Технология пиролиза углеводородного сырья в трубчатых печах. Дипломная (ВКР). Технология машиностроения.
⚡ 👉🏻👉🏻👉🏻 ИНФОРМАЦИЯ ДОСТУПНА ЗДЕСЬ ЖМИТЕ 👈🏻👈🏻👈🏻
Вы можете узнать стоимость помощи в написании студенческой работы.
Помощь в написании работы, которую точно примут!
Похожие работы на - Технология пиролиза углеводородного сырья в трубчатых печах
Скачать Скачать документ
Информация о работе Информация о работе
Скачать Скачать документ
Информация о работе Информация о работе
Скачать Скачать документ
Информация о работе Информация о работе
Скачать Скачать документ
Информация о работе Информация о работе
Скачать Скачать документ
Информация о работе Информация о работе
Скачать Скачать документ
Информация о работе Информация о работе
Нужна качественная работа без плагиата?
Не нашел материал для своей работы?
Поможем написать качественную работу Без плагиата!
Дипломный проект из 106 страниц печатного текста, содержит 24 таблицы, 2 рисунка.
Выполнено листов демонстрационного материала.
ПИРОЛИЗ, НИЗШИЕ ОЛЕФИНЫ, ТРУБЧАТАЯ ПЕЧЬ, ЗМЕЕВИК, ПИРОГАЗ.
Объектом исследования данной работы является проведение процесса пиролиза
в трубчатых печах.
Дипломный проект состоит из следующих разделов:
- технология производства. Приводится обоснование метода и технологии
производства, расчет материального и теплового балансов производства, расчет
основного и вспомогательного оборудования: трубчатой печи,
закалочно-испарительного аппарата;
- автоматический контроль и регулирование. Осуществлен выбор средств
контроля, регулирования и автоматизации;
- безопасность и экологичность проекта. Приведена характеристика процесса
по взрывопожароопасности и вредности, мероприятия, ограничивающие вредное
воздействие на человека и окружающую среду.
1.1.1 Теоретические основы термического пиролиза
1.1.2 Теоретические основы каталитического пиролиза
1.2 Характеристика модификаций процесса пиролиза
1.2.1 Термический гомогенный пиролиз
1.2.2 Пиролиз в присутствии гетерогенныхкатализаторов
1.2.3 Пиролиз в присутствии гомогенных инициаторов
1.2.4 Пиролиз углеводородного сырья в расплавленных средах
1.2.5 Высокотемпературный пиролиз с газообразным теплоносителем
1.2.6 Термоконтактные процессы пиролиза
2.1 Обоснование способа и технологии
2.2
Экологическое обоснование производства
2.3
Технологическая схема производства
3. Исходные данные для проектирования
4.1.2 Материальный баланс от аппарата к аппарату
4.1.4 Материальный баланс в расчете на одну печь
4.2.1 Узел смешения. Определение температуры сырья на входе в печь
4.2.2 Определение полезной тепловой нагрузки печи
4.2.3 Определение затрат тепла в радиационной и конвекционной
камерах
4.2.4 Расчет процесса
горения топлива
4.3.1 Расчет для
действующего типа змеевика
4.4 Расчет камеры
радиации для проектируемого змеевика
4.4.1 Теплонапряженность поверхности нагрева радиационных труб,
кВт/м2
4.4.2 Реакционный объем змеевика, м3
4.4.3 Необходимое количество змеевиков такого типа для замены
5.2 Пуск
и остановка установки пиролиза
5.3 Причины и особенности аварийной остановки
5.3.1 Действия персонала во время аварии
5.3.1 Действия персонала во время аварии
5.3.2 Внезапное прекращение подачи пирогаза - останов компрессора
5.3.4 Отсутствие воздуха КИП и электроэнергии на щит КИП
5.3.6 Прорыв газа, пожар на объекте
5.4 Лабораторный контроль производства
6.
