Тиопентал натрия механизм действия

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

____________________

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________

Тиопентал натрия механизм действия

Флаконы объемом 20 мл 1 - пачки картонные. Флаконы объемом 20 мл 5 - пачки картонные. Флаконы объемом 20 мл 10 - пачки картонные. Флаконы объемом 20 мл 50 - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл 1 - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл 5 - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл 10 - пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл 50 - пачки картонные. Средство для неингаляционной общей анестезии ультракороткого действия, производное тиобарбитуровой кислоты. Обладает выраженной снотворной, и слабыми миорелаксирующей и анальгезирующей активностью. Замедляет время открытия ГАМК-зависимых каналов на постсинаптической мембране нейронов головного мозга, удлиняет время входа ионов хлора внутрь нервной клетки и вызывает гиперполяризацию мембраны. Подавляет возбуждающее действие аминокислот аспартата и глутамата. Обладает противосудорожной активностью, повышая порог возбудимости нейронов и блокируя проведение и распространение судорожного импульса в головном мозге. Способствует миорелаксации, подавляя полисинаптические рефлексы и замедляя проведение по вставочным нейронам спинного мозга. Снижает интенсивность метаболических процессов в головном мозге. Оказывает снотворное действие, которое проявляется ускорением процесса засыпания и изменением структуры сна. Угнетает дозозависимо дыхательный центр и уменьшает его чувствительность к углекислому газу. Оказывает дозозависимо кардиодепрессивное действие: уменьшает ударный и минутный объемы крови, артериальное давление. Увеличивает емкость венозного русла, снижает печеночный кровоток и скорость клубочковой фильтрации. Оказывает возбуждающее влияние на n. После внутривенного введения общая анестезия развивается через сек; после ректального - через мин, характеризуется кратковременностью после введения однократной дозы общая анестезия продолжается мин и пробуждением с некоторой сонливостью и ретроградной амнезией. При выходе из общей анестезии анальгезирующее действие прекращается одновременно с пробуждением больного. При внутривенном введении быстро проникает в головной мозг, скелетные мышцы, почки, печень и жировую ткань. Время наступления C max - в течение 30 сек мозг , мин мышцы. В жировых депо концентрация препарата в раз выше, чем в плазме крови. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Клиренс - 1. Выводится преимущественно почками путем клубочковой фильтрации. При повторном введении кумулируется связано с накоплением в жировой ткани. Внутривенно медленно во избежание коллапса , у взрослых используют Приготовленный раствор должен быть абсолютно прозрачным. Перед введением проводят премедикацию атропином или метацином. Взрослым для введения в общую анестезию : пробная доза - мг, с последующим наблюдением в течение 60 сек перед введением основной дозы. Для поддержания анестезии - мг. Вначале обычно вводят мл, а через сек - остальное количество. Поддерживающая доза - мг. Применение препарата для базисной анестезии особенно показано у детей с повышенной нервной возбудимостью и у больных с тиреотоксикозом. Со стороны дыхательной системы: кашель, чиханье, гиперсекреция бронхиальной слизи, ларингоспазм, бронхоспазм, гиповентиляция легких, диспноэ, угнетение дыхательного центра, апноэ. Со стороны нервной системы : головная боль, мышечные подергивания, эпилептические припадки, повышение тонуса n. Со стороны пищеварительной системы: гиперсаливация, тошнота, рвота, боль в животе в послеоперационном периоде. Аллергические реакции: гиперемия кожи, сыпь, кожный зуд, крапивница, ринит, анафилактический шок, редко - гемолитическая анемия с нарушением функции почек боли в пояснице, ногах и желудке, тошнота, рвота, потеря аппетита, необычная слабость, жар, бледность кожных