Теофедрин IC

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Средства для системного применения при обструктивных заболеваниях дыхательных путей. Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся бронхоспазмом хронический бронхит, бронхиальная астма, хронические обструктивные заболевания легких ХОБЛ. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, другим производным ксантинов теобромин, пентоксифиллин и др. Врожденная гипербилирубинемия; врожденная недостаточность глюкозофосфатдегидрогеназы; заболевания крови лейкопения, выраженная анемия ; недавно перенесенные церебро-васкулярные заболевания; тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, включая нарушения сердечного ритма, выраженный атеросклероз, тяжелую форму ишемической болезни сердца в том числе нестабильную стенокардию, острый инфаркт миокарда , выраженную артериальную гипертензию, выраженную артериальной гипотензией; тяжелые нарушения функции печени или почек; гипертрофия простаты с задержкой мочи; сахарный диабет; гипертиреоз; феохромоцитома; глаукома; миастения; тяжелое угнетение дыхания; состояния повышенного возбуждения; нарушения сна; алкоголизм; медикаментозная и наркотическая зависимость; депрессивные расстройства со склонностью больного к суицидального поведения. Не применять вместе с ингибиторами моноаминоксидазы МАО и в течение 2 недель после прекращения их применения. Применяют внутрь после еды. Чтобы предотвратить нарушение ночного сна, препарат желательно принимать в первой половине дня. В тяжелых случаях суточную дозу можно повысить до максимальной — 5 таблеток за приема. Продолжительность приема лекарственного средства определяет врач индивидуально в зависимости от характера, особенностей течения заболевания и терапевтического эффекта препарата. При применении препарата в рекомендованных дозах побочные реакции возникают крайне редко и зависят от дозы и длительности приема. Со стороны нервной системы: Сообщалось о случаях парестезии, связанные с применением эфедрина. Со стороны пищеварительного тракта: Со стороны гепатобилиарной системы: Со стороны сердечно-сосудистой системы: Со стороны обмена веществ: Со стороны костно-мышечной системы: Со стороны иммунной системы: Со стороны кожи и слизистых оболочек: Антиепилептичний гиперсенситивный синдром AHS: У пациентов с факторами риска длительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, зверобоем или другими лекарственными средствами, которые индуцируют ферменты печени; регулярное употребление чрезмерных количеств этанола; глутатионовая кахексия расстройства пищеварения, муковисцидоз, ВИЧ-инфекция, голод, кахексия применение 5 г или более парацетамола может привести к поражению печени. Симптомы передозировки парацетамола в первые 24 часа: Поражение печени может стать явным через часов после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз, гепатонекроз, психомоторное возбуждение или угнетение ЦНС, гиперрефлексия, судороги, увеличение протромбинового индекса. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать в энцефалопатию, кровоизлияния, гипогликемию, кому и летальный исход. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев может проявляться сильной поясничной болью, гематурией, протеинурией и развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени. Отмечались также сердечная аритмия и панкреатит. Из-за содержания парацетамола при длительном применении препарата в больших дозах со стороны органов кроветворения может развиться апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения. В большинстве случаев достаточно уменьшить дозу или временно прекратить применение препарата. В тяжелых случаях передозировки и интоксикации — промывание желудка, применение активированного угля и проведение симптоматической терапии в первую очередь мониторинг основных жизненных функций организма дыхание, пульс, артериальное давление. При передозировке парацетамолом необходима скорая медицинская помощь. Пациента следует немедленно доставить в больницу, даже если отсутствуют ранние симптомы передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой или могут не отражать тяжести передозировки или риска поражения органов. Следует рассмотреть лечение активированным углем, если чрезмерная доза парацетамола была принята в пределах 1 часа. Концентрацию парацетамола в плазме крови следует измерять через 4 часа или позже после приема более ранние концентрации являются недостоверными. Лечение N-ацетилцистеином применимо в течение 24 часов после приема парацетамола, но максимальный защитный эффект наступает при его применении в течение 8 часов после передозировки. Эффективность антидота резко снижается после этого