Автоматический контроль и регулирование
6.1 Выбор
и обоснование параметров контроля и регулирования
6.1.1 Поддержание постоянного
уровня
6.2 Выбор средств контроля и
регулирования
6.2.3
Вторичные приборы и регуляторы
6.3 Описание системы контроля
регулирования, сигнализации и блокировки
7.
Безопасность и экологичность проекта
7.1 Характеристика производственной среды и анализ
опасностей и производственных вредностей
7.1.1 Основные опасности производства
7.1.2
Взрывопожароопасные, токсичные свойства сырья, полупродуктов, готовой продукции
и отходов производства
7.2 Мероприятия по обеспечению безопасности производства
7.2.2 Пожарная и взрывобезопасность
7.3.2
Индивидуальные и коллективные средства защиты работающих, тушения возможных
загораний
7.3.3 Причины
аварийных ситуаций и способы обезвреживания и нейтрализации продуктов
производства при разливах и авариях
7.4 Мероприятия по
охране окружающей природной среды
В настоящее время нефтехимический потенциал промышленно развитых
государств определяется объемами производства низших олефинов. Основным источником
их производства служит процесс термического пиролиза углеводородов с водяным
паром. Этот процесс представляет собой модификацию термического крекинга
нефтепродуктов, развитие которого с применением трубчатых печей началось в
10-20 годах на нефтеперерабатывающих заводах США. Первые промышленные синтезы
современной нефтехимии были осуществлены на основе этилена и пропилена,
выделенных из газов крекинга. Именно на установках пиролиза получают сегодня
первичные продукты, обеспечивающие сырьем производства пластических масс,
синтетических смол, каучуков и волокон.
В нашей стране накоплен значительный опыт
в области эксплуатации отечественных и зарубежных установок, разработки и
усвоение новых технических решений по системам пиролиза различных углеводородов.
Пиролиз в трубчатых печах является основным процессом производства
этилена в России. Для повышения его эффективности намечено создание целого ряда
мощных (300 тыс.т. этилена в год) установок, способных перерабатывать после
соответствующей подготовки широкий ассортимент углеводородного сырья, включая
керосиновые и газойлевые фракции, предусматривается проведение процесса в
жестком режиме – при высоких температурах (до 860 о С) и скоростях
подачи сырья.
Развитие химической
промышленности за последние несколько десятилетий характеризуется увеличением производства
продуктов органического синтеза. В настоящее время четыре углеводорода
определяют в основном технический прогресс нефтехимической промышленности:
этилен, пропилен, бутадиен, и бензол. Основным источником их производства
служит процесс термического пиролиза углеводородов.
Первые установки термического
пиролиза в трубчатых печах, специально предназначенные для производства низших
олефинов, были сооружены в США в 30-х гг.; в странах Западной Европы, Японии и
России они появились в 40-50-х гг.
В нашей стране накоплен
значительный опыт в области эксплуатации отечественных и зарубежных установок,
разработки и освоения новых технических решений по системах пиролиза
углеводородов.
В последние 20 лет наибольшее
распространение в мировой нефтехимии получил процесс термического пиролиза
прямогонного бензина с водяным паром в трубчатых печах, достигший практически
предельных выходов целевой продукции. Этому способствовало непрерывное совершенствование
основных узлов технологических схем развивающегося производства этилена.
Главными целями производителей олефинов есть оптимизация капитальных вложений,
обеспечение гибкости по продуктам и сырью, проведение процесса в более жёстких
(по температуре и времени пребывания) условиях.
1.1.1 Теоретические основы термического
пиролиза
Термическое разложение углеводородов представляет
собой сложный процесс, который можно представить как ряд протекающих
последовательно и параллельно химических реакций с образованием большого числа
продуктов. Энергетические характеристики реакций, выражаемые термодинамическими
соотношениями, определяют направления и максимальную равновесную степень
превращения по ним исходных веществ. Равновесную степень превращения по
химической реакции можно вычислить из уравнения зависимости константы
равновесия К р от изменения стандартной энергии Гиббса (свободной
энергии, G о ):
Степень превращения исходных веществ по реакции
является однозначной функцией константы равновесия К р , аналитическое
выражение которой определяется стехиометрией реакции.
