Терафлю как наркотик
Терафлю как наркотикРады приветствовать Вас!
К Вашим услугам - качественный товар различных ценовых категорий.
Качественная поддержка 24 часа в сутки!
Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!
Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:
http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонный белого цвета с желтыми вкраплениями, сыпучий, гранулированный, без посторонних частиц, с цитрусовым запахом; допускается наличие мягких комков. Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает жаропонижающее, анальгезирующее, сосудосуживающее действие, устраняет симптомы 'простуды'. Сужает сосуды и устраняет отек слизистой оболочки полости носа и носоглотки. Парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие путем подавления синтеза простагландинов в ЦНС. Не влияет на функцию тромбоцитов и гемостаз. Фенирамин - противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых H 1 -рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект, а также проявляет антимускариновую активность. Фенилэфрин - альфа 1 -адреномиметик, вызывает сужение сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа. Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. C max в плазме достигается через мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. C max фенирамина в плазме достигается примерно через Фенилэфрин всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при 'первом прохождении' через стенку кишечника и в печени, поэтому при приеме внутрь фенилэфрина гидрохлорид характеризуется ограниченной биодоступностью. C max в плазме достигается в интервале от 45 мин до 2 ч. Выводится почками почти полностью в виде сульфатных соединений. Быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой. Содержимое одного пакетика растворяют в 1 стакане горячей, но не кипящей воды. Принимают в горячем виде. Повторную дозу можно принимать через каждые ч не более доз в течение 24 ч. Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу. У пациентов с нарушением функции печени или синдромом Жильбера необходимо уменьшить дозу или увеличить интервал между приемами. Определение частоты побочных эффектов: Со стороны системы кроветворения: Со стороны органа зрения: Со стороны сердечно-сосудистой системы: Со стороны пищеварительной системы: Со стороны печени и желчевыводящих путей: Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются и появляются любые другие побочные эффекты, пациент должен обратиться к врачу. Во избежание токсического поражения печени препарат не следует сочетать с применением алкогольных напитков. Это следует принимать во внимание у пациентов с сахарным диабетом. Это должно быть принято но внимание у пациентов, соблюдающих диету с ограничением натрия. В тяжелых случаях передозировки парацетамол оказывает гепатотоксическое действие, в т. Также передозировка может вызвать необратимую нефропатию и необратимое поражение печени. Выраженность передозировки зависит от дозы, поэтому пациентов следует предупреждать о запрете одновременного приема парацетамолсодержащих препаратов. Выражен риск отравления особенно у пациентов пожилого возраста, у детей, у пациентов с заболеваниями печени, в случаях хронического алкоголизма, у пациентов с истощением и у пациентов, принимающих индукторы микросомальных ферментов печени. Передозировка парацетамола может привести к печеночной недостаточности, энцефалопатии, коме и смерти. Симптомы передозировки парацетамолом в первые 24 ч: Боль в животе может быть первым признаком поражения печени и обычно не проявляется в течение ч и иногда может проявиться позже, через дней. Повреждение печени проявляется в максимальной степени по истечении ч после приема препарата. Также может появиться нарушение метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. Даже при отсутствии поражения печени может развиться острая почечная недостаточность и острый тубулярный некроз. Сообщалось о случаях сердечной аритмии и развития панкреатита. Рекомендован прием активированного угля, мониторинг дыхания и кровообращения. В случае развития судорог возможно назначение диазепама. Фенирамин и фенилэфрин симптомы передозировки объединены из-за риска взаимного потенцирования парасимпатолитического эффекта фенирамина и симпатомиметического эффекта фенилэфрина в случае передозировки препарата. При передозировке фенирамина сообщалось о случаях атропиноподобного 'психоза'. Необходимы обычные меры оказания помощи, включающие назначение активированного угля, солевых слабительных, мер по поддержке сердечной и дыхательной функций. Не следует назначать психостимулирующие средства метилфенидат из-за опасности возникновения судорог. При артериальной гипотензии возможно применение вазопрессорных препаратов. При развитии судорог вводить диазепам. Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном применении барбитуратов, фенитоина, фенобарбитала, карбамазепина, рифампицина, изониазида, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. При длительном регулярном применении парацетамола возможно усиление антикоагулянтного эффекта варфарина и других кумаринов, при этом увеличивается риск кровотечения. Единичное применение парацетамола не оказывает существенного влияния. Метоклопрамид повышает скорость всасывания парацетамола и уменьшает время достижения его C max в плазме крови. Аналогичным образом, домперидон может привести к увеличению скорости абсорбции парацетамола. Парацетамол способен уменьшать биодоступность ламотриджина, при это возможно уменьшение эффективности ламотриджина вследствие индукции его метаболизма в печени. Абсорбция парацетамола может быть снижена при одновременном применении с колестирамином, но снижение всасывания незначительно, если колестирамин принимают на час позже. Регулярное применение парацетамола одновременно с зидовудином может вызвать нейтропению и повышать риск повреждения печени. Пробенецид влияет на метаболизм парацетамола. У пациентов, одновременно применяющих пробенецид, дозу парацетамола следует уменьшить. Гепатотоксичность парацетамола усиливается при длительном чрезмерном употреблении этанола алкоголя. Парацетамол может повлиять на результаты теста по определению мочевой кислоты с использованием преципитирующего реагента фосфовольфрамата. Возможно усиление влияния других веществ на ЦНС например, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, алкоголя, противопаркинсонических препаратов, барбитуратов, транквилизаторов и наркотических средств. Фенирамин может ингибировать действие антикоагулянтов. Фенилэфрин может потенцировать действие ингибиторов МАО и вызвать гипертонический криз. Одновременное применение фенилэфрина с другими симпатомиметическими препаратами или трициклическими антидепрессантами например, амитриптилином может привести к увеличению риска нежелательных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы. Фенилэфрин может снижать эффективность бета-адреноблокаторов и других антигипертензивных препаратов например, дебризохина, гуанетидина, резерпина, метилдопы. Возможно повышение риска артериальной гипертензии и других побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы. Одновременное применение фенилэфрина с дигоксином и сердечными гликозидами может повышать риск нарушения ритма сердца или инфаркта миокарда. Одновременное применение фенилэфрина с алкалоидами спорыньи эрготамин и метисергид может увеличить риск эрготизма. Срок годности - 2 года. Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в году. Форма выпуска, состав и упаковка. N02BE51 Парацетамол в комбинации с другими препаратами исключая психолептики. Форма выпуска, состав и упаковка Порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонный белого цвета с желтыми вкраплениями, сыпучий, гранулированный, без посторонних частиц, с цитрусовым запахом; допускается наличие мягких комков. Препарат для симптоматической терапии острых респираторных заболеваний. Фармакологическое действие Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Фенирамин C max фенирамина в плазме достигается примерно через Фенилэфрин Фенилэфрин всасывается из ЖКТ. Аскорбиновая кислота Быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Показания — симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний ОРВИ, в т. У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется. Побочное действие Определение частоты побочных эффектов: Со стороны нервной системы: Со стороны кожи и подкожных тканей: Со стороны мочевыделительной системы: Применение при нарушениях функции печени С осторожностью при тяжелых заболеваниях печени. Применение при нарушениях функции почек С осторожностью при тяжелых заболеваниях почек. Применение у детей Противопоказан детям до 12 лет. Особые указания Во избежание токсического поражения печени препарат не следует сочетать с применением алкогольных напитков. Пациентам следует обратиться к врачу, если: Это могут быть признаки более серьезных нарушений. Может вызвать аллергические реакции; -натрия Не следует использовать препарат из поврежденных пакетиков. Передозировка Симптомы передозировки обусловлены в основном парацетамолом. Фенирамин и фенилэфрин симптомы передозировки объединены из-за риска взаимного потенцирования парасимпатолитического эффекта фенирамина и симпатомиметического эффекта фенилэфрина в случае передозировки препарата Симптомы: Лекарственное взаимодействие Парацетамол Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных средств, этанола. Фенирамин Возможно усиление влияния других веществ на ЦНС например, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, алкоголя, противопаркинсонических препаратов, барбитуратов, транквилизаторов и наркотических средств. Условия отпуска из аптек Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска. Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код. Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача. Форма выпуска, состав и упаковка Клинико-фармакологич. N02BE51 Парацетамол в комбинации с другими препаратами исключая психолептики Лекарственная форма. Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная. Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа.
ХЛОРФЕНАМИН из терафлю
Готовая закладка Фен класика 1г в ЕКАТЕРИНБУРГ купить
Купить закладки лирика в Обояни
Можно ли пить Терафлю после алкоголя?
Наркотик- Винт(первитин)
Купить закладки гашиш в Спасск-рязанском
Наркотик- Винт(первитин)
ХЛОРФЕНАМИН из терафлю
Наркотик- Винт(первитин)
Сын главы УФССП по Новосибирской области задержан за наркоторговлю
Купить закладки шишки в Слюдянке
ХЛОРФЕНАМИН из терафлю
Купить Скорость a-PVP в Исилькуль
Наркотик- Винт(первитин)
Закладки гашиш в Ликино-дулеве