времени. При необходимости пациенту следует внутривенно вводить N-ацетилцистеин согласно установленному перечню доз. При отсутствии рвоты можно применить метионин перорально как подходящую альтернативу в отдаленных районах вне больницы. Препарат следует с осторожностью назначать и только при острой необходимости пациентам с эпилепсией, порфирией, некоторыми формами шизофрении, острым панкреатитом, пептической язвой в том числе в анамнезе , язвенной болезнью в анамнезе, больным с симптомами гастроэзофагеального рефлюкса, окклюзионными сосудистыми заболеваниями, которые подвержены повышенному риску периферической ишемии, пациентам с заболеваниями простаты, в отношении которых существует риск задержки мочи, с легкими и умеренными нарушениями функции почек и печени, сепсисе, при гиперкинезах, гипофункции надпочечников, острой и постоянной боли, при острой интоксикации лекарственными средствами. При необходимости назначения дозу препарата следует тщательно контролировать. Дозу препарата следует уменьшить и тщательно контролировать пациентам со сниженной концентрацией кислорода в крови гипоксемия , с постоянно повышенной температурой тела, больным пневмонией, с вирусными инфекционными заболеваниями особенно при заболевании гриппом и при острых состояниях лихорадки. За содержание теофиллина препарат может влиять на некоторые лабораторные показатели: Следует избегать длительного применения лекарственного средства в связи с возможностью кумуляции фенобарбитала действующего вещества препарата и развития медикаментозной зависимости. Для фенобарбитала характерный абстинентный синдром, поэтому отмену препарата следует проводить постепенно. Риск развития синдрома Стивенса-Джонсона или синдрома Лайелла является крупнейшим в первые недели лечения. Не принимать препарат с другими средствами, содержащими парацетамол, чтобы не превысить максимальную суточную дозу парацетамола. За содержание цитизина применение препарата и одновременное курение могут привести к усилению побочных действий никотина к никотиновой интоксикации. Пациенты старше 60 лет более чувствительны к эффектам препарата, поэтому в этой возрастной группе препарат применяют с осторожностью. Во время лечения необходимо воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами. Применение во время лечения алкогольных напитков, пищи и напитков, содержащих метилксантин кофе, чай, какао, шоколад, кока-кола и подобные тонизирующие напитки , стимулирующих ЦНС лекарственных средств теобромин, пентоксифиллин может усилить возбуждающий эффект теофиллина, кофеина и эфедрина на ЦНС. Эффект препарата может быть меньшим также у курильщиков. Фенобарбитал может ускорять метаболизм пероральных контрацептивов, что приводит к потери их эффекта. Фенобарбитал усиливает действие анальгетиков, местных анестетиков и лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему. Одновременное применение фенобарбитала с препаратами, проявляют седативное действие, приводит к усилению седативно-снотворного эффекта и может сопровождаться угнетением дыхания. Возможное влияние фенобарбитала на концентрацию фенитоина в крови, а также карбамазепина и клоназепама. Ингибиторы МАО в том числе фуразолидон, прокарбазин, селегин пролонгируют действие фенобарбитала и потенцируют прессорный эффект эфедрина и кофеина риск гипертонического криза. Рифампицин может снижать эффект фенобарбитала. При применении вместе с препаратами золота повышается риск поражения почек. При длительном применении в комбинации с нестероидными противовоспалительными препаратами существует риск образования язвы желудка и кровотечения. Одновременный прием фенобарбитала с зидовудином усиливает токсичность обоих препаратов. При приеме парацетамола в комбинации с гепатотоксическими средствами увеличивается токсическое влияние препаратов на печень. При одновременном применении противоэпилептических средств, трициклических антидепрессантов возможно увеличение периода полувыведения парацетамола и повышение риска гепатотоксического действия. Частота случаев развития нейтропении возрастает, если парацетамол и зидовудин применяют одновременно. Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может быть усилен с повышением риска кровотечения при одновременном длительном ежедневном применении парацетамола; периодический прием не оказывает значительного эффекта. Скорость всасывания парацетамола может увеличиваться при приеме метоклопрамида и домперидона и уменьшаться при приеме холестирамина. Парацетамол снижает эффективность диуретиков. Кофеин — антагонист многих успокоительных лекарственных средств, усиливает тахикардию, вызванную симпатомиметиками, тироксином и тому подобное. Для веществ с широким спектром действия возможны взаимодействия в различных формах, и они не прогнозируемы. Пероральные противозачаточные средства, циметидин, изониазид усиливают действие кофеина. Одновременный прием некоторых ингибиторов гиразы в том числе ципрофлоксацина может пролонгировать выведение кофеина и его метаболита параксантина. Кофеин снижает эффект опиоидных анальгетиков, усиливает действие тиреотропных препаратов. Цитизин не следует применять вместе с туберкулостатиками в связи с риском усиления побочных действий. При одновременном применении цитизина с холиномиметиками и антихолинэстеразными лекарственными средствами возможно усиление холиномиметических побочных действий. Одновременное применение с антигиперлипидемичними лекарственными средствами статинами повышает риск появления миалгии. Одновременное применение цитизина с антигипертензивными лекарственными препаратами может ослабить их эффект. Экстракт красавки ослабляет или нейтрализует действие м-холиномиметикив, антихолинэстеразных веществ, ослабляет действие морфина. Потенцирует аритмогенну действие ингибиторов МАО, сердечных гликозидов, клофелина, холинолитические свойства хинидина, новокаинамида, эффекты барбитуратов, ганглиоблокаторов, b-адреномиметиков, антигистаминных препаратов, транквилизаторов, трициклических антидепрессантов. Вызывает нарушение сердечного ритма при одновременном применении с препаратами наперстянки. Комбинированное лекарственное средство, вызывающее расслабление гладких мышц бронхов. Препарат увеличивает просвет бронхов и уменьшает сопротивление дыхания, расширяет сосуды легких и увеличивает частоту и силу сердечных сокращений, увеличивает сердечный кровоток; оказывает умеренный диуретический эффект, обладает м-холинолитической активностью и противовоспалительное действие. Теофиллин относится к группе метилксантинов. Механизм действия обусловлен блокированием аденозиновых рецепторов, угнетением фосфодиестераз, повышением содержания цАМФ, снижением внутриклеточной концентрации ионов кальция, вследствие чего расслабляется гладкая мускулатура бронхов, что обусловливает развитие выраженного бронхолитичного эффекта. Оказывает умеренный диуретический эффект. Фенобарбитал — производное барбитуровой кислоты. Оказывает спазмолитическое и миорелаксирующее действия. В составе препарата обеспечивает мягкую и длительную седативное действие, способствует коррекции психоэмоционального состояния пациента с бронхообструктивным синдромом различного генеза. Эфедрин — симпатомиметик смешанного действия. Облегчение выделения мокроты и дезобструкция бронхов обусловлены бронходилатуючим эффектом эфедрина. Парацетамол - ненаркотический аналгетик, который блокирует циклооксигеназу, преимущественно в ЦНС, воздействует на центры боли и терморегуляции в гипоталамусе. Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и ощущение повышенной утомляемости. Алкалоид цитизин выполняет роль дыхательного аналептика, способствует возбуждению дыхания, связанное с рефлекторной стимуляцией дыхательного центра усиленными импульсами, поступающими от каротидных клубочков. Экстракт белладонны содержит комплекс алкалоидов, который оказывает холинолитического эффект. Оказывает обезболивающее и спазмолитическое действия. Парацетамол связывается с белками плазмы крови; период полувыведения из плазмы крови — часа. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и сульфата парацетамола. Кофеин хорошо всасывается в желудке и тонком кишечнике, метаболизируется в печени с образованием трех метаболитов — параксантина, теобромина и теофиллина. Период полувыведения составляет от 3,5 до 6 часов. Седативный эффект фенобарбитала проявляется через мин после приема препарата и продолжается в течение часов. Максимальная концентрация фенобарбитала в крови наблюдается через часа после приема. Препарат равномерно распределяется в органах и тканях организма. Период полувыведения у взрослых составляет суток. Проникает сквозь гистогематические барьеры и в грудное молоко. Хорошо проникает сквозь плаценту. Из организма выводится медленно, что создает предпосылки для кумуляции препарата. Экскреция неизмененного фенобарбитала почками зависит от рН мочи и может повышаться в щелочной среде. При пероральном приеме терапевтический уровень теофиллина в крови достигается через ,5 часа и сохраняется в течение часов. Теофиллин метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится из организма преимущественно почками. Эфедрина гидрохлорид хорошо абсорбируется. После перорального приема максимальный эффект достигается через 1 час и длится примерно 4 часа часов. Эфедрин почти полностью выводится из организма с мочой в неизмененном виде вместе с незначительным количеством метаболитов, образующихся в печени. Период полувыведения эфедрина составляет часов. Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь Войти и Регистрация. Информация в справочнике предоставляется исключительно для ознакомительных целей и взята из открытых источников. В случае возникновения вопросов касательно характера болезней и грамотного способа диагностики и лечения мы рекомендуем Вам обращаться к врачу. Конечное решение о назначении препарата и определении размера дозы может принимать только специалист. Наш сайт не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной информации. Загрузить Документ Получить свидетельство о публикации. Задать вопрос Задайть свой вопрос специалисту! На сайте вы найдете описание препаратов, инструкция по их применению и отзывы. Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях. Скачать инструкцию Распечатать инструкцию. Состав Лекарственная форма Фармакотерапевтическая группа Показания Противопоказания Способ применения и дозы Побочные реакции Передозировка Применение в период беременности или кормления грудью Дети Особенности применения Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий Фармакологические свойства Основные физико-химические свойства Срок годности Условия хранения Упаковка Категория отпуска Производитель Местонахождение. Теофилин, комбинации с психолептиками Лекарственная форма: Внешний вид упаковки может отличаться от указанных. Фармакотерапевтическая группа Средства для системного применения при обструктивных заболеваниях дыхательных путей. Показания Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся бронхоспазмом хронический бронхит, бронхиальная астма, хронические обструктивные заболевания легких ХОБЛ. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, другим производным ксантинов теобромин, пентоксифиллин и др. Способ применения и дозы Применяют внутрь после еды. Побочные реакции При применении препарата в рекомендованных дозах побочные реакции возникают крайне редко и зависят от дозы и длительности приема. Действующим веществам препарата свойственны следующие побочные реакции. Со стороны мочеполовой системы: Передозировка Возможно усиление проявлений побочных реакций. Применение в период беременности или кормления грудью Не применяют. Особенности применения Препарат следует с осторожностью назначать и только при острой необходимости пациентам с эпилепсией, порфирией, некоторыми формами шизофрении, острым панкреатитом, пептической язвой в том числе в анамнезе , язвенной болезнью в анамнезе, больным с симптомами гастроэзофагеального рефлюкса, окклюзионными сосудистыми заболеваниями, которые подвержены повышенному риску периферической ишемии, пациентам с заболеваниями простаты, в отношении которых существует риск задержки мочи, с легкими и умеренными нарушениями функции почек и печени, сепсисе, при гиперкинезах, гипофункции надпочечников, острой и постоянной боли, при острой интоксикации лекарственными средствами. Содержание эфедрина в составе препарата может влиять на результаты допинг-тестов у спортсменов. Не применять одновременно с этанолом и другими лекарственными средствами, содержащими этанол. Не превышать указанных доз. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами Во время лечения необходимо воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий Применение во время лечения алкогольных напитков, пищи и напитков, содержащих метилксантин кофе, чай, какао, шоколад, кока-кола и подобные тонизирующие напитки , стимулирующих ЦНС лекарственных средств теобромин, пентоксифиллин может усилить возбуждающий эффект теофиллина, кофеина и эфедрина на ЦНС. Все компоненты препарата легко и почти полностью всасываются в пищеварительном тракте. Основные физико-химические свойства таблетки белого с кремоватым оттенком цвета и едва заметными вкраплениями, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской, на поверхности одной из сторон таблетки нанесен товарный знак предприятия. Срок годности 2 года. Хранить в недоступном для детей месте. Категория отпуска По рецепту. Местонахождение Украина, , Одесская обл. Одесса, Люстдорфская дорога, дом. Перед приобретением и использованием препарата обязательно обратитесь к врачу и получите профессиональные рекомендации. Данный текст размещён на портале сугубо для ознакомительных целей и не может служить основанием для самолечения. Только врач может выносить решение о назначении того или иного лекарства, определять дозу и график приёма. Вы будете первым кто оставил комментарий к этой записи. Грозит ли эпидемия России Показать еще. В статье нет списка литературы. Довольно неприятный сюрприз не верится

Купить Эйфоретик Навашино