В
результате термического разложения углеводородов получаются различные продукты
и в том числе низшие олефины, метан, а также другие алканы меньшей молекулярной
массы, чем исходный. Так, при описании пиролиза этана молекулярными реакциями
основной является реакция дегидрирования с образованием этилена. При пиролизе
пропана наряду с дегидрированием до пропилена происходит расщепление до этилена
и метана [1].
Аналогично реакциям дегидрирования и
расщепления по двум направлениям можно представить разложение н-бутана. Алканы
С 2 -С 4 разлагаются согласно молекулярным реакциям [1]:
Согласно расчетам [1], равновесное
дегидрирование алканов С 3 -С 4 может пройти до конца при
температуре 800-850 о С, а дегидрирование этана – лишь при 900-950 о С.
Реакции расщепления алканов могут завершаться при более низкой температуре, порядка
250-450 о С (Рисунок 1.1), причем, чем больше атомов С в молекуле
исходного углеводорода, тем более низкой температуре соответствует его полное
равновесное расщепление [1].
Рисунок 1.1 - Температурная зависимость
равновесной степени превращения c алканов С3 - С4 по
реакциям дегидрирования и расщепления
Одной из реакций пиролиза алканов является
разложение их на С и Н. С повышением температуры равновесная степень разложения
алканов и олефинов по этой реакции возрастает, а ацетилена падает. Поэтому при
температуре 1400 о С ацетилен становится термодинамически более
стойким, чем этилен. Стабильность углеводородов к разложению по этому
направлению уменьшается с увеличением числа атомов углерода в молекуле.
Практически в условиях пиролиза, т.е. при малом времени пребывания сырья в зоне
реакции, распад алканов и олефинов на С и Н, несмотря на его большую
равновесную вероятность, осуществляется из-за кинетических ограничений в небольшой
степени [1].
Важнейший параметр процесса – температура
– определяет степень превращения исходных веществ по реакциям, протекающим при
пиролизе, так и распределение продуктов пиролиза. С увеличением температуре в
результате первичной реакции повышаются выходы низших олефинов, метана и
водорода и снижается выход алканов.
В условиях обычного пиролиза, когда
глубина разложения исходных веществ достаточно велика, с определенной глубиной
протекают и вторичные реакции, например разложение олефинов и диолефинов,
образующиеся на первой стадии, реакции типа присоединения и т.д. Хотя скорость
вторичных превращений в меньшей степени зависит от температуры, чем первичные,
однако такая зависимость существует и характеризуется величинами энергии
активации соответствующих реакций. Поэтому выходы продуктов реакций пиролиза
углеводородов при различных температурах определяются не только зависимостью глубины
превращения исходного вещества от температуры. Характер температурной
зависимости выходов продуктов обычно более сложен и, как правило, устанавливается
для различных видов сырья экспериментально.
Другим важным параметром пиролиза является
время пребывания пиролизуемых веществ в зоне реакции, называемое иногда
временем контакта. Под временем пребывания понимают промежуток времени, в
течение которого поток реагирующего вещества находится в реакционном змеевике
при таких температурах, когда реакция пиролиза протекает с значительной
скоростью. Условной температурой начала реакции в случае углеводородов С 5 -С 10
(прямогонный бензин) можно считать 650 о С (см. Рисунок 1.2).
Рисунок 1.2 - Зависимость выходов В
продуктов пиролиза прямогонного бензина в зотермическом реакторе от температуры
t:
1 – С 2 Н 4 ; 2 – СН 4 ;
3 – С 3 Н 6 ; 4 – С 4 Н 8 ; 5 – С 4 Н 6
Скорость первичных реакций, в ходе которых образуются
олефины, в большей мере возрастает с увеличением температуры, чем скорость
вторичных, и для каждого из промежуточных продуктов – низших олефинов –
существует оптимальное, зависящее от температуры, время пребывания реагента,
причем с повышением температуры величина оптимального времени пребывания уменьшается.