покровов. У беременных женщин применять препарат только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение препарата для базисной анестезии особенно показано у детей с повышенной нервной возбудимостью. Применять только в условиях специализированного отделения анестезиологами-реаниматологами, при наличии средств для поддержания сердечной деятельности и обеспечения проходимости дыхательных путей, искусственной вентиляции легких. Следует учитывать, что достижение и поддержание общей анестезии требуемой глубины и длительности зависит и от количества препарата, и от индивидуальной чувствительности к нему больного. При воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей показано обеспечение проходимости верхних дыхательных путей, вплоть до интубации трахеи. Непреднамеренное внутриартериальное введение вызывает мгновенный спазм сосуда, сопровождающийся нарушением кровообращения дистальнее места инъекции возможен тромбоз основного сосуда с последующим развитием некроза, гангрены. Первый признак его у больных, находящихся в сознании: жалобы на ощущение жжения, распространяющееся по ходу артерии; у пациентов в состоянии общей анестезии первые симптомы - транзиторное побледнение, пятнистый цианоз или темная окраска кожи. Лечение: прекратить введение; ввести внутриартериально в место поражения раствор гепарина с последующей антикоагулянтной терапией; раствор глюкокортикостероида с последующей системной терапией; провести симпатическую блокаду или блокаду плечевого нервного сплетения внутриартериальное введение проката. При химическом раздражении тканей связано с высоким значением рН раствора в случае попадания раствора под кожу, с целью быстрого рассасывания инфильтрата вводят местный анестетик и проводят согревание активация местного кровообращения. Признак экстравазации - подкожное набухание. В случае внутривенного струйного введения детям младше 18 лет необходим тщательный контроль состояния пациента с целью своевременного выявления симптомов угнетения дыхания, гемолиза, снижения артериального давления, экстравазаций. Следует уменьшить дозу у больных, принимающих дигоксин, диуретики; у больных, которые в премедикации получали морфин, а также после введения атропина, диазепама. Премедикация - любым из общепринятых лекарственных средств, за исключением производных фенотиазина. Можно применять в сочетании с миорелаксантами при условии проведения искусственной вентиляции легких. Тиопентал натрия не влияет на тонус беременной матки. Максимально допустимая доза - мг. При использовании в акушерско-гинекологической хирургии может вызывать угнетение ЦНС у новорожденных. Симптомы: угнетение ЦНС, судороги, мышечная гиперреактивность, угнетение дыхания вплоть до апноэ, ларингоспазм, водно-электролитные нарушения, выраженное снижение артериального давления, снижение общего периферического сосудистого сопротивления токсическое действие при передозировке начинается с первых секунд , тахикардия; постнаркозный делирий. При очень высокой дозе: отек легких, циркуляторный коллапс, остановка сердца. Лечение : антидот - бемегрид. Совместное применение с этанолом и лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, приводит к взаимному усилению фармакологического действия как к значительному угнетению центральной нервной системы, функции дыхания, усилению гипотензивного эффекта, так и степени анестезии ; с магния сульфатом - усиление угнетающего действия на центральную нервную систему; с гангиоблокаторами, диуретиками и др. Снижает действие непрямых антикоагулянтов производных кумарина , гризеофульвина, контрацептивов, ГКС. Усиливает эффект лекарственных средств, способствующих развитию гипотермии. Проявляет антагонизм с бемегридом. Кетамин повышает риск снижения артериального давления и подавления дыхания, удлиняет время восстановления функций после выхода из общей анестезии. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию пробенецид и Н 1 -гистаминоблокаторы усиливают эффект; аминофиллин, аналептики, некоторые антидепрессанты - ослабляют. Фармацевтически несовместим с антибиотиками амикацин, бензилпенициллин, цефапирин , анксиолитическими лекарственными средствами транквилизаторами , миорелаксантами суксаметоний, тубокурарин , наркотическими анальгетиками кодеин, морфин , эфедрином, эпинефрином, аскорбиновой кислотой, дипиридамолом, хлорпромазином, кетамином, атропином, скополамином и тубокурарина хлоридом не следует смешивать в одном шприце и вводить через одну иглу с кислыми растворами. Не применять по истечении срока годности. Вход для специалистов. Регистрация Забыли пароль? Тиопентал натрия Thiopental sodium инструкция по применению. Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности. Описание лекарственного препарата Тиопентал натрия Thiopental sodium. Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль года, дата обновления: Форма выпуска, упаковка и состав. Активное вещество: тиопентал натрий thiopental sodium Rec. Клинико-фармакологическая группа: Препарат для неингаляционного наркоза. Фармако-терапевтическая группа: Наркозное неингаляционное средство. Фармакокинетика При внутривенном введении быстро проникает в головной мозг, скелетные мышцы, почки, печень и жировую ткань. Показания препарата ТИОПЕНТАЛ НАТРИЙ общая анестезия при кратковременных хирургических вмешательствах, вводная и базисная общая анестезия с последующим использованием анальгетиков и миорелаксантов ; большие эпилептические припадки grand mal , эпилептический статус; профилактика гипоксии мозга при искусственном кровообращении, нейрохирургических операциях. Режим дозирования Внутривенно медленно во избежание коллапса , у взрослых используют Растворы готовят непосредственно перед употреблением на воде для инъекций. При гипоксии мозга за 1 мин вводят 1. Побочное действие Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, аритмия, тахикардия, коллапс. Прочие: икота. Противопоказания к применению гиперчувствительность; порфирия, включая острую перемежающуюся в т. Применение при беременности и кормлении грудью У беременных женщин применять препарат только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Препарат противопоказан в период лактации. Применение при нарушениях функции печени С осторожностью: печеночная недостаточность. Применение у детей С осторожностью применять в детском возрасте. Особые указания Применять только в условиях специализированного отделения анестезиологами-реаниматологами, при наличии средств для поддержания сердечной деятельности и обеспечения проходимости дыхательных путей, искусственной вентиляции легких. Анестезирующий эффект ненадежен у лиц, злоупотребляющих алкоголем. Передозировка Симптомы: угнетение ЦНС, судороги, мышечная гиперреактивность, угнетение дыхания вплоть до апноэ, ларингоспазм, водно-электролитные нарушения, выраженное снижение артериального давления, снижение общего периферического сосудистого сопротивления токсическое действие при передозировке начинается с первых секунд , тахикардия; постнаркозный делирий. Лекарственное взаимодействие Совместное применение с этанолом и лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, приводит к взаимному усилению фармакологического действия как к значительному угнетению центральной нервной системы, функции дыхания, усилению гипотензивного эффекта, так и степени анестезии ; с магния сульфатом - усиление угнетающего действия на центральную нервную систему; с гангиоблокаторами, диуретиками и др. Диазоксид повышает риск снижения артериального давления. Условия реализации Препарат отпускается по рецепту. Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код. X Вход для специалистов. Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача. Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности. Контакты Редакция Карта сайта Лицензии. На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Тиопентал натрия. Эпилептический статус. Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках.

