировую ткань. Время наступления максимальной концентрации - в течение 30 сек мозг , мин мышцы. В жировых депо концентрация препарата в раз выше, чем в плазме крови. Объем распределения - 1. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Период полувыведения в фазе распределения - мин, в фазе элиминации - ч возможно удлинение до ч; во время беременности - до Выводится преимущественно почками путем клубочковой фильтрации. При повторном введении кумулируется связано с накоплением в жировой ткани. Общая анестезия при кратковременных хирургических вмешательствах, вводная и базисная общая анестезия с последующим использованием анальгетиков и миорелаксантов. Большие эпилептические припадки grand mal , эпилептический статус , повышение внутричерепного давления, профилактика гипоксии мозга при искусственном кровообращении, каротидной эндартерэктомии, нейрохирургических операциях на сосудах головного мозга , наркоанализ и наркосинтез в психиатрии. Внутривенно медленно во избежание коллапса , у взрослых используют Растворы готовят непосредственно перед употреблением на стерильной воде для инъекций. Приготовленный раствор должен быть абсолютно прозрачными. Перед введением проводят премедикацию атропином или метацином. Взрослым для введения в общую анестезию: Для поддержания анестезии - мг. Для купирования судорог - мг внутривенно в течение 10 мин; развитие судорог при местной анестезии - мг в течение 10 мин. При гипоксии мозга за 1 мин вводят 1. Наркоанализ - мг в течение 1 мин. Предложить больному медленно считать от до 1. Прервать введение тиопентала непосредственно перед засыпанием. Больной должен находиться в полубодрствовании и сохранять способность отвечать на вопросы. Вначале обычно вводят мл, а через сек - остальное количество. Поддерживающая доза - мг. Применять только в условиях специализированного отделения анестезиологами-реаниматологами, при наличии средств для поддержания сердечной деятельности и обеспечения проходимости дыхательных путей, искусственной вентиляции легких. Следует учитывать, что достижение и поддержание общей анестезии требуемой глубины и длительности зависит и от количества препарата, и от индивидуальной чувствительности к нему больного. При воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей показано обеспечение проходимости верхних дыхательных путей, вплоть до интубации трахеи. Непреднамеренное внутриартериальное введение вызывает мгновенный спазм сосуда, сопровождающийся нарушением кровообращения дистальнее места инъекции возможен тромбоз основного сосуда с последующим развитием некроза , гангрены. Первый признак его у больных, находящихся в сознании: При химическом раздражении тканей связано с высоким значением pH раствора в случае попадания раствора под кожу, с целью быстрого рассасывания инфильтрата вводят местный анестетик и проводят согревание активация местного кровообращения. Признак экстравазации - подкожное набухание. В случае внутривенного струйного введения детям младше 18 лет необходим тщательный контроль состояния пациента с целью своевременного выявления симптомов угнетения дыхания, гемолиза, снижения артериального давления, экстравазации. Анестезирующий эффект ненадежен у лиц, злоупотребляющих этанолом. Следует уменьшить дозу у больных, принимающих дигоксин, диуретики; у больных, которые в премедикации получали морфин, а также после введения атропина, диазепама. Премедикация - любым из общепринятых лекарственных средств, за исключением производных фенотиазина. Можно применять в сочетании с миорелаксантами при условии проведения искусственной вентиляции легких. Сразу после наступления общей анестезии необходимо обеспечить проходимость дыхательных путей. Тиопентал не влияет на тонус беременной матки. После внутривенного введения максимальная концентрация в пупочном канатике отмечается через мин. Максимально допустимая доза - мг. При использовании в акушерско-гинекологической хирургии может вызывать угнетение центральной нервной системы у новорожденных. Со стороны сердечно-сосудистой системы: Со стороны дыхательной системы: Со стороны нервной системы: Со стороны пищеварительной системы: При очень высокой дозе: При судорогах - внутривенное введение диазепама; при их неэффективности - искусственная вентиляция легких и миорелаксанты. Повышенная чувствительность к компонентам препарата; порфирия , включая острую перемежающуюся в т. Применение при беременности Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Рекомендуется прекратить грудное вскармливание при необходимости назначения препарата. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности 2 года. Не использовать после истечения срока годности. Главная Обратная связь Регистрация. Каталог медикаментов, справочник болезней, медицинских учреждений, база врачей. Главная Разделы медицины Акушерство Аллергология и иммунология Ангиология Андрология Анестезиология и реаниматология Венерология Гастроэнтерология Гематология Гинекология Дерматология Диагностика лабораторная и инструментальная Инфекционные заболевания и паразитология Кардиология Медицинская генетика Наркология Нарушения витаминного и минерального обмена Нарушения обмена веществ Неврология Нефрология Онкология Оториноларингология Офтальмология Педиатрия и неонаталогия Последствия воздействия внешних причин Психиатрия Пульмонология Ревматология Стоматология Токсикология Травматология и ортопедия Урология Фтизиатрия Хирургия Эндокринология. Sodium Thiopental Фарм группа: Купить в Еврофарм Купить в аптеке Wer. Такие отзывы будут удалены. Аналогичные препараты Тиопентал Средства для общей анестезии.