Таким образом, увеличение температуры
пиролиза с одновременным соответствующим сокращением времени пребывания
способствует достижению более высоких выходов целевых продуктов, в том числе
этилена.
Для углеводородов C 6 , при
низкой температуре термодинамическая стабильность углеводородов разных классов
при одинаковом числе углеводородных атомов в молекуле понижается:
Парафины > Нафтены > Олефины >
Ароматические
Однако с ростом температуры ввиду разной
зависимости изобарно изотермического потенциала от температуры порядок
изменяется на обратный:
Ароматические > Олефины > Нафтены
> Парафины
Таким образом, при термическом воздействии на
нефтепродукты следует ожидать изменения группового состава углеводородов.
Процесс расщепления парафина может происходить с образованием молекул олефинов
и парафина с более короткой цепью углеродных атомов, причем обратный процесс
представляет собой алкилирование парафина олефинов:
С m+n H 2(m+n)+2 ↔C m H 2m +C n H 2n+2
(1.7)
Примерно до 600К изменение энергии Гиббса
(dG о ) больше нуля, и, следовательно, расщепление парафинов
термодинамически невозможно, а может происходить лишь алкилирование. При более
высокой температуре положение меняется на обратное, причем при 800К и выше
расщепление является уже практически необратимым процессом [3].
Для олефинов склонность к расщеплению проявляется при
более высокой температуре, чем для парафинов. В системе обратимых реакций
пиролиза олефина и его димеризации (полимеризации)
C m+n H 2(m+n)
↔ C m H 2m + C n H 2n (1.8)
перемена знака в изменении dG o
для низших олефинов происходит только при 750-800К. Это указывает на
термодинамическую возможность их полимеризации при термическом и каталитическом
пиролизе, но с преобладанием расщепления при более высоких температурах.
Известные законы термодинамики позволяют оценить роль
давления при термическом расщеплении нефтепродуктов. Повышение давления способствует
смещению равновесия в сторону полимеризации олефинов и алкилирования парафинов,
поскольку данные реакции протекают с уменьшением объема. В связи с этим высокое
давление препятствует глубокому расщеплению сырья и снижает образование
углеводородов и особенно олефинов. Очевидно, понижение давления и повышения
температуры должны действовать в обратном направлении.
1.1.2 Теоретические основы
каталитического пиролиза
Теоретические основы процесса
каталитического пиролиза в настоящее время изучены недостаточно.
В качестве активных компонентов
катализаторов для пиролиза в публикациях, предлагаемые отечественными и
зарубежными исследователями, предлагаются соединения многих элементов
периодической системы, в большинстве случаев оксиды металлов переменной
валентности (например: ванадия, индия, марганца, железа, хрома, молибдена и
др.), оксиды и алюминаты щелочных и щелочноземельных металлов (большей частью
кальция и магния) и редкоземельных элементов, а также кристаллические или аморфные
алюмосиликаты [1].
С целью выявления особенности процесса был
изучен каталитический пиролиз ряда индивидуальных углеводородов в присутствии
катализатора на основе окисла металла переменной валентности [2]. Опыты
проводили на лабораторной установке проточного типа в кварцевом реакторе со
стационарным слоем катализатора. В качестве каталитической системы был
использован ванадиево-кислый калий-мета, нанесённый в количестве 20% масс. на
природный алюмосиликат – пемзу. Результаты исследования показывают, что в
присутствии катализатора конверсия исходного углеводорода и выход продуктов реакции
значительно выше, чем при термическом пиролизе, проведённом в аналогичных
условиях. Сопоставление данных по каталитическому и термическому пиролизу при
одинаковой конверсии свидетельствует об определённом влиянии катализатора на
распределение продуктов реакции. Так, например при каталитическом пиролизе всех
изученных углеводородов выход на разложенное сырьё водорода, метана, этилена и
окислов углерода больше, а пропилена, углеводородов С 4 и кокса
меньше, чем при том же значении конверсии в условиях термического пиролиза.