Тиопентал натрия механизм действия

ТИОПЕНТАЛ НАТРИЯ

Средство для неингаляционной общей анестезии ультракороткого действия, производное тиобарбитуровой кислоты. Обладает выраженной снотворной, некоторой миорелаксирующей и слабой анальгезирующей активностью. Замедляет время открытия ГАМК-зависимых каналов на постсинаптической мембране нейронов головного мозга, удлиняет время входа ионов хлора внутрь нервной клетки и вызывает гиперполяризацию мембраны. Обладает противосудорожной активностью, повышая порог возбудимости нейронов и блокируя проведение и распространение судорожного импульса по головному мозгу. Способствует миорелаксации, подавляя полисинаптические рефлексы и замедляя проведение по вставочным нейронам спинного мозга. Снижает интенсивность метаболических процессов в головном мозге, утилизацию мозгом глюкозы и кислорода. Оказывает снотворное действие, которое проявляется ускорением процесса засыпания и изменением структуры сна. Оказывает дозозависимо кардиодепрессивное действие: уменьшает ударный объем крови, минутный объем крови, артериальное давление. Увеличивает емкость венозной системы, снижает печеночный кровоток и скорость клубочковой фильтрации. Оказывает возбуждающее влияние на n. При внутривенном введении быстро проникает в головной мозг, скелетные мышцы, почки, печень и жировую ткань. Время наступления максимальной концентрации - в течение 30 сек мозг , мин мышцы. В жировых депо концентрация препарата в раз выше, чем в плазме крови. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Период полувыведения в фазе распределения - мин, в фазе элиминации - ч возможно удлинение до ч; во время беременности - до 26,1 ч, у пациентов с ожирением - до 27,5 ч , у детей - 6,1 ч. Общая анестезия при кратковременных хирургических вмешательствах, вводная и базисная общая анестезия с последующим использованием анальгетиков и миорелаксантов. Большие эпилептические припадки grand mal , эпилептический статус, повышение внутричерепного давления, профилактика гипоксии мозга, при искусственном кровообращении, каротидной эндартерэктомии, нейрохирургических операциях на сосудах головного мозга , наркоанализ и наркосинтез в психиатрии. Повышенная чувствительность к компонентам препарата; порфирия, включая острую перемежающуюся в т. Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Рекомендуется прекратить грудное вскармливание при необходимости назначения препарата. Растворы готовят непосредственно перед употреблением на стерильной воде для инъекций. Приготовленный раствор должен быть абсолютно прозрачными. Перед введением проводят премедикацию атропином или метацином. Взрослым для введения в общую анестезию : пробная доза - мг, с последующим наблюдением в течение 60 сек перед введением основной дозы. Вводная общая анестезия - мг по мг с интервалом сек до достижения желаемого эффекта или однократно из расчета. Для поддержания анестезии - мг. Для купирования судорог - мг внутривенно в течение 10 мин; развитие судорог при местной анестезии - мг в течение 10 мин. Наркоанализ - мг в течение 1 мин. Предложить больному медленно считать от до 1. Прервать введение тиопентала непосредственно перед засыпанием. Больной должен находиться в полубодрствовании и сохранять способность отвечать на вопросы. Поддерживающая доза - мг. Со стороны сердечно-сосудистой системы : снижение артериального давления, аритмия, тахикардия коллапс. Со стороны дыхательной системы : кашель, чиханье, гиперсекреция бронхиальной слизи, ларингоспазм, бронхоспазм, гиповентиляция легких, диспноэ, угнетение дыхательного центра, апноэ. Со стороны нервной системы : головная боль, мышечные подергивания, эпилептические припадки, повышение тонуса n. Со стороны пищеварительной системы : гиперсаливация, тошнота, рвота, боль в животе в послеоперационном периоде. Аллергические реакции : гиперемия кожи, сыпь, кожный зуд, крапивница, ринит, анафилактический шок; редко - гемолитическая анемия с нарушением функции почек боли в пояснице, ногах и желудке, тошнота, рвота, потеря аппетита, необычная слабость, жар, бледность кожных покровов. Местные реакции: при внутривенном введении - болезненность в месте введения, тромбофлебит введение растворов с высокой концентрацией препарата , спазм сосуда и тромбоз в месте инъекции, раздражение тканей в месте инъекции гиперемия и шелушение, кожи , некроз; поражение нервов, подходящих к месту инъекции. Симптомы : угнетение центральной нервной системы, судороги, мышечная гиперреактивность, угнетение дыхания вплоть до апноэ, ларингоспазм, водно-электролитные нарушения, выраженное снижение артериального давления, снижение общего периферического сосудистого сопротивления токсическое действие при передозировке начинается, с первых секунд , тахикардия; постнаркозный делирий. Лечение : антидот - бемегрид. При судорогах - внутривенное введение диазепама; при их неэффективности - искусственная вентиляция легких и миорелаксанты. Совместное применение с этанолом и лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, приводит к взаимному усилению фармакологического действия как к значительному угнетению центральной нервной системы, функции дыхания, усилению гипотензивного эффекта, так и степени анестезии ; с магния сульфатом - усиление угнетающего действия на центральную нервную систему; с гангиоблокаторами, диуретиками и др. Снижает действие непрямых антикоагулянтов производных кумарина , гризеофульвина, контрацептивов, глюкокортикостероидов. Кетамин повышает риск снижения артериального давления и подавления дыхания, удлиняет время восстановления функций после выхода из общей анестезии. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию пробенецид , и Н 1 -гистаминоблокаторы усиливают эффект; аминофиллин , аналептики, некоторые антидепрессанты - ослабляют. Фармацевтически несовместим с антибиотиками амикацин , бензилпенициллин , цефапирин , анксиолитическими лекарственными средствами транквилизаторами , миорелаксантами суксаметония хлорид , тубокурарина хлорид , наркотическими анальгетиками кодеин , морфин , эфедрином, эпинефрином, аскорбиновой кислотой, дипиридамолом, хлорпромазином, кетамином, атропином, скополамином и тубокурарина хлоридом не следует смешивать в одном шприце и вводить через одну иглу с кислыми растворами. Применять только в условиях специализированного отделения анестезиологами-реаниматологами, при наличии средств для поддержания сердечной деятельности и обеспечения проходимости дыхательных путей, искусственной вентиляции легких. Следует учитывать, что достижение и поддержание общей анестезии требуемой глубины и длительности зависит и от количества препарата, и от индивидуальной чувствительности к нему больного. При воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей показано обеспечение проходимости верхних дыхательных путей, вплоть до интубации трахеи. Непреднамеренное внутриартериальное введение вызывает мгновенный спазм сосуда, сопровождающийся нарушением кровообращения дистальнее места инъекции возможен тромбоз основного сосуда с последующим развитием некроза, гангрены. Первый признак его у больных, находящихся в сознании: жалобы на ощущение жжения, распространяющееся по ходу артерии; у пациентов в состоянии общей анестезии первые симптомы - транзиторное побледнение, пятнистый цианоз или темная окраска кожи. Лечение : прекратить введение, ввести внутриартериально в место поражения раствор гепарина с последующей антикоагулянтной терапией; раствор глюкокортикостероида с последующей системной терапией; провести симпатическую блокаду или блокаду плечевого нервного сплетения внутриартериальное введение прокаина. При химическом раздражении тканей связано с высоким значением pH раствора в случае попадания раствора под кожу, с целью быстрого рассасывания инфильтрата, вводят местный анестетик и проводят согревание активация местного кровообращения. В случае внутривенного струйного введения детям младше 18 лет необходим тщательный контроль состояния пациента с целью своевременного выявления симптомов угнетения дыхания, гемолиза, снижения артериального давления, экстравазации. Следует уменьшить дозу у больных, принимающих дигоксин , диуретики; у больных, которые в премедикации получали морфин , а также после введения атропина, диазепама. Премедикация - любым из общепринятых лекарственных средств, за исключением производных фенотиазина. Можно применять в сочетании с миорелаксантами при условии проведения искусственной вентиляции легких. Повышает тонус n. Тиопентал не влияет на тонус беременной матки. После внутривенного введения максимальная концентрация в пупочном канатике отмечается через мин. Максимально допустимая доза - мг. При использовании в акушерско-гинекологической хирургии может вызывать угнетение центральной нервной системы у новорожденных. Тиопентал натрия Thiopental sodium. Пройди опрос - помоги нам стать лучше. Действующее вещество: Тиопентал натрий Тиопентал натрий. Подавляет возбуждающее действие аминокислот аспартата и глутамата. Угнетает дозозависимо дыхательный центр и уменьшает его чувствительность к углекислому газу. После внутривенного введения общая анестезия развивается через сек; после ректального - через мин, характеризуется кратковременностью после введения однократной дозы общая анестезия продолжается мин и пробуждением с некоторой сонливостью и ретроградной амнезией. При выходе из общей анестезии анальгезирующее действие прекращается одновременно с пробуждением больного. Выводится преимущественно почками путем клубочковой фильтрации. При повторном введении кумулируется связано с накоплением в жировой ткани. Вначале обычно вводят мл, а через сек - остальное количество. Прочие : икота. При очень высокой дозе: отек легких, циркуляторный коллапс, остановка сердца. Усиливает эффект лекарственных средств, способствующих развитию гипотермии. Проявляет антагонизм с бемегридом. Опиодные анальгетики снижают силу анальгезирующего действия. Диазоксид повышает риск снижения артериального давления. Признак экстравазации - подкожное набухание. Анестезирующий эффект ненадежен у лиц, злоупотребляющих этанолом. Сразу после наступления общей анестезии необходимо обеспечить проходимость дыхательных путей. Может развиться привыкание. После амбулаторного применения больным следует выходить на улицу только с сопровождающим и в течение 24 ч соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного концентрированного внимания и быстроты психомоторных реакций. Хранить в местах, недоступных для детей.

Тиопентал натрий (Thiopentalum Natrium), общая характеристика

Кокаин купить Флоренция

Закладки Конопли Курорт Св. Власа

Меф Новочебоксарск

Амф Назрань

Вода соль монеты

Марихуана купить Березники

Купить закладку метадона Дзержинск

Шишки Макади-Бэй

Тиопентал натрия механизм действия

ТИОПЕНТАЛ НАТРИЯ

Тиопентал натрий (Thiopentalum Natrium), общая характеристика

Report Page