Тиопентала натрия

Тиопентал натрия

Туссин спрайт

Купить амфетамин в одессе

Тиопентал Натрия

Кокаин и амфетамин

Тиопентала натрия

Заказать споры грибов

ТИОПЕНТАЛ НАТРИЯ

Тиопентала натрия

Chem biz

Тиопентала натрия

Изобрел лсд

Тиопентал Натрий (Thiopental Sodium)

Сухая пористая масса или порошок желтоватого желтовато-зеленоватого цвета со своеобразным запахом. Легко растворим в воде. Водные растворы имеют щелочную реакцию pH около 10,0 , не стойки готовят непосредственно перед использованием. Пролонгирует период открытия ГАМКзависимых каналов на постсинаптической мембране нейронов головного мозга, удлиняет время входа ионов хлора внутрь нервной клетки и вызывает гиперполяризацию мембраны. Повышает порог возбудимости нейронов и блокирует проведение и распространение судорожного импульса по головному мозгу противосудорожная активность. Подавляет полисинаптические рефлексы и замедляет проведение по вставочным нейронам спинного мозга, способствуя миорелаксации. Снижает метаболические процессы в головном мозге, утилизацию мозгом глюкозы и кислорода. Снотворный эффект проявляется ускорением процесса засыпания и изменением структуры сна. Угнетает дыхательный центр и уменьшает его чувствительность к углекислому газу. Редуцирует ударный объем, сердечный выброс и АД , увеличивает емкость венозного русла; снижает печеночный кровоток и скорость клубочковой фильтрации. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов незначительная часть инактивируется в почках и головном мозге. При повторном введении действие пролонгируется кумулирует. Гиперчувствительность, бронхиальная астма, астматический статус, дисфункция печени и почек, нарушение сократительной функции миокарда, тяжелая анемия, шоковые и коллаптоидные состояния, миастения, микседема, болезнь Аддисона, лихорадка, воспалительные заболевания носоглотки, порфирия, беременность. Аритмия, гипотония, угнетение или остановка дыхания, ларингоспазм, бронхоспазм, тошнота, рвота; сонливость, головная боль, озноб, сердечная недостаточность, раздражение прямой кишки и кровотечение при ректальном способе введения , аллергические реакции: Усиливает эффект гипотензивных и гипотермических средств, угнетает ЦНС под влиянием алкоголя, седативных средств, снотворных, кетамина, нейролептиков, сульфата магния. Фармацевтически несовместим нельзя смешивать в одном шприце с антибиотиками амикацин, бензилпенициллин, цефапирин , транквилизаторами, миорелаксантами суксаметоний, тубокурарин , анальгетиками кодеин , эфедрином, аскорбиновой кислотой, дипиридамолом, хлорпромазином и кетамином. Вводить следует медленно во избежание резкого падения АД и развития коллапса. Содержание Структурная формула Латинское название вещества Тиопентал натрий Фармакологическая группа вещества Тиопентал натрий Характеристика вещества Тиопентал натрий Фармакология Применение вещества Тиопентал натрий Противопоказания Применение при беременности и кормлении грудью Побочные действия вещества Тиопентал натрий Взаимодействие Передозировка Пути введения Меры предосторожности вещества Тиопентал натрий Взаимодействия с другими действующими веществами Торговые названия.

Купить экстази в королеве

Тиопентала натрия

Черняга

ТИОПЕНТАЛ НАТРИЙ, действующее вещество

Тиопентала натрия

Акинетон отзывы пациентов

Тиопентал натрий (Thiopental sodium)

Mda mdma

Тиопентала натрия

Нурофен плюс

Тиопентал натрий инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Тиопентала натрия

После трамадола онкобольным

Report Page