Однако принципиальных различий в составе продуктов каталитического и
термического пиролиза не наблюдается, что даёт основание предположить, что
каталитический пиролиз представляет собой гомогенный процесс с гетерогенными
стадиями и протекает по радикальному механизму, свойственному термическому пиролизу.
Рассмотрим вероятный механизм
каталитического пиролиза на примере пропана. Достаточно высокая активность
катализатора пиролиза проявляется только при высоких температурах, что
свидетельствует о большой роли гомогенного зарождения. Для пропана оно
протекает по уравнению:
Частично данная реакция может идти на
поверхности катализатора. Это подтверждает энергия активации каталитического
пиролиза пропана, которая составляет 182,1±5,4кДж/моль [4], в отличие от 239
кДж/кг [5] для термического пиролиза пропана, и свидетельствует о наличии
гетерогенной составляющеё в стадии зарождения радикалов. Вместе с тем
сравнительно высокое значение энергии активации ещё раз подтверждает большую
роль гомогенного зарождения. Более вероятна на поверхности катализатора
энергетически затруднённая реакция инициирования, заключающаяся в отрыве атома
водорода от молекулы пропана:
Для развития цепи распада приняли схему, аналогичную
термическому пиролизу пропана. Экспериментальные данные [2] показывают, что
состав продуктов каталитического пиролиза пропана удовлетворительно отвечает
этой схеме. Особенностью каталитического процесса является то, что отдельные реакции
указанные в схеме, протекают на поверхности катализатора, что и влечёт за собой
некоторые различия в распределении продуктов каталитического и термического
пиролиза:
При каталитическом пиролизе как пропана,
так и других изученных углеводородов образуется больше водорода [2], возможно
донором водорода при каталитическом пиролизе является вода, которая распадается
на поверхности катализатора и способствует выделению водорода по следующим
реакциям:
где -
углеводородный радикал поверхностного типа.
Дополнительное количество водорода при
каталитическом пиролизе выделяется также за счёт того, что катализатор
усиливает реакцию газификации кокса водяным паром. Об этом свидетельствует
более высокое содержание С в СО, СО 2 при каталитическом пиролизе
всех исследованных углеводородов [2], тогда как суммы С в СО, СО 2 и
коксе при каталитическом и термическом пиролизе отличаются не столь
значительно.
При каталитическом пиролизе парафиновых
углеводородов, пропана и н-бутана, этилена образуется больше, а пропилена
меньше, чем при термическом пиролизе [2]. Такая закономерность выполняется как
при близкой к нулевой, так и при более высоких степенях превращения. Увеличение
количества этилена при каталитическом пиролизе говорит, очевидно, о том, что в
присутствии катализатора происходит преимущественное образование н-пропильного
и первичного бутильного радикалов по отношению соответственно к изопропильному
и вторичному бутильному или протекает изомеризация изопропильного и вторичного
бутильного радикалов в первичные. При сравнительно высокой степени превращения
различия в выходах этилена и пропилена может объясняться также различной
глубиной протекания вторичных реакций превращения олефинов в условиях термического
и каталитического процессов.
Таким образом, применение катализаторов
пиролиза позволяет существенно увеличить скорость реакции собственно разложения
(крекинга) углеводородов без увеличения скорости вторичных реакций типа
присоединения, в которых расходуется этилен, другие алкены, алкадиены. Это
приводит к увеличению выходов алкенов и позволяет применить более мягкие
условия, чем при термическом пиролизе.
Вместе с тем значение вторичных реакций
при каталитическом пиролизе возрастает с увеличением удельной поверхности
(пористости) катализаторов, так как десорбция и переход в объём радикалов и
алкенов с поверхности, расположенной внутри пор, затруднён. При этом повышается
выход этилена и других низших олефинов.
1.2 Характеристика модификаций процесса
пиролиза
К настоящему времени единственным
освоенным и широко распространенным в промышленности методом пиролиза является
термический пиролиз в трубчатых печах. Из известных ограничений процесса
пиролиза в трубчатых печах немаловажное значение имеют и трудности с
применением сырья, склонного к повышенному коксообразованию. Необходимость
расширения сырьевой базы, а также удельных энергетических и материальных затрат
привела к разработке новых модификаций процесса, в основном рассчитанных на
пиролиз тяжелых видов углеводородного сырья. Разрабатываются не только процессы
пиролиза утяжеленного сырья (мазут, вакуумный газойль, нефть), но и принципиально
новые методы со значительным повышением выходов этилена.
1.2.1 Термический гомогенный пиролиз
Главными целями производителей этилена
всегда были оптимизация капитальных вложений, обеспечение гибкости по продуктам
и сырью, высокой надежности и энергетического КПД. Одним из способов снижения
издержек производства заключается в увеличении мощности установки. Крупномасштабные
установки отличаются более низким капитальными и эксплуатационными расходами на
тонну этилена.
Основными задачами на данный момент
являются: повышение прочности и долговечности труб и минимизации
капиталовложений и эксплуатационных расходов. Вот несколько технических решений
в этом направлении:
а) Применение закалочных холодильников с прямыми трубами, что
позволило уменьшить количество механических чисток;
б) Сокращение числа горелок за счет применения горелок
большей производительности, дающих пламя, направленное вверх;
в) Изготовление радиантных труб из
материалов с повышенным содержанием никеля (48%) и вольфрама, что позволило
поднять температуру стенки трубы и увеличить сопротивление ползучести материала
труб;
г) Модернизация опор для радиантных
змеевиков, например, применение подвесных тяг с постоянной нагрузкой для
повышения прочности;
д) Применение усовершенствованного
управления, позволяющее оптимизировать жесткость процесса, нагрузку печи,
дозировку пароразбавителя, распределения сырья по потокам печи, управление
процесса горения топлива;
е) Шлифовка внутренней поверхности труб, позволившая
уменьшить процессы коксообразования.
В результате анализа состояния
термического разложения были предложены следующие рекомендации:
- в конвекционной секции в принципе можно
размещать трубы любой длины, необходимой для обеспечения заданной мощности
печи, но её ограничивают величиной 12 м, чтобы не иметь промежуточных сварных
швов;
- за счет увеличения массовой скорости
дымовых газов и уменьшения длины труб (конвекционная секция в этих печах короче
радиантной), обеспечивается высокий тепловой КПД при малой площади теплообмена;
- увеличение мощности пиролизной печи и
снижение капиталовложений может быть достигнуто за счет увеличения длины
однокамерной печи (с одной радиантной секцией) или объединением двух радиантных
секций в одной двухкамерной печи (во второй конструкции две радиантные секции
имеют общую конвекционную);
- печь можно сделать наиболее гибкой по сырью и
нагрузке, производя пиролиз индивидуального сырья в раздельных змеевиках одной
пиролизной печи.
1.2.2 Пиролиз в присутствии
гетерогенныхкатализаторов
Гетерогенные каталитические системы,
которые применимы к высокоэндотермическим реакциям, обеспечивают высокие
скорости реакций и, как следствие, снижение температуры, что противоречит
основным требованиям для обеспечения высоких выходов этилена: высокие
температуры и короткое время пребывания.
Использование катализаторов в процессе
пиролиза позволяет:
- существенно увеличить выход целевых
олефинов;
- снизить температуру и время контакта;
- уменьшить требования к
высоколегированным материалам; упростить систему закалки.
Публикации (в основном
патенты), касающиеся приготовления, свойств, активности и стабильности гетерогенных катализаторов пиролиза появились в
литературе с начала 60-х годов. Наибольший интерес и значение уже в тот период
получили исследования по каталитическому пиролизу, выполненные в Московском
институте нефтехимической и газовой промышленности им. И. М. Губкина под
руководством Я. М. Паушкина и С. В. Адельсон [1].
Исследования показали, что эндотермичность
реакции уменьшает температуру вблизи активных центров и в порах катализатора.
Сырье попадает в поры, тогда как активные центры остаются покрытые пленкой
олефинов. Общая скорость реакции определяется диффузией сырья через пленку
олефинов, тогда как олефины диффундируют в обратном направлении с поверхности
катализатора в сырьё [1]. Неизбежно закоксовывание
поверхности катализатора, где концентрация олефинов максимальна. В таблице 1.1 представлены
результаты пиролиза прямогонного бензина на различных катализаторах пиролиза
разработанных в МГАНГ им. И.М.Губкина [6, 7]. Опыты проводились в кварцевом реакторе
при температуре 780 0 С и степени разбавления сырья водяным паром 70%
(в качестве носителя катализатора использовался муллито-корунд).
В данных разработках в
качестве катализаторов использовались соединения металлов (оксиды металлов)
переменной валентности обладающих свойством саморегенерации, а также
способностью миграции активных центров через пленку кокса, что способствует
работе системы не снижая активности. Наибольшую
активность из исследованных катализаторов показали ванадат калия и оксид
стронция.
Таблица 1.1 - Результаты каталитического
пиролиза бензина на различных катализаторах
1.2.3 Пиролиз в присутствии гомогенных инициаторов
Широкое применение получили различные
добавки и инициаторы способные инициировать процесс пиролиза, а также
ингибировать нежелательные процессы.
В качестве гомогенных инициаторов реакций пиролиза известен и предложен ряд
веществ: галогены и галогенсодержащие вещества, а также органические пероксиды
и пероксид водорода, сера и серосодержащие вещества, водород и соединения,
образующие при термическом разложении водород и ряд других. Из исследованных
инициаторов пиролиза самыми активными оказались галогенсодержащие, пероксидные
соединения, а также водород и вещества выделяющие водород при нагревании.
Из числа галогенсодержащих и пероксидных
инициаторов наиболее активными найдены HCl и Н 2 О 2 . Для
эффективного инициирующего действия Н 2 О 2 добовка его к
сырью должна быть в количестве на порядок больше, чем HCl. Применение данных
инициаторов позволяет ускорить первичные реакции разложения сырья и при более
лёгких условиях, чем при термическом пиролизе, увеличивает выход этилена и
селективность процесса по этилену. Недостатком пиролиза с пероксидами является
значительный расход дорогостоящих веществ, а пиролиз в присутствии
галогенводородов сопровождается значительной коррозией оборудования из-за
агрессивности последних, что может создать существенные трудности.
Добавка к сырью пиролиза некоторых
органических кислородсодержащих соединений (органические кислоты, спирты, в том
числе метанол, но не альдегиды) в количестве до 10 % [1] способствует
увеличению выхода низших олефинов на 5-15 %, особенно возрастает выход этилена.
Увеличение выхода низших олефинов происходит за счёт образования из
кислородсодержащих соединений радикалов *Н, *СН 3 , *ОН, которые
активизируют пиролиз на стадиях развития и обрыва цепи.
Довольно эффективной добавкой при пиролизе
является водород. Введение водорода в зону реакции ускоряет первичные реакции
разложения сырья и реакции дальнейшего разложения олефинов, образовавшихся на
первой стадии реакции (пропилена, бутенов) с дополнительным образованием, в
частности, этилена. Вместе с тем наличие водорода в системе приводит к снижению
коксообразования, так как, присоединяясь к ненасыщенным и неактивным радикалам,
образующим постепенно кокс, водород обрывает цепные радикальные реакции,
ведущие к его получению.
Особенностью данного процесса является
наличие в зоне реакции повышенного давления водорода и коротком времени
пребывания сырья. Процесс экзотермичен, что уменьшает потребность в тепле.
Гидропиролиз предполагается проводить при очень высоких температурах (до 900 о С),
времени пребывания менее 0,1 с, высоком общем и парциальном давлении водорода
[1].
К недостаткам пиролиза с добавлением
водорода относятся: значительный расход водорода, стоимость приозводства
которого достаточно велика, и значительно увеличенный объём газообразных
продуктов пиролиза, что отрицательно сказывается на работе аппаратов разделения
пирогаза. Данный процесс промышленного применения не получил.
1.2.4 Пиролиз углеводородного сырья в
расплавленных средах
В качестве расплава употребляют некоторые металлы
(свинец, висмут, кадмий, олово и другие) и их сплавы, соли (хлориды, карбонаты
и другие) или многокомпонентные солевые расплавы, а также шлаковые (оксидные)
расплавы [1]. Способы контактирования перерабатываемых углеводородов с расплавами
различны – барботаж через слой расплава, переработка в дисперсии расплавленной
среды или пленочном течении расплава и др. По способу подвода к сырью тепла
расплавы могут служить теплоносителями, либо тепло может передаваться в
реакционную зону из вне. Разрабатывался барботажный и в дальнейшем
дисперсионный в системе газлифта процесс пиролиза с использованием расплавов
солей [1].
Основные достоинства данного процесса:
- возможность переработки практически любых видов
сырья от легких углеводородных газов до тяжелых жидких фракций (вакуумный
газойль,сырая нефть);
- простота непрерывной эвакуации из реакционной зоны
твёрдых продуктов распада (сажи, кокса), благодаря чему отпадает необходимость
в периодических остановках реактора для выжига кокса.
Недостатками пиролиза углеводородного сырья в
присутствии расплавленного теплоносителя являются необходимость нагрева и
циркуляции теплоносителя, а также сложность отделения его от продуктов реакции.
1.2.5 Высокотемпературный пиролиз с
газообразным теплоносителем
Процесс высокотемпературного пиролиза в
адиабатическом реакторе, осуществляемый в присутствии нагретого до 1600-2000 о С
теплоносителя, характеризуется высокой селективностью. Повышенная селективность
достигается путём проведения процесса при ультразвуковом времени контакта и
сверхвысоких температурах теплоносителя
Компонент Дипломная (ВКР). Технология машиностроения.
Темы Сочинений По Повести Олеся
: географии в 11 классе. Тема: Сказочность и реальность Индии
Контрольная работа: Організація роботи користувача з АБД
Эссе На Тему Норманская Теория
Курсовая Профилактика Диабета 2 Типа
Как Написать Эссе Для Поступления В Магистратуру
Дневник Отчет О Прохождении Педагогической Практики
Сочинение По Крапивину Огэ
Сочинение Биология В Жизни
Понятие Организационного Развития Реферат
Реферат по теме Денежные затраты и поступления предприятия
Реферат по теме Составление технического задания на научно-исследовательскую работу
Сочинение Огэ Слово О Полку Игореве
Педагогическая Система Монтессори Реферат
Реферат: Встроенные функции Excel. Скачать бесплатно и без регистрации
Контрольная работа по теме Я и моя зависимость
Контрольная Работа На Тему Девиантный И Превентивный Характер Системы Управления Предприятием
Сочинение По Истории Я В Средневековье
Эссе Вид Сочинения
Контрольная Работа 2 10 Класс Алгебра Алимов
Похожие работы на - Політичний та економічний розвиток Угорщини у 1990–2005 рр.
Реферат: Purchasing Power Parity Essay Research Paper Purchasing
Сочинение: Гончаров и. а. - Почему обломовщина актуальна и сегодня